Содержание

Силанизация — Справочник химика 21

    Адсорбционная способность силикагеля обусловлена наличием на поверхности силанольных групп 8ЮН, способных к образованию водородных связей с молекулами сорбата. Для понижения активности силикагель подвергают силанизации, которая протекает по схеме J [c.56]

    В случае прикрепления клетки по мере роста образуют активную пленку на поверхности носителя. Толщина пленки может составлять один слой клеток или несколько миллиметров, как в случае микроорганизмов, применяемых для очистки сточных вод. Клетки, которые не способны к естественному прикреплению к поверхности, могут быть прикреплены с помощью химических способов, таких как сщивание с помощью глутарового альдегида, или прикрепление к кремнийсодержащим носителям с помощью силанизации, или хелатообразования с оксидами металлов [141]. В этих случаях прочность прикрепления такая же, как при естественной адгезии. [c.162]


    Более дешевые и доступные сорбенты (силикагели и макропористые стекла) специально обрабатывают для того, чтобы их сделать адсорбционно пассивными — проводят этерификацию [246] или силанизацию поверхности [248]. 
[c.104]

    У обычного силикагеля очень большая поверхность, мелкие поры и вследствие этого высокая адсорбционная активность. Однако благодаря химической однородности силикагель более пригоден для применения в качестве твердого носителя, чем кизельгур, содержащий значительные примеси железа, кальция, магния и других металлов. На основе силикагеля можно изготовить носитель, обладающий достаточно малой адсорбционной активностью. После его обработки водой в автоклаве с последующей силанизацией, т. е. замещением групп —ОН на поверхности силикагеля группами —051(СНз)з, такой носитель становится инертным, приобретает однородную поверхность и хорошую механическую прочность и смачиваемость. Диаметр его пор может быть увеличен до 0,5- 10 мм. 

[c.182]

    Важным фактором количественного газожидкостного хроматографического анализа является твердый носитель. Для уменьшения адсорбции веществ на носителе (которая приводит обычно к расширению хроматографических зон) широко применяют сила-низацию носителя. Силанизация особенно важна в анализах полярных соединений, и, кроме того, она обеспечивает более равномерное распределение неполярной жидкой фазы на носителе. Для уменьшения адсорбции, а также каталитических эффектов силанизации подвергают стеклянные и металлические колонки и коммуникации. Еще один способ борьбы с адсорбцией — применение носителей из тефлона. Кроме этого, для подавления ионизации анализируемых кислот и оснований носитель можно обработать кислотой или основанием. (С этой же целью в колонку вместе с пробой иногда вводят некоторое количество летучей кислоты или основания.) 

[c.419]


    Первый способ приводит к удалению примесей, главным образом окислов металлов, содержащихся в адсорбентах такого типа, как силикагели. Второй заменяет имеющиеся на поверхности адсорбента активные группы на неактивные. Например, силанизация силикагеля приводит к замене гидроксильных групп на метильные группы. 
[c.76]

    Нельзя не упомянуть о недостатках этого носителя слишком малая поверхность некоторых стекол препятствует равномерному смачиванию например, микрошарики некоторых сортов слипаются даже при нанесении 0,06% силиконового масла. Очень интересные работы Яшина, Жданова и Киселева (1963) показывают, однако, что при воздействии кислот и воды на щелочные боросиликатные стекла можно получить поры размером до 10 мм при весьма узком интервале распределения пор. Тем самым можно, очевидно, приблизиться к идеальному типу носителя, который сочетает прочность и правильную геометрию стеклянных шариков с достаточной поверхностью, обеспечиваемой однородными порами диаметром около 10 мм. Вредное влияние групп 31 — ОН, возникающих при обработке водой и кислотой, можно легко устранить путем последующей силанизации .  

[c.88]

    Уменьшение процентного содержания неподвижной фазы ограничивается остаточной адсорбционной активностью твердого носителя и чувствительностью детектора для работ с необходимыми в этих случаях малыми размерами пробы. Первую можно уменьшить путем силанизации или применения неактивных твердых носителей (см. разд. 1). В результате можно сделать следующие выводы. 

[c.98]

    Пористые стекла и силикагели имеют множество преимуществ благодаря быстрому установлению равновесия диффузии элюируемых молекул и молекул растворителя в поры, благодаря высокой устойчивости этих материалов даже при высоких температурах, а также благодаря простоте производства сорбентов. Для них достигаются размеры пор от 40 до 2500 А. Недостатком таких материалов, могут оказаться адсорбционные эффекты, поэтому их поверхность обычно инактивируют силанизацией. [c.290]

Силанизация | Кварцверке Россия

Силанизация (обработка поверхности наполнителя кремнеорганическими соединениями) является нашим Ноу-Хау.

При производстве минеральной муки молекулярные связи разрушаются. Ненасыщенные атомы кремния реагируют с молекулами воды из воздуха, образуя гидроксильные группы, с которыми могут соединяться другие молекулы воды. Эта водная пленка ослабляет связь между наполнителями и полимерной системой и не может быть полностью удалена сушкой даже в условиях вакуума при высокой температуре в течение длительного времени.

Многие наши высокоэффективные наполнители подвергаются дополнительной обработке поверхности. Такая обработка минеральной муки силанами или веществами на основе силана обеспечивает оптимальную совместимость на границах полимерной матрицы и системы наполнителя.

Для оптимального взаимодействия между наполнителем и полимером.

Силаны представляют собой бифункциональные соединения, которые состоят из стабильных органофункциональных и гидролизуемых реактивных групп. Гидролизуемая группа соединяется с поверхностью наполнителя, тогда как органофункциональные группы взаимодействуют с полимером. Различные силаны, такие как эпоксидные и аминосиланы, хорошо зарекомендовали себя для обработки поверхности наполнителей. Важным преимуществом введения уже силанизированного наполнителя в полимерную систему является то, что побочные продукты конденсации, такие как, этанол и вода, исключаются уже при силанизации минерального наполнителя, а не остаются в полимере и не ослабляют его, как это происходит в случае последующей постсиланизации системы. Силанизированные наполнители легче врабатываются в полимерную систему, чем необработанные наполнители. Оптимальная связь между полимером и наполнителем достигается благодаря специально подобранному виду силана, который идеально подходит для каждой конкретной полимерной системы.
Полимерные системыМаркировкаПокрытие
EP, UF, PF, MF, FA,PP, PE, PVC, PA, PC, полисульфон
EPDM, PUR, водные дисперсии		ASTаминосилан
EP, PF, MF, UP, PP, PE, PS, ABS, SAN, PVC, PA, PC, PUR, полисульфиды, алкидные смолы, водорастворимые системыESTэпоксисилан
EP, UP, PMMA, PP, PE, PS, SANMSTметакрилсилан
силиконовая резинаRSTтриметилсилан
силиконовая резинаTSTметилсилан
UP, PDAP, PP, PE, EPDM, EPM, SBR, EPTVSTвинилсилан

СИЛАН (ULTRADENT) — раствор для усиления адгезии

Силан — промежуточный слой между фарфором и композитом, наносимый для усиления адгезии.

Представляет собой однокомпонентный раствор, предназначенный для обработки фарфора после его протравки с помощью Ultradent Porcelain Etch.

Состав: силан в спиртовом растворе.

Комплектация: шприц 1,2 мл.

Показания Силан

Используется для усиления адгезии к поверхности фарфора после ее протравливания препаратом Ultradent Porcelain Etch перед нанесением адгезивной системы.

  • Зону протравливания тщательно промойте и просушите. Фарфор должен выглядеть как бы покрытым инеем (матово-белый).
  • С помощью насадки с кисточкой White Mini Brush нанесите силан. В течение одной минуты дайте просохнуть растворителю. Если за это время растворитель не успел высохнуть, то высушите его сухим воздухом без примесей масла.

Нанесите адгезив в соответствии с инструкцией к нему. Мы рекомендуем адгезив PermaQuik.

Силан

Необходимые меры предосторожности:

1. Если не используете шприц, то закрывайте рабочий его конец черным защитным колпачком. Все насадки — одноразовые.

2. Чистая, сухая, хорошо протравленная поверхность является важнейшей предпосылкой высококачественной адгезии. Для сушки используйте воздух без примесей воды и масла.

3. Убедительно рекомендуем использовать наши новые защитные чехлы Ultradent Syringe Covers, которые запечатаны с помощью Impulse Sealer (аппарата для запечатывания), в качестве реальной защиты от перекрестной инфекции.

Михаил Багрич06.01.2017

Оценка статьи Силан Загрузка…

Понравилась статья?
Поделитесь:

Вам может быть интересно

26/02/2018

Eco-S — светоотверждаемый материал для запечатывания ямок и фиссур. Материал белого цвета позволяющий отличить его от структуры нормального зуба после…

08/01/2015

Перчатки Дермагрип Классик (Dermagrip Classic) — это нестерильные, смотровые, латексные, неопудренные, гипоаллергенные перчатки из каучукового латекса. Производитель WRP Asia Pacific…

05/01/2018

Альвостаз — гемостатический и антисептический компресс для альвеол. Альвеолярные компрессы после удаления зубов. Альвостаз (губка) представляют собой гемостатические коллагеновые кубики…

Силанизация носителей — Справочник химика 21

    Иллюстрацией эффективности этой обработки может служить рис. 11-5, б. Силанизация носителей по описанному методу уменьшает общую площадь их поверхности, измеряемую поглощением газа, на 50%. Можно предполагать, что покрытие эффективно закрывает мельчайшие поры в носителе, хотя количество кремния трудно определить обычными аналитическими методами. [c.169]
    При проведении силанизации носителей необходимо учитывать следующее  [c.186]

    В случае прикрепления клетки по мере роста образуют активную пленку на поверхности носителя. Толщина пленки может составлять один слой клеток или несколько миллиметров, как в случае микроорганизмов, применяемых для очистки сточных вод. Клетки, которые не способны к естественному прикреплению к поверхности, могут быть прикреплены с помощью химических способов, таких как сщивание с помощью глутарового альдегида, или прикрепление к кремнийсодержащим носителям с помощью силанизации, или хелатообразования с оксидами металлов [141]. В этих случаях прочность прикрепления такая же, как при естественной адгезии. [c.162]

    У обычного силикагеля очень большая поверхность, мелкие поры и вследствие этого высокая адсорбционная активность. Однако благодаря химической однородности силикагель более пригоден для применения в качестве твердого носителя, чем кизельгур, содержащий значительные примеси железа, кальция, магния и других металлов. На основе силикагеля можно изготовить носитель, обладающий достаточно малой адсорбционной активностью. После его обработки водой в автоклаве с последующей силанизацией, т. е. замещением групп —ОН на поверхности силикагеля группами —051(СНз)з, такой носитель становится инертным, приобретает однородную поверхность и хорошую механическую прочность и смачиваемость. Диаметр его пор может быть увеличен до 0,5- 10 мм. [c.182]

    Нельзя не упомянуть о недостатках этого носителя слишком малая поверхность некоторых стекол препятствует равномерному смачиванию например, микрошарики некоторых сортов слипаются даже при нанесении 0,06% силиконового масла. Очень интересные работы Яшина, Жданова и Киселева (1963) показывают, однако, что при воздействии кислот и воды на щелочные боросиликатные стекла можно получить поры размером до 10 мм при весьма узком интервале распределения пор. Тем самым можно, очевидно, приблизиться к идеальному типу носителя, который сочетает прочность и правильную геометрию стеклянных шариков с достаточной поверхностью, обеспечиваемой однородными порами диаметром около 10 мм. Вредное влияние групп 31 — ОН, возникающих при обработке водой и кислотой, можно легко устранить путем последующей силанизации .  [c.88]


    Уменьшение процентного содержания неподвижной фазы ограничивается остаточной адсорбционной активностью твердого носителя и чувствительностью детектора для работ с необходимыми в этих случаях малыми размерами пробы. Первую можно уменьшить путем силанизации или применения неактивных твердых носителей (см. разд. 1). В результате можно сделать следующие выводы. [c.98]

    Важным фактором количественного газожидкостного хроматографического анализа является твердый носитель. Для уменьшения адсорбции веществ на носителе (которая приводит обычно к расширению хроматографических зон) широко применяют сила-низацию носителя. Силанизация особенно важна в анализах полярных соединений, и, кроме того, она обеспечивает более равномерное распределение неполярной жидкой фазы на носителе. Для уменьшения адсорбции, а также каталитических эффектов силанизации подвергают стеклянные и металлические колонки и коммуникации. Еще один способ борьбы с адсорбцией — применение носителей из тефлона. Кроме этого, для подавления ионизации анализируемых кислот и оснований носитель можно обработать кислотой или основанием. (С этой же целью в колонку вместе с пробой иногда вводят некоторое количество летучей кислоты или основания.) [c.419]

    Насадка . Концентрация неподвижной жидкой фазы на твердом носителе (вес. %) (необходимо также указать размер зерен твердого носителя и способ его обработки, например силанизация) [c.441]

    Почти все описываемые сорбенты с привитыми фазами представляют собой жесткий силикагель или носитель на основе силикагеля. При использовании в колоночной жидкостной хроматографии эти носители обеспечивают достаточную механическую прочность сорбентов. Все методы закрепления фаз на кремнийсодержащем носителе основаны на реакции «силанизации» поверхностных силанольных групп. Необработанные силикагели содержат до 8 мкмоль силанольных групп на 1 м поверхности. Из-за стерических затруднений в лучшем случае только около 4.5 мкмоль этих групп может вступить в реакцию. Прореагировавшие группы затрудняют доступ к непрореагировавшим силанольным группам. Сорбенты с привитыми фазами на основе носителей с поверхностным [c.379]

Силанты и герметики в современной стоматологии

Стоматологические герметики или зубные силанты представляют собой обширную группу пластмасс синтетического происхождения на основе эфиров акриловой кислоты. Применение герметиков в качестве средства для профилактики кариеса получило широкое распространение. Метод использования силанта заключается в герметической закупорке фиссур жевательных зубов.

Силанты считаются единственным надежным методом для профилактики кариеса бороздок зубов, но трудоемкость этого метода предполагает нечастое его использование.

Стоматологические силаннтыСтоматологические силаннтыГерметизация фиссур — стоматологические силанты

Главную роль в происхождении кариеса играет мягкий зубной налёт, состоящий из полисахаридов, бактерий, остатков пищи. Длительность времени, в течение которого налёт находится на зубной поверхности, прямо пропорциональна вероятности развития кариеса. Именно с целью удаления накапливающегося зубного налета стоматологи предписывают ежедневную чистку зубов с помощью щётки. Но некоторые зубы в силу особенности строения труднее подвергаются очистке от налёта. Чистка жевательных зубов трудоёмка в первую очередь из-за узости и глубины бороздок, покрывающих их поверхность.

Процесс герметизации фиссурПроцесс герметизации фиссурЩетинки обычной зубной щётки чрезмерно велики для проникновения в фиссуры на глубину, позволяющую удалить налёт. В силу того, что на дне фиссуры эмаль зуба тоньше, чем на остальной поверхности, процесс кариозного поражения будет развиваться быстрее и поражение внутренних структур зуба произойдет с большей степенью.

При заполнении стоматологическим герметиком бороздок зуба, его жевательная поверхность приобретет более четкий контур, станет ровной и плоской. На ней будут отсутствовать углубления, в которые не сможет проникнуть зубная щётка. Удаление зубного налёта станет гораздо проще, развитие кариеса будет происходить с гораздо меньшей вероятностью.

Зубные силанты в детской стоматологии

Эффективным методом предупреждения развития кариеса в возрасте от 4 лет является установка герметиков. В силу отсутствия у ребенка необходимых гигиенических навыков, возможно достаточно сильное поражение тканей зуба кариозным процессом. Силант можно устанавливать уже в случае полного прорезывания жевательной поверхности зуба. Установка герметика у взрослых людей применяется с не меньшей частотой. Перед установкой необходима консультация стоматолога.

Силанты по своей глубине залегания классифицируются следующим образом:

  • среднеглубокие занимают объём до половины толщины эмали;
  • глубокие проходят практически всю эмаль, не достигая дентина на уровне 150 мкм;
  • полные достигают дентина.

Современные технологии позволяют стоматологическим герметикам обладать следующими качествами:

  • высокая прочность на истирание и сжатие;
  • высокая адгезивная устойчивость к твердой ткани зуба;
  • стабильность цвета и отсутствие окрашивания зуба;
  • способность затвердевать во влажной среде при температуре 18-20 С в течение 3 минут;
  • простота в употреблении.

Противопоказания

Существует ряд противопоказаний, при наличии которых установка зубных силантов затруднительна или невозможна. Это продолжительный срок прорезывания; отсутствие удовлетворительной гигиены ротовой полости; наличие в зубе кариозной полости; кариес в форме декомпенсации.

О плюсах. Правильно установленные герметики выдерживают срок использования в пять лет. Силант гарантированно защищает зубную эмаль от кариозного повреждения в течение указанного срока.

В случае выпадения герметика из зуба либо повреждения целостности стоматологического силанта необходимо незамедлительное обращение к лечащему стоматологу. Установка и реинсталляция герметика возможна и должна проводиться после консультации со стоматологом.

Химическая модификация — поверхность — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2

Химическая модификация — поверхность

Cтраница 2

Получил широкое распространение метод повышения адгезии клеев к вулканизованным резинам, заключающийся в химической модификации поверхности резины.  [16]

Наиболее эффективным способом повышение адгезии к резинам на основе неполярных или слабополярных каучуков является метод, основанный на химической модификации поверхности субстрата ( см. гл.  [17]

Основой сорбента служат практически нерастворимые в воде и органических растворителях высокомолекулярные соединения: полимеры стирола и дивинил бензола, метакрилата или силикагель, Функциональные группы наносятся на матрицу сорбента путем обработки поверхности ионообменным латексом либо путем химической модификации поверхности.  [18]

Перспективы практического использования дисперсных глинистых минералов в формировании наполненных полимеров выдвигают ряд задач по исследованию природы активных центров на их поверхности и роли этих центров в процессах, протекающих на границе раздела, в том числе и деструкции полимеров при высоких температурах. Важны также исследования химической модификации поверхности дисперсных глинистых минералов различными веществами и влияния их на процессы деструкции полимеров. Использование способности глинистых минералов к активации и модифицированию ( в том числе и ионообменному) их поверхностных химических свойств создает принципиальную возможность получения наполнителей, обладающих стабилизирующими свойствами.  [19]

Наиболее перспективной следует считать химическую модификацию поверхности. Основные усилия по химической модификации поверхности были направлены на устранение гидроксиль-ных групп; для этой цели оптимальным способом обработки оказалась силанизация. Силанизация может быть осуществлена различными агентами; чаще всего для этой цели используют триметилхлорсилан, диметилдихлорсилан и гексаметилдиси-лазан. Триметилхлорсилан эффективно реагирует с гидроксиль-ными группами на поверхности носителя при повышенной температуре, однако рядом расположенные ( геминальные) гидро — Ксильные группы не могут быть силанизированы триметилхлор-силаном вследствие стерических препятствий.  [21]

Детальное изучение продуктов распада соединений различных классов показало [20], что разложение триалкилфосфатов при температуре 250 — 260 С протекает с образованием ортофосфорной кислоты, фосфина и непредельных углеводородов, а разложение тех же соединений в присутствии металлов приводит к образованию соответствующих фосфидов металлов. Последние, очевидно, можно отождествлять с продуктами химической модификации поверхности металла, которые получаются при трении в присутствии триалкилфосфатов.  [22]

Из практики получения суспензий гидрофобных химических волокон в воде хорошо известно, что при добавке ПАВ в большинстве случаев устойчивость суспензий повышается мало. Более эффективным фактором является повышение вязкости дисперсионной среды или химическая модификация поверхности волокон.  [23]

В ряде случаев введение в резиновые клеи таких добавок — как перекиси, гидроперекиси, иод, хлорное железо, повышает их адгезию к резинам на основе неполярных или слабополярных каучу-ков. Однако более эффективны способы повышения адгезии, основанные на химической модификации поверхности субстрата.  [24]

Сущность модификации заключается в набухании органического волокна в растворе олигомера, в результате чего олигомер проникает в поверхностный слой волокна. При удалении растворителя и отверждении олигомера в поверхностном слое образуется полувзаимопроникающая сетка. Одновременно с химической модификацией поверхности в ней происходят также определенные структурные изменения.  [25]

Наиболее перспективной следует считать химическую модификацию поверхности. Основные усилия по химической модификации поверхности были направлены на устранение гидроксиль-ных групп; для этой цели оптимальным способом обработки оказалась силанизация. Силанизация может быть осуществлена различными агентами; чаще всего для этой цели используют триметилхлорсилан, диметилдихлорсилан и гексаметилдиси-лазан. Триметилхлорсилан эффективно реагирует с гидроксиль-ными группами на поверхности носит

силанизация — Silanization — qwe.wiki

Силанизация является покрытием поверхности с органофункциональными алкоксисиланами молекул. Минеральные компоненты , такие как стекло и металл оксидных поверхности могут быть силанизированы, потому что они содержат гидроксильные группы , которые атакуют и вытеснить алкокси — группы на силане , таким образом , образуя ковалентную -Si-O-Si- связи. Цель силанизации является формирование связей через интерфейс между минеральными компонентами и органическими компонентами , присутствующими в красках, клеями и т.д. силанизацией (или) силицированием изделий из стекла увеличивает его гидрофобность и используются в культивировании клеток , чтобы уменьшить адгезию клеток к стенкам колбы.

свойства

Органофункциональные алкоксисиланы молекула имеет как органические, так и неорганические свойства.

Механизм

органофункциональные алкоксисиланы

Алкоксигруппы , обычно используемые являются метокси (-OCH 3 ) и этокси (-OCH 2 CH 3 ) группы. Органофункциональные Алкоксисиланы классифицируются в зависимости от их функций организма:

аминосиланов

Органическая функция представляет собой первичный или вторичный амин :

  • APTES (3-аминопропил) -triethoxysilane CAS # 919-30-2
Структурная формула (3-аминопропил) триэтоксисилан (APTES)
  • APDEMS (3-аминопропил) -diethoxy-метилсилан
  • APDMES (3-аминопропил) диметиламин-этоксисилан
  • APTMS (3-аминопропил) -trimethoxysilane CAS # 13822-56-5

Glycidoxysilanes

Органическая функция является эпоксид :

  • GPMES (3-глицидоксипропил) диметиламин-этоксисилан

меркаптосиланы

Органическая функция представляет собой тиол :

  • MPTMS (3-меркаптопропил) -trimethoxysilane
  • MPDMS (3-меркаптопропил) -метил-диметоксисилан

Рекомендации

<img src=»https://en.wikipedia.org//en.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1×1″ alt=»» title=»»>

Силанизация — Википедия переиздано // WIKI 2

Силанизация — покрытие поверхности органофункциональными молекулами алкоксисилана. Все минеральные компоненты, такие как поверхности из стекла и оксида металла, могут быть силанизированы, потому что они содержат гидроксильные группы, которые атакуют и замещают алкоксигруппы в силане, образуя ковалентную связь -Si-O-Si-. Целью силанизации является формирование связей на границе раздела между минеральными компонентами и органическими компонентами, присутствующими в красках, клеях и т. Д.Силанизация (или силицирование) стеклянной посуды увеличивает ее гидрофобность и используется при культивировании клеток для уменьшения прилипания клеток к стенкам колбы. [1]

Энциклопедия YouTube

  • ✪ Клей для керамической накладки Цементация: Силанизация

  • ✪ Клей для керамической накладки Цементация: пескоструйная обработка и травление

  • ✪ Пошаговое. Протокол оверлейной подготовки и оптимизации полости.

Содержание

свойства

Органофункциональные молекулы алкоксисилана обладают как органическими, так и неорганическими свойствами.

Механизм

Механизм силанизации начинают с удаления гидроксильной группы с поверхности подложки. Затем поверхность прикрепится к любой силановой группе.

Органофункциональные алкоксисиланы

Обычно используемыми алкоксигруппами являются метокси (-OCH 3 ) и этокси (-OCH 2 CH 3 ). Органофункциональные алкоксисиланы классифицируются в соответствии с их органическими функциями:

аминосиланы

Органическая функция представляет собой первичный или вторичный амин:

  • APTES (3-аминопропил) -триэтоксисилан CAS # 919-30-2
Structural formula of (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES)

Структурная формула (3-аминопропил) триэтоксисилана (APTES)

  • APDEMS (3-аминопропил) -диэтоксиметилсилан
  • APDMES (3-аминопропил) -диметилэтоксисилан
  • APTMS (3-аминопропил) -триметоксисилан CAS # 13822-56-5

Глицидоксисиланы

Органическая функция представляет собой эпоксид:

  • GPMES (3-глицидоксипропил) диметилэтоксисилан

меркаптосиланы

Органическая функция представляет собой тиол:

  • MPTMS (3-меркаптопропил) -триметоксисилан
  • MPDMS (3-меркаптопропил) -метилдиметоксисилан

Рекомендации

Structural formula of (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) Последний раз эта страница редактировалась 3 июня 2020 года в 10:45 ,

силанизация — определение — английский

Примеры предложений с «силанизацией», память переводов (молекулярный вес) молекулы. патент-wipoRubber шинная композиция, содержащая азосилановый связующий агент патент-wipo Термопластичная проклеивающая композиция включает термопластичный материал и, необязательно, силановый связующий агент. патент-wipo. Герметик или адгезив получают с использованием полиола и, необязательно, эпоксисилана и / или меламинового соединения в базовом компоненте препарата; и форполимерный продукт реакции, включающий остатки ксиленола или ксиленола и дополнительного полиола и полимерный изоцианат, ароматический диизоцианат или полимерный изоцианат и ароматический диизоцианат и, необязательно, эпоксисилан и / или соединение меламина в активаторе Компонент формулировки. WikiMatrix Поскольку европейская химическая промышленность готовится к внедрению законодательства о регистрации, оценке и авторизации химических веществ (REACH), CES возглавляет создание консорциума производителей и импортеров силиконов, силанов и силоксанов для облегчения совместного использования данных и затрат. патенты-wipoParticles гидрофобизируются путем образования i (in situ) фрагмента, содержащего амино- и силановые группы. патент-wipoПроцесс производства сшитого силаном полиолефина в присутствии не оловянного катализатора и полученного сшитого полиолефина соли лития и гелевый компонент включают соединения полиэтиленгликоля с ненасыщенными двойными связями, сложноэфирные мономеры с ненасыщенными двойными связями, силановые связующие агенты и термические инициаторы. патенты-wipo Композиция термобарьера по настоящему изобретению обеспечивает стеклообразную матрицу, содержащую силоксан с функциональными алкоксигруппами и функционально-концевые силан или силоксан, полиметилсилсесквиоксан, растворенный в сшивающем агенте, и, необязательно, наполнитель и / или полые стеклянные микросферы. Giga-frenC09G 195/00 197/00 197/02 199/00 Композиции для нанесения покрытий на основе битумных материалов, например, асфальт, гудрон, пек [5] Составы покрытий на основе лигнинсодержащих материалов [5].Лигноцеллюлозный материал, например древесина, солома, жмых [5] Композиции для покрытий на основе природных макромолекулярных соединений или их производных, не предусмотренные в группах C09D 189/00 — C09D 197/00 [5] Композиции для покрытий на основе неуказанных макромолекулярных соединений [5]. характеризуется наличием указанных групп [5]. , содержащие атомы галогена [5]. , содержащие атомы кислорода [5]. , , Карбоксильные группы [5]. , содержащие гидролизуемые силановые группы [5] патенты-wipo Настоящее изобретение относится к способу очистки силана. патенты-винил-трис (триметилсилокси) силан-виниловые мономеры и их применение Патенты-wipoA Каучуковая композиция, которая содержит каучук и неорганический наполнитель, а также одно из соединения, имеющего одну или несколько групп (А), реакционноспособных по отношению к каучуку, и две или более группы (В), адсорбирующих неорганические соединения. наполнитель в его молекуле, соединение, имеющее одну или несколько из группы (A), реакционноспособной по отношению к каучуку, и одну или несколько аминогрупп в его молекуле, и (мет) акрилатный эфир, имеющий специфическую структуру, и, необязательно, силановый связующий агент , патент-wipoПорции, предназначенные для сварки, содержат привитой силаном полиолефин без катализатора поперечной сшивки. Гигафренобезопасность Наблюдения и измерения, проведенные за 10 лет, показывают, что эстетический внешний вид этих срединных барьеров, особенно герметизированных силаном, значительно улучшился, в то время как внутренняя влажность была значительно снижена, а также расширение бетона, когда оно не было остановлено. Патенты-wipoA катодная композиция для электроосаждения содержит водный носитель, пленкообразующее связующее, содержащее эпоксиаминовый аддукт и блокированный полиизоцианатный сшивающий агент, диспергированный в носителе, и новую добавку, содержащую продукт реакции (1) полиокси алкиленди или моноамин; (2) глицидоксиалкилалкоксисилан; и (3) глицидильное соединение, выбранное из группы, состоящей из глицидилового эфира карбоновой кислоты и алкилглицидилового эфира, продукт реакции которого гидролизуется в присутствии кислоты и воды для превращения алкоксисилановых фрагментов в силанольные фрагменты. Патенты-wipoПроцесс для производства силановых изделий из силицида кальция Патенты-wipo (1) путем взаимодействия галогеноводорода с силанами общей формулы R -4-a-b? патенты-wipo обратимо защищенные силаны патенты-wipo Данное изобретение направлено на конъюгированные олигомеры с концевой трис (триалкилсилил) силановой группой, способ их получения и применения. патент-wipo. Настоящее изобретение раскрывает способ разделения связанных функциональных органо-цепей путем их разбавления с помощью связанных нефункциональных органо-цепей в присутствии растворимых молекулярных производных, которые способны самостоятельно собираться и взаимодействовать с функциональными органо-силан., , патенты, по меньшей мере, один из первого или второго полимерных слоев включает продукт реакции силоксана из вторичного или третичного аминофункционального силана, имеющего, по меньшей мере, две силановые группы. — патенты — композиция сопряженного диенового каучука wipoA, содержащая следующие ингредиенты (а) — (е): (а) каучуковый ингредиент, состоящий в основном из сопряженного диенового каучука, имеющего полярные группы, (б) армирующее вещество, содержащее диоксид кремния, (в) эфирный полимер, (d) силановый связующий агент и (e) силилирующий агент. патентам-wipoМетод обработки расклинивающих агентов и переломов на месте фторированным силаном

Показаны страницы 1. Найдено 3572 предложений, соответствующих фразе силанизация.Найдено за 6 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера. Найдено за 0 мс.Накопители переводов создаются человеком, но выравниваются с помощью компьютера, что может вызвать ошибки. Они приходят из многих источников и не проверяются. Имейте в виду.

Wikizero — Силанизация

Из Википедии свободная энциклопедия

Силанизация — покрытие поверхности органофункциональными молекулами алкоксисилана. Все минеральные компоненты, такие как поверхности из стекла и оксида металла, могут быть силанизированы, потому что они содержат гидроксильные группы, которые атакуют и замещают алкоксигруппы в силане, образуя ковалентную связь -Si-O-Si-.Целью силанизации является формирование связей на границе раздела между минеральными компонентами и органическими компонентами, присутствующими в красках, адгезивах и т. Д. Силанизация (или силицирование) стеклянной посуды повышает ее гидрофобность и используется при культивировании клеток для уменьшения прилипания клеток к стенкам колбы. [1]

Свойства [править]

Органофункциональные молекулы алкоксисилана обладают как органическими, так и неорганическими свойствами.

[icon] Этот раздел требует расширения . Вы можете помочь, добавив к нему. (август 2008)

Механизм [править]

Механизм силанизации начинается с удаления гидроксильной группы с поверхности подложки. Затем поверхность прикрепится к любой силановой группе.

[icon] Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему. (январь 2011 г.)

Органофункциональные алкоксисиланы [править]

Обычно используемые алкоксигруппы представляют собой метокси (-OCH 3 ) и этокси (-OCH 2 CH 3 ) групп.Органофункциональные алкоксисиланы классифицируются в соответствии с их органическими функциями:

Аминосиланы [править]

Органическая функция представляет собой первичный или вторичный амин:

  • APTES (3-аминопропил) -триэтоксисилан CAS # 919-30-2
[icon] Структурная формула (3-аминопропил) триэтоксисилана (APTES)
  • APDEMS (3-аминопропил) -диэтоксиметилсилан
  • APDMES (3-аминопропил) -диметилэтоксисилан
  • APTMS (3-аминопропил) 13ys-22-метилСиликс 56-5

Глицидоксисиланы [править]

Органическая функция представляет собой эпоксид:

  • GPMES (3-глицидоксипропил) -диметилэтоксисилан

Меркаптосиланы [править]

Органическая функция представляет собой тиол: 9000

  • MPTMS (3-меркаптопропил) -триметоксисилан
  • MPDMS (3-меркаптопропил) -метилдиметоксисилан

    • Список литературы [редактировать]

    ,

    Wikizero — Силанизация

    Силанизация — покрытие поверхности органофункциональными молекулами алкоксисилана. Все минеральные компоненты, такие как поверхности из стекла и оксида металла, могут быть силанизированы, потому что они содержат гидроксильные группы, которые атакуют и замещают алкоксигруппы в силане, образуя ковалентную связь -Si-O-Si-. Целью силанизации является формирование связей на границе раздела между минеральными компонентами и органическими компонентами, присутствующими в красках, клеях и т. Д.Силанизация (или силицирование) стеклянной посуды увеличивает ее гидрофобность и используется при культивировании клеток для уменьшения прилипания клеток к стенкам колбы. [1]

    Свойства [править]

    Органофункциональные молекулы алкоксисилана обладают как органическими, так и неорганическими свойствами.

    [icon] Этот раздел требует расширения . Вы можете помочь, добавив к нему. (август 2008)

    Механизм [править]

    Механизм силанизации начинается с удаления гидроксильной группы с поверхности подложки.Затем поверхность прикрепится к любой силановой группе.

    [icon] Этот раздел пуст. Вы можете помочь, добавив к нему. (январь 2011 г.)

    Органофункциональные алкоксисиланы [править]

    Обычно используемые алкоксигруппы представляют собой метокси (-OCH 3 ) и этокси (-OCH 2 CH 3 ) групп. Органофункциональные алкоксисиланы классифицируются в соответствии с их органическими функциями:

    Аминосиланы [править]

    Органическая функция представляет собой первичный или вторичный амин:

    • APTES (3-аминопропил) -триэтоксисилан CAS # 919-30-2
    [icon] Структурная формула (3-аминопропил) триэтоксисилана (APTES)
    • APDEMS (3-аминопропил) -диэтоксиметилсилан
    • APDMES (3-аминопропил) -диметилэтоксисилан
    • APTMS (3-аминопропил) 13ys-22-метилСиликс 56-5

    Глицидоксисиланы [править]

    Органическая функция представляет собой эпоксид:

    • GPMES (3-глицидоксипропил) -диметилэтоксисилан

    Меркаптосиланы [править]

    Органическая функция представляет собой тиол: 9000

  • MPTMS (3-меркаптопропил) -триметоксисилан
  • MPDMS (3-меркаптопропил) -метилдиметоксисилан

    • Список литературы [редактировать]

    ,

    No related posts.