Содержание

ООО «Сибирская Аптека»

Активное вещество: Кальция хлорид.

Лекарственная форма: 2%, 3%, 5% раствор для наружного применения.
 
Описание: Прозрачный, бесцветный либо с легка желтоватый раствор. 

Фармакотерапевтическая группа: Макро- и микроэлементы

Фармакологическое действие: Кальций — макроэлемент, участвующий в формировании костной ткани, процессе свертывания крови, необходим для поддержания стабильной сердечной деятельности, процессов передачи нервных импульсов. Улучшает сокращение мышц при мышечной дистрофии, миастении, уменьшает проницаемость сосудов.

Показания к применению

Электрофорез с хлористым кальцием рекомендуется проводить при лечении заболеваний дыхательных путей (бронхиты, пневмонии), он довольно эффект при неврите, ортопедических недугах, а также миозите.

Процедура электрофореза позволяет избавиться от клинических спазмов, устраняет дистрофические изменения в мышцах, способствует улучшению общего состояния при различных типах паралича.

  В случае лечения патологий опорно-двигательного аппарата назначается проведение процедур с фосфором и хлористым кальцием.

Кальция для электрофореза используется также при:

  • Наличии воспаления в носовой полости, а также придаточных пазухах, которые наблюдаются при рините и гайморите
  • Воспалительных недугах ушей (к примеру, болезнь Миньера, различны типы отитов)
  • Стоматологических патологиях (наличие гранулем, кист, а также пульпита).
Способ применения: 

Перед тем как начать процедуру электрофореза с кальцием на кожный покров пациента накладываются электроды, под которыми размещается хлопчатобумажная ткань, пропитанная раствором хлорида кальция. Пассивные электроды прикладывают на ткань, смоченную водой или же 0,9%-ным физраствором.Сила тока и длительность его воздействия определяется индивидуально. Во время ионофореза должно ощущаться легкое покалывание в тех местах, где были прикреплены электроды.

Продолжительность электрофореза: для взрослых – от 10 мин. до получаса, для деток до 12 мес. составляет 8 мин., с 1 года можно проводить процедуру на протяжении 15-20 мин. За курс лечения рекомендуется проведение 10-20 процедур.

Эндоназальный электрофорез

Этот метод лечения используется для снижения проницаемости стенок сосудов и купирования воспалительного процесса. Довольно эффективна процедура при комплексном лечении насморка и гайморита.Процедура заключается в закладывании в нос тампонов, смоченных раствором хлористого кальция, вглубь примерно на 2 см. Один из электродов, состоящий из 2 пластин, вставляется в носовые проходы, второй – располагается на уровне нижних шейных позвонков. Во время прохождения электрических импульсов наблюдается хорошая абсорбация раствора слизистыми и глубокое его проникновение в придаточные пазухи.

Лечебная терапия при ЛОР-патологиях

При лечении отитов в ушной проход вставляется эбонитовая воронка, внутрь которой осуществляется вливание раствора хлорида кальция, предварительно подогретого до 37С. После этого необходимо установить один электрод внутри воронки, второй – в районе шеи. Электрические импульсы должны подаваться очень медленно.

Противопоказания: Не рекомендуется проводить оздоровительную процедуру:

  • Деткам, не достигшим двухлетнего возраста
  • При нарушениях работы ССС, почечной системы, НС
  • При наличии чрезмерной восприимчивости к ЛС
  • Травмировании кожного покрова в местах постановки электродов
  • При обнаружении гнойных очагов с активно протекающим воспалительным процессом
  • При непереносимости электротока
  • При признаках дерматита
  • В случае чрезмерной кровоточивости
  • При выраженных симптомах интоксикации
  • При наличии онкопатологий
  • При бронхиальной астме.

Побочные действия: Возможно развитие побочной симптоматики, которая проявляется нарушениями со стороны ЖКТ, рвотными позывами, брадикардией, понижением АД.

Таких реакций удастся избежать благодаря предварительному обследованию.

Проведение подобной процедуры возможно и в домашних условиях после тщательно изучения схемы лечения, вариантов дозирования лекарства и последовательность приготовления лекарственных растворов. Также необходимо соблюдать технику безопасности, учитывать перечень противопоказаний.

Форма выпуска: Флакон 200 мл, 400мл.

Условия хранения: При температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 10 суток.

Кальция хлорид инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Calcium chloride р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт. (8953)

Кальция хлорид

💊 Состав препарата Кальция хлорид

✅ Применение препарата Кальция хлорид


Сохраните у себя

Поделиться с друзьями

Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

Описание активных компонентов препарата Кальция хлорид (Calcium chloride)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.11.08

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: B05XA07 (Calcium chloride)

Лекарственная форма


Кальция хлорид

Р-р д/в/в введения 1 г/10 мл: амп. 10 шт.

рег. №: ЛС-000366 от 09.04.10 — Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кальция хлорид


Раствор для в/в введения1 мл1 амп.
кальция хлорид100 мг1 г

10 мл — ампулы (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Кальций — макроэлемент, участвующий в формировании костной ткани, процессе свертывания крови, необходим для поддержания стабильной сердечной деятельности, процессов передачи нервных импульсов. Улучшает сокращение мышц при мышечной дистрофии, миастении, уменьшает проницаемость сосудов, оказывает противоаллергическое действие. При в/в введении кальций вызывает возбуждение симпатической нервной системы и усиление выделения надпочечниками адреналина; оказывает умеренное диуретическое действие.

При взаимодействии раствора кальция хлорида с солями магния, щавелевой и фтористой кислотами образуются нерастворимые соединения, что позволяет применять раствор кальция хлорида в качестве антидота.

Фармакокинетика

В крови кальций находится в ионизированном и в связанном состоянии. В плазме около 45% кальция находится в комплексе с белками. Физиологической активностью обладает ионизированный кальций. Депонируется в костной ткани. Около 20% выводится почками, остальное количество (80%) — кишечником. 95% кальция, выводящегося путем гломерулярной фильтрации, подвергается резорбции в восходящем сегменте петли Генле, а также в проксимальных и дистальных почечных канальцах.

Показания активных веществ препарата Кальция хлорид

Аллергические заболевания (крапивница, ангионевротический отек, аллергодерматозы, сывороточная болезнь), гипокальциемия (в т.

ч. гипокальциемическая тетания, при гипопаратиреозе), свинцовая колика, гиперкалиемия, передозировка солями магния (в составе комплексной терапии).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют внутрь, в/в струйно или капельно. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.

Дозу для детей устанавливают из расчета на массу тела.

Побочное действие

Возможно: ощущение жара сначала в полости рта, а затем по всему телу, привкус мела во рту, периферическая вазодилатация, снижение АД, аритмия (в т. ч. брадикардия), тошнота, обморок. При попадании в подкожную клетчатку и в мышцу вызывает сильное раздражение и некроз окружающих тканей. При быстром в/в введении возможны фибрилляция желудочков сердца, сердечно-сосудистая недостаточность, вплоть до остановки сердца.

Местные реакции: раздражение по ходу вены; гиперемия кожи, боль, сыпь, кальцификация могут свидетельствовать об экстравазации, которая может приводить к некрозу окружающих тканей.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к кальция хлориду, гиперкальциемия, тяжелая хроническая почечная недостаточность, фибрилляция желудочков, мочекаменная болезнь, саркоидоз, выраженный атеросклероз, склонность к тромбообразованию, одновременный прием с сердечными гликозидами; беременность; период грудного вскармливания.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, дегидратация, нарушение электролитного баланса (риск гиперкальциемии), заболевания сердца (риск аритмии), заболевания почек, «легочное» сердце, респираторный ацидоз, дыхательная недостаточность (риск токсических реакций вследствие окисления кальция), детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности. С осторожностью применять при хронической почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести, заболеваниях почек.

Применение у детей

Кальция хлорид следует с осторожностью применять у детей.

Особые указания

Не вводить п/к и в/м. При попадании кальция хлорида под кожу или в мышечные ткани развивается сильное раздражение с образованием очагов некроза.

При возникновении боли или гиперемии в месте введения следует прекратить введение и исключить экстравазацию средства.

Лечение проводят под контролем концентрации кальция в крови.

При аллергических заболеваниях рекомендуется совместное применение кальция хлорида и антигистаминных препаратов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения в связи с возможным развитием побочных эффектов необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях другой деятельностью, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении уменьшает действие блокаторов «медленных» кальциевых каналов; с другими кальций- и магнийсодержащими препаратами повышается риск гиперкальциемии или гипермагниемии соответственно, особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью; с хинидином — возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Снижает эффективность недеполяризующих миорелаксантов. Может увеличивать продолжительность действия тубокурарина хлорида.

Фармацевтически несовместим с тетрациклинами, магния сульфатом, лекарственными препаратами, содержащими фосфаты, карбонаты или тартраты.

Кальция хлорид несовместим с солями свинца, серебра, одновалентной ртути вследствие образования нерастворимых хлоридов тяжелых металлов и с барбиталом натрия, т.к. при этом образуется малорастворимая кальциевая соль барбитала.

Во время лечения сердечными гликозидами парентеральное применение кальция хлорида не рекомендуется в связи с усилением кардиотоксического действия.


Сохраните у себя

Поделиться с друзьями

Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

E87.

5 — Гиперкалиемия — список препаратов нозологической группы в справочнике МКБ-10
Входит в группу: E87 — Другие нарушения водно-солевого или кислотно-щелочного равновесия

Препараты нозологической группы E87. 5

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Гамбросол Трио

Раствор для перитонеального диализа (с кальцием 1.35 ммоль/л): мешки трехкамерные 2000 мл, 2500 мл, 3000 мл, 5000 мл

рег. №: ЛСР-002129/08 от 27.03.08
Гамбросол Трио

Раствор для перитонеального диализа (с кальцием 1. 75 ммоль/л): мешки трехкамерные 2000 мл, 2500 мл, 3000 мл, 5000 мл

рег. №: ЛСР-002129/08 от 27.03.08

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

T78.3 — Ангионевротический отек (отек квинке)

Гистафен®

Таблетки

рег. №: П N016064/01 от 17.11. 09 Дата перерегистрации: 18.05.12
Дексаметазон

Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5, 10, 20, 25 или 25 шт.

рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08

Р-р д/инъекц. 8 мг/2 мл: амп. 5, 10, 15, 20 или 25 шт.

рег. №: П N014442/01-2002 от 18.11.08
Дексаметазон-Виал

Раствор для инъекций

рег. №: ЛСР-006923/10 от 21.07.10
Упаковано: ОЗОН (Россия)
Дексаметазон-КРКА

Таблетки

рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05. 11.19
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Димебон

Таб. 10 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-004911/08 от 25.06.08
Зиртек®

Капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл или 20 мл

рег. №: П N011930/01 от 29.05.07

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10 или 20 шт.

рег. №: П N014186/01 от 13.08.08
Ивепред

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем

рег. №: ЛП-002113 от 28.06.13
Кларидол

Сироп 1 мг/1 мл: фл. 100 мл

рег. №: П N014159/02-2002 от 13.08.08

Таб. 10 мг: 7 шт.

рег. №: П N014159/01-2002 от 13.08.08
Кларисенс®

Сироп 1 мг/1 мл: 50 мл, 100 мл или 125 мл фл. 1 или 48 шт.

рег. №: Р N000698/01 от 31. 08.07

Таб. 10 мг: 7, 10, 20, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛС-001318 от 23.06.10
Ксизал®

Капли д/приема внутрь 5 мг/1 мл: фл. 10 мл или 20 мл 1 шт.

рег. №: ЛСР-001308/08 от 29.02.08

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: П N016137/01 от 19.11.09
Лоратадин Штада

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21 или 30 шт.

рег. №: Р N001956/01 от 12.12.08
Лоратадин-Акрихин

Сироп 100 мг/100 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой

рег. №: Р N003765/01 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 14.04.16
Лоратадин-Хемофарм

Сироп 5 мг/5 мл: 120 мл.

рег. №: П N016086/03 от 28.04.11
Метипред

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)

рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
Метипред

Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20

Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Полиоксидоний®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 3 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 6 мг: фл. 5 шт.

рег. №: Р N002935/02 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.18
Полифан

Порошок д/приема внутрь 1 кг: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30. 10.08
Полифан

Порошок д/приема внутрь 100 г: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифан

Порошок д/приема внутрь 500 г: пак.

рег. №: Р N001944/01 от 30.10.08
Полифепан

Гранулы д/приема внутрь 100 г: банки

рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
Полифепан

Гранулы д/приема внутрь 50 г: пачки 1 или 10 шт.

рег. №: Р N001047/03 от 17.09.08
Полифепан

Таб. 375 мг: 30, 50, 100 или 200 шт.

рег. №: Р N001047/04 от 10.09.08
Полифепан®

Порошок д/приема внутрь: 10 г, 50 г, 100 г, 200 г или 250 г пак.

рег. №: ЛП-005878 от 24.10.19
Полькортолон

Таб. 4 мг: 50 шт.

рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Преднизол

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: П N013091/01 от 07.09.07
Преднизолон

Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.

рег. №: П N014426/01-2002 от 19.11.08
Преднизолон

Таб. 5 мг: 100 шт.

рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон

Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Рузам

Р-р д/п/к введения 0. 5 мл: амп. 5 или 10 шт

рег. №: ЛС-000791 от 25.11.10

Р-р д/п/к введения 0.2 мл: амп. 5 или 10 шт

рег. №: ЛС-000791 от 25.11.10
Солу-Кортеф

Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. двухъемкостн. 1 шт. (с растворителем)

рег. №: П N008915 от 19. 09.11

Лиофилизат д/пригот р-ра д/в/в и в/м введен. 100 мг: фл. 1 шт.

рег. №: П N008915 от 19.09.11
Фенистил®

Капли д/приема внутрь 1 мг/1 мл: фл. 20 мл с капельницей-дозатором

рег. №: П N011663/01 от 01.04.11 Дата перерегистрации: 08.04.16
Фенкарол®

Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 10 шт.

рег. №: ЛП-002387 от 27.02.14 Дата перерегистрации: 24.11.16
Фенкарол®

Таб. 10 мг: 20 шт.

рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 12.08.16

Таб. 25 мг: 20 шт.

рег. №: П N015541/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 12.08.16

Таб. 50 мг: 15 или 30 шт.

рег. №: ЛП-002704 от 10.11.14 Дата перерегистрации: 24.11.16
Фильтрум®-СТИ

Таблетки

рег. №: Р N001189/01 от 18.05.12
Флостерон

Суспензия для инъекций

рег. №: П N015404/01 от 26.12.08
Цетиризин

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

рег. №: ЛП-000381 от 25.02.11
Цетиризин-Акрихин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: П N013633/01-2002 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 11.06.15
Цетиринакс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт.

рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10
Цетрин®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 или 30 шт.

рег. №: П N013283/01 от 07.08.07 Дата перерегистрации: 02.03.18
Энтеросгель®

Паста д/приема внутрь: пак. 22.5 г 2, 10 или 20 шт.; тубы 225 г 1 шт.

рег. №: ЛП-N (000036)-(РГ- RU) от 10.02.20
Энтерумин

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 5 г: пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь 10 г: пакеты 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004123/09 от 03.04.12
Деперзолон

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: П N012433/01 от 16.09.05
Депо-Медрол®

Сусп. д/инъекц. 40 мг/1 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Депо-Медрол®

Сусп. д/инъекц. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N012327/01 от 03.04.11
Зенаро

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13
ZENTIVA (Чешская Республика)
Кларготил®

Таблетки

рег. №: Р N002108/01-2003 от 17.01.05
Лемод®

Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем

рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
Лемод®

Таб. 4 мг: 20 шт.

рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
Лорид®

Сироп 5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой

рег. №: П N014461/02-2002 от 16.10.02
Лорид®

Таб. 10 мг: 10 шт.

рег. №: П N014461/01-2002 от 16.10.02
Перитол®

Сироп 400 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.

рег. №: П N014084/01 от 29.01.09
Перитол®

Таб. 4 мг: 20 шт.

рег. №: П N014084/02 от 29.01.09

Электрофорез Статьи

01. 10.2012 22:20

Электрофорез 


Электрофорез — метод введения лекарственных веществ  в ткани пародонта посредством непрерывного постоянного тока. 

При электрофорезе возникает длительная гиперемия (1,5-2 ч), которая стимулирует процессы обмена, образование биологически активных веществ (гистамин, ацетилхолин и др.), служит источником длительных нервно-рефлекторных раздражений, усиливает процессы регенерации и рассасывания продуктов тканевого распада.

Особенно эффективно при пародонтите электрофоретическое введение витамина С и витамина Р.  (применяют электрофорез аскорбиновой кислоты (5 %), витамина Р (1 %), растворов трипсина, рибонуклеазы (1 мг/мл) с анода, водного раствора экстракта алоэ, 1 %‑ного раствора никотиновой кислоты, випраксина, раствора гепарина (1: 15) с катода, грязевого экстракта, морской воды, озокерита и др).

Накопление витамина С в тканях пародонта обеспечивает нормальную проницаемость капилляров, улучшает физиологическую деятельность соединительной ткани и способствует образованию коллагена. Витамин Р уменьшает проницаемость сосудов, тормозит действие гиалуронидазы, повышает прочность капилляров, предохраняет аскорбиновую кислоту от разрушения.

Действуя на ткани пародонта, гальванический ток вызывает их раздражение, в ответ на которое расширяются сосуды. Улучшение лимфо- и кровообращения, тем самым уменьшает гипоксию, улучшает трофику тканей пародонта.

Для улучшения минерального обмена и трофики тканей пародонта, устранения остеопороза костной ткани, а также для лечения повышенной чувствительности твердых тканей зубов при пародонтите рекомендуется электрофорез 5-10% хлорида кальция, 1-2% раствора фтора и 2,5% раствора глицерофосфата кальция.

 

При электрофорезе активные электроды накладывают на десневой край через гидрофильную прокладку, смоченную лекарственным веществом. Пассивный электрод фиксируется в руке или на предплечье. Прокладку пассивного электрода смачивают водопроводной водой или изотоническим раствором хлорида натрия.   

 

Длительность процедуры 15-20 минут, абсолютная безболезненность, курс лечения 10-15 процедур.

Электрофорез с хлористым кальцием

Физиотерапия – это комплексная наука в области медицины, которая специализируется на изучении особенностей лечебных свойств различных физических факторов, а также разрабатывает методы их применения для лечения и профилактики разных заболеваний во всех сферах медицины.

В последнее десятилетие все чаще стали использовать физиотерапевтические методы лечения у детей в стоматологической практике и оториноларингологии при острых и хронических воспалительных заболеваниях. Особенно при правильном и активном сочетании с другими методами лечения, физиотерапевтические помогают предотвратить развитие и прогрессирование различных патологических процессов, дистрофических и функциональных изменениях. Физические факторы являются залогом точной диагностики и явной эффективности проведенного лечения. Цена физических методов лечения определяется длительностью курса лечения, стоимостью используемых препаратов, но данные методы доступны каждому желающему.

Наибольшую популярность среди физических методов лечения приобрел лекарственный электрофорез у детей, например, электрофорез с кальцием и фосфором, с глюконатом кальция. Лекарственный электрофорез обладает  целым списком достоинств и преимуществ, которые его выгодно отличают от других вариантов введения лекарственных препаратов в организм.

Особенности процедуры использования лекарственного электрофореза в медицине:

  • В процессе сеанса вводится совсем незначительное количество лекарственного вещества, а это помогает экономить препарат. За счет небольшого количества введенного вещества на организм оказывается минимальное токсическое воздействие;
  • Длительность пребывания в организме активных ионов лекарственного вещества увеличена, а терапевтический эффект удлинен, все это обуславливается медленным введением вещества и выведением его  из организма;
  • Формируется депо в области подкожно – жировой клетчатки из элементов действующего препарата;
  • Введение лекарственного препарата в ходе процедуры электрофореза всегда осуществляется в наиболее активной (ионной) форме;
  • «электрофармакологический лечебный комплекс» — это одновременное воздействие эффекта от постоянного электрического тока и активных ионнов лекарственного вещества в локальном месте поражения или воспаления;
  • После процедуры электрофореза отмечается повышение физиологической активности тканей, это и является особенностью физических методов лечения – биостимулирующее действие гальванизации;
  • В отличие от перорального и парентерального методов введения лекарств в различных формах выпуска, об этих способах введения можно прочесть реферат по соответствующей теме, при электрофорезе практически не проявляются аллергические реакции и другие побочные эффекты.


Лекарственный электрофорез представляет собой  сочетание действий постоянного тока с низким напряжением ( около 30-80 В) и незначительной силой ( до 50 мА) и определенного лекарственного вещества, которое поступает в мягкие ткани через кожный покров.

Терапевтический эффект реферат, который оказывает лекарственный электрофорез, используемый в медицине:

  • Расширение мельчайших кровеносных сосудов, что улучшает кровообращение;
  • Стимуляция усиления лимфообращения;
  • Активизируются трофические процессы;
  • В мягких тканях увеличивается запас количества АТФ и напряжения кислорода;
  • Фагоцитарная активность лейкоцитов увеличивается;
  • Ретикулоэндотелиальная система – активация;
  • Иммунная система активно функционирует с повышением выработки антител;
  • В сыворотки крови отмечается повышение свободных фракций гормонов, а мягкие ткани с удвоенной силой их утилизируют;
  • Процедуры гальванизации  реферат оказывают прямой противовоспалительный и рассасывающий эффект.

Для проведения электрофореза с хлористым кальцием или глюконатов кальция используют следующие аппараты — Поток-1, ГР-2, ГЭ-5-03, АГН-32, АГП-33. Например, глюконат кальция  в совокупности с витамином С и РР помогают добиться рассасывающего и противовоспалительного эффекта непосредственно после первой процедуры при катаральном гингвините. Процедуры гальванизации при катаральном гингвинитеу детей с глюконатом кальция проводят не более 20 минут. Курс лечения составляет 10-15 процедур. Электрофорез проводят с растворами 1-но процентными, по поперечной методике с силой тока 3-5 мА.

О фармакологическом действии глюконата кальция

Эффекты, которые оказывает глюконат кальция – дезинтоксикационный, противоаллергический, гемостатический, противовоспалитльный, укрепляющий сосуды и уменьшающий проницаемость кровеносных сосудов.

Основной эффект, появляющийся после приема глюконата кальция – восполнение относительных и абсолютных потерь кальция. Идентичный эффект проявляется, когда проводят электрофорез с веществом – хлорид кальция. Ионы кальция – глюконат или хлорид кальция – участвуют в следующих процессах – переда нервных импульсов, сокращения скелетной и гладкой мускулатуры, а также миокарда, свертывание крови и другие физиологические процессы, формирование и целостность костной ткани и т.д.

Хлорид и глюконат кальция, вводимые через электрофорез, не приводят к появлению болезненных ощущений. В редких случаях могут развиться следующие побочные эффекты:

  • Запор, диарея, раздражение в полости желудочно – кишечного тракта;
  • Диспептические расстройства – тошнота, выделение рвотных масс;
  • Со стороны сердечно – сосудистой системы – брадикардия, снижение артериального давления;
  • Инфильтраты в месте введения лекарственного вещества ( при внутримышечном введении)

Противопоказания по отношению к применению глюконата кальция и хлоридом кальция

  • Абсолютные противопоказания у детей — индивидуальная гиперчувствительность к ионам кальция. До начала проведение процедуры – лекарственный электрофорез – необходимо измерить концентрацию кальция в сыворотке крови человека, уровень с кальцием не должен превышать 12 мг % или 6 мЭкв/л.
  • Выделение ионов кальция с мочой – гиперкальциурия, а также кальциевый нефроуролитиаз, тромбообразования, саркоидоз.
  • Абсолютное противопоказание и  при одновременном приеме сердечных гликозидов, так как повышается риск появления аритмий.

При дисплазии или врожденном вывихе бедра, при воспалительных заболеваниях носа и околоносовых пазух врачи назначают лекарственный электрофорез с использования глюконата и хлорида кальция. Лекарственный электрофорез при воспалительных заболеваниях носа проводится эндоназально.

Методика проведения лекарственного электрофореза эндоназально при заболеваниях носа и околоносых пазух – в обзе ноздри помещаются ватные тампоны, которые предварительно обильно пропитаны раствором лекарственного вещества (хлорид кальция).

Второй рабочий электрод помещают на заднюю поверхность шейного отдела позвоночного столба, который покрыт защитной прокладкой (размер прокладки составляет 8 на 10 см, около 80-ти квадратных сантиметров). Длительность процедуры составляет пятнадцать минут – средняя величина (зависит от тяжести воспалительных процессов) с использованием силы тока 2 мА. Кроме заболеваний носа, назальный лекарственный электрофорез у детей проводится в ходе терапии воспалительных, сосудистых и травматических патологических состояний головного мозга, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, нарушений обмена веществ.

При дисплазии тазобедренного сустава или других неврологических нарушений (например, при гипертонусе мышц) у детей до года врачи назначают лекарственный электрофорез. Проявления гипертонуса клинически отмечаются к первому году жизни – ребенок не может полноценно поднять головку, и держать ее в этом состоянии некоторое время, также затруденныее такие движения, как переворачивания со спины на живот, сидение, хождение и т. д. все эти клинические проявления стимулируют неправильное формирование позвоночного столба и физиологических изгибов а – лордоз и кифоз — , со временем у детей формируется приобретенная кривошея. Реферат хлорид кальция лекарственный электрофорез позволяет доставить лечебный препарат в организм ребенка без токсически-вредного приема больших доз таблеток и внутривенных инъекций.

Особенности дисплазии или врожденного вывиха бедра у детей

При дисплазии головка бедренной кости не полностью покрыта вертлужной впадиной тазовой кости, в норме покрытие должно составлять более 80 %.

Дисплазии бывают трех степеней – превывих, подвывих и вывих головки бедренной кости. В последней степени дисплазии наблюдается полное нарушение соприкосновения между поверхностью головки бедренной кости и вертлужной впадины.

У детей при дисплазии отмечаются следующие главные симтомы:

  • Ягодичные складки —  в норме их количество три симметричные, при дисплазии – различное количество, ассиметрично расположены;
  • Ограничения отведения ножки в тазобедренном суставе;
  • При ротации (круговых движениях) тазобедренного сустава слышен щелчок;
  • На стороне поражения отмечается укорочение конечности;
  • Внешняя ротация на стороне поражения более выражена по сравнению со здоровой стороной.

Лечение дисплазии тазобедренного сустава реферат первоначально заключается в широком пеленании ребенка, специальной гимнастике, массаже ягодичных мышц и складок и лекарственном электрофорезе с введением лекарственных препаратов, например, хлорид кальция, который стимулирует рост недостающей части вертлужной впадины.

Электрофорез с кальцием хлоридом

Электрофорез, иначе ионофорез — физиотерапевтический метод лечения заболеваний различного происхождения и локализаций. Принцип процедуры заключается в местном, а также системном воздействии на организм человека электрического импульса. Рассмотрим особенности проведения электрофореза с кальцием.

Электрофорез с кальцием

Данная процедура универсальна и достаточно эффективна, применяется при многих заболеваниях в педиатрической практике, в частности, при лечении бронхитов, невритов, дисплазии и судорог в конечностях, при стоматологических заболеваниях.

Электрофорез проводится с помощью специальной аппаратуры, которая осуществляет введение лекарственных препаратов. Перечень используемых аппаратов достаточно объемный, новейшие из них оснащены дисплеем и цифровым индикатором.

Для лечения детей широко используется методика электрофореза при ЛОР-патологии, что обусловлено способностью данной процедуры:

  • Снижать активность воспалительного процесса.
  • Уменьшать отечность и болезненность в зоне поражения.
  • Ускорять восстановительный процесс и активировать защитные механизмы.

Длительность процедуры электрофореза для детей до одного года не должна превышать 8 минут, старше года — 15 или 20 минут. Продолжительность курса в среднем составляет 10–20 процедур.

Принцип метода

Перед проведением процедуры необходимо подготовить лекарственный препарат. Раствор с кальция хлоридом должен быть без примесей, приготовлен он лишь на дистиллированной воде или очищенном спирте, но не на физиологическом растворе.

Самый распространенный вариант электрофореза хлоридом кальция — чрезкожный. Он заключается в наложении на здоровые участки тела марлевых прокладок, одна из которых пропитана лекарственным веществом. К ней присоединяют электрод со знаком «+», к другой прокладке — электрод со знаком «–». Перед запуском аппарата, при помощи груза необходимо зафиксировать прокладки.

Силу тока следует увеличивать медленно, до появления легкого покалывания в месте наложения электродов. Проявление любых других ощущений служит сигналом к незамедлительному завершению процедуры.

Преимущества электрофореза

В сравнении со многими видами терапии, электрофоретическая методика лечения является предпочтительнее в силу основных своих достоинств:

  • Минимальный риск развития нежелательных реакций.
  • Высокая продолжительность терапевтического действия.
  • Возможность одновременного введения нескольких препаратов. Примером может служить электрофорез с кальцием и фосфором, который часто назначают при патологии суставов.
  • Свойственна длительная задержка препарата в организме.
  • Воздействие тока повышает чувствительность тканей организма даже к малым дозам лекарственного средства.
  • Основное действие электрофореза – местное, противовоспалительное. Препарат вводится непосредственно в воспалительный очаг.

Недостатком данного вида лечения служит лишь большой перечень ограничений к его применению как у взрослых, так и у детей.

Назначение

Показания для назначения ионофореза охватывают большое количество заболеваний различных органов и систем детского организма. Кальций для электрофореза наиболее часто применяется:

  • Воспалительные процессы в полости носа и носовых пазухах (гаймориты, различные риниты).
  • Заболевание ушей (отиты, болезнь Миньера).
  • При нарушениях со стороны опорно-двигательного аппарата (дисплазии суставов, переломы костей, кривошея у ребенка).
  • Стоматологические болезни (пульпит, кисты и гранулемы).
  • Неврологической патологии (нарушения тонуса мускулатуры, невралгии, невриты и миозиты).
  • При заболеваниях органов дыхания (бронхитах, пневмониях).

Важно перед назначением соблюдать индивидуальный подход к каждому ребенку и правильно оценить риск данного вида вмешательства.

Противопоказания для лечения электрофорезом

Выделяют относительные и абсолютные противопоказания к назначению электрофореза. К относительным у детей относят лишь возраст ребенка до 2 лет. Перечень абсолютных ограничений довольно обширный:


  • Повышенная чувствительность к хлориду кальция.
  • Непереносимость электротока.
  • Поврежденные кожные покровы в месте наложения электрода.
  • При гнойных и воспалительных очагах.
  • Признаки интоксикации организма.
  • Дерматит.
  • Наличие злокачественных образований любой локализации.
  • Наличие в анамнезе бронхиальной астмы.
  • Повышенная кровоточивость.
  • Тяжелые нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы.
  • Значительное снижение функции почек.
  • Тяжелые нарушения со стороны психики.

Учитывая то, что возраст до 2 лет не является абсолютным противопоказанием, для грудничков часто применяется электрофорез при серьезных нарушениях со стороны нервной системы.

Эндоназальный электрофорез

Эндоназально электрофорез применяют с целью укрепить сосудистые стенки, уменьшить воспалительный процесс. Данный способ терапии назначается лечащим врачом при многих заболеваниях носа, наиболее часто при рините и гайморите. Для начала нужно промыть носовые ходы с помощью воды.

Электрофорез с хлористым кальцием получил название метод по Гращенкову-Кассилю. Во время процедуры, тампоны, пропитанные кальция хлоридом, вставляют в полость носа на глубину в один или два сантиметра. Один электрод, содержащий две пластинки, вставляют в оба носовых прохода, другой помещают в область расположения нижних шейных позвонков. Под действием тока препарат хорошо всасывается в слизистую оболочку носа, глубоко проникает в носовые пазухи.

Электрофорез эндоназально назначают только после достижения ребенком 3 лет.


Электрофорез при ЛОР-заболеваниях

Заболеваемость ЛОР-патологиями широко распространена среди всех слоев населения, в частности и среди детей. Большой процент среди всех видов заболеваний приходится на отиты. При этой болезни электрофорез назначается эндоназально, но есть и другие варианты.

Методика одного из них заключается в установке в ушной проход (со стороны поражения) эбонитовой воронки, в которую вливается раствор кальция хлорида, подогретый до 37 градусов. Затем один из электродов располагают в воронке, а другой – в области шеи со здоровой стороны. Подачу тока необходимо осуществлять медленно.

Исходя из всего вышеизложенного, применение электрофореза при ЛОР-заболеваниях — весьма эффективный метод терапии, который широко используется во врачебной практике. С помощью такого лечения можно добиться быстрого и продолжительного терапевтического эффекта.

Facebook

Twitter

Вконтакте

Google+


Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или уточнить у системного администратора.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файлах cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется. {43} $ | Ca по сравнению с естественным содержанием.{40} $ | Ca. Этот чрезвычайно большой коэффициент обогащения демонстрирует, что МКЦЭ — реалистичный и многообещающий метод обогащения большого количества ионов. Его можно применять ко многим другим элементам и соединениям.

1. Введение

1.1. Обогащение по физике элементарных частиц и ядерной физике

В экспериментах по физике элементарных частиц и ядерной физике иногда жизненно необходимы определенные изотопы. Они используются в качестве лучей или мишеней в ускорительных экспериментах.{48} $ | Ca.

2. MCCCE

2.1. CE

Мы разработали многоканальный противоточный электрофорез (MCCCE) для эффективного обогащения больших количеств материалов. Электрофорез использовался для разделения изотопов. Он использует разницу скоростей частиц ионов, движущихся под действием электрического поля в воде или жидкости. Он хорошо зарекомендовал себя, и его принцип прост. Ниже мы кратко опишем некоторые свойства электрофореза, имеющие отношение к данной аргументации, поскольку мы не собираемся рассматривать огромное количество работ.

Обычно разница в скоростях между изотопами невелика, и необходима большая миграционная длина, чтобы обеспечить заметное расстояние для эффективного обогащения. Противоточный электрофорез (CCE) был разработан для реализации эффективной большой длины миграции для данной длины инструмента [5]. Однако продемонстрированного обогащения было недостаточно для реального обогащения большого количества материалов.

Капиллярный электрофорез (КЭ) широко используется [6].В нем используется тонкая (⁠ | $ \ sim $ | 0,1 мм | $ \ phi $ | или более тонкая) трубка длиной обычно | $ \ sim $ | 1 м. Миграция в сильном электрическом поле (⁠ | $ \ ge $ | 100 В / см) дает четкое разделение за короткое время (сотни секунд). Он используется не только для разделения элементов, но и для более крупных молекул, таких как белки. Хотя достигается четкое разделение (обогащение), CE подходит только для разделения небольших количеств ионов из-за малого радиуса трубки.

2.{40} $ | Ca) достигнута миграцией 23,6 м за 896 часов. Поскольку диаметр на 2 порядка больше, чем у CE, площадь поперечного сечения увеличилась на 4 порядка. Однако приложенное слабое электрическое поле (⁠ | $ \ sim $ | 1 В / см) привело к длительному времени миграции.

CE дает хорошее разделение за короткое время, хотя может обрабатывать только небольшие количества. С другой стороны, CCE могла обрабатывать большие объемы, но разделение было не таким хорошим, даже после длительного времени миграции.В дальнейшем мы хотели бы предположить, что MCCCE может устранить недостатки обоих методов и сделать возможным обогащение больших количеств материалов.

2.

3. Добротность электрофореза Обсудим вопросы эффективного обогащения ионами с помощью электрофореза. Под действием определенного электрического поля | $ E $ | ⁠ электрически заряженные ионы перемещаются на определенное расстояние | $ \ ell $ | за время | $ t $ | ⁠, заданное как где | $ \ mu $ | электрическая подвижность, которая зависит от вида иона.{48} {\ rm Ca}) $ | ⁠, разница в расстоянии миграции | $ \ Delta \ ell $ | отображается как

\ [\ Delta \ ell = \ Delta \ mu E t \ ge \ sigma, \]

(2), где | $ \ sigma $ | — ширина расширения дальности миграции. Обогащение вступает в силу, когда | $ \ Delta \ ell $ | больше, чем | $ \ sigma $ | ⁠. Тепловая диффузия атомов (⁠ | $ \ sigma _ {\ rm th} $ | ⁠) по своей сути существует для уширения. Уширение из-за термодиффузии задается распределением Гаусса, | $ \ sigma _ {\ rm th} = \ sqrt {2Dt} $ | ⁠, где | $ D $ | — постоянная диффузии.2 $ | ⁠.

Чем выше электрическое поле или плотность мощности, тем меньше времени для достижения определенного обогащения. Высокая плотность мощности может быть допустима на очень тонком пути миграции, таком как CE, хотя он может обрабатывать только небольшие количества ионов. Вопрос здесь в том, как мы можем увеличить плотность мощности, не жертвуя площадью поперечного сечения для миграции.

2.4. Охлаждение

Плотность мощности ограничена температурой, которая определяется балансом нагрева и охлаждения.Энергия, генерируемая в канале, уходит с его поверхности в виде теплового потока. Плотность теплового потока | $ J $ | задается как

\ [J = — \ lambda \ {\ rm grad} \ T, \]

(4), где | $ \ lambda $ | теплопроводность и | $ T $ | это температура.

Здесь мы рассматриваем два концентрических цилиндра, однородных по | $ z $ | направление, где внутренний (внешний) круг имеет радиус | $ r _ {\ rm i} $ | (⁠ | $ r _ {\ rm o} $ | ⁠) и теплопроводность их материалов равны | $ \ lambda _ {\ rm i} $ | (⁠ | $ \ lambda _ {\ rm o} $ | ⁠) для оценки повышения температуры. 2 / т $ | практически постоянна для данного повышения температуры. Увеличение площади поперечного сечения снижает удельную мощность или увеличивает время обработки. Грубо говоря, количество ионов, которые можно обработать за определенное время, практически не зависит от радиуса для одного пути миграции, а допустимая общая мощность почти такая же.

2,5. MCCCE

MCCCE был изобретен для удовлетворения требований как большой площади поперечного сечения, так и высокого электрического поля. Это реализуется путем создания множества путей миграции в изоляционном материале с большой теплопроводностью.Пути миграции должны быть выполнены из изоляционных материалов для приложения электрического поля. Электроны переносят электрический ток и тепло в электрических проводниках. Поэтому изолятор обычно имеет низкую теплопроводность. Однако такие материалы, как BN (нитрид бора), AlN (нитрид алюминия), алмаз и т. Д., Не подчиняются этому правилу. Они являются изоляторами, хотя обладают большой теплопроводностью, поскольку колебания решетки переносят тепло. Теплопроводность воды и типичных изоляционных материалов, используемых для труб, составляет около 0.6. С другой стороны, теплопроводность BN (⁠ | $ \ lambda _ {\ rm BN} $ | ⁠) может быть максимум 2000, а пластина BN с | $ \ lambda _ {\ rm BN} = 50 $ | –100 легко доступен. Использование таких высоких | $ \ lambda $ | материал делает возможным множество путей миграции. Размер пути миграции составляет 0,8 мм | $ \ phi $ | ⁠, как показано ниже: это канал, а не капилляр. Поэтому мы называем систему многоканальным противоточным электрофорезом, сокращенно MCCCE.

3. Эксперимент

3.1. Инструмент

На рис. 1 схематично показан прибор, который мы использовали для настоящего эксперимента. Он сделан из акриловой смолы и имеет внешний размер 8 см в диаметре и 13 см в высоту. Размер миграционной колонки составляет 4 см в диаметре и 9 см в высоту. Существенной частью прибора является миграционный путь, выполненный в пластине из нитрида бора (BN) размером 80 мм | $ \ phi $ | ⁠, толщиной 10 мм. Путь миграции состоит из 69 каналов (отверстий) 0,8 мм | $ \ phi $ | каждые 4 мм на участке диаметром 4 см.Коэффициент теплопроводности BN (⁠ | $ \ lambda _ {\ rm BN} $ | ⁠) составляет 63, что на 2 порядка выше, чем у воды и полиэтилена или стекла, обычно используемых для изготовления трубок. Пластина БН с гораздо более высокими | $ \ lambda _ {\ rm BN} $ | доступно, но этого значения достаточно, чтобы продемонстрировать, что MCCCE работает. У нас есть дополнительная пластина из BN толщиной 5 мм с отверстиями 2 мм | $ \ phi $ | каждые 4 мм под пластиной BN 10 мм. Это необходимо для уменьшения турбулентности водного потока и для дальнейшего отвода тепла.

Рис.1.

Схематично показан прибор для обогащения. Сосуд из акриловой смолы имеет размеры 13 см в высоту и 8 см в диаметре. A и B — вход и выход водного раствора CaCl | $ _2 $ | решение соответственно. Водный раствор HCl циркулирует через C и D. E — катод, а F — анодные электроды, сделанные из платины. G — катионообменная мембрана. H — медная трубка для охлаждающей воды.

Рис. 1.

Схематично показан прибор для обогащения.Сосуд из акриловой смолы имеет размеры 13 см в высоту и 8 см в диаметре. A и B — вход и выход водного раствора CaCl | $ _2 $ | решение соответственно. Водный раствор HCl циркулирует через C и D. E — катод, а F — анодные электроды, сделанные из платины. G — катионообменная мембрана. H — медная трубка для охлаждающей воды.

3.2. Повышение температуры в БН

Размеры каналов в пластине BN определяют рост температуры при заданной плотности мощности.2} = 0,031 p $ | ⁠, что включает отношение площади канала к соответствующей площади BN. Другие параметры: | $ r _ {\ rm i} = 2 $ | cm, | $ r _ {\ rm o} = 4 $ | cm, | $ \ lambda _ {\ rm i} = 0. 6 $ | ⁠ и | $ \ lambda _ {\ rm o} = 63 $ | ⁠. Эти значения дают

\ [\ Delta T _ {\ rm ch} / \ Delta T _ {\ rm BN} \ sim 1.3. \]

(6) Это значение говорит нам о том, что температура повышается в каждом канале и пластина BN аналогична . Меньшее значение дает большую плотность мощности при заданном общем повышении температуры. Однако значение, близкое к единице, достаточно хорошо, поскольку возможности для дальнейшего улучшения увеличиваются вдвое.{48} $ | Ca может быть выше (в течение первых нескольких минут), но наш прибор не оптимизирован для измерения такой временной зависимости.

4. Результаты

4.1. Результаты экспериментов

В эксперименте мы фиксировали скорость противотока водного раствора и изменяли напряжение для определения скорости миграции. Скорость противотока была установлена ​​на уровне 0,53–0,70 мм / с, что соответствует электрическому полю 90–120 В / см, поскольку подвижность ионов кальция, как известно, равна 0. {43} $ | Ca надежно. Таким образом, мы измерили | $ A_ {43} / A_ {48} $ | и получил коэффициент обогащения | $ \ alpha (48/43) $ | ⁠, который представляет собой отношение | $ A_ {48} / A_ {43} $ | для определенного приложенного напряжения и для естественного изобилия. На рис. 2 и в таблице 1 показано | $ \ alpha (48/43) $ | и | $ \ alpha _ {\ rm est} (48/40) $ | ⁠, которые описаны ниже.

Таблица 1.

Значения коэффициентов численности | $ A_ {43} / A_ {48} $ | ⁠, коэффициент обогащения | $ \ alpha _ {\ rm est} (48/43) $ | и | $ \ alpha (48/43) $ | показаны.

124
приложенное напряжение (В) . | $ A_ {43} / A_ {48} $ | . | $ \ alpha (48/43) $ | . | $ \ alpha _ {\ rm est} (48/40) $ | .
180 0,538 1,15 1,25
170 0,201 3,08 6,05
60 2,12
150 0,583 1,06 1,1
естественный 0,62 1,0 1,0
12
. 1,0
| $ A_ {43} / A_ {48} $ | . | $ \ alpha (48/43) $ | . | $ \ alpha _ {\ rm est} (48/40) $ | .
180 0.538 1,15 1,25
170 0,201 3,08 6,05
160 0,387 1,60 2,12 1,60 2,12 1,60 2,12
природный 0,62 1,0 1,0
Таблица 1.

Значения коэффициентов численности | $ A_ {43} / A_ {48} $ | ⁠, коэффициент обогащения | $ \ alpha _ {\ rm est} (48/43) $ | и | $ \ alpha (48/43) $ | показаны.

124
приложенное напряжение (В) . | $ A_ {43} / A_ {48} $ | . | $ \ alpha (48/43) $ | . | $ \ alpha _ {\ rm est} (48/40) $ | .
180 0,538 1,15 1,25
170 0,201 3,08 6,05
60 2,12
150 0,583 1,06 1,1
естественный 0,62 1,0 1,0
12
. 1,0
| $ A_ {43} / A_ {48} $ | . | $ \ alpha (48/43) $ | . | $ \ alpha _ {\ rm est} (48/40) $ | .
180 0.538 1,15 1,25
170 0.201 3,08 6,05
160 0,387 1,60 2,12 1,60 2,12 1,60 2,12
натуральный 0,62 1,0 1,0

Рис. 2.

Коэффициенты обогащения показаны как функция приложенного напряжения.Ромбы (синие) показывают измеренный коэффициент обогащения | $ \ alpha (48/43) $ | и квадраты (красные) показывают рассчитанный коэффициент обогащения | $ \ alpha _ {\ rm est} (48/40) $ | из | $ \ alpha (48/43) $ | ⁠.

Рис. 2.

Коэффициенты обогащения показаны как функция приложенного напряжения. Ромбы (синие) показывают измеренный коэффициент обогащения | $ \ alpha (48/43) $ | и квадраты (красные) показывают рассчитанный коэффициент обогащения | $ \ alpha _ {\ rm est} (48/40) $ | из | $ \ alpha (48/43) $ | ⁠.

Измеренное соотношение | $ A_ {43} / A_ {48} $ | естественного изобилия оказалось равным 0.62, хотя его табличное значение составляет 0,72. Мы неоднократно измеряли отношение и наблюдали в среднем | $ \ pm $ | 3% -ное рассеяние. Мы принимаем 0,62 за стандартное значение, и наше обсуждение здесь ограничено точностью до 3%. Результаты приведены для скорости противотока 0,7 мм / с, что соответствует подвижности при 120 В / см. При 170 В мы получили пиковое значение 3,08 для | $ \ alpha (48/43) $ |, что является удивительно большим числом. Напряжение, приложенное к пластине BN толщиной 1 см, оценивается как | $ \ sim $ | 80% от полного напряжения между электродами.Таким образом, оно составляет 136 В / см для приложенного напряжения 170 В. Пик появляется при напряжении, немного превышающем ожидаемое по скорости противоточного потока.

Здесь обратите внимание, что ионы кальция в экстрагированном растворе составляют лишь небольшую часть исходного раствора. Преобладающая фракция проходит вниз через катионообменную мембрану как отходы. Таким образом, мы почти не ожидаем изменений в обогащении отходов. На самом деле мы не наблюдали никаких изменений в пределах ошибки.

4.2. Массовая зависимость

Здесь мы измеряем соотношение | $ A_ {48} / A_ {43} $ | ⁠. Фактор обогащения, который полезен на практике, — это соотношение | $ \ alpha (48/40) = A_ {48} / A_ {40} $ | ⁠. Коэффициент обогащения является результатом умножения коэффициента разделения на единицу длины миграции. Известно, что зависимость коэффициента разделения от массы является линейной [8], и, следовательно, расчетный коэффициент обогащения | $ \ alpha _ {\ rm est} (48/40) $ | разумно определяется как

\ [\ alpha _ {\ rm est} (48/40) = \ exp \ left (\ frac {8} {5} \ ln (\ alpha (48/43)) \ right).{40} $ | Ca — большое число для такого простого инструмента.

4.3. Удельная мощность и температура

Когда мы наблюдали электрический ток 0,2 А, это было приблизительное среднее значение, которое в ходе эксперимента менялось примерно на 20%. Полная мощность на пути миграции в пластине БН составляет 27 Вт (| $ = 136 \ times 0,2 $ | ⁠). Поскольку объем пути миграции составляет 0,34 см3, удельная мощность составляет 80 Вт / см3. Это можно сравнить с CCE, где было приложено | $ \ sim $ | 0,1 Вт / куб.см, чтобы поддерживать температуру около 80 градусов [7].2 \ times 69 = 4400 $ | ⁠) над CE. Дальнейшее увеличение возможно с пластиной BN с более высокими | $ \ lambda _ {\ rm BN} $ | и большей площадью поперечного сечения.

5. Обсуждение

5.1. Условия

Необходимо отметить, что эти замечательные результаты были получены в тщательно контролируемых условиях. Мы получили результат в зависимости от приложенных напряжений. Напряжение, показывающее максимальное обогащение, варьировалось примерно на 10%, и обогащение оказалось немного другим.Возможные причины этого следующие. Во-первых, при подаче напряжения образовывались пузырьки. Большинство из них образовалось возле электродов. Пузырьки на катоде (внизу) были безопасно удалены катионообменной мембраной, а пузырьки на аноде (вверху) не причинили вреда в этом эксперименте. Однако пузырьки, образовавшиеся на нижней поверхности пластины из BN, блокировали некоторую часть каналов. Таким образом, они изменили скорость потока и изменили баланс между скоростью миграции и скоростью потока. Мы попытались удалить пузыри, установив инструмент горизонтально.Хотя пузырьки были успешно удалены, мы наблюдали небольшой фактор обогащения. Конвекция водного потока может смешивать исходный раствор (ниже BN) и обогащенный раствор (выше BN). Хотя мы не полностью понимаем причину этого, мы пришли к выводу, что вертикальная установка инструмента важна для текущего инструмента. Наконец, мы установили инструмент вертикально, чтобы получить хороший коэффициент обогащения, и слегка наклонили его (10–15 градусов), чтобы удалить пузырьки. Мы смогли достаточно хорошо контролировать пузыри, но не полностью. Мы думаем, что это причина того, что мы наблюдали хороший коэффициент обогащения, но пиковое напряжение оказалось немного другим. Мы планируем добиться полного контроля над пузырями в новом приборе.

5.2. Перистальтический насос

Во-вторых, наша насосная система не может полностью контролировать скорость потока. Мы использовали перистальтический насос для водного потока. Перистальтический насос создает поток с помощью круглого ротора, сдавливающего гибкую трубку. Поток состоит из импульсов, отправляемых каждые 3–4 секунды.Он не является гладким, точным или стабильным, поскольку трубка иногда деформируется. Перистальтический насос может быть еще одной причиной, по которой соотношение скорости потока и напряжения незначительно меняется.

Когда мы получили замечательные результаты, мы заменили перистальтический насос плунжерным, который может обеспечивать плавный, стабильный и точный поток. Однако замечательные результаты исчезли. Нам потребовалось много времени, чтобы понять, что перистальтический насос является ключом к получению хорошего коэффициента обогащения. Это было связано с распределением скорости противотока, как описано ниже.a v (r) 2 \ pi r dr $ | ⁠). С другой стороны, разница в скоростях (подвижности) между изотопами составляет порядка%. Следовательно, крошечные различия в длине миграции между изотопами будут стерты потоком Хагена – Пуазейля. Условие того, станет ли поток ламинарным или турбулентным, определяется числом Рейнольдса | $ Re $ | ⁠, которое определяется как где | $ v $ | — средняя скорость, | $ d $ | диаметр, а | $ \ nu $ | — кинематическая вязкость воды. В этом эксперименте | $ v $ | составляет 0,7 мм / с, | $ d $ | равно 0.2 $ | / с]. Они дают | $ Re \ sim 0,5 $ | ⁠. Обычно течение ламинарное, когда | $ Re $ | меньше пары тысяч. Следовательно, противоток в текущих экспериментальных условиях явно ламинарный для статического потока. В принципе, желателен ламинарный поток, поскольку турбулентный поток дополнительно смешивает разницу в длине миграции между изотопами. Однако нам нужен поток с плоским фронтом потока.

Мы получили замечательный коэффициент обогащения, когда использовали перистальтический насос, а не плунжерный.Другими словами, импульсный поток, создаваемый перистальтическим насосом, ослабляет граничное условие ламинарного потока, и поток становится однородным. Использование перистальтического насоса эффективно решило проблему ровности фронта потока.

5.4. Колеблющийся поток во времени и пространстве

Ламинарный поток неизбежен в MCCCE из-за числа Рейнольдса, полученного из размеров прибора и скорости противотока. Тем не менее, она эффективно решается импульсным потоком, хотя его состояние неуловимо.Когда мы увеличиваем частоту пульса, например, до 1 импульса в секунду, мы видим небольшой коэффициент обогащения. Таким образом, импульсный поток становится непрерывным с определенной скоростью.

Мы считаем, что изменение или колебание потока как во времени, так и в пространстве помогают сделать фронт потока плоским. Мы проложили путь миграции на пластине из BN толщиной 20 мм путем наложения пластин из BN толщиной 2 мм и размером 1 мм | $ \ phi $ | отверстия и 2,5 мм | $ \ phi $ | отверстия в качестве альтернативы. Краткая оптимизация параметров дала 1.4 для | $ \ alpha (48/43) $ | ⁠. Это означает, что колеблющийся поток в пространстве оказывает такое же влияние, как и импульсный поток.Однако количественный аргумент требует дальнейшего изучения.

Мы изготовили пластину из БН толщиной 20 мм и 0,8 мм | $ \ phi $ | дыры. После краткой оптимизации параметров мы получили 4.2 для | $ \ alpha (48/43) $ | ⁠, что означает 10 для | $ \ alpha (48/40) $ | ⁠. Это фактор обогащения, который мы изначально поставили целью первого этапа СВЕЧИ. Дальнейшие подробности будут описаны в будущих публикациях.

Здесь мы даем качественное описание того, что мы наблюдали в нашем эксперименте; количественное обсуждение плоскостности фронта потока оставлено для дальнейшего изучения.{48} $ | Ca был проведен прибором, получив чрезвычайно высокий коэффициент обогащения 6 для | $ \ alpha _ {\ rm est} (48/40) $ | ⁠. Допустимая плотность мощности составляла 80 Вт / см, что на 3 порядка больше, чем у CCE. Инструмент также достиг увеличения площади поперечного сечения на 3,5 порядка по сравнению с CE. Результаты прототипа прибора показывают, что MCCCE работает, как и предполагалось. Мы обнаружили, что перистальтический насос был ключом к замечательному обогащению. Колеблющийся поток во времени или пространстве делает фронт потока более плоским для так называемого течения Хагена – Пуазейля.

Нам необходимо дальнейшее развитие прибора и операции для реалистичного обогащения большого количества ионов. О пузырях нужно позаботиться. Горизонтальная установка настоящего инструмента все же будет серьезно рассмотрена, поскольку это самое простое решение для пузырей. Прибор необходимо масштабировать для обработки реалистичного количества ионов.

Очевидно, что этот метод можно применить к любым другим элементам или соединениям, которые могут быть электрически заряженными ионами в водных растворах. Если это применимо к ядерному топливу, например, к урану, можно было бы построить гораздо меньшую установку. Он также может применяться во многих случаях для разделения радиоактивных изотопов.

Благодарности

Эта работа была поддержана грантом JSPS KAKENHI для научных исследований (S) 24224007 и грантом MEXT KAKENHI для научных исследований в инновационных областях 26104003.

Ссылки

1

,

Phys.Усп.

57

,

482

(

2014

). 2

и другие. ,

EPJ Web Conf.

66

,

08008

(

2014

). 3

,

внутр. J. Mod. Phys. E

10

,

2129

(

2009

). 4

и другие. ,

Proc. 4-й Int. Практикум по колебаниям нейтрино и их происхождению

, стр.

338

(

2003

).5

и другие. ,

J. Res. Nat. Бур. Стоять.

38

,

137

(

1947

). 6

,

Biotechnol. Appl. Biochem.

27

,

9

(

1998

). 7

,

J. Chromatogr.

252

,

121

(

1982

). 8

,

Z. Naturforsch. А

40а

,

843

(

1985

).

© Автор (ы) 2015. Опубликовано Oxford University Press от имени Физического общества Японии.

Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное повторное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии оригинальная работа правильно процитирована.

Дифференциальный гель-электрофорез и трансгенные митохондриальные репортеры кальция демонстрируют пространственно-временную фильтрацию в контроле кальция в митохондриях

Терхзаз, С., Саутхолл, Т. Д., Лилли, К.С., Кин, Л., Аллан, А.К., Дэвис, С.А., Доу, Дж. А.Т. (2006) Дифференциальный гель-электрофорез и трансгенные митохондриальные репортеры кальция демонстрируют пространственно-временную фильтрацию в контроле кальция в митохондриях. Журнал биологической химии , 281, С. 18849-18858. (DOI: 10.1074 / jbc.M603002200) (PMID: 16670086)

Полный текст в настоящее время недоступен в Enlighten.

Abstract

Митохондрии должны регулировать как свое внутриклеточное расположение, так и свой метаболизм, чтобы сбалансировать свою продукцию с потребностями клетки.Здесь мы показываем с помощью протеомной техники гель-электрофореза с разностью временных рядов, что основным результатом нейроэндокринной стимуляции почечных канальцев дрозофилы является обширное ремоделирование митохондриального матрикса. Путем создания дрозофилы, которые были трансгенными как для люминесцентных, так и для флуоресцентных митохондриальных репортеров кальция, было показано, что митохондриальный кальций отслеживает медленные (минуты), но не быстрые (<1 с) изменения цитоплазматического кальция, и что это приводит как к увеличению поляризации митохондриальной мембраны. и повышенный клеточный уровень АТФ.Селективный ингибитор V-АТФазы, бафиломицин, дополнительно увеличивал уровни АТФ, предполагая, что V-АТФаза апикальной плазматической мембраны является основным потребителем АТФ. И митохондриальный кальциевый сигнал, и повышение АТФ были отменены митохондриальным блокатором унипортера кальция Ru360. С помощью визуализации митохондрий кальция и потенциального сенсорного красителя JC-1 было обнаружено, что апикальные митохондрии основных клеток избирательно реагируют на передачу нейропептидных сигналов. Поскольку конечной мишенью является V-АТФаза в апикальной плазматической мембране, эта избирательная активация митохондрий явно адаптивна.Результаты подчеркивают динамическую природу и пространственную и временную гетерогенность передачи сигналов кальция, возможную в дифференцированных органотипических клетках, и предоставляют новую модель нейроэндокринного контроля V-АТФазы.

905 Селим и Дэвис, профессор Ширин
Тип элемента: Статьи
Статус: Опубликован
Реферировано: Да
Глазго Автор (ы) Enlighten ID: Глазго Автор (ы) Просветите ID:
Авторы: Терхзаз, С. , Саутхолл, Т.Д., Лилли, К.С., Кин, Л., Аллан, А.К., Дэвис, С.А., и Доу, Дж. А.Т.
Колледж / Школа: Колледж ветеринарной медицины и биологических наук> Институт молекулярной клеточной и системной биологии
Название журнала: Журнал биологической химии
Сокращение журнала: J Biol Chem.
Издатель: Американское общество биохимии и молекулярной биологии, Inc.
ISSN: 0021-9258
ISSN (онлайн): 1083-351X
Опубликован онлайн: 02 мая 2006 г.

Запрос сотрудников университета: Enlighten Editors: Обновите эту запись

Разработка и проверка метода капиллярного зонального электрофореза для определения содержания кальция в композитных биоматериалах

Название: Разработка и валидация метода электрофореза капиллярной зоны для определения кальция в композитных биоматериалах

ОБЪЕМ: 10 ВЫПУСК: 4

Автор (ы): Хуан П. Катталини, Хавьер Гарсия, Вивиана С. Моурино и Сильвия Э. Лукангиоли

Место работы: Кафедра фармацевтических технологий, факультет фармации и биохимии, Университет Буэнос-Айреса, 956 Хунин 6 th Floor, Буэнос-Айрес CP1113, Аргентина. Национальный исследовательский совет (CONICET), Аргентина.

Ключевые слова: Количественное определение кальция, капиллярный зонный электрофорез, композиционные материалы, непрямое УФ, высвобождение ионов, валидация.

Abstract: В данной работе представлена ​​разработка и валидация метода капиллярного зонного электрофореза ионов кальция. количественное определение высвобождения из композитных биоматериалов с потенциальным применением в инженерии костной ткани. Количественное определение ионов кальция был изготовлен с использованием капилляра из плавленого кварца (40 см, 75 м ID) и фонового электролита, содержащего 5 мМ имидазола, 6 мМ α-гидроксиизомасляная кислота, 1 мМ 1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекан и 20% метанола (мас. / Об.) При pH 4.5. Был выполнен режим непрямого УФ-детектирования при 214 нм. Разделения были достигнуты при нормальной полярности при 6 кВ, температура картриджа 25 ° C и 0,5 psi в течение 5 с для введения образца. Параметры проверки, такие как специфичность, линейность, предел обнаружения и количественного определения, точность, прецизионность и надежность были оценены в соответствии с Международным стандартом Конференция по руководящим принципам гармонизации. Новый разработанный метод пригоден для определения кальция. из композитных биоматериалов для потенциального применения в инженерии костной ткани.

Анионные липосомы в капиллярном электрофорезе: влияние кальция на покрытие 1-пальмитоил-2-олеил-sn-глицеро-3-фосфатидилхолин / фосфатидилсерин в кремнеземных капиллярах

  • 1.

    Alberts B, Bray D, Johnson, A, Lewis Рафф М., Робертс К., Уолтер П. (1998) Основная клеточная биология — введение в молекулярную биологию клетки. Гарланд, Нью-Йорк, стр. 347–368

  • 2.

    Агафонов А., Гриценко Е., Белослудцев К., Ковалев А., Гато-Рош О., Сарис Н. Е., Миронова Г. Д. (2003) Biochim Biophys Acta 1609: 153–160

    Статья CAS PubMed Google ученый

  • 3.

    New RRC (ed) (1990) Липосомы: практический подход. Oxford University Press, Нью-Йорк, стр. 33–104

  • 4.

    Hobe MJ, Bally MB, Webb G, Cullis PR (1985) Biochim Biophys Acta 812: 55–65

    Google ученый

  • 5.

    Roux M, Bloom M (1990) Biochemistry 29: 7077–7089

    CAS PubMed Google ученый

  • 7.

    Binder H, Arnold K, Ulrich AS, Zschörnig O (2001) Biophys Chem 90: 57–74

    Статья CAS PubMed Google ученый

  • 8.

    Reviakine I, Simon A, Brisson A (2000) Langmuir 16: 1473–1477

    Статья CAS Google ученый

  • 9.

    Гаридель П., Блюм А., Хюбнер В. (2000) Biochim Biophys Acta 1466: 245–259

    Статья CAS PubMed Google ученый

  • 11.

    Cunliffe JM, Baryla NE, Lucy CA (2002) Anal Chem 74: 776–783

    Статья CAS PubMed Google ученый

  • 12.

    Manetto G, Bellini MS, Deyl Z (2003) J Chromatogr A 990: 205–214

    Статья CAS PubMed Google ученый

  • 13.

    Burns ST, Khaledi MG (2002) J Pharm Sci 91: 1601–1612

    Article CAS PubMed Google ученый

  • 14.

    Burns ST, Agbodjan AA, Khaledi MG (2002) J Chromatogr A 973: 167–176

    Статья CAS PubMed Google ученый

  • 16.

    Wiedmer SK, Hautala J, Holopainen JM, Kinnunen PKJ, Riekkola M-L (2001) Electrophoresis 22: 1305–1313

    Article CAS PubMed Google ученый

  • 17.

    Wiedmer SK, Jussila MS, Holopainen JM, Alakoskela J-M, Kinnunen PKJ, Riekkola M-L (2002) J Sep Sci 25: 427–437

    Article CAS Google ученый

  • 18.

    Hautala JT, Lindén MV, Wiedmer SK, Ryhänen SJ, Säily MJ, Kinnunen PKJ, Riekkola M-L (2003) J Chromatogr A 1004: 81–90

    Статья CAS PubMed Google ученый

  • 20.

    Leckband DE, Helm CA, Israelachvili J (1993) Biochemistry 32: 1127–1140

    CAS PubMed Google ученый

  • ЭЛЕКТРОФОРЕЗ БАКТЕРИЙ ПРИ ВЛИЯНИИ КОНЦЕНТРАЦИИ ИОНОВ ВОДОРОДА И НАЛИЧИЯ СОЛЕЙ НАТРИЯ И КАЛЬЦИЯ | Журнал общей физиологии

    1. Мы подтвердили результаты более ранних исследователей, в частности Northrop и De Kruif, в отношении следующих пунктов:

    ( a ) общая тенденция бактериальных клеток при взвешивании в дистиллированной воде вблизи зоны нейтральности перемещаться. к аноду электрического поля;

    ( b ) факт, что миграция бактериальных клеток в электрическом поле является функцией реакции менструального цикла. Кривая, полученная путем построения графика зависимости скорости миграции от pH, проходит через изоэлектрическую точку при pH примерно 3,0, при большей кислотности направление миграции становится обратным (к катоду) и в еще более кислотном растворе (pH = 1,0) снова исчезает; в то время как в реакциях, менее кислых, чем pH 3,0, скорость направлена ​​к аноду и увеличивается с увеличением щелочности;

    ( c ) тот факт, что нейтральные соли снижают скорость миграции, причем соли кальция гораздо более эффективны, чем соли натрия той же концентрации.

    2. Далее мы находим:

    ( a ), что на крайней щелочной стороне кривой скорости миграции, построенной в зависимости от pH, максимальное значение достигается примерно при pH 10 с падением примерно при pH 12,0, что во многих эксперименты достигают изопотенциальной точки;

    ( b ), что угнетающее действие солей сопровождается общим сдвигом кривой скорости миграции, так что максимальная скорость (конечно, абсолютно меньшая, чем та, которая проявляется в отсутствие солей) появляется примерно при pH 7. 0 и отмена скорости при pH от 9,0 до 10,0;

    ( c ), что проявляется очевидный «антагонистический» эффект между CaCl 2 и NaCl, при этом присутствие определенной концентрации последней соли снижает до небольшой, но определенной степени угнетающее действие, производимое первой;

    ( d ), что убитые нагреванием бактериальные клетки демонстрируют по существу такую ​​же кривую скорости миграции, что и у живых клеток;

    ( e ) видно, что бактериальные споры демонстрируют ту же общую кривую скорости миграции, что и вегетативные клетки, хотя реальная скорость, по-видимому, немного меньше.

    3. Все наблюдаемые явления, по-видимому, согласуются с предположением о том, что заметных различий в диэлектрической проницаемости в изученных условиях не возникало, и если это предположение будет принято, результаты будут соответствовать фундаментальным постулатам равновесия Доннана, как применительно к объяснению происхождения разности потенциалов между бактериальной клеткой и окружающей менструальной оболочкой. Возможно, но совсем не уверенно, что феномен антагонизма может потребовать введения дополнительных предположений для его объяснения.

    Профессор Доннан и другие исследователи ясно осознали важность применения концепции мембранного равновесия для выяснения физиологических явлений. Наши результаты дополняют многочисленные доказательства в пользу этой точки зрения и подчеркивают важность дальнейшего изучения мембранного равновесия в бактериальных суспензиях. Мы указывали, что определенные потенциальные различия между бактериями и их менструациями, по-видимому, связаны с некоторыми явлениями жизнеспособности.Однако жизнеспособность и потенциальные различия могут при определенных условиях изменяться совершенно независимо, о чем свидетельствует тот факт, что нормальная скорость миграции очевидна после того, как клетки были убиты теплом. Таким образом, следует проявлять значительную осторожность, связывая наличие этих зарядов с метаболизмом клетки.

    Быстрый анализ катионов калия, натрия, кальция и магния в общих препаратах для парентерального питания с помощью системы капиллярного электрофореза Wyn-CE в сочетании с бесконтактным датчиком электропроводности

    Финансирование / помощь в написании рукописи:
    Авторы не имеют финансовой поддержки или финансирования, чтобы отчитаться, а также заявляют, что при создании этой статьи не использовалась помощь в написании статьи.

    Аннотация

    Простой и быстрый метод CE, разработанный на основе новой модульной системы Wyn-CE в сочетании с чувствительным бесконтактным датчиком электропроводности, был описан для анализа катионов калия, натрия, кальция и магния в составах Total Parenteral Nutrition (TPN). Используемый фоновый электролит представляет собой смесь 50 мМ уксусной кислоты и 12 мМ L-гистидина, pH 4,1. С этим электролитом разделение целевых катионов достигалось за 2 мин. Полученные пределы обнаружения составили от 1 до 1.5 мкМ. Затем разработанный метод был утвержден, и были получены значения правильности от 98,5% до 102,3% со значениями повторяемости 0,9–1,3%. Этот проверенный метод был наконец успешно применен для контроля качества TPN.

    Введение

    Приготовление рецептур полного парентерального питания (TPN) в больничных аптеках требует высококачественного аналитического контроля из-за риска, которому подвергается пациент [1]. Ошибки в концентрации электролитов могут нанести серьезный вред здоровью пациентов, особенно младенцев, в неонатологических службах.Для младенцев и детей некоторые больницы использовали коммерческое парентеральное питание, но другие предпочитали индивидуальное парентеральное питание, приготовленное непосредственно в фармацевтической лаборатории вручную или с помощью автоматического устройства для смешивания. Сегодня перед введением пациенту является обязательным важный контроль качества препарата, чтобы исключить ошибки зачатия, которые могут иметь серьезные клинические последствия.
    Капиллярный электрофорез в сочетании с непрямым УФ-детектированием уже был разработан для анализа катионов в TPN [2] и появился как ценная альтернатива пламенной спектрометрии или IC.Непрямое УФ-обнаружение для рутинного анализа может быть затруднено из-за необходимости создания окна обнаружения на капилляре и использования сложных буферов, содержащих наиболее часто канцерогенные и мутагенные хромофорные агенты. Появление бесконтактных детекторов проводимости предложило пользователям легкое обращение с капилляром и более простую концепцию буфера. Nussbaumer et al. уже представил метод КЭ, посвященный проблеме катионов в анализе TPN [3]. В этом методе использовался гидроорганический фоновый электролит (BGE), состоящий из 100 мМ трис / ацетатного буфера при pH 4.5 и ацетонитрил (80/20, об. / Об.). Разделение было достигнуто за 4 мин, пределы обнаружения для всех катионов оценивались в 0,02 мМ.
    В этой заметке по применению основное внимание уделяется валидации более быстрого и более чувствительного метода CE с обнаружением C4D для анализа катионов натрия, калия, магния и кальция в TPN с помощью впервые нового оборудования CE, Wyn-CE от WynSep, хорошо адаптирован к контролю качества.

    Материалы и методы

    Стандарты и электролиты

    Все хлоридные соли высокой чистоты, используемые в качестве стандартных образцов (натрий, калий, кальций, магний, литий), были приобретены у Sigma-Aldrich (Saint-Quentin-Fallavier, France). Растворы индивидуальных катионов 1 мМ готовили еженедельно путем объемного растворения в сверхчистой воде, доставляемой с помощью Milli-Q Plus (Millipore, Molsheim, France). Ежедневно готовили стандартную смесь интересующих катионов (по 20 мкМ в сверхчистой воде). BGE состоял из 50 мМ ледяной уксусной кислоты и 12 мМ L-гистидина, pH 4,1.

    Составы для полного парентерального питания

    Исследуемые растворы для парентерального питания были приготовлены в аптеке больницы Пурпан (Тулуза, Франция).

    Аппарат

    Эксперименты CE проводились с модульной системой WynSep Wyn-CE (Labège-Innopôle, Франция), оснащенной ручной каруселью, интерфейсом с сенсорным экраном и источником питания, способным обеспечить напряжение до 30 кВ. Благодаря сенсорному интерфейсу работа с аппаратом занимает пять минут, а анализ легко запускается. Детектирование осуществлялось с помощью детектора C4D, установленного на частоту, 500 кГц, амплитуду, 100%, диапазон 0,05 В и усиление переднего каскада, установленное на ВКЛ. Модуль HeadStage был легко реализован в кассете Wyn-CE, которая поддерживается при постоянной температуре с помощью модуля Пельтье. Сбор данных был выполнен с использованием программного обеспечения Clarity CE (DataApex, Прага, Чешская Республика). Результаты КЭ сравнивали с количественными анализами концентраций Na + и K +, полученными с помощью лаборатории пламенного фотометра, обычно используемой в больничной аптеке.

    Электрофоретические процедуры

    Электрофоретическое разделение проводили с использованием 50 мкм I.Полимикро-капилляры из плавленого кварца диаметром 65 см, закупленные у Photonlines (Марли-ле-Руа, Франция). C4D Headstage располагался на расстоянии 40 см от анодного конца. Перед первым использованием капилляры кондиционировали последовательной промывкой 0,1 М NaOH и сверхчистой водой каждый при 890 мбар в течение 10 мин, затем BGE при 890 мбар в течение 45 мин. Между каждым прогоном BGE пропускали под давлением 850 мбар в течение 3 минут. Инъекции проводили гидродинамически под давлением 50 мбар в течение 7 с (1,1% от объема капилляров). Разделение проводилось при 25 ° C и напряжении +30 кВ.BGE меняли каждые 6 запусков.

    Проверка метода

    Утверждение разработанного метода было проведено, чтобы доказать, что метод может применяться в повседневной практике для количественного анализа катионов в общих композициях для парентерального питания с пределом количественного определения 5 мкМ. Чаще всего для фармацевтических лабораторий точность и точность метода должны быть лучше 5% и 15% соответственно.

    Приготовление калибровочного стандарта

    Калибровка проводилась с пятью повторными вводами для пяти различных концентраций катионов (5, 10, 20, 50 и 100 мкМ (или 200 мкМ для калия) в сверхчистой воде.Растворы хранили при 4 ° C до использования. Во время анализа не наблюдалось разрушения образца.

    Подготовка стандарта валидации

    Два смоделированных состава ППС (S1 и S2) были приготовлены путем простого разбавления катионов до заданных концентраций в матрице ППС, описанной в 2. 2. Составы этих смоделированных матриц были следующими:
    S1: 40 мМ Na + , 50 мМ K + , 20 мМ Ca 2+ , 20 мМ Mg 2+
    S2: 70 мМ Na + , 15 мМ K + , 25 мМ Ca 2+ , 15 мМ Mg 2+

    Применение к реальным составам ППП

    Целевые катионы определяли в рецептуре ППС, приготовленной в аптеке (названные ППС 4315 и ППС 4316).Перед анализом составы для ППП разбавляли в 1000 раз для получения конечной концентрации катионов в утвержденном диапазоне линейности.

    Результаты и обсуждение

    Описание метода CE

    Для анализа катионов в КЭ в сочетании с детектированием C4D использовали BGE со средней проводимостью (κ = 770 мкСм / см), состоящий из 12 мМ гистидина / 50 мМ уксусной кислоты (pH 4,1) [4]. Было обнаружено, что этот BGE обеспечивает хорошие формы пиков с быстрым разделением.Средняя проводимость позволяла применять максимальное напряжение разделения (+30 кВ) без эффекта Джоуля. Полученная электрофореграмма представлена ​​на рис. 1 . Полученное разделение продемонстрировало хорошее разделение 4 аналитов с разрешением выше 1,2 и временем анализа, разделенным на 2, по сравнению с результатами, полученными Nussbaumer et al. [3]. Этот выигрыш может быть важным, если важно количество анализируемых TPN.
    Параметры C4D также были оптимизированы с использованием различных проверенных частот и амплитуд.Частота 500 кГц и фиксированная амплитуда 100% дали наилучшие результаты. Для обнаружения соединений необходимо активировать Headstage Gain и установить диапазон 0,05 В.

    Количественная проверка

    Проверка ранее оптимизированного метода, позволяющего разделить стандартную смесь 4 катионов за 2 мин с 50 мМ ледяной уксусной кислотой и 12 мМ BGE на основе L-гистидина, была проведена для оценки его потенциала для рутинного определения катионы в растворах для парентерального питания.Катион лития использовали в качестве внутреннего стандарта при концентрации 20 мкМ.

    Избирательность

    Катионные вещества, составляющие тройные составы для полного парентерального питания, в большинстве случаев представляют собой катионы натрия, калия, кальция и магния. Таким образом, в композиции не было мешающего катионного соединения. Чтобы проверить этот аспект, был проведен анализ пустой матрицы (матрица без катионных частиц), и во временном диапазоне миграции катионов не было обнаружено пика.Это подтверждает мнение о том, что селективность метода СЕ была удовлетворительной.

    Точность

    Точность метода оценивалась для смеси пяти катионов с концентрацией 20 мкМ каждый и 20 мкМ Li + , выполнив пять повторных анализов в три разных дня. Стандартные смеси и электролиты готовили ежедневно. Ответы, измеренные на каждой электрофореграмме, представляли собой нормированные скорректированные площади пиков [(Ai / tM, i) / (ALi / tM, Li)] и нормированное время миграции (tM, / tM, Li) каждого катиона, где Ai означает катион. площадь пика, tM, i, время миграции катиона, ALi, Li + , площадь пика и время миграции tM, Li, Li + .Повторяемость метода характеризовалась внутридневным RSD, а промежуточная точность метода характеризовалась RSD промежуточной точности [5]. Результаты для нормализованных площадей и времени миграции представлены в Таблице 1 . Для абсолютного времени миграции промежуточная точность была порядка 5,2% для всех четырех катионов, но когда время миграции было нормировано на время миграции Li +, промежуточная точность не превышала 2%. Такие вполне приемлемые значения должны позволить легко и быстро идентифицировать пики.Для нормализованных площадей пиков промежуточная точность составляла около 3,5%, что всегда ниже 5%. Таким образом, характеристики метода соответствовали требованиям.

    Пределы обнаружения

    Для отношения сигнал / шум 3 LOD были оценены в 1 мкМ для катиона калия и 1,5 мкМ для других катионов (Таблица 1).

    Пределы количественного определения

    Для отношения сигнал / шум 9 (3 x LOD), LOQ были экспериментально проверены при 5 мкМ для всех катионов.Эти LOQ проверяли с помощью пяти различных растворов катионов при их концентрациях LOQ, вводимых дважды. При этих уровнях концентрации максимальное смещение, полученное для катионов, не превышало 6%, что соответствует требованиям основных фармацевтических лабораторий.

    Линейность

    Линейность метода оценивалась путем нанесения нормализованных скорректированных площадей для каждого катиона в зависимости от введенных концентраций. Были выполнены линейные регрессии, и коэффициенты детерминации R² приведены в Таблице 1 .Диапазон линейности имеет для нижнего предела пределы количественного определения, а для верхнего предела — концентрацию, для которой наблюдалась погрешность выше 10%. Таким образом, для калия диапазон линейности составляет от 5 до 200 мкМ, а для всех катионов — от 5 до 100 мкМ. R² равный или до 0,996 был получен для всех катионов в этих рассмотренных диапазонах.

    Анализ стандартов валидации

    Холостые матрицы (без катионных частиц) были дополнены целевыми катионами в известных концентрациях.После анализа концентрации, полученные для S1 и S2, были вычислены на основе аналитического отклика для получения достоверности и повторяемости. Истинность выражалась в процентах как отношение между теоретическим значением концентрации и средним измеренным значением. Как показано в таблице 2 , правильность соответствует стандартным рекомендациям, применяемым в фармацевтической лаборатории. Значения RSD для повторяемости были ниже 1,5% с точностью от 98,5 до 102,3%. Получив эти результаты, метод CE подтвержден для определения катионов в общих композициях для парентерального питания в испытанных диапазонах концентраций.

    Рисунки и таблицы

    [Нажмите для увеличения]

    Применения к составам тройного парентерального питания и сравнение с результатами фотометрического детектора пламени

    Чтобы продемонстрировать потенциал разработанного метода CE для анализа реального TPN в больничных аптеках (названных TPN 4315 и TPN 4316), количественное определение четырех катионов было выполнено на двух реальных рецептурах, приготовленных аптекой больницы Тулузы. Полученные результаты сравнивали с результатами, полученными с помощью пламенного фотометра, который обычно используется в качестве эталонного метода только для катионов натрия и калия. Извлечение выражали в процентах как отношение между значением концентрации в TPN, указанном автоматической системой компаундирования, и средним измеренным значением. Результаты представлены на Рисунок 2 . Эти два метода дали сопоставимые результаты для анализа катионов в TPN 4315 и 4316. Таким образом, метод CE можно также описать как ценный альтернативный метод определения катионов в TPN.

    Заключение

    Быстрый и чувствительный метод КЭ с использованием бесконтактного определения проводимости был представлен для анализа катионов натрия, калия, кальция и магния в составах тройного общего парентерального питания. Разработанный метод показал хорошие количественные характеристики с точки зрения LOD, повторяемости и правильности. Система Wyn-CE с обнаружением C4D появилась как мощный метод определения катионов в TPN.

    Благодарности

    Авторы благодарят Dr.Зубейру Рамджауну и доктору Летиции Катурла из университетской больницы Тулузы и доктору Элизабет Коссе из университетской больницы Рангея (Тулуза) для получения реального TPN, используемого в этой статье.

    Список литературы

    1. Боннабри П., Сингрия I, Садегипур Ф., Инг Х., Фонзо Кристе С., Pfizer RE. Использование метода систематического анализа рисков для повышения безопасности при производстве растворов для парентерального питания детей, Qual. Saf. Здравоохранение. 14 (2), 93-8 (2005).[CrossRef]
    2. Коберда М., Конковски М., Янгберг П., Джонс В. Р., Уэстон А. Капиллярное электрофоретическое определение щелочных и щелочно-земельных катионов в различных растворах электролитов для парентерального применения. J. Chromatogr. А. 602 (1-2), 235-40 (1992). [CrossRef]
    3. Нуссбаумер С., Флери-Суверейн С., Бушуд Л., Рудаз С., Боннабри П., Войти Дж. Определение калия, натрия, кальция и магния в составах для общего парентерального питания методом капиллярного электрофореза с бесконтактным определением проводимости.