Содержание

Амоксициллин при флюсе — дозировка, инструкция, лечение

Амоксициллин при флюсе поможет быстро устранить источник инфекции, не даст ей распространиться по организму. Флюс — гнойный периостит, воспалительный процесс под надкостицей — является показанием для приема Амоксициллина.

Амоксициллин – это антибактериальный препарат из группы пенициллинов. Благодаря широкому спектру действия и способности уничтожать различные виды бактерий, он применяется для лечения флюса, подавляя инфекцию, которая вызвала воспаление.

Следует отметить, что лечение флюса должно быть комплексным. При сильном воспалении врачи обязательно устанавливают дренаж, через который выходит гной. И затем назначаются пить Амоксициллин.

Антибиотик Амоксициллин является устойчивым к кислоте, быстро всасывается. Амоксициллин вызывает массовую гибель патогенных микроорганизмов. Но на фоне этого может развиваться сильная интоксикация, хотя в инструкции по применению об этом не сказано. Поэтому при периостите врачи рекомендуют принимать антибиотик Амоксицилин параллельно с антигистаминными препаратами, во время лечения пить большое количество жидкости.

Как применять Амоксициллин при флюсе

Перед тем, как принимать Амоксициллин при флюсе (периостите), важно определить, чувствительна ли микрофлора к данному препарату. Дозировка устанавливается индивидуально для каждого случая, в зависимости от тяжести состояния.

В каждой таблетке Амоксициллина содержится активное вещество: 250 мг или 500 мг и вспомогательные компоненты. На сегодняшний день чаще всего применяется для лечения флюса дозировка 500 мг.

Дозировка Амоксициллина при флюсе:

  • Взрослым и детям от 10 лет: по 500 мг 3 раза на протяжении суток;
  • Детям от 5 до 10 лет: по 250 мг 3 раза;
  • Детям до двух лет дозировка подбирается индивидуально, в зависимости от веса малыша и тяжести состояния, из расчета 20 мг/кг массы тела, общая суточная доза делится на 3 приема.
    Маленьким детям рекомендован препарат в виде суспензии.

Принимать таблетки, суспензию следует после еды.

Побочные действия

Если во время лечения периостита Амоксициллином появились симптомы крапивницы, насморка, конъюнктивита, тошнота, расстройство пищеварения — следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Противопоказания

  • сверхчувствительность к пенициллину;
  • инфекционный мононуклеоз;
  • язва, гастрит в стадии обострения;
  • с осторожностью при беременности.

При каких симптомах рекомендован прием Амоксициллина

  • появившаяся опухоль на десне, на ближайших участках лица от больного зуба;
  • гнойные выделения в месте флюса;
  • опухшие лимфатические узлы;
  • сильная боль в зубе даже при легком прикосновении;
  • повышение температуры тела.

Различают острый и хронический флюс. Острая форма проявляется наиболее ярко. Хроническая форма – следствие недолеченного зуба.

Даже если на фоне приема Амоксициллина симптомы болезни уже исчезли через 2-3 дня, отменять самостоятельно прием антибиотика нельзя. Инфекция может в дальнейшем с новой силой атаковать организм. Поэтому, чтобы периостит не перешел в хроническую форму, следует придерживаться дозировки и времени приема, установленных врачом. В среднем, лечение флюса Амоксициллином проводят в течении 10-14 дней, однако время лечения индивидуально для каждого конкретного пациента.

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

Противовоспалительные препараты при флюсе — Stomatolog-Enka.ru

Таблетки от флюса: обзор, особенности применения, состав и отзывы

Не каждый человек считает посещение стоматологического кабинета приятной процедурой. Откладывая визит к врачу, мы затягиваем развитие воспалительных процессов. Как результат, появляется отек, боль и более продолжительное лечение. Визит к доктору неизбежен. Развивается флюс, который не вылечить одними полосканиями. Рассмотрим далее, что такое флюс, лечение, таблетки, которые используют при терапии, каков их состав, особенности применения и отзывы пациентов.

Что такое флюс

Прежде чем рассмотреть, какие таблетки от флюса необходимы, узнаем, что представляет собой данная патология и каковы ее симптомы:

  • Зуб болит при жевании.
  • При надавливании на зуб появляется сильная боль.
  • Отекает слизистая и ткани вокруг зуба.
  • Заметна припухлость щеки.

Все это признаки того, что развивается флюс. В переводе с немецкого fluss означает «поток, течение».

Это осложненный, запущенный вид кариеса. На некоторых стадиях требует довольно продолжительного лечения. Может быть острым и хроническим.

Флюс может сопровождаться еще такими симптомами:

  • Человек плохо себя чувствует.
  • Лихорадит.
  • Ноющая головная боль.
  • Боль иногда пульсирующая, отдает в шею.
  • Неудобство при глотании, при разговоре.

В этом случае придется срочно посетить врача-стоматолога.

Как лечат флюс

Лечение флюса может проводиться двумя способами:

Если случай очень сложный, запущенный, врач может назначить удаление зуба, а затем ставят дренаж для оттока гноя.

При медикаментозном способе лечения назначают такие виды препаратов:

  • Антибиотики.
  • Противовоспалительные препараты.
  • Препараты для обработки полости рта.
  • Мази и гели для снятия боли и отека.

Широко используются рецепты народных лекарей, но необходимо иметь в виду, что их можно применять только на ранних стадиях. Запущенные случаи не лечатся полосканиями, необходимо пройти специальное стоматологическое лечение у хорошего специалиста.

Далее рассмотрим, какие таблетки при флюсе может назначить врач.

Какие необходимы таблетки

Для того чтобы уменьшить воспаление, снять отечность, необходимы такие таблетки от флюса:

  • Антибиотики, которые позволяют избавиться от инфекции: «Линкомицин», «Амоксиклав», «Ципрофлоксацин».
  • Противовоспалительные препараты позволяют бороться с болью и уменьшают воспалительный процесс.
  • Антигистаминные средства помогают снять отечность: «Диазолин», «Супрастин».

Особенности действия и состав антибиотиков

Рассмотрим особенности использования некоторых антибиотиков в терапии флюса.

Препарат «Линкомицин» представляет собой антибиотик бактериостатического действия против широкого спектра микроорганизмов. Высокие дозы лекарственного средства действуют как бактерицидное вещество. В составе активный компонент — линкомицин.

«Амоксиклав» способен уничтожать большое количество возбудителей. Активные вещества амоксициллин и клавулоновая кислота. Хорошо помогает при гнойно-септических осложнениях.

«Ципрофлоксацин» содержит в качестве основного действующего вещества ципрофлоксацин. Относится к группе фторхинолов. Оказывает влияние на грамотрицательные бактерии. Оказывает бактерицидное действие и антибактериальное. Эффективен препарат при инфекциях мягких тканей.

Для того чтобы правильно назначить антибактериальные таблетки при флюсе зуба, стоматолог должен сделать тест на определение возбудителя инфекции. Так можно подобрать более эффективный препарат.

Особенности применения антибиотиков

Рассмотрим, как принимают таблетки при флюсе зуба. Терапия данной патологии обязательна, чтобы избежать осложнений.

Только стоматолог после обследования и изучения течения патологии назначает антибиотики при флюсе. Инструкция по применению описывает, как необходимо принимать препарат и в какой дозировке.

«Линкомицин» надо принимать за полчаса-час до еды или через 2 часа после приема пищи. При этом таблетки не рекомендуется разжевывать или делить на несколько частей, запить водой. Средство разрешено давать детям после 6 лет. Дозировку рассчитывают 30 мг на кг массы тела малыша.

Взрослым прописывают по 500 мг 3 раза в сутки, желательно делать это через одинаковые временные промежутки. При тяжелом течении заболевания кратность приема может быть увеличена до 4 раза в сутки.

«Амоксиклав» принимают перед едой, не разжевывая таблетки и запивая достаточным количеством жидкости. Лекарство можно назначать и детям с 6 лет. Взрослым средство принимать по 250+125 мг утром и вечером при легком течении заболевания. В осложненных 875+125 мг каждые 12 часов. Максимальная дозировка препарата для взрослого составляет 6000 мг амоксицилина и 600 мг клавулановой кислоты.

«Ципрофлоксацин» принимают на голодный желудок, запивая водой. Обычно врач прописывает по 250 мг 2 раза в сутки. В сложных случаях 500 мг 2 раза в сутки. При лечении препаратом необходимо употреблять большое количество жидкости в день. Во время терапии желательно не находиться под воздействием солнечных лучей.

Стоит уделить внимание противопоказаниям для приема антибиотиков.

Противопоказания для приема антибиотиков

Каждый антибиотик имеет группу заболеваний, при которых применение его может быть опасным:

  • Так, не следует назначать антибиотик «Линкомицин», если есть нарушения в работе почек и печени.
    Женщинам в положении и кормящим матерям его лучше не использовать для лечения.
  • Антибиотик «Амоксиклав» нельзя принимать при гепатите и холестатической желтухе. Во время вынашивания малыша и в период кормления грудью препарат может не назначаться.
  • «Ципрофлоксацин» не назначают при эпилепсии. Беременным и кормящим матерям детям и подросткам до 15 лет. С особой осторожностью лекарственное средство назначают при патологиях почек.

Любой антибиотик не следует использовать, если есть непереносимость составляющих компонентов или основного действующего вещества.

При приеме любого препарата возможно проявление нежелательных явлений. Следует быть осторожными. Какие они могут быть при приеме антибиотиков, рассмотрим далее.

Возможные побочные проявления

Как правило, препараты, описанные ранее, хорошо переносятся и при правильном приеме редко проявляются побочные реакции. Но все же стоит о них сказать.

Возможны следующие нежелательные проявления:

  • Нарушения в работе ЖКТ: рвота, тошнота, расстройство стула, метеоризм.
  • Головные боли, головокружение.
  • Аллергические реакции в виде высыпаний на коже, зуда.
  • Повышение артериального давления.
  • Мышечная слабость.

Препараты для снятия воспаления при флюсе

Противовоспалительные таблетки при флюсе зуба необходимы для снятия боли и воспалительного процесса. Это важно на начальной стадии и в процессе выздоровления. Очень часто при флюсе может повышаться температура тела. Что можно принять до посещения врача в домашних условиях.

Назовем, какие противовоспалительные таблетки от флюса и зубной боли можно использовать:

Рассмотрим, как их нужно принимать, далее.

Особенности применения противовоспалительных препаратов при флюсе

Хочется отметить, что, какие таблетки пить при флюсе, может решить только врач. Не стоит откладывать визит к доктору.

Но при боли можно принять «Нимесил», но только после еды 2 раза в день. Использовать можно только пациентам старше 12 лет. Активное вещество в составе нимесулид. Препарат прекрасно справляется с болевым синдромом, нормализует температуру тела, уменьшает отек.

Хорошо снимает боль препарат «Кетонал». В состав входит кетопрофен. Лекарство принимают по 1-2 таблетки в день после приема пищи, запивая большим количеством воды. Его также можно запивать молоком. Средство эффективно устраняет боль, нормализует температуру тела.

Препарат «Наклофен» с активным веществом диклофенак натрия в составе. Хорошо снимает отеки, боли. Имеет много противопоказаний. Принимать нужно после или во время еды по 50 мг 2 раза в сутки. Для достижения более быстрого эффекта допускается прием за полчаса до еды.

«Ибупрофен» используют для снятия лихорадочного и болевого симптома. Активное вещество ибупрофен уменьшает воспаление и боль. Принимать можно с детского возраста. Взрослые принимают по 200 мг 3-4 раза в сутки. Утром для быстрого всасывания принимают препарат на голодный желудок, в дневное время после приема пищи.

Стоит заметить, что все противовоспалительные и обезболивающие препараты необходимо принимать после консультации врача. Ознакомимся, какие противопоказания они имеют.

Кому нельзя принимать противовоспалительные препараты

Как правило, людям, имеющим следующие нарушения в работе организма, с большой осторожностью необходимо относиться к приему лекарственных средств:

  • Эрозивно-язвенные заболевания желудка и кишечника.
  • Болезни с нарушением свертываемости крови.
  • Прогрессирующие заболевания почек, печени.
  • Гиперчувствительность к составляющим препаратов.
  • Женщинам в интересном положении и в период грудного вскармливания.

С осторожностью назначают таблетки от флюса людям с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, с сахарным диабетом и пожилым пациентам.

Антигистаминные препараты против отека

Хочется отметить, что таблетки от флюса на щеке могут включать и антигистаминные препараты:

Эти препараты эффективно устраняют отек при воспалительном процессе, так как воздействуют на биологических возбудителей в очаге нагноения. «Диазолин» назначают по 0,1 г 1-3 раза в день, а «Супрастин» по 100 мг 3-4 раза в сутки. Прием этих средств в комплексе с антибиотиками и противовоспалительными лекарствами ускорит выздоровление.

Также врачи рекомендуют использовать и домашние рецепты лечения флюса, но только комбинируя с медикаментозной терапией.

Избавление от флюса в домашних условиях

При возникновении флюса на начальной стадии некоторые пытаются вылечиться в домашних условиях, но стоит помнить, что это не безопасно.

Лечение антибактериальными препаратами должно быть согласовано с врачом, если имеется флюс зубной. Лечение в домашних условиях, таблетки, конечно же, не исключает. Устранить болевые ощущения, а также снизить температуру тела помогут противовоспалительные препараты: «Нимесил», «Кетонал», «Наклофен» или «Ибупрофен». Выбирая обезболивающий препарат, стоит учитывать его противопоказания и способы применения.

Для облегчения симптомов можно использовать такие народные рецепты:

  • Раствор для полоскания полости рта из соли и соды. На стакан теплой воды необходимо брать по чайной ложке соды и соли. Полоскания проводить после приема пищи в течение дня. Раствор ускоряет процесс выхода гноя, обезболивает.
  • Раствор календулы и шалфея прекрасно устраняет воспаление, вытягивает гной. Шалфей обладает ранозаживляющими свойствами. 3 столовые ложки смеси растений заливают пол литрами кипятка. Спиртовую настойку растворяют на 200 мл теплой воды 30-40 капель настойки.
  • Сок алоэ. Кашицу заворачивают в марлю и прикладывают к пораженному месту. Держать не более 2 часов. Снижает болевой синдром, уменьшает отек.

Если лечение в домашних условиях не оказывает должного эффекта, и самочувствие только становится хуже, нужно срочно обратиться за медицинской помощью, так как инфекция из ротовой полости может быстро распространиться по кровеносной и лимфатической системе.

Отзывы о препаратах от флюса

Отзывы о препаратах для лечения флюса во многом положительные. Так после вскрытия применение антибактериальных средств ускоряет процесс выздоровления. При сильных болях эффективны противовоспалительные препараты, описанные выше. Но стоит отметить, что обезболивающими средствами нельзя увлекаться, так как частый прием может закончиться развитием побочных эффектов. Использовать их только при болевых ощущениях и по назначению врача. Некоторые пациенты считают, что препараты от боли не всегда оказывают желаемый эффект. Результат от правильно подобранного антибиотика виден сразу. Пациенты отмечают улучшение общего состояния, нормализацию температуры тела.

Многие отмечают, что правильно подобранные таблетки от флюса на десне не дают распространиться инфекции, и возможно вылечиться без оперативного вмешательства.

Вскрытие флюса и лечение таблетками пациенты считают очень эффективным методом, но более продолжительным, чем удаление больного зуба. Однако оно не эффективно при сильном поражении зуба.

Если проводить терапию народными средствами в домашних условиях и использовать только противовоспалительные таблетки от флюса, как правило, это облегчает состояние, но не решает проблему, а может только усугубить ситуацию, вызвать осложнения, если не обратиться вовремя к врачу.

Прохождение регулярного осмотра у стоматолога убережет от такой неприятной проблемы, и зубы всегда будут здоровы, а улыбка белоснежной.

Как быстро снять опухоль и отек при зубном флюсе: список таблеток, мазей и других способов лечения

Периостит, который в народе именуют флюсом, выступает внешним проявлением воспалительного процесса в надкостнице. Его развитие стремительно, сопровождается общим ухудшением самочувствия и болезненными ощущениями. В десне появляется покраснение, и быстро формируется гнойный мешок. При отсутствии лечения он может прорваться, что ведет к поражению окружающих тканей. При своевременной помощи прогноз благоприятный, и можно сохранить зуб.

Почему появляется флюс?

Самая распространенная причина флюса – инфекция во рту. Ее провоцируют патогенные организмы, которые обитают в кариозных зубах и мягком налете. При отсутствии санации полости рта и правильном уходе за ней периостит принимает хронический характер.

Причинами воспаления соединительной ткани между костью челюсти и слизистой полости рта выступают:

  1. Запущенный кариес, дупло после выпавшей пломбы (если его долго не обрабатывать). Чем хуже гигиена, тем выше риск поражения инфекцией.
  2. Появление десневых карманов при ухудшении состояния мягких тканей. При скоплении гниющих остатков происходит инфицирование корней и слизистой.
  3. Механические повреждения десен, ушибы, царапины, при которых нарушается целостность мягких тканей. При этом патогенные микроорганизмы поражают область возле надкостницы.
  4. Осложнения после удаления зуба. Проведение хирургического вмешательства в период ОРВИ, ангины.
  5. Прорезывание. Особенно в старшем возрасте, когда выходят зубы мудрости, которые часто растут криво, бывают частично или полностью ретинированными (не прорезавшимися).

Признаки флюса заметны сразу. Вначале повышается температура, возникает сильная зубная боль. Постепенно наблюдается уплотнение в десне с мешочком гноя,. Щека опухает, увеличиваются лимфоузлы. Помочь при недуге может только врач. Обычно требуется вскрытие очага нагноения, чистка полости от гноя с выводом дренажной трубки. После того, как удается купировать распространение инфекции, назначается консервативное лечение.

Ход медикаментозной и общеукрепляющей терапии зависит от причины недуга. При больных зубах проводится их пломбирование и профессиональное очищение от налета. При гное – назначается прием антибиотиков и специальных препаратов, при травмах – меры, направленные на восстановление целостности тканей. Медикаментозная терапия обычно включает прием анальгетиков и противовоспалительных препаратов, антибиотиков, полоскания, обработку полости рта мазями.

Опухоль при флюсе может держаться от 2 дней до недели. Все зависит от способа лечения и того, как пациент соблюдает рекомендации. Когда вскрыт гнойник, припухлость спадает быстрее.

Случается, что при флюсе требуется удалить зуб (рекомендуем прочитать: как в домашних условиях удалить зуб без боли у взрослого?). Первоначально при этом хирург делает разрез в надкостнице, чистит гнойный мешок, обрабатывает полость антисептиками. Если рентген показывает, что зуб спасти нельзя, проводится его удаление. Отек проходит через неделю, но лунка заживает около месяца.

Врачи подбирают препараты в зависимости от возраста, состояния здоровья, веса пациента, учитывают возможные противопоказания. При периостите обычно назначают:

  • Линкомицин. Препарат с противомикробным и противовоспалительным эффектом. Лекарство с осторожностью можно давать детям от 6 лет. Встречаются побочные реакции – тошнота, рвота, головная боль.
  • Ампиокс. Комбинированный препарат с быстрым действием и минимумом противопоказаний.
  • Цифран. Высокоактивный антибиотик, который назначают по рецепту пациентам в возрасте от 16 лет. При лечении периостита делают инъекции препаратом.
  • Амоксициллин. Действие препарата направлено на устранение местного воспалительного процесса.

Мази и гели для снятия опухоли

При местном лечении периостита используют обезболивающие гели и целебные мази, которые позволяют ускорить заживление тканей и устранить очаг воспаления. Врачи обычно назначают:

  • Мазь Левомеколь. Компоненты лекарства оказывают антибактериальное и обезболивающее действие. Оно эффективно при нагноении и в восстановительном периоде. Гидрофильная основа и легкая консистенция мази позволяют тканям полости рта «дышать». При нанесении используется стерильная салфетка, которую прикладывают к пораженному участку на час. Процедуру делают 3 раза в день, чтобы избавиться от опухоли. После вскрытия абсцесса мазь закладывают в полость раны.
  • Мазь Вишневского. Помогает убрать отечность, купирует воспаление и боль. Березовый деготь в ее составе нормализует кровообращение, ксероформ убивает бактерии. Препарат назначают в начале воспаления и после вскрытий гнойной полости. Его наносят на ватную салфетку и прикладывают со стороны щеки к очагу воспаления. Держат несколько часов. Если нарыв уже сформирован, использовать мазь противопоказано.
  • Гель Метрогил Дента. Хлоргексидин и метронидазол – активные компоненты средства. Они попадают в центр патологического процесса, предупреждают размножение и образование бактерий, противостоят нагноению. Мазать препарат нужно на слизистые в области очага воспаления. Применяют трижды в сутки до ухода опухоли.

Какие компрессы помогут быстро снять воспаление?

Компрессы оказывают местное противовоспалительное действие, предупреждают активное размножение бактерий. Хорошо себя зарекомендовали компрессы с 20% раствором димексида. Им смачивают стерильную салфетку и накладывают на внутреннюю сторону щеки в области поражения. Держат до двух часов. Повторяют трижды в день до полного и исчезновения припухлости.

На дому следует проводить только такие процедуры, какие одобрил врач. Нельзя класть к больной (а особенно – вскрытой) десне измельченный чеснок, как советуют в некоторых статьях. Это приведет к раздражению тканей и инфицированию раны. Применение медовых, овощных компрессов также должно быть согласовано.

Дополнительно при флюсе может быть назначена витаминное, антигистаминное (Супрастин, Эриус, Цетрин), физиотерапевтическое лечение. Хорошие результаты дает применение электрофореза, УВЧ, гелеонеонового лазера, дозированное ультрафиолетовое облучение. Эти процедуры не назначают при эндокринных нарушениях, беременности, наличии кардиостимуляторов, пониженном артериальном давлении.

Категорически запрещено греть проблемную область, прикладывать щеку к горячей чашке, батарее отопления, посещать сауну. Тепло провоцирует выделение гноя и распространение инфекции. Самолечение периостита недопустимо. Выбор народных рецептов также надо согласовывать с врачом. Он поможет вылечить недуг, проведет профилактические мероприятия, подберет корректный уход, пасту, щетку и зубную нить.

Лечение флюса проводят хирургическим и медикаментозным способами. Лекарственные средства применяют для снятия воспаления, очищения слизистой рта и полости корня зуба, для устранения патогенных микроорганизмов, снятия отечности и боли.

Стоматологи клиники «Городской стоматологический центр» подбирают лекарственные препараты индивидуально для каждого случая заболевания.

Показания для применения таблеток при флюсе

  • Повышение температуры тела сверх 38 градусов;
  • Наличие бактериальной инфекции;
  • Затяжной характер воспалительного процесса;
  • Симптомы интоксикации организма и др.
Какие назначают таблетки при флюсе?

  • Доксициклин;
  • Линкомицин;
  • Левомицетин;
  • Амоксициллин;
  • Ампиокс;
  • Ципрофлоксацин и др.

2) Противовоспалительные и обезболивающие таблетки от флюса:

  • Ацетилсалициловая кислота;
  • Кетонал;
  • Нимесил;
  • Ибуфен;
  • Ибупрофен;
  • Диклофенак и др.
Какой эффект оказывают таблетки при флюсе?

Така как развитие флюса (периостита) сопровождается определенными симптомами, для их устранения назначаются противовоспалительные таблетки от флюса. Например, помогают снять снять следующие симптомы заболевания:

  • Повышение температуры тела;
  • Боль;
  • Воспаление мягких тканей десен;
  • Отек десны;
  • Образование гноя.

Антибиотики при лечении флюса оказывают ряд действий:

  • Останавливают распространение инфекции;
  • Сдерживают образование гнойного пузыря;
  • Помогают устранению воспалительного процесса, болевых ощущений.

Противопоказания к применению таблеток при флюсе

  • Беременность;
  • Период лактации;
  • Детский возраст;
  • Лимфолейкоз;
  • Заболевания почек и печени в стадии обострения;
  • Аллергические реакции на компоненты препаратов.
Получите индивидуальную консультацию по вопросам применения таблеток от флюса у стоматологов клиники «Городской стоматологический центр».

В стоматологии выделяют заболевания полости рта, десен и зубов. Несмотря на то, что стоматологические болезни несмертельны, не стоит откладывать их лечение и профилактику, так как здоровье зубов — индикатор здоровья всего организма. Стоматологи клиники «Городской стоматологический центр» советуют проходить профилактические мероприятия не реже раза в год.

Заболевания зубов

Чаще всего в стоматологической практике встречается кариес. Это заболевание охватывает все возраста. На начальной стадии кариес не заявляет о себе болью или другими симптомами. Возможность выявить такой кариес существует только при самостоятельном осмотре зубов в зеркале или плановом посещении врача.

Слишком запущенный кариес перерастает в пульпит — воспаление пульпы зуба, которое проявляется болезненными ощущениями. Запущенный пульпит в свою очередь опасен периодонтитом — воспалением периодонта.

Еще одним незаметным симптомом является неприятный запах изо рта, который также говорит о заболеваниях как полости рта, так и о проблемах в других органах и системах организма. Стоматологи называют неприятный запах изо рта галитозом.

Абсцесс зуба — воспалительное заболевание, протекающее либо в корне зуба либо в промежутке между зубом и десной.

К серьезной патологии относится киста зуба — новообразование, которое возможно выявить с помощью рентген-снимка.

Заболевания десен

Болезненность десен, кровоточивость — довольно частые явления. О каких же заболеваниях идет речь, если мы сталкиваемся с подобными симптомами?

Гингивит — воспаление десен с поверхностным характером. Поражается в основном край десны, контактирующий с зубом.

Пародонтоз охватывает целую группу заболеваний околозубной области, называемой пародонтом. Основная функция пародонта — удержание зуба в лунке. К таким заболеваниям, например, относится пародонтит — воспаление тканей пародонта. Во врачебной практике оно встречается чаще всего. Запущенность пародонтита приводит к истончению пародонта и выпадению зуба.

Заболевания полости рта

К данной группе заболеваний стоит отнести болезни, протекающие во всей полости рта.

Стоматит — воспаление слизистой рта, проявляется белыми язвочками. Стоматит может носить аллергический, травматический, инфекционный характер и иметь под собой причину недостаточной гигиены этой области.

Флюороз — различные повреждения эмали зубов, изменения цвета зубов.

Лечение флюса на десне в домашних условиях

Быстро избавиться от флюса (периостита) можно только посетив стоматолога и продолжив в домашних условиях лечение, начатое во врачебном кабинете. Терапия этого воспалительного заболевания должна быть комплексной, длительной и включать применение антибактериальных средств, противовоспалительных препаратов, а так же местных способов лечения в виде полосканий, примочек и компрессов с лекарственными мазями.

Содержание:

Противовоспалительные таблетки

Противовоспалительные препараты при флюсе оказывают сильное обезболивающее действие, снимают отек и ослабляют воспаление. Некоторые из применяемых лекарственных средств способны снимать высокую температуру, которая иногда сопровождает симптомы периостита.

Нимесил

Таблетки от флюса с выраженным обезболивающим эффектом, активно устраняют воспаление на всех стадиях заболевания. Суточная доза препарата составляет 200 мг (по 1 таблетке 100 мг дважды в день). Длительность лечения зависит от клиники периостита и необходимости лечения зубной боли.

Диазолин

Лекарственное средство от флюса из группы антиаллергических препаратов. Обладает сильным противоотечным действием, снижает выработку биологически активных веществ воспаления в месте развития гнойника. Принимается диазолин в зависимости от выраженности отека тканей десны и щеки по 1 таблетке (100 мг) 1-3 раза в день до улучшения состояния.

Диклофенак

Противовоспалительный препарат, оказывающий мощное противовоспалительное действие, значительно ослабляет зубную боль. Для устранения болевого синдрома применяется по 25-50 мг 1-2 раза в день.

Чем полоскать рот при флюсе

Растворы для полоскания на начальных этапах заболевания могут оказать противовоспалительное действие и предотвратить развитие гнойника. Если все же стоматологу пришлось вскрывать очаг нагноения, то он обязательно подскажет, чем прополоскать флюс, что бы избежать дальнейшего распространения воспаления и быстрее устранить симптомы.

Обычная питьевая сода является самым простым и надежным средством от периостита. Она быстро устранит отек, надолго облегчит боль и остановит воспалительный процесс. Для приготовления раствора для полоскания от флюса необходимо полную чайную ложку соды растворить в 200 мл остывшей прокипяченной воде. Полоскать рот каждые 2 часа до стихания острых проявлений заболевания. Затем процедуру можно повторять 4-5 раз в сутки до полного выздоровления.

Ротокан

Основу препарата составляет спиртовой настой лекарственных трав: календулы, ромашки аптечной и тысячелистника. Полоскание рта при флюсе раствором ротокана оказывает антисептическое действие, уменьшает болезненные проявления, снимает воспаление. 5 мл средства (1 чайная ложка) растворяют в стакане теплой воды и полощут каждые 2-3 часа до стихания боли. В стадии затихания воспалительного процесса процедуру проводят 3-4 раза в день.

Малавит

В состав препарата входят натуральные экстракты лекарственных трав, ионы серебра и меди, благодаря чему Малавит обладает антибактериальным эффектом, снимает даже выраженный отек тканей, облегчает боль и предупреждает распространение инфекции. 5-10 капель лекарственного средства следует растворить в теплой, но не прокипяченной воде. Полоскать ротовую полость 5-7 раз в день до улучшения состояния. С целью закрепления противовоспалительного действия процедуру повторять трижды в день до момента полного выздоровления.

Хлоргексидин

Препарат губительно действует практически на все группы патогенных микроорганизмов. При местном применении оказывает выраженное противовоспалительное и ранозаживляющее действие. Полоскание рта при флюсе проводят 0,5% водным раствором хлоргексидина 4 раза в сутки до стихания клинических проявлений.

Бетадин

Благодаря входящему в состав лекарственного средства активному йоду, бетадин отлично борется с патогенными бактериями, устраняет воспаление, препятствует образованию гнойного очага и способствует скорейшему заживлению поврежденных тканей. Для приготовления раствора для полоскания полости рта чайную ложку 1% препарата растворяют в четверти стакана теплой воды и полощут 4 раза в день до облегчения симптомов.

Фурацилин

Средство от флюса с сильным антибактериальным эффектом. Для полоскания 1 таблетку фурацилина растворить в стакане кипятка. После того, как раствор остынет, полоскать полость рта каждые 2-3 часа пока не утихнет боль и не спадет отек на щеке.

Антибиотики

Применение антибиотиков является важным моментом в успешной терапии флюса. На ранней стадии эти лекарственные средства могут остановить распространение инфекции и предотвратить появление гнойника. На более поздних этапах, когда гнойный очаг уже сформировался, антибактериальные препараты назначаются после его вскрытия для профилактики осложнений и скорейшего выздоровления.

Антибиотики при флюсе нельзя принимать самостоятельно. Только стоматолог может дать рекомендацию, какой именно препарат следует пить и в какой дозировке. Это будет зависеть от возраста и веса пациента, его состояния и наличия лекарственной непереносимости.

Наиболее часто используемые антибактериальные средства при флюсе:

  • Линкомицин
  • Амоксициллин
  • Ципролет
  • Амоксиклав
  • Доксициклин
  • Ципрофлоксацин
  • Трихопол
  • Флемоксин солютаб
  • Бисептол
  • Левомицетин

Антибактериальные препараты нельзя использовать менее 5-7 дней или бросать после улучшения состояния. Это может вызвать лекарственную устойчивость у микроорганизма, вызвавшего флюс, и привести к утрате эффективности препарата при повторном возникновении заболевания.

Мази и гели

Местное использование мазей при периостите способствует скорейшему угасанию воспалительных процессов, более быстрому заживлению поврежденных тканей, эффективному устранению болевого синдрома.

Мазь Вишневского

При флюсе мазь Вишневского способна остановить развитие гнойного процесса, быстро ликвидировать отечность тканей и облегчить зубную боль. Входящий в состав препарата ксероформ оказывает антибактериальное действие, березовый деготь усиливает кровоток в месте повреждения, а касторовое масло способствует более глубокому проникновению лечебных компонентов.

Мазь Вишневского используют в начальных стадиях заболевания или после вскрытия гнойника. Препарат наносится на стерильную небольшую марлевую салфетку и прикладывается на кожу щеки в области воспаления на несколько часов.

Использовать мазь Вишневского при подозрении на наличие гнойного очага в месте периостита нельзя. Это может спровоцировать ухудшение состояния и развитие осложнений.

Метрогил дента

Препарат выпускается в форме геля, в состав которого входят антибактериальные компоненты: метронидазол и хлоргексидин. Лечебные вещества отлично проникают в очаг воспаления, быстро снимают болевые ощущения, устраняют отек тканей и предотвращают развитие гнойных осложнений. Гель обильно наносится непосредственно на слизистую десны над местом периостита. После его применения следует воздержаться от питья или приема еды минимум 30 минут. Процедуру повторяют трижды в день до стихания воспалительных реакций.

Левомеколь

В состав мази входят ингредиенты, которые обладают широким спектром антибактериальной активности и способствуют быстрой регенерации тканей. Левомеколь не теряет своих свойств при наличии гноя, поэтому является предпочтительным в случаях, когда не удалось избежать процесса нагноения. Мазь используют трижды в день. Ее наносят на стерильный марлевый или ватный тампон и прикладывают к флюсу на 2-3 часа. Если было произведено вскрытие гнойного очага, то препарат можно вводить непосредственно в образовавшуюся полость. Лечить зубной флюс Левомеколем необходимо до полного выздоровления.

Компрессы и примочки

Компрессы и примочки оказывают обезболивающее действие, ограничивают распространение воспалительного процесса, губительно влияют на болезнетворные микроорганизмы.

Компрессы с димексидом

Димексид при местном нанесении отлично проникает в воспалительный очаг, угнетает жизнедеятельность микробов и повышает их чувствительность к антибиотикам. Так же он способен устранять болевые ощущения. Для компресса при флюсе димексид разводится теплой водой до концентрации раствора 20-30% (на 20 мл препарата 80 мл жидкости), после чего им смачивается стерильная салфетка из нескольких слоев марли. Компресс накладывается на щеку в области поражения. Длительность процедуры 1-2 часа. Повторять дважды в день до устранения боли и признаков воспаления.

Перед первым использованием димексида необходимо провести тест на аллергическую реакцию на тыльной стороне локтевого сгиба.

Примочки с содой

Для лечения флюса чайную ложку пищевой соды завернуть в несколько слоев марли и поместить между щекой и десной на несколько часов. Это уменьшит отек и снимет зубную боль. Повторять примочку необходимо 2-3 раза в сутки.

Компресс с солью

Соль при флюсе обладает противовоспалительным действием, быстро облегчает боль и ослабляет воспаление. Для приготовления компресса 2-3 чайные ложки соли растворяют в 100 мл теплой воды. Раствором смачивают марлевый или ватный тампон и закладывают между больной десной и щекой. Каждые 2 часа компресс менять на новый до стихания острых симптомов.

Лучше использовать морскую соль, которая благодаря наличию йодистых компонентов способствует еще более лучшему снятию воспаления.

Вылечить флюс самостоятельно без участия стоматолога невозможно. Самолечение может быть не только не эффективным, но и опасным. Дома можно проводить только те терапевтические процедуры, которые были порекомендованы специалистом.

Какие антибиотики можно принимать при флюсе зуба и как выбрать лучший препарат

Гнойным периоститом или флюсом именуют воспалительный процесс, локализованный в области надкостницы. На десне появляется новообразование, в котором накапливается гнойный секрет. Такое состояние угрожает здоровью и даже жизни человека, поэтому при появлении ранних признаков проблемы требуется экстренное вмешательство специалистов.

Ключевой методикой терапии при флюсе десны у взрослого становится прием антибиотиков. Сегодня разработано множество эффективных препаратов.

Когда требуется прием антибиотиков

Терапия периостита должна начинаться как можно раньше, поскольку существует большая вероятность распространения гноя в ткани лица, шеи и грудной клетки. Результатом этого процесса станет летальный исход. Универсальной методикой лечения взрослого человека от периостита является применение антибактериальных медикаментов. Они используются и на первоначальных фазах болезни, и после хирургического удаления гнойника.

Какие антибиотики предпочтительнее пить при флюсе зуба тому или иному взрослому человеку, зависит от состояния его здоровья и фазы развития болезни. Немаловажную роль играет и состояние иммунной системы пациента. Прием антибиотиков становится целесообразным в следующих случаях:

  • Если запуск воспалительного процесса спровоцирован попаданием в организм стрептококковых или стафилококковых бактерий.
  • При наличии гнойных образований.
  • При терапии после хирургического вмешательства.
  • Для предотвращения осложнений.

Применение назначенного врачом препарата на начальной стадии формирования периостита позволяет избежать формирования гнойника и быстро снять воспаление. Самолечение в такой ситуации опасно и приводит к развитию серьезных осложнений.

Принцип действия антибиотиков

Антибиотики от зубного флюса губительны для патогенной микрофлоры, которая выступает в роли ключевой причины болезни. Большинство медикаментов характеризуется широким спектром действия. Они эффективны не только в борьбе с грамположительными кокками и стафилококками, но и против других болезнетворных микроорганизмов.

Антибактериальные препараты убивают бактерии, в итоге прекращается выработка отравляющих продуктов жизнедеятельности патогенной микрофлоры. В результате снимаются симптомы периостита: снижается температура тела, устраняются болевые ощущения, уменьшается размер новообразования.

Через некоторый интервал времени лекарство выводится из организма традиционным путем. Химические вещества адсорбируются в ЖКТ и выходят вместе с калом и мочой. Чтобы этот процесс протекал проще, специалисты советуют пить препараты перед едой.

Ключевые особенности антибактериальной терапии

Воспаление надкостницы нужно лечить с соблюдением нескольких ключевых правил:

  • Антибиотики при периостите пьют через идентичные промежутки времени, это позволит создать в крови нужную концентрацию активного вещества. Чаще всего интервал между приемами составляет 8 часов, тогда принимать препарат придется по три раза в сутки.
  • Какие антибиотики принимать при флюсе на десне и в каких количествах, определяет врач. Изменять предписанные дозировки запрещено. Если стали проявляться побочные эффекты, следует незамедлительно обратиться в клинику.
  • Запивать лекарство рекомендовано негазированной столовой водой. Применение для этих целей других жидкостей провоцирует снижение эффективности средства.
  • Продолжительность курса выбирается специалистом, но не может быть короче пяти дней.

Некоторые пациенты при исчезновении негативной симптоматики прерывают терапию досрочно, делать это категорически запрещено. Такой поступок усугубит течение болезни и приведет к развитию осложнений. Корректировать длительность терапии может только зубной врач после проведения соответствующих лабораторных исследований.

  • В процессе терапии соблюдают диету. Антибиотики негативно воздействуют на органы пищеварения, поэтому перегружать ЖКТ трудноперевариваемой пищей запрещено. Вводите в меню больше овощей, ягод и фруктов. Забудьте о жареных, жирных, копченых блюдах, алкогольных напитках, сладостях, а также продуктах с содержанием консервантов и прочих химических добавок.
  • Применение антибиотиков приводит к гибели полезной микрофлоры кишечника и развитию дисбактериоза, что проявляется сбоем пищеварения, избыточным газообразованием, болью в желудке и кишечнике. Предотвратить побочные эффекты поможет применение пробиотиков и пребиотиков: Лактофильтрума, Хилака Форте, Линекса.
  • Перед началом терапии вдумчиво прочитайте инструкцию, которая прилагается к препарату. Изучите все нюансы использования конкретного средства.

Действенные антибиотики

Сегодня выпускается обширный перечень лекарств, применяемых при флюсе зуба. Они производятся в следующих формах:

  • Таблетки или капсулы. Подобные препараты легко дозировать и принимать. Оболочка быстро растворяется в желудочном соке, и действующее вещество попадает в кровоток. Антибиотик в такой форме выпуска можно пить при флюсе как у взрослых, так и у детей.
  • Мази и кремы. Накладываются непосредственно на область надкостницы. Такими средствами лечится только ранняя стадия болезни, они эффективно снижают болезненные ощущения, которыми сопровождается периостит, оказывают противовоспалительное действие. Мазь необходимо использовать по несколько раз в сутки.
  • Растворы для инъекций. Такие антибиотики применяются в стоматологии при воспалении надкостницы в запущенной стадии. Укол ставится внутривенно или внутримышечно. Действующее вещество мгновенно попадает в кровеносную систему и достигает очага инфекции.

Отдельно можно выделить такую форму антибактериальных препаратов, как сиропы. Их применяют для терапии малышей, в стоматологии сиропы используются крайне редко.

Лучшие антибиотики в форме таблеток

Чаще всего для лечения флюса используются антибиотики в форме таблеток, они позволяют быстро вылечить заболевание. В список самых действенных препаратов входят:

  • Линкомицин. Его стоматологи рекомендуют чаще, чем все остальные средства. Этот препарат признается наиболее сильным и характеризуется широким спектром действия. Линкомицин при флюсе пьют в дозировке 500 мг в сутки, капсулу запивают чистой водой. В некоторых ситуациях после применения средства отмечается появление побочных эффектов: гипертонии, приступов тошноты, головокружения. Пациентам, страдающим от тяжелых нарушений в функционировании печени и почек, Линкомицин заменяют на другой препарат.
  • Ципролет. Антибиотик из группы фторхинолонов, являющийся действенным против большинства микроорганизмов, которые становятся причиной появления флюса. Бактерии не в состоянии адаптироваться к влиянию Ципролета, чем и обусловлена его эффективность.
  • Ципрофлоксацин. Является прямым аналогом Ципролета. Производится в дозировках 250, 500 и 750 мг. Ципрофлоксацин нельзя использовать во время беременности, кормления малыша грудью, а также в возрасте до 18 лет. Пить эти таблетки лучше натощак.
  • Амоксициллин. Разновидность полусинтетических пенициллинов. Его запрещено употреблять при индивидуальной чувствительности к веществу, а также инфекционном мононуклеозе. Дозировка Амоксициллина подбирается по индивидуальной схеме для каждого пациента. В исключительных случаях после применения Амоксициллина при флюсе проявляется крапивница, признаки конъюнктивита или насморк. В такой ситуации придется прервать терапию и подобрать другой препарат.
  • Ампиокс. В состав средства входят ампициллин и оксациллин, благодаря этому оно обладает комплексным действием. Продолжительность терапии составляет около 7 дней. Иногда наблюдается проявление аллергической реакции на медикамент, в этом случае стоит заменить его на другой антибиотик.
  • Бисептол. Один из самых востребованных препаратов при периостите. Его популярность обусловлена минимальным перечнем побочных действий. Бисептол не показан при флюсе во время беременности, а также при диагностировании тяжелых заболеваний печени, почек и крови. Разрешен для терапии взрослых и детей. Конкретная дозировка подбирается в соответствии с массой тела человека. В редких случаях Бисептол приводит к появлению аллергических проявлений, головным болям или приступам тошноты.
  • Доксициклин. Один из самых сильных препаратов, поэтому суточная доза не превосходит 100 мг. Доксициклин запрещен к применению при вынашивании ребенка, порфирии, миастении, лейкопении, а также тяжелой печеночной недостаточности. При флюсе Доксициклин принимают один раз в сутки или делят разовую дозу на два приема.
  • Цифран. Входит в группу фторхинолонов. Его применение позволяет быстро остановить распространение воспалительного процесса и устранить причину болезни. Подходит для терапии легких и тяжелых форм периостита. При флюсе Цифран надо принимать по два раза в сутки. Во время терапии рекомендовано воздержаться от посещения пляжа, так как компоненты препарата повышают чувствительность кожи. Цифран показано применять не менее двух недель.
  • Азитромицин. Современный медикамент из группы макролидов. Его преимущество заключается в мягком воздействии на организм. Список противопоказаний и вероятных побочных эффектов минимален. Азитромицин разрешен к использованию во время вынашивания малыша, подходит для лечения людей с аллергией на пенициллин.
  • Флемоксин Солютаб. Действующим веществом этого средства является амоксициллин. Главная особенность препарата – его быстрая всасываемость в кровь. Компоненты молниеносно переносятся к эпицентру инфекции и подавляют воспаление. Флемоксин повсеместно применяется в педиатрии.

Таблетки от флюса на десне отпускаются только при предъявлении рецепта от врача. Их бесконтрольное применение приводит к негативным последствиям.

Инъекционные препараты

Чтобы выяснить, какой антибиотик лучше назначить пациенту с флюсом зуба, врач определяет степень тяжести болезни и состояние больного. В тяжелых ситуациях рекомендовано введение лекарства внутривенно или внутримышечно, с помощью инъекций удается быстро достичь положительного результата.

Среди наиболее популярных медикаментов выделяют:

  • Амоксиклав. Комплексный препарат, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту. Позволяет подавлять активность большинства известных патогенных микроорганизмов. Амоксиклав справляется с задачей лучше, чем цефалоспорины и пенициллины. Разрешен для детей и людей пожилого возраста. Применение Амоксиклава запрещено при тяжелых заболеваниях печени, лимфолейкозе, а также индивидуальной непереносимости действующего вещества. Амоксиклав не применяется для лечения флюса у будущих мам, так как может причинить вред малышу.
  • Ампиокс. Комбинированный медикамент широко спектра действия, содержит ампициллин и оксациллин. Не воздействует на ЖКТ и имеет минимальный перечень противопоказаний.
  • Ампициллин. Эффективен против стрептококка и стафилококка. Имеет среднюю биодоступность, поэтому в последнее время применяется реже. Сегодня Ампициллин заменяют более эффективные аналоги, обладающие широким спектром действия.

Антибиотики в форме инъекций, применяемые при флюсе щеки и десны, требуют правильного дозирования. Они могут спровоцировать мышечную слабость, нарушения в работе ЖКТ, головные боли и некоторые другие побочные эффекты.

Антибактериальные мази

Флюс на десне можно лечить с помощью антибиотиков в форме мазей и гелей. Лучшие препараты:

  • Левомеколь. Позволяет быстро остановить рост бактерий и восстановить поврежденные клетки. Применяется при поражении десен и щеки. Мазь вводят в полость гнойника после его вскрытия и оставляют на некоторое время.
  • Мазь Вишневского. Подавляет активность бактерий и оказывает противовоспалительное действие. В состав мази входит природный антибиотик – ксероформ. Этот препарат можно использовать только на первоначальных стадиях развития болезни – до того, как образовался гнойник. Состав намазывают на марлевую салфетку и прикладывают к щеке в области воспаления.
  • Метрогил Дента. Производится в форме геля. В состав препарата включены хлоргексидин и метронидазол. Медикамент быстро избавляет от отечности и болевых ощущений в области воспаленных тканей, предотвращает образование гнойника.

В стоматологии антибиотики в форме мазей применяются при флюсе только в качестве вспомогательного лекарства. Их использование принято сочетать с таблетированными препаратами, что в несколько раз повышает эффективность лечения.

Принимать антибиотики при флюсе зуба можно только после консультации с врачом. Самолечение чревато непоправимыми последствиями, поэтому при появлении первых признаков проблемы, незамедлительно обратитесь в поликлинику.

О Лекарствах » ​Флюс на десне: как лечить медикаментозно

Флюс или гнойный периостит представляет собой болезненное образование на десне с гнойным содержимым внутри капсулы. Данная патология приводит к отеку и деформации щеки.

Часто чтобы устранить флюс требуется вскрыть абсцесс, после чего в обязательном порядке проводится дренирование полости. При этом больному рекомендуется антибактериальная терапия. В данной публикации мы постараемся разобраться, что можно делать при гнойном периостите, а чего следует избегать.

Почему возникает флюс

Как правило, флюс — это следствие проблем с зубами. Обычно такая патология наблюдается при запущенном кариесе. При этом инфекция проникает в пульпу и образуется воспаленный участок, на котором впоследствии возникает гнойник. Гнойное содержимое выходит в мягкие ткани и таким образом появляется отек, сопровождаемый болью.

Однако не всегда в роли провоцирующего фактора выступает кариес, иногда флюс может быть следствием неправильно запломбированных каналов или отоларингологических проблем, например, гайморита или отита.

Лечение флюса

Обычно лечение гнойного периостита проводится поэтапно. После диагностики врач решает — оставить зуб или удалить. Если сохранить зуб не представляется возможным, после его удаления десна разрезается, промывается, и на этом месте устанавливается дренаж.

Врач не будет удалять здоровый зуб без необходимости. Поэтому если будет принято его оставить, на месте флюса выполняется разрез десны и для оттока гноя на некоторое время устанавливается дренаж. После чего пациенту назначается прием обезболивающий и антибактериальных препаратов.

При флюсе ни в коем случае нельзя применять согревающую грелку и ставить согревающие компрессы. Также не рекомендуется принимать аспирин, так как он может спровоцировать кровотечение.

С возникшей инфекцией помогают справиться антибиотики широкого спектра: Амоксициллин, Флемоксин Солютаб, Хинкоцил, Амоксиклав, Аугментин, Ампиокс, Ципрофлоксацин, Ципролет, Цифран. Иногда справиться с воспалением помогут народные средства — они облегчают состояние больного и ускоряют процесс заживления десны.

Однако следует помнить, что отсутствие правильного лечения может привести к серьезным осложнениям, таким как флегмона, которая является смертельно опасной. Поэтому любые лечебные действия должны быть согласованы с грамотным специалистом в данной области.

противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – порошок д/пригот.суспензии д/приема внутрь; таблетки, покр. пленочной оболочкой в справочнике лекарственных средств

Внутрь, в/в.

Дозы приведены в пересчете на амоксициллин. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

Детям до 12 лет — в виде суспензии, сиропа или капель для приема внутрь. Разовая доза устанавливается в зависимости от возраста: дети до 3 мес — 30 мг/кг/сут в 2 приема; 3 мес и старше — при инфекциях легкой степени тяжести — 25 мг/кг/сут в 2 приема или 20 мг/кг/сут в 3 приема, при тяжелых инфекциях — 45 мг/кг/сут в 2 приема или 40 мг/кг/сут в 3 приема.

Взрослым и детям старше 12 лет или с массой тела 40 кг и более: 500 мг 2 раза/сут или 250 мг 3 раза/сут. При инфекциях тяжелой степени тяжести и инфекциях дыхательных путей — 875 мг 2 раза/сут или 500 мг 3 раза/сут.

Максимальная суточная доза амоксициллина для взрослых и детей старше 12 лет — 6 г, для детей до 12 лет — 45 мг/кг массы тела.

Максимальная суточная доза клавулановой кислоты для взрослых и детей старше 12 лет — 600 мг, для детей до 12 лет — 10 мг/кг массы тела.

При затруднении глотания у взрослых рекомендуется применение суспензии.

При приготовлении суспензии, сиропа и капель в качестве растворителя следует использовать воду.

При в/в введении взрослым и подросткам старше 12 лет вводят 1 г (по амоксициллину) 3 раза/сут, при необходимости — 4 раза/сут. Максимальная суточная доза — 6 г. Для детей 3 мес-12 лет — 25 мг/кг 3 раза/сут; в тяжелых случаях — 4 раза/сут; для детей до 3 мес: недоношенные и в перинатальном периоде — 25 мг/кг 2 раза/сут, в постперинатальном периоде — 25 мг/кг 3 раза/сут.

Продолжительность лечения — до 14 дней, острого среднего отита — до 10 дней.

Для профилактики послеоперационных инфекций при операциях, продолжительностью менее 1 ч, во время вводной анестезии вводят в дозе 1 г в/в. При более длительных операциях — по 1 г каждые 6 ч в течение суток. При высоком риске инфицирования введение может быть продолжено в течение нескольких дней.

При хронической почечной недостаточности проводят коррекцию дозы и кратности введения в зависимости от КК: при КК более 30 мл/мин коррекции дозы не требуется; при КК 10-30 мл/мин: внутрь — 250-500 мг/сут каждые 12 ч; в/в — 1 г, затем по 500 мг в/в; при КК меньше 10 мл/мин — 1 г, затем по 500 мг/сут в/в или 250-500 мг/сут внутрь в один прием. Для детей дозы следует уменьшать таким же образом.

Пациенты, находящиеся на гемодиализе — 250 мг или 500 мг внутрь в один прием или 500 мг в/в, дополнительно 1 доза во время диализа и еще 1 доза в конце сеанса диализа.

Антибиотики для кошек и собак

Антибиотики — одна из самых часто применяемых групп лекарств в медицине и ветеринарии. Средства этой группы подавляют активность бактерий, препятствуя их размножению или разрушая клеточную структуру, помогая вылечить опасные заболевания. Сегодня мы расскажем о том, как и зачем используются такие лекарства в лечении домашних питомцев.

В переводе с латыни антибиотик — устранение жизни (anti-против, bios- жизнь), то есть препарат, который уменьшает активность и уничтожает бактерии. Без них современная медицина и ветеринария не смогла бы справиться с большинством инфекций. Но средства этой группы нельзя считать безобидными, ведь, уничтожая болезнетворные микрооргранизмы, они также негативно действуют и на полезные бактерии, обитающие в человеке и животных, поэтому их применение должно быть обоснованным.

Какие болезни лечат антибиотики?

Применение лекарств с антибактериальной активностью оправдано при заболеваниях, вызванных активностью патогенной или условно-патогенной микрофлорой, принадлежащих к классу бактерий или простейших:

  • кишечные инфекции — дизентерия, сальмонеллез, клостридиоз и другие;
  • воспаления гепатобилиарного тракта — гепатит, панкреатит, цирроз;
  • заболевания верхних дыхательных путей — гайморит, синусит, трахеит, бронхит, пневмония;
  • мочеполовые инфекции — цистит, уретрит, простатит, пиелонефрит, вагинит, баланопостит;
  • заболевания кожи и мягких тканей — пиодеримии, фолликулиты, дерматиты, фурункулез;
  • воспаления железистых тканей — мастит;
  • травмы мягких тканей (для профилактики инфицирования) — порезы, ожоги, укусы;
  • заболевания суставов — бурсит, синовит, артрит, миозит;
  • бактериальные инфекции нервной системы — менингит, неврит;
  • послеоперационный период для профилактики осложнений.

Также лекарства этой группы могут назначаться при значительном снижении иммунитета в качестве профилактики бактериальных инфекций.

Суспензия для инъекций, флакон — 10 мл

суспензия для инъекций, флакон — 100 мл

Суспензия для инъекций, флакон — 10 мл

ВНИМАНИЕ

Названия препаратов приведены в информационных целях.

Любые лекарства допустимо давать питомцу только по назначению ветеринарного врача.


Области применения антибиотиков

Для использования антибиотиков фактически нет препятствий — они эффективны при заболеваниях любых органов и систем. Это стало возможным благодаря разнообразию веществ, обладающих свойствами антибиотика. Каждый из них проявляет активность в отношении определенного типа бактерий или простейших. Также существуют антибиотики широкого спектра действия. Также существуют антибиотики, способные проникать и накапливаться в отдельных видах тканей: костных, мягких, паренхиме внутренних органов, веществе мозга.

Группы антибиотиков, используемые в гуманной и ветеринарной медицине:

  • Пенициллины — бета-лактамные вещества, синтезируемые нитевидным плесневым грибком Penicillinum. Проявляет активность в отношении анаэробных, грамположительных, грамотрицательных бактерий. Оказывает бактерицидное действие, то есть разрушает оболочки клеток бактерий. Пенициллины быстро проникают во все ткани и накапливаются в них в терапевтической дозе. Исключение составляют лишь ткани простаты, спинномозговая жидкость, внутренняя среда глаз. Препараты пенициллина назначают при легочных, гинекологических, урологических, стоматологических и ЛОР инфекциях, при бактериальных воспалениях плевры, перикарда, органов брюшной полости, малого таза, мягких тканей, кожи, суставов. Применяют для профилактики, лечения гнойных осложнений после хирургического вмешательства.
  • Цефалоспорины — вещества, схожие по структуре и свойствам с пенициллинами. Обладают повышенной устойчивость к разрушению бета-лактамазой, эффективны против бактерий, обладающих устойчивостью к пенициллину. Противомикробные свойства заключаются в разрушении клеточных оболочек микроорганизмов. Особенно высокую активность проявляют в отношении к стафилококкам. Существует 4 поколения препаратов на основе цефалоспоринов.
  • Макролиды — сложные вещества с циклической структурой молекул, состоящих из лактонного кольца. Препараты на основе макролидов используются для лечения инфекций, вызванных грамположительными кокками (пневмококки, стрептококки), простейшими (листерии, спирохеты и хламидии, уреаплазма и микоплазма), а также при коклюше и дифтерии. Средство действует бактериостатически. Макролиды не используются для лечения инфекций, вызванных энтеробациллами и псевдомонами.
  • Тетрациклины — антимикробный препарат ранних классов, которые используют для лечения тяжелых форм бактериальных инфекций. Используется в терапии бруцеллеза, сибирской язвы, туляремии, чумы, лептоспироза, а также при осложненных хламидиозах, холере, сифилисе, актиномикозе, микоплазменных инфекциях. Действует как бактериостатик.
  • Аминогликозиды — органическая группа препаратов, молекулы которых состоят из аминосахаров, соединенных с аминоциклическим кольцом гликозидной цепочкой. Подобная структура делает такие вещества активными в отношении аэробных бактерий грамотрицательной группы, вызывающих инфекции мочевых путей, внутреннего уха, эндокарда. При длительной терапии могут оказывать токсическое действие на почки, органы слуха. Действуют аминогликозиды как бактерициды, то есть уничтожают бактерии.
  • Левомицетины — синтетический препарат с огромным списком показаний. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая стафилококков, стрептококков и энтерококков, эффективен при заболеваниях, вызванных некоторыми вирусами и простейшими. Справляется с инфекциями, вызванными устойчивыми к другим группам антибиотиков. Действует как бактериостатик.
  • Линкозамиды — органические и полусинтетические вещества, активные в отношении грамположительных кокков и анаэробной флоры, не образующей спор. Наибольшие концентрации этих веществ наблюдаются в желчи, мокроте, плевре, внутрисуставной жидкости и костях. Поэтому линкозамиды часто используют для лечения бактериальных воспалений этих органов. При приеме стандартных доз действуют как бактериостатики, а при повышении концентрации — как бактерициды.
  • Противогрибковые антибиотики — особая группа органических веществ, которые разрушают мембраны клеток возбудителей микозов. Такой эффект называется литическим. Из-за низкой эффективности их чаще заменяют синтетическими противогрибковыми средствами.

Суспензия для инъекций, флакон — 100 мл

раствор для орального применения, флакон — 10 мл

раствор для орального применения, флакон — 1 л


Чем антибиотики для животных отличаются от лекарств для человека?

По молекулярной структуре и свойствам лекарства, предназначенные для человека, ничем не отличаются от средств для животных. В гуманитарной и ветеринарной медицине фактически используются одинаковые действующие вещества, даже названия у них мало отличаются. Единственная разница — концентрация соединений в препарате.

Можно ли давать животным человеческие антибиотики?

Теоретически антибактериальные средства из аптечки хозяина можно давать и питомцу, но из-за высоких концентраций активных веществ есть риск ошибки в дозировании средства. Точно отмерить 1/6, 1/8 или 1/12 часть таблетки, или 1/4, 1/12, 1/16 часть содержимого ампулы очень сложно. Если дать питомцу повышенную дозу, появится риск интоксикации, а сниженные дозировки могут привести к выработке бактериями устойчивости к антибиотику.

раствор для инъекций, флакон — 100 мл

суспензия для инъекций, флакон — 100 мл


Как определить дозировку антибиотика для кошки или собаки?

В инструкциях к большинству ветеринарных лекарств рекомендуется рассчитывать дозировку исходя из веса животного. Например, 1 мг активного вещества на 1 кг веса животного, но не больше определенного значения. Например, 0,01 мг/1 кг веса, но не больше 0,2 мг за один прием. Дозировки могут корректироваться в зависимости от тяжести инфекции, вида возбудителя, давности инфекционного процесса, пораженного органа, возраста животного, наличия у него хронических системных заболеваний. Учитывается при определении дозы чувствительность микроорганизмов к действующим веществам лекарств.

В ветеринарии нередко используются комбинированные средства для кошек и собак, содержащие несколько разновидностей активных веществ. Они отличаются большей эффективностью, практически полностью исключают выработку бактериями устойчивости к лекарствам.

При выборе лекарств для животных ветеринарные врачи ориентируются на следующие показатели:

  • эффективность активного вещества против конкретного возбудителя;
  • чувствительность/резистентность бактерий к антибиотикам;
  • возраст животного;
  • сопутствующие и основные заболевания у животного;
  • удобство использования препаратов в домашних условиях.

раствор для орального применения, флакон — 10 мл

раствор для орального применения, флакон — 1 л


Формы выпуска ветеринарных антибиотиков

В ветеринарной фармакологии существует много форм выпуска антибактериальных средств. Самые распространенные и востребованные — инъекционные препараты для подкожного, внутримышечного и внутривенного введения. В таких форматах выпускаются эффективные лекарства Гентам, Амоксисан, Сульфетрисан. Их используют при стационарном лечении домашних животных. Подходят они для амбулаторной терапии, если хозяин может сам ставить питомцу уколы. Если такой возможности нет, делают выбор в пользу растворов для перорального приема, например, Офлосана. Они воспринимаются животными как лакомство благодаря привлекательному для них вкусу, не раздражает слизистые оболочки, хорошо усваивается в пищеварительном тракте, не вызывая рвоты и слюнотечения.

Перед выбором лекарств для животного следует проконсультироваться с ветеринарным врачом. Это поможет избежать разнообразных осложнений, ведь, как уже упоминалось ранее, так как эти вещества применяются при лечении серьёзных патологий, они имеют ряд противопоказаний и не исключают появление некоторых побочных эффектов. Кроме того, даже самый дорогой и качественный препарат может оказаться неэффективным в конкретном случае из-за резистентности бактерий к этому веществу. В этом случае высока вероятность распространения инфекции, гибели животного.

Ставить диагноз, назначать лечение домашним животным может только ветеринарный врач. Ему же стоит доверить выбор лекарств для вашего любимца.

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Теофиллин. При применении эритромицина у пациентов, которые получают высокие дозы теофиллина, может наблюдаться увеличение концентрации теофиллина в сыворотке крови и его потенциальной токсичности. В случае признаков токсичности теофиллина и/или повышения уровня теофиллин в сыворотке, доза теофиллина должна быть снижена, пока пациент получает сопутствующую терапию эритромицином.

Имеются сообщения о том, что при приеме эритромицина одновременно с теофиллином отмечалось значительное уменьшение концентрации эритромицина в сыворотке до концентрации около 35%. Механизм, посредством которого это взаимодействие происходит, неизвестен. Уменьшение концентрации эритромицина за счет совместного введения теофиллина может привести к субтерапевтическим концентрациям эритромицина.

У пациентов, получающих одновременно верапамил, относящийся к классу препаратов блокаторов кальциевых каналов, может наблюдаться гипотония, брадиаритмии и молочнокислый ацидоз.

Одновременное применение эритромицина и дигоксина может приводить к увеличению концентрации дигоксина в сыворотке крови.

Имеется информация об увеличении эффектов антикоагулянтов при совместном применении с эритромицином. Увеличение антикоагулянтных эффектов, связанных со взаимодействием эритромицина с пероральными антикоагулянтами, может быть более выражено у пожилых людей.

Эритромицин является субстратом и ингибитором 3А изоформы подсемейства ферментной системы цитохрома Р450 (CYP3A). Совместное введение эритромицина и лекарственных средств, прежде всего метаболизирующихся CYP3A, может быть связано с увеличением концентраций лекарственных средств, что может увеличить или продлить как терапевтические так и неблагоприятные последствия сопутствующих средств.

Увеличение концентрации в сыворотке крови следующих препаратов, метаболизирующихся системой цитохрома Р450 и нет, может возникнуть при введении одновременно с эритромицином: аценокумарол, альфентанил, астемизол, бромокриптин, карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дигоксин, дигидроэрготамин, дизопирамид, эрготамин, гексобарбитал, метилпреднизолон, мидазолам, омепразол, фенитоин, хинидин, рифабутин, силденафил, циклоспорин, терфенадин, теофиллин, триазолам, вальпроат, винбластин и противогрибковые препараты, например, флуконазол, кетоконазол и итраконазол.

Коррекция дозировки может быть рассмотрена и, когда это возможно, мониторинг концентрации лекарственных средств в сыворотке крови, в первую очередь метаболизирующихся CYP3A, у пациентов, одновременно получающих эритромицин.

Особое внимание следует уделять лекарственным средствам, которые могут продлить интервала QTc на ЭКГ.

Средства, которые вызывают индукцию CYP3A4 (например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, препараты зверобоя), могут индуцировать метаболизм эритромицина. Это может привести к субтерапевтическим уровням эритромицина и снизить эффект. Индукция постепенно уменьшается в течение двух недель после прекращения лечение индукторами CYP3A4. Эритромицин не следует использовать во время и через две недели после лечения индукторами CYP3A4.

Ниже приведены примеры некоторых клинически значимых взаимодействий с препаратами на основе CYP3A.

Взаимодействия с другими препаратами, метаболизирующимися с участием изоформы CYP3A, также возможно.

Следующие взаимодействия лекарственных средств с эритромицином на основе CYP3A были обнаружены в пост-маркетинговый период:

Эрготамин/Дигидроэрготамин. Совместное применение эритромицина с эрготамином или дигидроэрготамином было связано с острой токсичностью препаратов спорыньи, которое характеризуется спазмом сосудов и ишемией конечностей и других тканей, включая центральную нервную систему.

Одновременное применение эритромицина с эрготамином или дигидроэрготамином противопоказано.

Триазолбензодиазепины (например, триазолам и алпразолам) и связанные с ним бензодиазепины. Эритромицин уменьшает клиренс триазолама и мидазолама, и, таким образом, может увеличить фармакологические эффекты этих бензодиазепинов.

Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы. Эритромицин увеличивает концентрации ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (например, ловастатина и симвастатина). Имеются сообщения о рамбдомиолизе у пациентов, принимающих эти препараты одновременно.

Силденафил (Виагра). Эритромицин увеличивает системное воздействие (AUC) силденафила. Следует рассматривать снижение дозы силденафила.

Имеется информация о взаимодействиях на основе CYP3A эритромицина и карбамазепина, циклоспорина, такролимуса, альфентанила, дизопирамида, бромокриптина, рифабутина, метилпреднизолона, хинидина, цилостазола и винбластина.

Одновременное введение эритромицина с цизапридом, пимозидом, астемизолом или терфенадином противопоказано.

Кроме того, были сообщения о взаимодействии эритромицина с препаратами, которые не метаболизируются с участием CYP3A, включая гексобарбитал, фенитоин и вальпроаты.

Эритромицин значительно изменяет метаболизм неседативных антигистаминных средств терфенадина и астемизола при одновременном приеме. Были обнаружены редкие случаи серьезных сердечно-сосудистых побочных эффектов, в том числе продление интервала QT/QTc на ЭКГ, остановки сердца, трепетания-мерцания и другие желудочковые аритмии. Кроме того, сообщалось о редких случаях смерти при сопутствующем приеме терфенадина и эритромицина. Совместное применение эритромицина и терфенадина, астемизола противопоказано. Следует соблюдать осторожность при совместном применении эритромицина и мизоластина.

Имеются данные о взаимодействии эритромицин и цизаприда, пимозида в результате чего отмечалось удлинение интервала QT, сердечные аритмии, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков и случаи смерти, скорее всего, из-за ингибирования эритромицином метаболизма цизаприда и пимозида в печени.

Колхицин. Колхицин является субстратом как для CYP3A4, так и для транспортера Р-гликопротеина (PGP). Эритромицин считается умеренным ингибитором CYP3A4. Значительное увеличение концентрация колхицина в плазме крови ожидается при совместном применении с умеренными ингибиторами CYP3A4, такими как эритромицин. Если совместное применение колхицина и эритромицина необходимо, начальная доза колхицина, должны быть по возможности уменьшена и максимальная доза колхицина должна быть снижена. У пациентов следует контролировать клинические симптомы токсичности колхицина.

Контрацептивы: некоторые антибиотики могут в редких случаях уменьшить влияние противозачаточных таблеток, вмешиваясь в бактериальный гидролиз конъюгатов стероида в кишечнике и, таким образом, реабсорбцию неконъюгированных стероидов. В результате этого уровни активного стероида в плазме могут уменьшаться.

Антибактериальные средства: существует антагонизм in vivo между эритромицином и бактерицидными бета-лактамными антибиотиками (например, пенициллин, цефалоспорины). Эритромицин не совместим с клиндамицином, линкомицином и хлорамфениколом. То же самое касается стрептомицина, тетрациклина и колистина.

Ингибиторы протеазы: при сопутствующем применении эритромицина и ингибиторов протеаз наблюдалось ингибирование метаболизма эритромицина.

Циметидин может ингибировать метаболизм эритромицина, что может привести к увеличению концентрации в плазме.

Эритромицин уменьшает клиренс зопиклона и таким образом может увеличить фармакодинамические эффекты этого препарата.

Если Вы принимаете другие препараты, необходимо проконсультироваться с врачом.

Беременность и лактации

Безопасность применения лекарственного средства во время беременности не установлена, существует риск развития сердечно-сосудистой мальформации плода под воздействием эритромицина на ранних сроках беременности.

Применение эритромицина при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В период лактации в связи с возможностью проникновения в грудное молоко следует воздержаться от кормления грудью при применении эритромицина.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и на обслуживание машин и механизмов, требующих концентрации внимания.

Условия и срок хранения

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Антибиотики после удаления зуба | Статьи стоматологии Альба Денс в Николаеве

Не всегда хирургические вмешательства в ротовой полости заканчиваются легко и без последствий. Порой хирургам-стоматологам приходится сталкиваться с запущенными случаями, форс-мажорными обстоятельствами. И в подобных ситуациях возникает необходимость использования антибактериальных средств. Узнаем об этом детально.

Какие лекарства применяются

Выбор антибактериальных препаратов после удаления органа жевания зависит от наличия у пациента аллергических реакций. Поэтому хирург-стоматолог, прежде всего, интересуется, какие антибиотики больной не переносит. Чаще всего в таких ситуациях назначаются следующие лекарства:

  • Флемоксин. Препарат пенициллинового ряда. У него широкий спектр действия. Флемоксин справляется с воспалительным процессом, предупреждая повышение температуры тела.
  • Цифран. Его назначают при наличии сопутствующих стоматологических заболеваний.
  • Линкомицин. Антибиотик назначают для терапии широкого спектра стоматологических проблем, в том числе после хирургического вмешательства. Он запрещен тем пациентам, у которых есть заболевания печени и почек, при беременности и лактации.
  • Амоксициллин. Отлично справляется с воспалениями, препятствует развитию инфекционных заболеваний. Амоксициллин можно назначать детям и беременным.
  • Амоксиклав. Его разрешено использовать после удаления зубов пациентам любого возраста. Это комбинированное антибактериальное средство.

Помимо антибиотиков, хирурги-стоматологи назначают и другие средства после удаления зубов:

  • Ротокан. Лекарство противовоспалительного действия. Оно обладает спазмолитическим, гемостатическим свойством. Ротокан ускоряет регенерацию тканей.
  • Ксефокам. Нестероидный препарат противовоспалительного и анальгезирующего действия. Ксефокам запрещен при вынашивании ребенка, болезнях органов дыхания.
  • Бурана 400Противовоспалительный препарат нестероидного происхождения. Обладает анальгетическим и жаропонижающим свойством.
  • Нурофен — анальгезирующий, противовоспалительный и жаропонижающий препарат.
  • Кетанов. Один из самых сильных обезболивающих препаратов, но с большим спектром противопоказаний. Назначать кетанов должен только врач.

Показания к применению антибиотиков после удаления зуба

Эта группа лекарственных средств всегда назначается дифференцированно. Основными показаниями к применению антибактериальных препаратов после удаления зубов являются:

  1. Сложные хирургические вмешательства.
  2. Удаление зуба мудрости.
  3. Неправильный рост органов жевания, провоцирующий осложнения при проведении операции.
  4. Хронические стоматологические заболевания.
  5. Воспалительные процессы.
  6. Кровотечение.
  7. Слабая иммунная система.
  8. Риск развития инфекционных заболеваний ротовой полости.
  9. Инфицирование и заражение десны с появлением флюса.
  10. Нарушение целостности пародонта и костных тканей во время хирургической операции.

Когда врач назначает антибактериальные препараты, он информирует человека об особенностях их приема, возможных побочных действиях.

Следует знать, что современная стоматология сегодня активно использует новый подход в предупреждении осложнений и воспалительных процессов после хирургических вмешательств. Его суть — инъекция высококонцентрированного антибиотика перед удалением. Один укол заменяет традиционный курс таких препаратов. Он снижает риск любых осложнений.

Что касается удаления зуба мудрости, то эта операция всегда считалась сложной. Она очень часто вызывает болезненные симптомы. По этой причине антибиотики вводятся перед операцией и после ее проведения.

Стоит отметить, что в наше время такие лекарственные средства выпускаются в разных формах, а их выбор зависит от состояния ротовой полости после операции. Если осложнения серьезные, то врач вводит препараты в десну инъекциями. Возможно использование мазей и капель для обезболивания лунки зуба. Но чаще всего врачи назначают антибактериальные препараты в виде таблеток для самостоятельного приема пациентом по определенной схеме.

 

Сенсибилизация патогенной кишечной палочки птиц к амоксициллину in vitro и in vivo в присутствии сурфактина

Реферат

Целью данного исследования является оценка адъювантного эффекта сурфактина для усиления лечебного эффекта амоксициллина. Сурфактин используется в качестве поверхностно-активного вещества для передачи одно- и двухвалентных катионов, таких как кальций, через липидные двухслойные мембраны. В этом исследовании мы продемонстрировали, что сурфактин может увеличивать активность амоксициллина против птичьей патогенной кишечной палочки (APEC) in vitro с помощью антимикробных анализов, таких как минимальные ингибирующие концентрации (MIC) и фракционные ингибирующие концентрации (FIC).Кроме того, в модели инфекции цыплят сурфактин оказывал адъювантные эффекты с амоксициллином против APEC, снижая численное значение смертности и бактериальной нагрузки печени и регулируя экспрессию воспалительных цитокинов и др. Мы пришли к выводу, что сурфактин может действовать как новый противомикробный адъювант с амоксициллином против инфекции AEPC у кур.

Цитирование: Liu J, Wang X, Shi W, Qian Z, Wang Y (2019) Сенсибилизация птичьего патогена Escherichia coli к амоксициллину in vitro и in vivo в присутствии сурфактина.PLoS ONE 14 (9): e0222413. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222413

Редактор: Майкл Х. Когут, USDA-Служба сельскохозяйственных исследований, США

Поступила: 11 апреля 2019 г .; Принята к печати: 29 августа 2019 г .; Опубликовано: 12 сентября 2019 г.

Авторские права: © 2019 Liu et al. Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в рукописи и ее файлах с вспомогательной информацией.

Финансирование: Спонсор (Guangdong Haid Group Co., Ltd) заявляет, что они оказывали поддержку в виде заработной платы авторам [JX, X, WQ, YQ], но не играли никакой дополнительной роли в дизайне исследования. , сбор и анализ данных, решение о публикации или подготовка рукописи.

Конкурирующие интересы: Спонсор (Guangdong Haid Group Co., Ltd) заявляют, что они оказывали поддержку в виде заработной платы авторам [JX, X, WQ, YQ], но не играли никакой дополнительной роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, решении о публикации или подготовке рукопись. Кроме того, спонсор (Guangdong Haid Group Co., Ltd) заявляет, что не влияет на соблюдение авторами политики PLOS ONE в отношении обмена данными и материалами.

Введение

Птица — один из важнейших мясных ресурсов во всем мире.Чтобы стимулировать рост домашней птицы, большое количество противомикробных препаратов использовалось для профилактики и лечения заболеваний при выращивании стада домашней птицы [1]. Было хорошо известно, что чрезмерное использование антибиотиков может вызвать появление устойчивых к противомикробным препаратам патогенов, которые приводят к неудаче лечения, а также быть источником устойчивых бактерий / генов, которые могут угрожать здоровью человека [2].

Птичий патогенный Escherichia coli (APEC), распространенная бактерия, которая является основной причиной заболеваемости и смертности среди домашних птиц [3], а устойчивость APEC к противомикробным препаратам в последние годы продолжает расти из-за более высокой частоты резистентных микроорганизмов APEC и более высоких значений MIC. (Минимальные ингибирующие концентрации).Амоксициллин использовался при инфекции APEC в качестве эффективного лечения, однако частота резистентности к амоксициллину штаммов APEC достигала 74–100% среди 83 больных кур в Иордании [4], Бразилии [5] и Таиланде [6] с 1999 г. до 2014 г. Поэтому срочно необходимы новые эффективные терапевтические возможности для лечения инфекций АТЭС. Использование противомикробных адъювантов является привлекательной стратегией для решения проблемы устойчивости к противомикробным препаратам [7]. Адъюванты сами по себе могут не обладать значительной антибиотической активностью во время лечения, однако могут улучшить биологическую активность антибиотиков при использовании в комбинации [8].

В своих исследованиях мы используем свойства сурфактина в качестве противомикробных адъювантов. Сурфактин — это циклический липопептидный биосурфактант, который является потенциальной заменой синтетических поверхностно-активных веществ в пищевой, биомедицинской и фармацевтической промышленности [9]. Амфифильная природа сурфактина позволяет легко включать наночастицы, такие как полимерные наночастицы, мицеллы, микроэмульсии, липосомы [10]. Свойства нано-составов предлагает сурфактин в качестве агента для улучшения антимикробной способности [11].

Мы продемонстрировали бактерицидный эффект сурфактина и амоксициллина с помощью анализов минимальных ингибирующих концентраций (MIC) и фракционных ингибирующих концентраций (FIC) in vitro , а прогноз для цыплят, которым вводили APEC после лечения, показан по уровню смертности, гистопатологическим изменениям и бактериальные нагрузки. Кроме того, мы также проверили уровни экспрессии цитокинов, связанных с воспалением, в конце эксперимента, чтобы оценить состояние здоровья животных.Эти результаты подчеркивают потенциал сурфактина как нового противомикробного адъюванта для лечения инфекций.

Материалы и методы

Штаммы бактерий

Птичий патогенный штамм Escherichia coli (APEC) O78 был получен из хранилища института Хайд в провинции Гуандун, Китай, и штамм был приготовлен в среде LB. Сурфактин был приобретен в отделении химии, Zhejiang Univ, China.

Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) сурфактина и амоксициллина

МИК сурфактина / амоксициллина определяли методом микроразведения в бульоне в 96-луночном микротитровальном планшете [12].Перед началом двукратных серийных разведений сурфактина / амоксициллина в среде MH, сурфактин и амоксициллин растворяли в дистиллированной воде в концентрации 1000 мкг / мл и 2000 мкг / мл соответственно. После добавления E . coli (1 × 10 6 колониеобразующих единиц [КОЕ] / мл) в каждую лунку с сурфактином / амоксициллином при двукратных серийных разведениях в том же объеме, смесь инкубировали при 37 ° C в течение 24 часов. МИК регистрировали, когда самая низкая концентрация сурфактина подавляла рост тестируемых бактерий (оптически прозрачных).Контроли были приготовлены с использованием штаммов MH и APEC O78 соответственно.

Синергетические эффекты сурфактина на

E . кишечная палочка

Антибактериальные эффекты сурфактина в сочетании с амоксициллином оценивали с помощью теста шахматной доски [13]. Индекс фракционной ингибирующей концентрации (FIC) рассчитывали по следующей формуле: FIC = (MIC для лекарства A в комбинации / MIC для лекарства A отдельно) + (MIC для лекарства B в комбинации / MIC для лекарства B отдельно). Вкратце, сурфактин серийно разводили в MH, и каждое разведение (50 мкл) добавляли в 96-луночный планшет.Перед добавлением бактерий в лунки амоксициллин серийно разбавляли и в каждую лунку распределяли по 50 мкл. Затем ночную культуру штамма APEC O78 доводили до 1 × 10 6 КОЕ / мл и добавляли по 100 мкл в каждую лунку. После 16 ч инкубации при 37 ° C регистрировали FIC так же, как MIC, описанную выше.

Индекс

FIC обозначается как синергизм при значениях меньше 0,5, частичный синергизм при значениях больше 0,5 и меньше 1, аддитивный эффект для значений 1, индифферентный эффект для значений больше 1 и меньше 4 и антагонистический эффект. для значений 4.0 или выше [14].

Эксперимент на животных

цыплят и процедуры, использованные для этого исследования, соответствовали стандартному протоколу, рассмотренному и одобренному Комитетом по уходу и использованию животных Университета Цзилинь (разрешение № JLU-20150226), в соответствии со строгим соблюдением требований Процедур этики животных и руководящих принципов народного хозяйства. Республика Китай. 105 однодневных цыплят куропаток (Foshan Xinguangmu Agriculture and Animal Husbandry Co., Ltd, Гуандун, Китай), вакцинированных вакциной против болезни Марека, были случайным образом разделены на 7 групп (15 цыплят / группу), как показано в таблице 1.Во время эксперимента всех птиц кормили кормом, не содержащим антибиотиков. На 5 день всем группам, кроме контроля, вводили 0,2 мл штамма APEC O78 3 × 10 8 КОЕ через подкожную инъекцию в шею. И количество инъекции основывалось на массе тела цыпленка на 5-й день эксперимента. Всех цыплят из групп с 1 по 5, за исключением группы 6, лечили три раза в день в течение 6-дневного периода лечения после E . coli проблема. Сурфактин и амоксициллин давали перорально после растворения в воде.Продолжительность эксперимента составила 9 дней, все цыплята имели свободный доступ к пище и воде и содержались в помещении с регулируемой температурой (32 ± 0,5 ° С). Чтобы уменьшить страдания цыплят, клинические симптомы цыплят использовались для определения того, когда цыплята должны быть подвергнуты эвтаназии из-за вывиха шейного позвонка, например: сутулость, вялость, неохотное движение и одышка, в течение 6-дневного периода лечения после E . Заражение coli и период прогноза (3 дня после периода лечения).Смертность и клинико-патологические изменения регистрировали 3 раза в день после инокуляции для сокращения времени дальнейшего страдания цыплят. Кроме того, с помощью метода колибактериальных поражений, описанного ранее [15], регистрировались патологические изменения в воздушном мешке, легких, печени и перикарде в таблице 2, а клинические признаки цыплят отслеживались в соответствии с описанием Андреаса [16]. После периода прогноза все цыплята были взвешены, умерщвлены и отправлены на посмертный анализ.

Гистопатология

После периода прогноза (3 дня после периода лечения) органы, включая печень, легкие, селезенку, тимус, тканевую сумку и тонкий кишечник у цыплят каждой группы, собирали и фиксировали 4% параформальдегидом. Фиксированные ткани обычно обрабатывали для гистопатологического исследования по стандартной методике [17].

Бактериальная нагрузка в печени

Правая часть печени всех цыплят в этом эксперименте была разрезана и измельчена, и частицы были серийно разведены в PBS.И 100 мкл каждого разведения инокулировали на планшеты для селекции APEC с агаром Maconkey. После 16 часов инкубации при 37 ° C количество КОЕ / г ткани определяли путем подсчета бактериальных колоний.

Анализ экспрессии цитокинов с помощью относительной Q-RT-PCR в реальном времени

Суммарная РНК образца печени умерщвленных цыплят после периода прогноза была извлечена с использованием реагента ТРИЗОЛ (Invitrogen, США), а кДНК синтезирована с использованием случайных праймеров. Праймеры воспалительных цитокинов IL-1β, TNF-α, IL-10 и IL-13 были сконструированы, как показано в таблице 3.Каждая реакция ПЦР в реальном времени (объем 10 мкл) содержала 5 мкл основной смеси для ПЦР в реальном времени SYBR Green (TAKARA), 0,25 мкМ ген-специфичных праймеров и 1 мкл стандартизированной матричной кДНК. Условия амплификации включали следующие: 95 ° C в течение 10 мин, затем 39 циклов при 95 ° C в течение 15 с, 60 ° C в течение 1 мин. Каждую относительную экспрессию рассчитывали как отношение воспалительного цитокина к гену GAPDH с использованием метода 2 -ΔΔCT .

Статистический анализ

Данные выражены как среднее значение ± стандартное отклонение (SD).Различия между группами анализировали с помощью дисперсионного анализа с использованием SPSS. Различия считались достоверными при P <0,05.

Результаты

Оценка синергии

in vitro

Для штамма APEC O78 МИК амоксициллина и сурфактина составляла 1000 мкг / мл и> 1 мг / мл соответственно. Индекс FIC между амоксициллином и сурфактином был 4> FICI> 1, как индифферентный эффект in vitro .

Смертность и клинико-патологические изменения

После инокуляции E . coli , цыплят наблюдали каждые 8 ​​ч до конца эксперимента. Цыплята контрольной группы оставались здоровыми на протяжении всего периода эксперимента без каких-либо клинических признаков. Смертность цыплят в каждой группе показана на рис. 1 в первые девять дней. Он показал различную смертность в остром мертвом периоде после первого дня после E . coli , и тяжелая депрессия во всех группах в этот период, кроме пустой группы. Все цыплята демонстрировали ненормальное птичье поведение, в том числе сгорбленное, вялое, неохотное движение и одышку.По мере продолжения лечения состояние цыплят 3–5 групп несколько улучшилось. Сравнение смертности между группами 1 и 3 показало, что сурфактин в сочетании с амоксициллином значительно снизил смертность с 87% до 20%, а также снизил дозировку амоксициллина. Интересно, что из данных на рис. 1 видно, что в группе 3 в прогнозный период не было смертей, а смертность в группе 3 была самой низкой среди экспериментальных групп.

Рис. 1. Смертность мертвых и умерщвленных цыплят во время эксперимента.

Через 1 день после инокуляции, называемый острым мертвым периодом, смертность в группе 6 составляет 42% как самый высокий, а смертность в группе 3 составляет 17% как самый низкий. В течение 2–6 дней после инокуляции, называемого хроническим мертвым периодом, смертность в группе 4 выше, чем в других группах, а данные в группе 3 являются самыми низкими. В течение 7–9 дней, называемых периодом прогноза, смертность в группе 1 выше, чем в других, а в группе 3 не наблюдается появления мертвых цыплят.

https: // doi.org / 10.1371 / journal.pone.0222413.g001

Для дальнейшей оценки эффектов амоксициллина и сурфактина умершие цыплята в эксперименте были вскрыты. Не было значительных патологических изменений инфекции APEC во всех группах в период острой смерти, однако были значительные патологические изменения инфекции APEC в период хронической смерти и период прогноза, за исключением немедикаментозной контрольной группы, такие как асперикардит, перигепатит и аэросаккулит. После периода острой смерти регистрировали количество поражений, вызванных колибактериозом, у мертвых цыплят, как показано на рисунке 2.Сравнивая баллы поражения колибактериозом среди всех групп лечения, балл в группе 3 был ниже, чем в других группах (P <0,05).

Рис. 2. Оценка патологического поражения после мертвых цыплят и умерщвленных цыплят после периода острой мертвости.

Обнаружена значительная разница между группой 3 и другими группами. Группы с разными буквами существенно различаются (P <0,05).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222413.g002

Бактериальная нагрузка в печени

Нагрузка

APEC в печени мертвых и умерщвленных цыплят была измерена после прогноза, и результат показан на рис.Бактериальная нагрузка цыплят показала, что оценка очевидных патологических изменений инфекции APEC была различной, а данные из группы 3 были значительно ниже, чем у положительного контроля и группы 5 (P <0,05).

Рис. 3. Бактериальная нагрузка мертвых цыплят и печени умерщвленных цыплят во время эксперимента.

Во время эксперимента наблюдается значительная разница бактериальной нагрузки печени между группой 3 и другими группами. Группы с разными буквами существенно различаются (P <0.05).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222413.g003

Гистопатология

Во-первых, цыплята, умершие в первый день после инфицирования, показали некоторые значимые клинико-патологические, но не гистопатологические изменения. После периода прогноза не было никаких повреждений у цыплят в пустой группе, и все органы наблюдались как нормальные в соответствии с их размером, формой и консистенцией. После периода острой смерти гистопатологические изменения мертвых цыплят и умерщвленных цыплят из всех групп показали аналогичные результаты: не было никаких значимых гистопатологических данных у цыплят, которые не показали клинико-патологических изменений (рис. 4).

Рис. 4. Гистопатологические изменения цыплят.

После периода острой гибели гистопатологические изменения мертвых и умерщвленных цыплят, которые наблюдали клинико-патологические изменения во всех группах, показали аналогичные результаты. A. Печень у цыплят без клинико-патологических изменений случайным образом. Поражения нет. B. Печень из представленных случайным образом клинико-патологических изменений цыпленка. Наблюдались набухание клеток, стеатоз, инфильтрация воспалительных клеток от средней до тяжелой. C. Легкие не из-за отсутствия клинико-патологических изменений у цыплят случайным образом.Никаких значительных повреждений. D. Легкое от представленных клинико-патологических изменений цыпленка случайным образом. Лимфоидная инфильтрация, большое количество клетчатки в альвеолярной полости и небольшой застой. E. Bursa fabricius из не клинико-патологических изменений цыплят случайным образом. Никаких значительных повреждений. F. Bursa fabricius из случайного представления клинико-патологических изменений цыплят. Неясная граница ткани, отслаивание эпителия слизистой оболочки и разрастание интерстициальной соединительной ткани. Г. Тимус от без клинико-патологических изменений цыплят случайным образом.Никаких значительных повреждений. H. Тимус из представленных клинико-патологических изменений цыплят случайным образом. Нечеткие границы тканей, умеренная и тяжелая гиперемия I. Селезенка без клинико-патологических изменений цыплят случайным образом. Никаких значительных повреждений. J. Селезенка от цыплят с симптомами случайным образом. Нечеткая граница ткани, легкая и умеренная гиперемия, большое количество красных кровяных телец было обнаружено в синусоиде селезенки. К. Тонкая кишка без клинико-патологических изменений у цыплят случайным образом. Никаких значительных повреждений.L. Тонкая кишка из представленных клинико-патологических изменений цыпленка случайным образом. Отек слизистой оболочки кишечника и легкое и умеренное отторжение ворсинок кишечника.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222413.g004

Во всех группах, кроме пустой, наблюдались гистопатологические изменения, включая умеренную и тяжелую лимфоидную инфильтрацию, отек и стеатоз печени. Кроме того, гистопатологические изменения легкого включали легкую и умеренную лимфоидную инфильтрацию, изобилие целлюлозы в альвеолярной полости и небольшое скопление во всех вышеперечисленных группах.Кроме того, в части этих групп наблюдались нечеткие границы селезенки, тканевой сумки и тимуса, а также отслаивание эпителия слизистой оболочки и разрастание интерстициальной соединительной ткани из тканевой сумки. Были значительные изменения с умеренным застоем в тимусе и селезенке. В гистопатологических изменениях тонкого кишечника в основном были изменения, включая отек слизистой оболочки кишечника и легкое и умеренное отторжение кишечных ворсинок. Результаты гистопатологии соответствовали клинико-патологическим изменениям.

Относительная экспрессия воспалительных цитокинов

Экспрессия мРНК в печени IL-1β и TNF-α была проиллюстрирована на фиг. 5A и 5B, соответственно. По сравнению с пустой группой не было значительных изменений уровней экспрессии мРНК IL-1β и TNF-α после прогноза в группах лечения. Примечательно, что экспрессия мРНК IL-1β и TNF-α была значительно ниже в группах лечения, чем в контрольной группе (P <0,05).

Рис. 5. Уровни мРНК провоспалительных цитокинов и противовоспалительных цитокинов у цыплят всех групп после периода прогноза.

Провоспалительные цитокины показаны желтым цветом, а противовоспалительные цитокины показаны синим цветом. Группы с разными буквами существенно различаются (P <0,05).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0222413.g005

Экспрессия мРНК IL-10 и IL-13 в печени проиллюстрирована на рис. 5C и 5D, соответственно. Не было значительных различий в экспрессии мРНК IL-10 и IL-13 после прогноза в любой группе лечения по сравнению с пустой группой (P> 0.05).

Обсуждение

В этом исследовании, чтобы оценить синергетические функции сурфактина и амоксициллина на инфекцию APEC, мы оценили результаты смертности, гистопатологии, бактериальной нагрузки печени и относительной экспрессии воспалительных цитокинов. Смертность подтвердила, что сурфактин может помочь амоксициллину справиться с инфекцией APEC. Между тем, в качестве прогнозов, оценивающих индексы, гистопатология, бактериальная нагрузка в печени и относительная экспрессия воспалительных цитокинов могут дополнительно подтвердить эффекты сурфактина и амоксициллина.По результатам этих анализов доля животных с хорошим прогнозом в каждой группе от 1 до 7 составляла 13%, 0, 33%, 0, 20%, 0 и 100% соответственно.

В этом исследовании была выявлена ​​значительная разница между тестами на чувствительность in vitro и испытаниями на животных по лечению инфекции APEC. Подтверждена активность сурфактина как усилителя. Прежде всего, компонент сурфактанта может уменьшить воспалительный эффект и уменьшить гистопатологические изменения.По сравнению с пустой группой уровни экспрессии провоспалительных цитокинов IL-1β и TNF-α из других групп были аналогичными, результаты демонстрируют, что инфекция APEC изменилась от острого периода к прогнозу. Уровни экспрессии противовоспалительных цитокинов IL-10 и IL-13 во всех обработанных группах не показали значительных отличий от контрольной группы, что указывает на то, что инфекцию можно контролировать. Кроме того, при сравнении баллов поражения и гистопатологических изменений с положительным контролем и другими группами, баллы поражений в группах 3 и 5 были ниже, чем в других, и представляли относительно умеренные гистопатологические изменения.Все результаты продемонстрировали, что сурфактин обладает способностью значительно уменьшать повреждение цыплят в качестве помощника для свойства сурфактантных белков, которые агглютинируют бактерии [18], предотвращая распространение бактерий, увеличивая поглощение патогенов фагоцитами [18] и изменяя иммунную систему. ответ [19, 20].

Во-вторых, амоксициллин относится к β-лактамным антибиотикам, которые могут разрушать клеточную стенку бактерий, а поверхностно-активный компонент может увеличивать проницаемость клеточной мембраны [21], комбинация амоксициллина и сурфактина может способствовать приближению амоксициллина к клеточной стенке.

В-третьих, сурфактантный компонент был синтезирован клеткой альвеолярного типа II [22] и обладал многими свойствами, как описано выше. Более того, легкие являются первым местом колоний во время развития APEC-инфекции в природе, и бактерии могут подавлять экспрессию сурфактантных белков во время патогенной инфекции [23-25]. Как показали исследования, у мышей с дефицитом сурфактантных белков наблюдается нарушенный клиренс против различных патогенных инфекций, включая Streptococcus группы B [26, 27], Pseudomonas aeruginosa [28] и респираторно-синцитиальный вирус [29].Следовательно, добавка сурфактанта против инфекции APEC является потенциально эффективным лечением.

Сумма E . coli в воздухе бройлерного птичника составляет около 10 5 −10 6 / г [30], и исследования Джеффри предположили распространенность патогенного E . coli в птичнике не зависело от распространенности других комменсальных или экологических E . coli [31]. По сравнению с этим количеством, было 3×10 8 КОЕ / мл непосредственно зараженных проблем в качестве условия эксперимента в этом исследовании.Согласно результатам, сурфактин в качестве усилителя может увеличить выживаемость при огромной атаке APEC. Следовательно, лечение может выполняться лучше при регулярном прогрессировании инфекции APEC.

Таким образом, мы представили новый противомикробный адъювант, который эффективно работал в сочетании с существующими противомикробными препаратами против AEPC как в vitro , так и в vivo . Необходимы дальнейшие исследования, чтобы раскрыть молекулярные механизмы сенсибилизации к антибиотикам, вызванной сурфактином, и лучше разработать сурфактин в качестве адъюванта устойчивости к антибиотикам для других инфекций.

Ссылки

  1. 1. Nhung NT, Chansiripornchai N, Carrique-Mas JJ. Устойчивость к противомикробным препаратам бактериальных патогенов птицы: обзор. Границы ветеринарии. 2017; 4: 126. Epub 2017/08/30. pmid: 28848739; PubMed Central PMCID: PMC5554362.
  2. 2. Маршалл BM LS. Пищевые животные и противомикробные препараты: влияние на здоровье человека. CLIN Microbiol Rev.2011; 24: 718–33. pmid: 21976606
  3. 3. Lutful Kabir SM. Птичий колибактериоз и сальмонеллез: более пристальный взгляд на эпидемиологию, патогенез, диагностику, меры борьбы и проблемы общественного здравоохранения.Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здоровья. 2010. 7 (1): 89–114. Epub 2010/03/03. pmid: 20195435; PubMed Central PMCID: PMC2819778.
  4. 4. Абу-Баша Э.А. Чувствительность устойчивых полевых изолятов Escherichia coli к комбинациям противомикробных препаратов in vitro. Журнал прикладных исследований птицеводства. 2012. 21 (3): 595–602.
  5. 5. Брага JFV, Chanteloup NK, Trotereau A, Baucheron S, Guabiraba R, Ecco R и др. Разнообразие штаммов Escherichia coli, вызывающих позвоночный остеомиелит и артрит у бройлеров в Бразилии.Ветеринарные исследования BMC. 2016; 12 (1): 140. Epub 2016/07/16. pmid: 27417195; PubMed Central PMCID: PMC5477814.
  6. 6. Chansiripornchai N. MS, Boonkhum P. Антимикробная чувствительность патогенной кишечной палочки птиц (APEC), выделенной от кур в 2007–2010 гг. Thai J Vet Med. 2011; (41): 519–22. pmid: 22136406
  7. 7. Маркс Л. Р., Клементи Э. А., Хаканссон А. П.. Сенсибилизация Staphylococcus aureus к метициллину и другим антибиотикам in vitro и in vivo в присутствии HAMLET.PloS один. 2013; 8 (5): e63158. Epub 2013/05/08. pmid: 23650551; PubMed Central PMCID: PMC3641093.
  8. 8. Fadli M, Chevalier J, Saad A, Mezrioui NE, Hassani L, Pages JM. Эфирные масла марокканских растений как потенциальные хемосенсибилизаторы, восстанавливающие антибиотическую активность устойчивых грамотрицательных бактерий. Международный журнал противомикробных средств. 2011. 38 (4): 325–30. Epub 2011/07/15. pmid: 21752605.
  9. 9. Yeh MS, Wei YH, Chang JS. Повышенное производство сурфактина из Bacillus subtilis путем добавления твердых носителей.Прогресс биотехнологии. 2005. 21 (4): 1329–34. Epub 2005/08/06. pmid: 16080719.
  10. 10. Wu YS, Ngai SC, Goh BH, Chan KG, Lee LH, Chuah LH. Противораковая активность сурфактина и возможное применение доставки сурфактина с помощью нанотехнологий. Front Pharmacol. 2017; 8: 761. Epub 2017/11/11. pmid: 282; PubMed Central PMCID: PMC5662584.
  11. 11. Chen WC JR, Wei YH. Применение липопептидного биосурфакта, сурфактина, продуцируемого микроорганизмами. Журнал биохимической инженерии.2015; 103: 158–69.
  12. 12. Товарищи С.М., Патель Л., Кабак Х.Р., Миллер М.Х. Мембранный потенциал у анаэробно растущих Staphylococcus aureus и его связь с поглощением гентамицина. Противомикробные средства и химиотерапия. 1983; 23 (4): 526–30. Epub 1983/04/01. pmid: 6859831; PubMed Central PMCID: PMC184693.
  13. 13. Шахверди А.Р., Фахими А., Заррини Г., Дехан Г., Ираншахи М. Галбановая кислота из Ferula szowitsiana усиливала антибактериальную активность пенициллина G и цефалексина против золотистого стафилококка.Биологический и фармацевтический вестник. 2007. 30 (9): 1805–7. Epub 2007/09/11. pmid: 17827745.
  14. 14. Braga LC, Leite AA, Xavier KG, Takahashi JA, Bemquerer MP, Chartone-Souza E, et al. Синергическое взаимодействие между экстрактом граната и антибиотиками против золотистого стафилококка. Канадский журнал микробиологии. 2005. 51 (7): 541–7. Epub 2005/09/22. pmid: 16175202.
  15. 15. Горен Э. Наблюдения за экспериментальным заражением цыплят Escherichia coli. Патология птиц: журнал WVPA.1978. 7 (2): 213–24. Epub 1978/04/01. pmid: 18770374.
  16. 16. Альбер А., Коста Т., Чинтоан-Ута С., Брайсон К.Дж., Кайзер П., Стивенс М.П. и др. Дозозависимая дифференциальная устойчивость инбредных линий цыплят к заражению птичьими патогенными бактериями Escherichia coli. Патология птиц: журнал WVPA. 2018: 1–33. Epub 2018/12/21. pmid: 30570345.
  17. 17. Бэнкрофт Дж. Д., Кук Х. С. Руководство по гистологическим методам и их диагностическим приложениям. Черчилль Ливингстон, Лондон.1999.
  18. 18. Наяк А., Додагатта-Марри Э., Цолаки А.Г., Кишор У. Понимание разнообразных ролей поверхностно-активных белков, SP-A и SP-D в врожденном и адаптивном иммунитете. Границы иммунологии. 2012; 3: 131. Epub 2012/06/16. pmid: 22701116; PubMed Central PMCID: PMC3369187.
  19. 19. Бринкер К.Г., Гарнер Х., Райт-младший. Сурфактантный белок А модулирует дифференцировку дендритных клеток костного мозга мышей. Американский журнал физиологии Клеточная и молекулярная физиология легких.2003. 284 (1): L232–41. Epub 2002/10/22. pmid: 12388334.
  20. 20. Cheng G, Ueda T, Nakajima H, Nakajima A, Kinjyo S, Motojima S и др. Подавляющее действие SP-A на индуцированную иономицином продукцию IL-8 и высвобождение эозинофилами. Международный архив аллергии и иммунологии. 1998; 117 Дополнение 1: 59–62. Epub 1998/10/06. pmid: 9758900.
  21. 21. Ву Х., Кузьменко А., Ван С., Шаффер Л., Вайс А., Фишер Дж. Х. и др. Поверхностно-активные белки A и D подавляют рост грамотрицательных бактерий за счет увеличения проницаемости мембран.Журнал клинических исследований. 2003. 111 (10): 1589–602. Epub 2003/05/17. pmid: 12750409; PubMed Central PMCID: PMC155045.
  22. 22. Хан С, Маллампалли РК. Роль сурфактанта в заболеваниях легких и защите организма от легочных инфекций. Анналы Американского торакального общества. 2015; 12 (5): 765–74. Epub 2015/03/06. pmid: 25742123; PubMed Central PMCID: PMC4418337.
  23. 23. Миакотина О.Л., Маккой Д.М., Ши Л., Look DC, Mallampalli RK. Аденовирус человека модулирует перемещение фосфолипидов сурфактанта.Трафик. 2007. 8 (12): 1765–77. Epub 2007/09/28. pmid: 17897321.
  24. 24. Haczku A, Atochina EN, Tomer Y, Chen H, Scanlon ST, Russo S и др. Вызванное Aspergillus fumigatus аллергическое воспаление дыхательных путей изменяет гомеостаз сурфактанта и функцию легких у мышей BALB / c. Американский журнал респираторной клетки и молекулярной биологии. 2001. 25 (1): 45–50. Epub 2001/07/27. pmid: 11472974.
  25. 25. Брюс С.Р., Аткинс К.Л., Коласурдо Г.Н., Алькорн Дж.Л. Инфекция респираторно-синцитиальным вирусом изменяет экспрессию сурфактантного белка А в эпителиальных клетках легких человека за счет снижения эффективности трансляции.Американский журнал физиологии Клеточная и молекулярная физиология легких. 2009. 297 (4): L559–67. Epub 2009/06/16. pmid: 19525387; PubMed Central PMCID: PMC2770795.
  26. 26. Левин А.М., Бруно, доктор медицины, Хелсман К.М., Росс Г.Ф., Уитсетт Д.А., Корфхаген Т.Р. Мыши с дефицитом поверхностно-активного белка А восприимчивы к стрептококковой инфекции группы B. J Immunol. 1997. 158 (9): 4336–40. Epub 1997/05/01. pmid: 96.
  27. 27. ЛеВин А.М., Курак К.Э., Райт Дж. Р., Уотфорд В. Т., Бруно М. Д., Росс Г. Ф. и др.Сурфактантный белок-А связывает стрептококки группы В, усиливая фагоцитоз и выведение из легких мышей с дефицитом сурфактантного белка А. Американский журнал респираторной клетки и молекулярной биологии. 1999. 20 (2): 279–86. Epub 1999/01/28. pmid: 99.
  28. 28. ЛеВин А.М., Курак К.Э., Бруно М.Д., Старк Дж. М., Уитсетт Дж. А., Корфхаген ТР. Мыши с дефицитом поверхностно-активного белка А восприимчивы к инфекции Pseudomonas aeruginosa. Американский журнал респираторной клетки и молекулярной биологии. 1998. 19 (4): 700–8.Epub 1998/10/08. pmid: 9761768.
  29. 29. ЛеВин А.М., Гвоздз Дж., Старк Дж., Бруно М., Уитсетт Дж., Корфхаген Т. Поверхностно-активный белок-А увеличивает клиренс респираторно-синцитиального вируса in vivo. Журнал клинических исследований. 1999. 103 (7): 1015–21. Epub 1999/04/09. pmid: 10194474; PubMed Central PMCID: PMC408263.
  30. 30. Саиф Ю.М. БОЛЕЗНИ ПТИЦЫ, 10 изд. Блэквелл, Лондон. 2011.
  31. 31. Джеффри Дж. С., Певец Р. С., О’Коннор Р., Этвилл ER. Распространенность патогенной кишечной палочки в птичнике.Болезни птиц. 2004. 48 (1): 189–95. Epub 2004/04/14. pmid: 15077814.

% PDF-1.7 % 266 0 объект > / Имена 268 0 R / Метаданные 263 0 R / AcroForm 267 0 R / Страницы 261 0 R / StructTreeRoot 3475 0 R / Тип / Каталог >> эндобдж 268 0 объект > эндобдж 263 0 объект > поток 2008-11-03T11: 14: 02-05: 002008-10-27T15: 28: 53-04: 002008-11-03T11: 14: 02-05: 00application / pdfuuid: 03046f1f-c51c-4619-85f4-a5c229ed67e3uuid: cc273bff-27bd-42ca-91ff-c14fac32b1ea конечный поток эндобдж 267 0 объект > / Кодировка >>>>> эндобдж 261 0 объект > эндобдж 3475 0 объект > эндобдж 386 0 объект > эндобдж 483 0 объект > эндобдж 482 0 объект > / CM11> / CM12> / CM13> / CM14> / CM15> / CM16> / CM17> / CM18> / CM19> / CM20> / CM21> / CM22> / CM23> / CM24> / CM25> / CM26> / CM27> / CM28> / CM29> / CM30> / CM31> / CM32> / CM33> / CM34> / CM35> / CM36> / CM37> / CM38> / CM39> / CM1> / CM2> / CM3> / CM4> / CM5> / CM6> / CM7> / CM8> / CM9> / CM40> / CM41> / CM42> / CM43 >>> эндобдж 2176 0 объект > эндобдж 2177 0 объект > эндобдж 1725 0 объект [4081 0 R 4082 0 R 4083 0 R 4084 0 R 4087 0 R 4088 0 R 4089 0 R 4091 0 R 4090 0 R 4092 0 R 4092 0 R 4093 0 R 4094 0 R 4094 0 R 4095 0 R 4096 0 R 4096 0 4097 рэнд 0 4098 рэнд 0 р] эндобдж 1756 0 объект [4099 0 R] эндобдж 1766 0 объект [4100 0 R] эндобдж 1776 0 объект [4101 0 R] эндобдж 1786 0 объект [4102 0 R] эндобдж 1796 0 объект [4103 0 R] эндобдж 1805 0 объект [4104 0 R] эндобдж 1833 0 объект [4105 0 R 4107 0 R 4106 0 R 4108 0 R 4106 0 R 4109 0 R 4110 0 R 4111 0 R 4112 0 R 4113 0 R 4112 0 R 4114 0 R 4116 0 R 4115 0 R 4117 0 R 4115 0 R 4119 0 R 4118 0 R 4121 0 R 4120 0 R 4122 0 R 4120 0 R 4124 0 R 4123 0 R 4126 0 R 4125 0 R] эндобдж 1888 0 объект [4128 0 R 4127 0 R 4130 0 R 4129 0 R 4131 0 R 4129 0 R 4133 0 R 4132 0 R 4134 0 R 4132 0 R 4136 0 R 4135 0 R 4137 0 R 4135 0 R 4138 0 R 4139 0 R 4138 0 R 4140 0 R 4138 0 R 4141 0 R 4143 0 R 4142 0 R 4145 0 R 4144 0 R 4147 0 R 4148 0 R 4150 0 R 4151 0 R 4150 0 R 4152 0 R 4150 0 R 4153 0 R 4150 0 R ] эндобдж 1936 0 объект [4155 0 R 4154 0 R 4156 0 R 4154 0 R 4157 0 R 4154 0 R 4158 0 R 4154 0 R 4160 0 R 4159 0 R 4161 0 R 4159 0 R 4162 0 R 4159 0 R 4164 0 R 4165 0 R 4164 0 R 4168 0 R 4170 0 R 4171 0 R 4172 0 R 4173 0 R 4174 0 R] эндобдж 1971 0 объект [4166 0 R 4167 0 R 4166 0 R 4175 0 R 4176 0 R 4177 0 R 4180 0 R 4181 0 R 4180 0 R 4182 0 R 4183 0 R 4183 0 R 4184 0 R 4185 0 R 4186 0 R 4187 0 R 4188 0 R 4187 0 R] эндобдж 2011 0 объект [4189 0 R 4190 0 R 4191 0 R 4192 0 R 4194 0 R 4193 0 R 4195 0 R 4198 0 R 4199 0 R 4200 0 R 4199 0 R 4202 0 R 4204 0 R 4203 0 R 4205 0 R 4203 0 R 4207 0 R 4208 0 R 4209 0 R 4208 0 R 4211 0 R 4213 0 R 4214 0 R 4215 0 R 4212 0 R 4217 0 R 4218 0 R] эндобдж 2049 0 объект [4219 0 R 4220 0 R 4221 0 R 4220 0 R 4222 0 R 4220 0 R 4223 0 R 4220 0 R] эндобдж 2084 0 объект [4225 0 R 4224 0 R 4226 0 R 4227 0 R 4228 0 R 4229 0 R 4230 0 R 4232 0 R 4231 0 R 4233 0 R 4231 0 R 4235 0 R 4234 0 R 4236 0 R 4237 0 R 4236 0 R 4239 0 R 4238 0 R 4241 0 R 4240 0 R 4243 0 R 4242 0 R 4246 0 R 4245 0 R 4247 0 R 4245 0 R] эндобдж 2127 0 объект [4248 0 R 4250 0 R 4249 0 R 4251 0 R 4253 0 R 4252 0 R 4254 0 R 4254 0 R 4256 0 R 4255 0 R 4258 0 R 4259 0 R 4260 0 R 4261 0 R 4260 0 R 4262 0 R 4260 0 R] эндобдж 2153 0 объект [4263 0 R 4264 0 R 4265 0 R 4266 0 R] эндобдж 2175 0 объект [4267 0 R 4268 0 R 4270 0 R 4269 0 R 4271 0 R 4274 0 R 4275 0 R 4276 0 R 4275 0 R 4278 0 R 4280 0 R 4279 0 R 4282 0 R 4283 0 R 4285 0 R 4286 0 R 4287 0 4289 0 рандов] эндобдж 2204 0 объект [4290 0 R] эндобдж 2235 0 объект [4292 0 R 4291 0 R 4293 0 R 4294 0 R 4295 0 R 4296 0 R 4297 0 R 4299 0 R 4298 0 R 4301 0 R 4300 0 R 4303 0 R 4302 0 R 4305 0 R 4304 0 R 4306 0 R 4308 0 R 4307 0 R 4310 0 R 4309 0 R 4312 0 R 4311 0 R 4313 0 R 4311 0 R] эндобдж 2275 0 объект [4315 0 R 4314 0 R 4316 0 R 4318 0 R 4317 0 R 4320 0 R 4319 0 R 4322 0 R 4323 0 R 4324 0 R 4323 0 R] эндобдж 2294 0 объект [4325 0 4326 0 4327 0 4328 0 ₽] эндобдж 2320 0 объект [4329 0 R 4330 0 R 4331 0 R 4333 0 R 4332 0 R 4334 0 R 4337 0 R 4338 0 R 4340 0 R 4342 0 R 4341 0 R 4344 0 R 4345 0 R 4347 0 R 4348 0 R 4350 0 R 4351 0 4352 руб. 0 руб. 4353 0 руб.] эндобдж 2376 0 объект [4354 0 R 4356 0 R 4355 0 R 4357 0 R 4358 0 R 4359 0 R 4360 0 R 4361 0 R 4363 0 R 4362 0 R 4365 0 R 4368 0 R 4369 0 R 4371 0 R 4372 0 R 4374 0 R 4373 0 R 4376 0 R 4375 0 R 4378 0 R 4377 0 R 4380 0 R 4379 0 R 4381 0 R 4379 0 R 4383 0 R 4384 0 R 4382 0 R] эндобдж 2429 0 объект [4385 0 R 4387 0 R 4386 0 R 4389 0 R 4388 0 R 4390 0 R 4390 0 R 4392 0 R 4393 0 R 4394 0 R 4393 0 R 4395 0 R 4396 0 R 4397 0 R 4398 0 R] эндобдж 2466 0 объект [4399 0 R 4400 0 R 4401 0 R 4403 0 R 4402 0 R 4404 0 R 4405 0 R 4408 0 R 4409 0 R 4410 0 R 4409 0 R 4412 0 R 4413 0 R 4414 0 R 4415 0 R] эндобдж 2498 0 объект [4416 0 R 4417 0 R 4418 0 R 4419 0 R 4420 0 R] эндобдж 4416 0 объект > эндобдж 4417 0 объект > эндобдж 4418 0 объект > эндобдж 4419 0 объект > эндобдж 4420 0 объект > эндобдж 3902 0 объект > эндобдж 199 0 объект > / ProcSet [/ PDF / Text] >> / Type / Page >> эндобдж 4438 0 объект > поток HđQK08-I ;; «šIEb ֌4 Cn: q` (4sw # 6X » / f \,܀ DzMG8 C ܝ F 잂 = ~: Phs +> (x_38

$ oY ~ L ^ 5yQ-gZV4C «L.q / Fgˤ0m Զ y | A 醴 h-_LVss’BJ1 \ ~ .kc 0

Обработка сточных вод от антибиотиков с использованием усовершенствованных процессов окисления (AOP)

, УФ-дозы: 0–2,5 × 10 4 мкВт с см –2 , городские сточные воды 903 2 O 2 конц .: 2 г л -1 , FeSO 4 .7H 2 Концентрация O: 0,2 г л -1 , pH 3,5, реакции окисления с помощью микроволн проводились с модифицированной версией домашней электрической печи: мощность 1200 Вт, 2450 МГц, синтетические сточные воды [ 86] × 10 −6 M TiO 2 10 / UV –100 мкгл -1 синтетические сточные воды ] 90 311 пара ртутная лампа УФ-свет (черный) люминофорная лампа (УФ 350 нм), ксеноновая лампа (750 Вт · см -2 , 250 Вт · см -2 ,
pH: 5.5–8.1, T : 20 ° C, синтетические сточные воды УФ-лампы низкого давления, флюенс = 540 мДж см −2 , H 2 O 2 доза = 6 мг л −1 , синтетические сточные воды, поверхностные воды, сточные воды очистных сооружений
Амоксициллин, сульфаметоксазол и ципрофлоксацин Прямой фотолиз с УФ-лампой 1 мг / л -1 74 [71]
β-лактамные антибиотики (амоксициллин и ампициллин) Феррат (VI) 0.1 мМ Fe (VI): 0,1–10 мМ, pH 7,0, синтетические сточные воды [72]
Амоксициллин и клоксациллин Фото-Фентон 150 мгл -1 Солнечная интенсивность 0,85 кВт · м -2 , pH 3, синтетические сточные воды [73]
Энрофлоксацин Окисление и озонирование влажным воздухом 0,2 мМ Окисление влажным воздухом : автоклав из нержавеющей стали с тефлоновым покрытием 50 мл, 0.5 МПа, 150 ° C скорость перемешивания: 300 об / с
Озонирование : трубчатый фотореактор из пирекса, расход: 7,3 л / ч -1 , катализатор OGV ‐ 500, синтетические сточные воды
[74]
Амоксициллин, ампициллин и клоксациллин Fenton AMX, AMP, CLX: 104, 105, 103 мг / л -1 pH 3, ХПК: 520 мг / л -1 , синтетические сточные воды [75]
Амоксициллин, ампициллин и клоксациллин Photo-Fenton AMX, AMP, CLX: 104, 105, 103 мгL -1 УФ-лампа, 230 В, 0.17 A, 6 Вт, 365 нм, синтетические сточные воды [76]
Амоксициллин, ампициллин и клоксациллин UV / TiO 2 и UV / H 2 O 2 / TiO 1 2 AMX, AMP, CLX: 104, 105, 103 мг / л -1 pH ~ 5, ХПК: 520 мг / л -1 , БПК 5 / ХПК ~ 0 и DOC 145 мг / л -1 , синтетический сточные воды [77]
Амоксициллин и клоксациллин УФ / TiO 2 / H 2 O 2 AMX: 138 мгL -1
CLX −1 11 11
Лампа мощностью 6 Вт, длина волны ≈ 365 нм, сточные воды фармацевтической промышленности [67]
Амоксициллин UV ‐ A / TiO 2 2.5–30 мгл –1 Degussa P25 TiO 2 , TiO 2 : 100–750 мгл –1 , pH 5 или 7,5, поток фотонов 8 × 10 –4 E / (л мин), лампа 9 Вт, 350–400 нм, 25 ° C, синтетические сточные воды [78]
Амоксициллин, ампициллин и клоксациллин Фентон, фото-Фентон, TiO 2 фотокаталитический и УФ / ZnO AMX, AMP, CLX: 104, 105, 103 мгL -1 УФ-лампа, 230 В, 0,17 А, 6 Вт, 365 нм, синтетические сточные воды [77]
Амоксициллин O 3 / OH , H 2 O 2 / UV, Fe 2+ / H 2 O 2 , Fe 3+ / H 2 O 2 , Fe 2+ / H 2 O 2 / UV и Fe 3+ / H 2 O 2 / UV AMX: 400 мгL -1 O 3 сгенерировано из O 2 , 21Вт Лампа ртутная (253.7 нм), скорость потока: 1,3 л / мин, интенсивность света: 3,65 WL -1 (1,73 × 10 -4 EinsteinL -1 с -1 ), эффективная длина пути: 1,72 см, фармацевтические сточные воды [3]
Амоксициллин и клоксациллин Fenton AMX и CLX: 150 мг / л –1 pH 3,0, H 2 O 2 / COD: 1.0–3.0, H9 9040 O 2 / Fe 2+ : 2–150 и время реакции: 60–120 мин, синтетические сточные воды [79]
Амоксициллин, оксациллин и ампициллин Нетепловая плазма OX, AMX, AMP: 100 мг / л −1 Разряд образовался на границе раздела газ-жидкость при комнатной температуре и атмосферном давлении, расход кислорода: 600 sccm, мощность: 2 Вт, pH 8, синтетические сточные воды [80]
Амоксициллин UV, O 3 , Fenton, Fenton-like, photo-Fenton, UV / O 9 0408 3 / H 2 O 2 , TiO 2 , Fe (II) и Fe (III) 1 мкМ Температура: 20 ° C, лампа 15 Вт Hg (254 нм), свет интенсивность: 1.81 micro Einstein s −1 , оптический путь: 5,09 см, O 3 было создано из O 2 . Скорость потока O 3 : 16 мг / ч −1 фото-Фентон и фото-Фентон: pH 3 и другие эксперименты были проведены при естественном pH для Фентона и фото-Фентона Fe (II) и H 2 O 2 , концентрация: 10 мкМ, сверхчистая вода, вода из резервуаров, грунтовые воды, вторичные сточные воды с городских очистных сооружений [81]
Амоксициллин Фото-Фентон 0.1 мМ Флуоресцентная лампа черного света мощностью 15 Вт (365 нм), расход фармацевтического раствора: мин. 80 мл –1 , pH 2,5, нитрат железа или конц. FeOx: 0,2 ммоль л –1 , H 2 O 2 конц .: 1,0–10,0 ммоль л –1 , стоки очистных сооружений [82]
Амоксициллин Микроволновая печь Fenton 450 мкг л −1 [ 83]
Амоксициллин Озонирование 5,0 × 10 −4 M Озонирование проводили в полунепрерывном газожидкостном реакторе с перемешиванием. 25 ° C, расход: 361 ч −1 , синтетические сточные воды [84]
Амоксициллин Photo-Fenton 50 мг L -1 Имитатор солнечной энергии: ксеноновая дуга 1100-W лампа (290 нм), минимальная интенсивность (250 Вт · м -2 ) pH 6.2, TOC: 26,3 мг CL −1 , FeSO 4 .7H 2 O или FeO x конц .: 0,05 мМ, H 2 O 2 Использованная концентрация составляла 120 мг л −1 , pH 2,5–2,8, синтетические сточные воды [85]
Амоксициллин Сульфатные радикалы при ультразвуковом облучении 0,095 ммоль л −1 Ультразвуковой генератор: 20 кГц, Ti-зонд, синтетические сточные воды
Амоксициллин УФ и УФ / H 2 O 2 00 мкМ Ртутная дуга низкого давления-УФ (254 нм)
Скорость потока фотонов: 8 × 10 −7 Эйнштейн L −1 с −1 , эффективный световой путь: 5.5 см, T : 20 ± 2 ° C pH 7
H 2 O 2 : 0,4, 2, 3, 4, 5 и 10 мМ, синтетические сточные воды
[87]
Триметоприм , сульфаметоксазол, кларитромицин, эритромицин и рокситромицин Озонирование и УФ-излучение TMP: 0,34 мкг L -1
SMX: 0,62 мкг L -1 CMI: 0,21 мкг L -1 EMC: 0,62 мкг -1
RXM: 0,54 мкг л -1
pH: 7,2, DOC: 23,0 мг л -1 , ХПК: 30.0 мг л -1
AOX: 100 мг л -1 , БПК 5 : 2,8 мг л -1 , УФ-блок низкого давления (254 + 185 нм, номинальная мощность 110 Вт, 400 Дж · м −2 по расходу: 2 м 3 час −1 ), городские сточные воды
[88]
Бета-лактамные антибиотики Сульфатрадикальное окисление Линейный ускоритель (LINAC) электронов Использовалась система импульсного радиолиза, T: 20–22 ° C, 4–6 нс, импульсы электронов с энергией 8,0 МэВ, генерирующие сульфат
Использовались концентрации радикалов 5–10 мкМ за импульс, синтетические сточные воды
[89]
Flumequine , офлоксацин и сульфаметоксазол Фото-Фентон 100 мкг л -1 pH 5, Fe 2+ конц.: 5 мг л -1 , природная вода [90]
Цефалексин Electro Fenton 50, 100, 200 и 300 мг л -1 Катод: волокно из активированного угля (ACF) , удельное сопротивление: 18,2 МОм · см, T : 25 ° C, FeSO 4 · 7H 2 O конц .: 0,5–1 мМ, pH 2–5, сточные воды [91]
Цефазолин TiO 2 / УФ и солнечный свет 1,0 × 10 −2 моль л −1 TiO 2 Degussa P25 и TiO 2 , легированный азотом; 5 × 8 Вт blacklight
Люминесцентные лампы (макс.365 нм), фотонный флюенс: 3,1 × 10 −7 Einstein s −1 , T : 23 ± 2 ° C, pH 6,4 ± 0,1, синтетические сточные воды
[92]
Цефтриаксон, цефалоспорин , пенициллин VK, группа пенициллина, энрофлоксацин и хинолон O 3 и O 3 / H 2 O 2 ХПК: 450 мг L -1 Озон 2, образованный из O , pH 3, 7 и 10,6, расход кислорода: 100 л / ч –1 , T : 20 ° C ± 2, синтетические сточные воды [93]
Хлорамфеникол Photo ‐ Fenton 200 мг л –1 , Лампа на парах ртути высокого давления 400 Вт (295–390 и 295–710 нм), поток фотонов: 6.0 × 10 −7 и 3,3 × 10 −6 Einstein s −1 , T : 25–30 ° C, синтетические сточные воды [94]
Хлорамфеникол Фотоэлектро-Фентон солнечной энергии 245 мг л -1 pH 3,0, T : 35 ° C, синтетические сточные воды [95]
Хлорамфеникол UV / H 2 O 2 100 мг L -1 T : 20 ° C ± 2, ртутная лампа низкого давления 6 Вт (254 нм), pH 5.5 ± 0,1, синтетические сточные воды [96]
Хлорамфеникол Прямой фотолиз (UVC), перекись водорода / UVC и солнечное излучение 20 мг л −1 30 Вт три лампы UVC, освещенность: 2500 люкс, 53 мкВт / см -2 (290 и 390 нм) и 18,6 мкВт / см -2 (254 нм), синтетические сточные воды [97]
Хлортетрациклин, доксициклин, окситетрациклин Озон 5 Скорость потока: 80 см 3 / мин, T : 20–21 ° C, синтетические сточные воды [98]
Хлортетрациклин, сульфаметоксазол УФ, электронный луч , озон 30 мгл −1 pH 4.63 и 4,33, атмосферное давление
T: 22 ± 2 ° C, одиночная УФ-лампа мощностью 6 Вт (254 нм), озон производился из O 2 , ускоритель электронов (1 МэВ и 40 кВт), синтетические сточные воды
[99]
Хлортетрациклин Фотокаталитическое озонирование 0,15 мМ Озон, образующийся из O 2 (давление воздуха: 5 бар, расход воздуха: 1200 л / ч –1 ), ввод озона: 20 гм -3 и расход озона / воздуха: 20 л / ч -1 , T: 25 ° C, УФ-лампа низкого давления 15 Вт (254 нм), синтетические сточные воды [100]
Хлортетрациклин Фотокаталитическое озонирование 0.5 мМ Озон, образующийся из чистого кислорода. расход: 20 мг мин. -1 , T: 20 ± 2 ° C, УФ-лампа высокого давления 125 Вт (260, 275, 290, 302, 307, 315, 336, 366, 406 и 434 нм) , TiO 2 : Degussa P25 и 0,1 г л –1 , синтетические сточные воды [101]
Ципрофлоксацин и сульфаметоксазол персульфат 0,15 мМ Исходный pH 6 и понизился до 3–4. K 2 S 2 O 8 и хелат Fe (II) / Fe (II): 4.8 и 4,8 мМ, речная вода [102]
Ципрофлоксацин, моксифлоксацин УФ и TiO 2 / UV CIP: 45,3 мкМ и MOX: 37,4 мкМ 90 ‐ 40825 , TiO 2 : 0,5 г л -1 , T : 298 ± 1 ° K, синтетические сточные воды [103]
Ципрофлоксацин Электронная ионизация 100 мг л -1 10 МэВ, блок энергии электронной ионизации 10 кВт, синтетические сточные воды [104]
Ципрофлоксацин O 3 / H 2 O 2 45.27 мкМ Для озонирования использовали пузырьковый реактор. Озон образуется из O 2 . T : 6,0–62 ° C, концентрация озона: 2500 ppm, расход газа: мин. 120 мл –1 , T : 27,5 ° C, H 2 O 2 : 2–990 мкмоль L −1 , синтетические сточные воды [105]
Ципрофлоксацин UV, TiO 2 / UV, O 3 и H 2 O 2 200 −1 Фотокатализатор: TiO 2 ‐P25, ртутная лампа среднего давления 125 Вт, pH 3 (УФ и TiO 2 / УФ), TiO 2 конц.: 571 частей на миллион, озон образуется из O 2 , расход: 8 л мин -1 , pH 9 (O 3 и H 2 O 2 ), H 2 O 2 конц .: 500 и 1000 мгл -1 , больничные сточные воды [106]
Ципрофлоксацин Фото-Фентон 0,15 мМ T : 298 К, ​​лампа высокого давления 125-Вт, фотонный поток ( 9 × 10 4 мкЭс м −2 с −1 ), синтетические сточные воды [100]
Ципрофлоксацин Импульсный радиолиз, УФ 100 мМ Электронно-импульсный радиолиз
8 ‐ Me Линейный ускоритель ТБС ‐ 8 / 16–1С, длительности импульса: 2.5–10 нс, λ = 472 нм, (( G ϵ) = 5,2 × 10 –4 м 2 Дж –1 , 3–5 Гр на импульс 2–3 нс, 8– 12 повторяющихся импульсов, T : 25 ± 1 ° C, ртутная лампа высокого давления 125 Вт ( E макс. = 365 нм)
Интенсивность света: 0,38 мВт / см -2 , TiO 2 : 1,5 gL −1 (Degussa P25), синтетические сточные воды
[107]
Амоксициллин и клоксациллин Photo-Fenton AMX: 138 ± 5 мгL −1
CLX: 84 ± 4 мг L — 1
230 В, 0.17 А, 6 Вт УФ лампа (365 нм), сточные воды с антибиотиками [67]
Диклоксациллин и цефтазидим Озонирование 1,5 мг л -1 Концентрация озона в газовой фазе (мг л −1 ): 5 ± 0,5–30 ± 0,5, объемный расход озона и газа (мл мин. −1 ): 40 ± 0,5, давление на входе озона (бар): 2,5 ± 0,1, трансмембранное давление (TMP) (бар ): 2,1 ± 0,1, объемный поперечный поток (Lmin -1 ): 0,55 ± 0,05, темп. (° C): 24 ± 1, поверхностная вода [108]
Доксициклин и норфлоксацин УФ-С, озонирование 5 × 10 −5 M Озон был получен из чистого кислорода, поток газа расход: 30 л ч –1 , ртутная лампа низкого давления 15 Вт (254 нм), использовался коммерческий активированный уголь Hydraffin P-110 в гранулированной форме.Также использовался диоксид титана Degussa P ‐ 25. Синтетические сточные воды. [109]
Энрофлоксацин Анодное окисление, электро-Фентон (EF), фотоэлектро-Фентон (PEF) и солнечное фото электро-Фентон 158 мгл -1 флуоресцентная лампа 1,4 Вт · м −2 ), pH 3,0, T: 35 ° C, синтетические сточные воды [110]
Энрофлоксацин, ципрофлоксацин UV / H 2 O 2 , UV / H 2 O 2 / Fe (II), O 3 , O 3 / UV, O 3 / UV / H 2 O 2 и O 3 / UV / H 2 O 2 0.15 мМ Озон, генерируемый из чистого кислородного воздуха
Давление: 5 бар, расход воздуха 1200 л / ч –1
Расход смеси озон / воздух: 20 л / ч −1 , T : 25 ° C, УФ лампа низкого давления 15 Вт (254 нм), синтетические сточные воды
[100]
Ципрофлоксацин, эритромицин, офлоксацин, сульфаметоксазол, триметоприм Озонирование ERYLC73 ERYLC73 346 n 5524 нгл −1
OFX: 2275ngL −1
SMX: 279ngL −1
TMP: 104 нгл −1
pH 7.54, COD (mgL -1 ) 269, BOD 5 (mgL -1 ) 42, T: 25 ° C, озон производился с помощью озонатора коронного разряда (Ozomatic, 119 SWO100) с питанием от AirSep AS. -12 Блок генерации кислорода PSA Расход газа: 0,36 Нм −3 ч −1 , значение pH 8,5 ± 0,1 городские сточные воды были взяты из Алькала-де-Энарес (Мадрид) [111]
Flumequine , офлоксацин, сульфаметоксазол Модифицированный фото-Фентон 100 мкг -1 5 мгL -1 Fe, 35 мгL -1 , 50 мгL -1 H 2 O 2 , щавелевая кислота, начальный pH ≈ 7, λ <400 нм
Мощность солнечного УФ-излучения: 30 Вт · м -2 , стоки городских очистных сооружений отбирались ниже по потоку от вторичной биологической очистки МВС в Эль-Эхидо (провинция Альмерия, Испания) .пилотный составной параболический коллектор (CPC) использовался в эксперименте фото-Фентон
[112]
Flumequine Fenton и фото-Fenton 500 мкг L -1 Ртутная лампа низкого давления, 15 Вт , λ max = 254 нм, освещенность: 8,3 мВт см −2 , H 2 O 2 : 0,5–10,0 ммоль л –1 , Fe (II): 0,25–1,0 ммоль л -1 . NaHSO 4 / H 2 O 2 : 1 [97]
Левофлоксацин Озонирование и TiO 2 / UV Скорость потока 20 мг / л -1 903 .3 г / ч −1 , кислород использовался в качестве исходного газа, технический TiO 2 Degussa P25 использовался в качестве катализатора, T : 17 ° C, pH 6,5, синтетические сточные воды [113]
Метронидазол Электро-Фентон 80 мг л -1 T : 20 ° C, синтетические сточные воды [114]
Моксифлоксацин TiO 2 10 37,411
T : 25 ° C, pH: 3.0, 7,0 и 10,0, скорость перемешивания: 13,2 об / с, объем реактора: 200 мл, загрузка катализатора: 1,0 г л -1 , поток воздуха: 60 ​​мл мин -1 , концентрация фосфатного буфера: 10 мМ, интенсивность света УФ -A 104 мВт, синтетические сточные воды [115]
Моксифлоксацин TiO 2 / UV 12,5, 24,9, 37,4, 49,9, 62,3
и 124,6 мкМ
T : 5, 15, 15 25, 35, 45 и 65 ° C, pH 7, скорость перемешивания 2,3, 7,9 и 13,2 об / с, объем реактора 200 мл, загрузка катализатора 0.25, 0,5, 1, 3, 5 и 8 г л −1 , кислород, воздух, поток азота: 60 ​​мл мин. −1 , концентрация буфера 10 мМ, интенсивность света УФ-A на расстоянии 3 см, 485 Вт см −2 , концентрация ISO мкмоль л −1 37,4, 374, 3740, 37,4 × 10 3 , 74,8 × 10 3 и 18,7 × 10 4 , концентрация KI 3,74, 37,4, 374, 3740 и 7480 моль л -1 , синтетические сточные воды [116]
Офлоксацин и триметоприм Солнечный фото-фентоновый процесс 100 мкг л -1 T : 25 ° C , Мощность УФ: 30 Вт м −2 , бытовые сточные воды вторичной очистки [117]
Офлоксацин Solar Fenton 10 мг л −1 T : 20 ° C, H 2 O 2 конц.: 2,5 мг л –1 и Fe 2+ , конц .: 2 мг л –1 , деминерализованная вода, имитация естественной пресной воды, имитация сточных вод с городских очистных сооружений и предварительно очищенные реальные сточные воды с городских очистных сооружений. [1]
Оксолиновая кислота TiO 2 / UV 20 мг л −1 Диоксид титана Degussa P-25 с площадью поверхности 50 м 2 г −1 (размер ∼20–30 нм) использовался как предусмотрено.14 Вт · м −2 , максимум излучения при 365 нм, синтетические сточные воды [118]
Окситетрациклин Photo-Fenton 20 мг L −1 T : 25 ° C, I = 500 Вт · м −2 , сточные воды [119]
Окситетрациклин TiO 2 / UV 20 мг L −1 T : 25 ° C: фотокатализатор Диоксид титана Degussa P ‐ 25, лампа Xe ‐ OP 1000 Вт, мощность излучения: 3.55 Дж с −1 , синтетические сточные воды [120]
Рокситромицин, сульфаметоксазол и триметоприм H 2 O 2 / UV, Fenton, фото-Fenton, UV Мембранный биореактор
Мембраны для ультрафильтрации с полыми волокнами (UF), номинальный размер пор: 0,04 мм, pH: 7,2 Бытовые сточные воды
УФ-излучение, O 3 и AOP
T : 20 ° C, pH: 3,0, синтетические сточные воды и пермеат МБР
[121]
Сульфахлорпиридазин, сульфапиридин и сульфизоксазол TiO 2 / UV 50–200 мкМ Xe дуговая лампа, 172 нм, дуговая лампа : 125 Вт, T : 20 ° C, фотокатализатор: Degussa P25, синтетические сточные воды [122]
Сульфаметазин Электрохимическое сжигание 193 мг дм −3
Сульфаметазин Гамма-облучение / H 2 O 2 20 мг / л -1 Мощность дозы: 339 Гмин -1 , pH: 6.0–7,5, H 2 O 2 Концентрация: 0, 10 и 30 мг / л –1 , синтетические сточные воды [124]
Сульфаметоксазол и ацетаминофен Озон, подобный фентону 30 мг л −1 Озон был получен из чистого кислорода, расход газа: 20 лч −1 , лампы черного света 15 Вт, излучение 365 нм, синтетические сточные воды [125]
Сульфаметоксазол , ципрофлоксацин, кларитромицин, эритромицин, сульфаметоксазол UV 763.31 и 2,32 мкгл −1 Две разные УФ-лампы: лампа среднего давления (MP) мощностью 2–10 кВт и УФ-лампа низкого давления (LP) мощностью 0,25 кВт Лампа
LP с длинами волн: 254 нм и 185 нм. Лампа MP имеет полихроматическое излучение, больничные сточные воды
[126]
Сульфаметоксазол, рокситромицин, эритромицин, ципрофлоксацин и сульфатиазол УФ-свет 1 мкгмл L −1 74 [127]
Сульфаметоксазол, сульфаметазин, сульфадиазин, триметоприм UV и UV / H 2 O 2 [128]
Сульфаметоксазол Анодное окисление и электро-Фентон 1.3 мМ Катализатор: 0,2 мМ Fe 2+ и / или 0,2 мМ
Cu 2+ , pH 3,0 и T: 23 ± 2 ° C, ток: 30–450 мА, синтетические сточные воды
[129]
Сульфаметоксазол Фотоэлектро-Фентон 200–300 мг л -1 T : 20 ° C, анод: RuO2 / Ti, катод: RuO 2 / Ti-, УФ лампа SLUV 8, 254/365 нм, потребляемая энергия: 1407 Вт · см 2, ток: 0,36 А, синтетические сточные воды [130]
Сульфаметоксазол Озон 0.150 мМ Озон, генерируемый из чистого кислорода, pH: 2 и 8, H 2 O 2 : 0,013 M, поток: 3,0 мл мин. -1 , T : 25 ° C, поток газа: 8,5 гНм -3 , синтетические сточные воды [131]
Сульфаметоксазол Озон 200 мкг L -1 Озон, генерируемый из чистого кислорода, лампы черного света мощностью 15 Вт (365 нм), поток излучения: 7,05 ± 0,05 × 10 −5 Einstein min −1 , сток первичных сточных вод [132]
Сульфаметоксазол Photo-Fenton 200 мг L -1 Black‐ голубые лампы мощностью 8Вт (350 и 400 нм), поток фотонов: 6.85–5,67 Эйнштейн с –1 . T : 25 ± 0,8 ° С; TOC = 94,5 мг / л -1 и ХПК = 290 мгО 2 л -1 , синтетические сточные воды [133]
Сульфаметоксазол Солнечный фото-Фентон 10 мг / л -1 Ксеноновая дуговая лампа мощностью 1100 Вт (менее 290 нм), интенсивность: 250 Вт · м 2 , T : 25 ° C, синтетические сточные воды, морская вода [134]
Сульфаметоксазол TiO 2 / UV 100 мг л −1 Катализатор: TiO 2 Degussa P25, T: 25 ° C, ксеноновая лампа (1000 Вт), длина волны: ниже 290 нм, синтетические сточные воды [135]
Сульфаметоксазол TiO 2 / UV 2.5–30 мгл –1 Лампа мощностью 9 Вт (350–400 нм), поток фотонов: 2,81 × 10 –4 Эйнштейн мин. –1 , T : 25 ° C, синтетические сточные воды [136 ]
Сульфасалазин Фентоноподобный 100 мгл -1 Начальный pH: 3,0, промышленные сточные воды [137]
Сульфадиазин мг 1 Мощность дозы гамма-излучения: 103 Гмин −1 , pH: 5.5–6,5, сточные воды [138]
Сульфаметоксазол Каталитическое озонирование 50 ppm Катализаторы: промышленный активированный уголь и промышленные многостенные углеродные нанотрубки, pH: 4,8, скорость потока: 150 см 3 мин −1 , концентрация озона: 50 г −3 , T : 20 ° C, синтетические сточные воды [139]
Сульфаметоксазол UV / H 2 O 2 1 мг л −1 0.45 кВт полихроматическая (200–300 нм) ртутная лампа среднего давления, H 2 O 2 концентрации: 0–4,41 мМ, синтетические сточные воды [140]
Сульфаметоксазол УФ , O 3 , O 3 / TiO 2 , O 3 / UVA, O 2 / TiO 2 / UVA, O 3 / TiO 2 / UVA 30– 80 мг. Л −1 Озон был получен из чистого кислорода. катализатор: TiO 2 Degussa P25, ртутная лампа высокого давления (700 Вт, 238–579 нм)
Интенсивность излучения: 0.111 Einstein h −1 , синтетические сточные воды
[141]
Сульфаметазин Гамма-облучение 20 мг / л −1 Мощность дозы: 320 Gymin −1 + G (Fe −1 + ): 15,6 (на 100 эВ), концентрации Fe 2+ : 0, 0,1, 0,2, 0,4 и 0,6 мМ, pH: 6,0–7,5, облучение: 200, 400, 600, 800 и 1000 Гр, синтетические сточные воды [142]
Сульфаметазин Сонофотолитический гетит / оксалат Fenton-like 25 мг л -1 T : 20 ° C, 9-Вт 365 UVA-лампа 9040 = нм), интенсивность света: 7.7 мВт / см −2 , ультразвуковая ударная волна
Частота: 20 кГц, поток очищенного воздуха: 1,0 л мин. −1 , синтетические сточные воды
[143]
Сульфаниламид Electro ‐ Fenton и фотоэлектро ‐ Fenton UVA 239–2511 мг л –1 Флуоресцентная черная голубая трубка мощностью 6 Вт (320–400 нм), энергия фотоионизации: 5 Вт · м –2 , синтетические сточные воды [123]
Тетрациклин , хлортетрациклин, окситетрациклин, доксициклин Электронно-импульсный радиолиз, гамма-радиолиз 0.5 мМ Импульсный радиолиз
k = 472 нм, доза радиолиза: 3–5 Гр на импульс 2–3 нс, pH 7, T : 22 ° C, дуговая лампа Xe (172 нм), синтетические сточные воды
ɤ-радиолиз
pH 7, T : 22 ° C, синтетические сточные воды
[12]
Тетрациклин Электрохимическое окисление TC = 200 мг л -1 Процесс проводили с использованием a DSA (смешанный оксид металлов, Ti / RuO 2 ‐IrO 2 ) анод с углеродным войлоком от катода.синтетические сточные воды [144]
Тетрациклин Электрохимическое окисление, электро Fenton 100 мг L −1 Три электрода в качестве анода: техническая чистая Pt, легированный бором алмаз (BDD, тонкопленочное осаждение на ниобиевой подложке), промышленный DSA (смешанный оксид металлов Ti / RuO 2 –IrO 2 ) и трехмерные электроды из углеродного войлока в качестве катода. T : 23 ° C, синтетические сточные воды [145]
Тетрациклин Озонирование 20–100 мгл –1 O 3 образовалось из кислорода. T : 25 ° C, синтетические сточные воды [146]
Тетрациклин Photo-Fenton TOC: 13 мг L -1 Лампа черного света 15 Вт (365 нм), освещенность: 19 Вт · м −2 , расход: 80 мл мин. −1 , синтетические сточные воды, поверхностные воды и сточные воды очистных сооружений [147]
Тетрациклин Фотокатализ 67 мгл — 1 Средняя ртутная лампа, синтетические сточные воды [148]
Тинидазол Озон 30 мгл -1 T : 25 ° C, синтетические сточные воды, поверхностные воды и сточные воды стоки растений [149]
Тинидазол Сонолиз 45, 80 и 100 частей на миллион pH: 3, 5, 7, 9; H 2 O 2 конц.: 83, 167, 250, 333 и 417 mML −1 , частота: 40, 80, 120 и 160 кГц, входная мощность: 750 Вт, фармацевтические сточные воды (Тегеран, Иран), синтетические сточные воды [150]
Триметоприм Анодное окисление, электро-Фентон, фотоэлектро-Фентон, солнечный фотоэлектро-Фентон 20,0 мг л -1 Флуоресцентная синяя лампа мощностью 6 Вт (350–410 нм), синтетическая сточная вода сточные воды [151]
Триметоприм BDD, электрохимическое окисление 1.72 × 10 — 4 моль л −1 T : 25 ° C, синтетические сточные воды [120]

Распространенность антибиотиков в окружающей воде и их лечение: обзор

  • 1.

    Berglund, B. et al. Эффективное удаление антибиотиков в заболоченных территориях, построенных с использованием поверхностного стока, без наблюдаемого воздействия на гены устойчивости к АНТИБИОТИКАМ. Sci. Tot. Environ. 476 , 29–37 (2014).

    Артикул CAS Google ученый

  • 2.

    Kumar, M. et al. Встречаемость устойчивых к антибиотикам бактерий (ARB), вирусов, фармацевтических препаратов и средств личной гигиены (PPCPs) в окружающих водах Гувахати, Индия: перспектива уязвимости и устойчивости городов. Sci. Tot. Environ. 693 , 133–640 (2019).

    Артикул CAS Google ученый

  • 3.

    Кюммерер, К. Антибиотики в водной среде — обзор — часть I. Chemosphere 75 , 417–434 (2009).

    Артикул CAS Google ученый

  • 4.

    Кюммерер, К. Антибиотики в водной среде — обзор — часть II. Химия 75 , 435–441 (2009).

    Артикул CAS Google ученый

  • 5.

    Chen, J. et al. Удаление антибиотиков и генов устойчивости к антибиотикам в сельских районах WW с помощью интегрированных построенных заболоченных земель. Environ.Sci. Pol. Res. 22 , 1794–1803 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 6.

    Канг, Дж., Чжоу, Л., Дуань, X., Сан, Х. и Ван, С. Каталитическая деградация антибиотиков путем безметаллового катализа над графеном, допированным азотом. Кат. Сегодня https://doi.org/10.1016/j.cattod.2018.12.002 (2018).

    Артикул Google ученый

  • 7.

    Mohapatra, S., Huang, C.H., Mukherji, S. & Padhye, L.P. Возникновение и судьба фармацевтических препаратов на очистных сооружениях в Индии и сравнение с аналогичным исследованием в Соединенных Штатах. Химия 159 , 526–535 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 8.

    Донг, Х., Юань, X., Ван, В. и Цян, З. Возникновение и удаление антибиотиков в экологических и традиционных процессах лечения WW: полевое исследование. J. Environ. Manag. 178 , 11–19 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 9.

    Рам, Б. и Кумар, М. Оценка корреляции устойчивости к АНТИБИОТИКАМ с фекальными, металлическими и микропластическими загрязнениями в тропической индийской реке, озерах и сточных водах. NPJ Чистая вода 3 , 1–12 (2020).

    Артикул CAS Google ученый

  • 10.

    Diwan, V. et al. Обнаружение антибиотиков в сточных водах больниц в Индии. Curr. Sci. 97 , 1752–1755 (2009).

    CAS Google ученый

  • 11.

    Уоткинсон, А.Дж., Мерби, Э.Дж., Колпин, Д.В. и Костанцо, С.Д. Распространение антибиотиков в водоразделе города: от мировой войны до питьевой воды. Sci. Total Environ. 407 , 2711–2723 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 12.

    Махмуд, А. Р., Аль-Хайдери, Х. Х. и Хассан, Ф. М. Обнаружение антибиотиков в очистных сооружениях питьевой воды в Багдаде. Ирак. Adv. Общественное здравоохранение 2019 , 7851354 (2019).

    Google ученый

  • 13.

    Diwan, V. et al. Сезонные колебания качества воды, остатков антибиотиков, резистентных бактерий и генов устойчивости к антибиотикам у изолятов Escherichia coli из воды и донных отложений реки Кшипра в Центральной Индии. Внутр. J. Environ. Res. Общественное здравоохранение 15 , 1281–1312 (2018).

    Артикул CAS Google ученый

  • 14.

    Diwan, V. et al. Трехлетнее последующее исследование остатков антибиотиков и металлов, устойчивости к антибиотикам и генов устойчивости с акцентом на Кшипре — реке, связанной с священным религиозным массовым купанием в Индии: протокол. Внутр. J. Environ. Res. Общественное здравоохранение 14 , 574–596 (2017).

    Артикул CAS Google ученый

  • 15.

    Kolpin, D. W. et al. Фармацевтические препараты, гормоны и другие органические загрязнители WW в потоках США, 1999–2000: национальная разведка. Environ. Sci. Technol. 36 , 1202–1211 (2002).

    CAS Статья Google ученый

  • 16.

    Картикеян, К. Г. и Мейер, М. Т. Распространение антибиотиков в лечебных учреждениях WW в Висконсине, США. Sci. Tot. Environ. 361 , 196–207 (2006).

    CAS Статья Google ученый

  • 17.

    Диван В., Лундборг С. и Тамханкар А. Дж. Сезонные и временные колебания выбросов антибиотиков в больничные сточные воды: оценка с использованием непрерывного и выборочного отбора проб. PLoS ONE 7 , 68715–68733 (2013).

    Артикул CAS Google ученый

  • 18.

    Ларссон, Д. Дж., Де Педро, К. и Паксеус, Н. Сточные воды от производителей лекарственных средств содержат чрезвычайно высокие уровни фармацевтических препаратов. J. Hazard Mater. 148 , 751–755 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • 19.

    Балакришна К. и др. Обзор появления фармацевтических препаратов и средств личной гигиены в водоемах Индии. Ecotoxicol. Environ. Saf. 137 , 113–120 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 20.

    Хомем, В. и Сантос, Л. Методы разложения и удаления антибиотиков из водных матриц — обзор. J Environ. Manag. 92 , 2304–2347 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 21.

    Prabhasankar, V.P. et al. Уровень удаления антибиотиков на четырех очистных сооружениях в Южной Индии. Environ. Sci. Pol. Res. 23 , 8679–8685 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 22.

    Cao, M. et al. Видимый свет активировал фотокаталитическую деградацию тетрациклина с помощью магниторазделимого композитного фотокатализатора: оксид графена / магнетит / диоксид титана, легированный церием. J. Colloid Interface Sci. 467 , 129–139 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 23.

    Leung, H. W. et al. Распространение, судьба и оценка риска антибиотиков на очистных сооружениях в Гонконге, Южный Китай. Environ. Int. 42 , 1–9 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 24.

    Белхаучет Н., Хамди Б., Ченчуни Х. и Бессекуад Ю. Фотокаталитическое разложение тетрациклиновых антибиотиков с использованием новых нанокомпозитов кальцит / диоксид титана. J. Photochem. Photobiol.А 372 , 196–205 (2019).

    CAS Статья Google ученый

  • 25.

    Эй, Ф. и Карги, Ф. Усовершенствованное окисление амоксициллина обработкой реагентом Фентона. J. Hazard Mater. 179 , 622–627 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • 26.

    Mavronikola, C. et al. Минерализация антибиотика амоксициллина в чистых и поверхностных водах за счет искусственного УФ-А и окисления Фентона, вызванного солнечным светом. J. Chem. Technol. Biotechnol. 84 , 1211–1217 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 27.

    Трово, А.Г., Мело, С.А.С. и Ногейра, Р.Ф.П. Фотодеградация фармацевтических препаратов амоксициллина, безафибрата и парацетамола с помощью фото-процесса Фентона — нанесение на сточные воды очистных сооружений. J. Photochem. Photobiol. А 198 , 215–220 (2008).

    Артикул CAS Google ученый

  • 28.

    Trovo, A. G. et al. Разложение антибиотика амоксициллина фото-методом Фентона — химическая и токсикологическая оценка. Water Res. 45 , 1394–1402 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 29.

    Trovó, A. G. et al. Разложение сульфаметоксазола в воде с помощью солнечного фото-Фентона. Химическая и токсикологическая оценка. Water Res. 43 , 3922–3931 (2009).

    Артикул CAS Google ученый

  • 30.

    Dimitrakopoulou, D. et al. Разложение, минерализация и инактивация амоксициллина антибиотиками с помощью фотокатализа УФ-А / TiO2. J. Environ. Manag. 98 , 168–174 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 31.

    Chen, F. et al. Повышенная фотокаталитическая деградация тетрациклина гетеропереходом AgI / BiVO4 при облучении видимым светом: эффективность и механизм минерализации. ACS Appl.Матер. Интер. 8 , 32887–32900 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 32.

    Kakavandi, B., Bahari, N., Kalantary, RR & Fard, ED Улучшенный сонофотокатализ тетрациклинового АНТИБИОТИКА с использованием TiO2, декорированного на магнитно-активированном угле (MAC @ T), в сочетании с US и UV: новый гибридная система. Ультрасон. Sonochem. 55 , 75–85 (2019).

    CAS Статья Google ученый

  • 33.

    Zhang, G., Ji, S. & Xi, B. Технико-экономическое обоснование очистки сточных вод амоксиллина с комбинацией экстракции, окисления Фентона и обратного осмоса. Опреснение 196 , 32–42 (2006).

    CAS Статья Google ученый

  • 34.

    Weichgrebe, D. et al. Электрохимическое окисление остатков лекарств в воде на примере тетрациклина, гентамицина и аспирина. Water Sci. Technol. 49 , 201–206 (2004).

    CAS Статья Google ученый

  • 35.

    Chen, Y. et al. Адсорбционное удаление и кинетика адсорбции фторхинолона наногидроксиапатитом. PLoS ONE 10 , 0145–0167 (2015).

    Google ученый

  • 36.

    Баларак Д., Мостафапур Ф. К. и Азарпира Х. Кинетика адсорбции и равновесие ципрофлоксацина из водных растворов с использованием активированного угля Corylus avellana (лесной орех). J. Pharm. Res. Int. 13 , 1–14 (2016).

    CAS Google ученый

  • 37.

    Баларак Д., Мостафапур Ф. К. и Джогатаи А. Экспериментальные и кинетические исследования адсорбции пенициллина G Lemna minor . J. Pharm. Res. Int. 9 , 1–10 (2016).

    CAS Google ученый

  • 38.

    Ян, Х., Сюй, Г., Ю, Х.& Zhang, Z. Подготовка адсорбента на основе активного ила на основе железа из биологического ила для удаления тетрациклина. Биоресурсы. Technol. 211 , 566–573 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 39.

    Chen, J. et al. Удаление антибиотиков и генов устойчивости к антибиотикам из бытовых сточных вод с помощью построенных водно-болотных угодий: влияние конфигурации потока и видов растений. Sci. Tot. Environ. 571 , 974–982 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 40.

    Klein, E. Y. et al. Глобальный рост и географическая конвергенция потребления антибиотиков в период с 2000 по 2015 гг. Proc. Natl Acad. Sci. США 115 , E3463 – E3470 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 41.

    Мутияр, П. К. и Миттал, А. К. Возникновение и судьба антибиотика амоксициллина на заводе по расширенной аэрации сточных вод в Дели, Индия: тематическое исследование появляющегося загрязнителя. Десалин. Водное лечение. 51 , 6158–6164 (2013).

    CAS Статья Google ученый

  • 42.

    Iyanee, F. S. et al. Встречаемость антибиотиков в речной воде: тематическое исследование реки Вриша бхавати возле Бангалора, Индия. В 33-й Интер. Symp. на галоге. Чел. Орг. Pol., DIOXIN 25–30 (Некоммерческая организация, основанная Международным консультативным советом Международного симпозиума по галогенированным стойким органическим загрязнителям (СОЗ), 2013 г.).

  • 43.

    Sharma, B.M. et al. Оценка риска для здоровья и окружающей среды, связанного с появлением загрязняющих веществ (фармацевтические препараты, средства личной гигиены и искусственные подсластители) в поверхностных и подземных водах (питьевая вода) в бассейне реки Ганг, Индия. Sci. Tot. Environ. 646 , 1459–1467 (2019).

    CAS Статья Google ученый

  • 44.

    Готвал Р. и Татиконда С. Роль загрязнения окружающей среды в распространенности устойчивых к антибиотикам бактерий в водной среде реки: пример реки Муси, Южная Индия. Water Environ. J. 31 , 456–462 (2015).

    Артикул CAS Google ученый

  • 45.

    Костанцо, С. Д., Мерби, Дж. И Бейтс, Дж. Ответ экосистемы на попадание антибиотиков в водную среду. март Загрязнение. Бык. 51 , 218–223 (2005).

    CAS Статья Google ученый

  • 46.

    Kotzerke, A. et al.Изменение микробной активности почвы и процессов трансформации азота из-за содержания сульфадиазина в навозе свиней. Environ. Загрязнение. 153 , 315–322 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 47.

    Лю, Х., Чжан, Г., Лю, К.К., Ли, Л. и Сян, М. Встречаемость хлорамфеникола и тетрациклинов в городских сточных водах и в реке Наньмин, город Гуйян, Китай. J. Environ. Монит. 11 , 1199–1205 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 48.

    Underwood, J. C. et al. Влияние противомикробного сульфаметоксазола на бактериальное обогащение грунтовых вод. Environ. Sci. Technol. 45 , 3096–3101 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 49.

    Su, H.C. et al. Сохранение генов устойчивости к антибиотикам и изменения бактериального сообщества в системе очистки питьевой воды: от источника питьевой воды до водопроводной воды. Sci. Tot. Environ. 616 , 453–461 (2018).

    Артикул CAS Google ученый

  • 50.

    Tao, C. W. et al. Оценка пяти генов устойчивости к антибиотикам в системах очистки сточных вод свиноводческих ферм с помощью ПЦР в реальном времени. Sci. Tot. Environ. 496 , 116–121 (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 51.

    Пруден, А., Пей, Р., Стортебум, Х. и Карлсон, К. Х. Гены устойчивости к антибиотикам как новые контаминанты: исследования в северном Колорадо. Environ. Sci. Technol. 40 , 7445–7450 (2006).

    CAS Статья Google ученый

  • 52.

    Chen, Y. Y. et al. Разложение водного тетрациклина одним h3O2: путь удаления и трансформации. Chem. Англ. J. 307 , 15–23 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 53.

    Ригос, Г., Ненгас, И., Алексис, М. и Троизи, Г. М. Потенциальное лекарственное загрязнение (окситетрациклин и оксолиновая кислота) от средиземноморских ферм по разведению спаридных рыб. Aquat. Toxicol. 69 , 281–288 (2004).

    CAS Статья Google ученый

  • 54.

    French, G. L. Бактерицидные средства в лечении инфекций MRSA — потенциальная роль даптомицина. J. Antimicrob. Chemother. 58 , 1107–1117 (2006).

    CAS Статья Google ученый

  • 55.

    Pallecchi, L., Bartoloni, A., Paradisi, F. & Rossolini, G.M. Устойчивость к антибиотикам при отсутствии использования противомикробных препаратов: механизмы и последствия. Expert Rev. Anti Infect. Ther. 6 , 725–732 (2008).

    Артикул Google ученый

  • 56.

    Пауэлс Б. и Верстраете В. Лечение в больнице WW: оценка. J. Water Health 4 , 405–416 (2006).

    CAS Статья Google ученый

  • 57.

    Roose-Amsaleg, C. & Laverman, A. M. Оказывают ли антибиотики побочные эффекты, связанные с окружающей средой? Влияние синтетических антибиотиков на биогеохимические процессы. Environ. Sci. Загрязнение. Res. 23 , 4000–4012 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 58.

    Гренни П., Анкона В. и Караччоло А. Б. Экологическое воздействие антибиотиков на природные экосистемы: обзор. Microchem. J. 136 , 25–39 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 59.

    Hou, L. et al. Влияние сульфаметазина на денитрификацию и связанное с этим высвобождение N2O в устьевых и прибрежных отложениях. Environ. Sci. Technol. 49 , 326–333 (2014).

    Артикул CAS Google ученый

  • 60.

    Awad, Y. M. et al. Сульфаметазин в птичьем помете изменяет углеродную и азотную минерализацию почв. Chem. Ecol. 32 , 899–918 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 61.

    Heuer, H. et al. Судьба сульфадиазина, вводимого свиньям, и его количественное влияние на динамику генов устойчивости бактерий в навозе и навозной почве. Soil Biol. Биохим. 40 , 1892–1900 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 62.

    Томлинсон, Т.Г., Бун, А.Г. и Тротман, К.Н.А. Ингибирование нитрификации в процессе удаления активного ила сточных вод. J. Appl. Бактериол. 29 , 266–291 (1966).

    CAS Статья Google ученый

  • 63.

    Xu, Y. et al. Совместное действие сульфадиазина и меди на микробную активность почвы и структуру сообщества. Ecotoxicol. Environ. Saf. 134 , 43–52 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 64.

    Баутиц, И. Р. и Ногейра, Р. Ф. П. Деградация тетрациклина с помощью фото-фентоновского процесса — солнечное облучение и матричные эффекты. J. Photochem. Photobiol. A 187 , 33–39 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • 65.

    Ким, С. и Ага, Д. С. Потенциальное воздействие антибиотиков и устойчивых к антибиотикам бактерий на очистных сооружениях сточных вод на окружающую среду и здоровье человека. J. Toxicol. Environ. Health B 10 , 559–573 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • 66.

    Massey, L. B. et al. Судьба и перенос антибиотиков в трех ручьях Озарк с преобладанием сточных вод. Ecol. Англ. 36 , 930–938 (2010).

    Артикул Google ученый

  • 67.

    Calamari, D. et al. Стратегическое исследование терапевтических препаратов в реках По и Ламбро на севере Италии. Environ. Sci. Technol. 37 , 1241–1248 (2003).

    CAS Статья Google ученый

  • 68.

    Момпелат, С., Ле Бот, Б. и Томас, О. Возникновение и судьба фармацевтических продуктов и побочных продуктов, от ресурсов до питьевой воды. Environ. Int. 35 , 803–814 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 69.

    Диаз-Круз, М. С., де Альда, М. Дж. Л. и Барсело, Д. Экологическое поведение и анализ ветеринарных и антропогенных препаратов в почвах, отложениях и илах. TrAC Trends Anal. Chem. 22 , 340–351 (2003).

    Артикул CAS Google ученый

  • 70.

    Chen, C. et al. Возникновение устойчивости к антибиотикам и антибиотикам в почвах из орошаемых сточными водами в Пекине и Тяньцзине, Китай. Environ. Загрязнение. 193 , 94–101 (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 71.

    Shao, L. et al. Воплощенная энергетическая оценка экологической очистки сточных вод построенным водно-болотным угодьем. Ecol. Модель. 252 , 63–71 (2013).

    CAS Статья Google ученый

  • 72.

    Subedi, B. et al. Массовая загрузка и вывоз фармацевтических препаратов и средств личной гигиены, включая психоактивные и запрещенные препараты и искусственные подсластители, на пяти очистных сооружениях в Индии. J. Environ. Chem. Англ. 3 , 2882–2891 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 73.

    Арикан О.А. Разложение и метаболизм хлортетрациклина во время анаэробного переваривания навоза телят, получавших лекарственные препараты. J. Hazard Mater. 158 , 485–490 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 74.

    Jelic, A. et al. Возникновение, разделение и удаление фармацевтических препаратов в сточных водах и илах при очистке сточных вод. Water Res. 45 , 1165–1176 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 75.

    Осорио, В.и другие. Одновременное определение диклофенака, его метаболитов человека и продуктов микробного нитрования / нитрозирования в сточных водах методом жидкостной хроматографии / масс-спектрометрии с квадрупольно-линейной ионной ловушкой. J. Chromatogr. А 1347 , 63–71 (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 76.

    Zonja, B., Pérez, S. & Barceló, D. Человеческий метаболит ламотриджин-N 2-глюкуронид является основным источником производных ламотриджина соединений в очистных сооружениях и поверхностных водах. Environ. Sci. Technol. 50 , 154–164 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 77.

    Гебель А., МакАрделл С. С., Джосс А., Зигрист Х. и Гигер В. Судьба сульфонамидов, макролидов и триметоприма в различных технологиях очистки сточных вод. Sci. Tot. Environ. 372 , 361–371 (2007).

    Артикул CAS Google ученый

  • 78.

    Виено, Н., Тухканен, Т. и Кронберг, Л. Уничтожение фармацевтических препаратов на очистных сооружениях в Финляндии. Water Res. 41 , 1001–1012 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • 79.

    Гао, Л., Ши, Ю., Ли, В., Лю, Дж. И Цай, Ю. Возникновение, распространение и биоаккумуляция антибиотиков в реке Хайхэ в Китае. J. Environ. Монит. 14 , 1247–1254 (2012).

    CAS Google ученый

  • 80.

    Gao, Y. et al. Адсорбция и удаление антибиотиков тетрациклинового ряда из водного раствора оксидом графена. J. Colloid Interface Sci. 368 , 540–546 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 81.

    Кизмас, Л., Шарма, В. К., Грей, К. М. и Макдональд, Т. Дж. Фармацевтические препараты и средства личной гигиены в воде: возникновение, токсичность и риск. Environ. Chem. Lett. 13 , 381–394 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 82.

    Hu, Y. et al. Возникновение и снижение генов устойчивости к антибиотикам в традиционных и современных процессах очистки питьевой воды. Sci. Tot. Environ. 669 , 777–784 (2019).

    CAS Статья Google ученый

  • 83.

    de Oliveira Carvalho, C. et al. Кинетические, равновесные и термодинамические исследования адсорбции ципрофлоксацина активированным углем, полученным из Джеривы ( Syagrus romanzoffiana ). Environ. Sci. Загрязнение. Res. 26 , 4690–4702 (2019).

    Артикул CAS Google ученый

  • 84.

    Premarathna, K. S. D. et al. Инженерные композиты на основе Biochar для сорбционной очистки воды: обзор. Chem. Англ. J. 372 , 536–550 (2019).

    CAS Статья Google ученый

  • 85.

    Ahmad, M. et al. Адсорбция трихлорэтилена биочарами хвои сосны, полученными при различных температурах пиролиза. Biores. Technol. 143 , 615–622 (2013).

    CAS Статья Google ученый

  • 86.

    Эстевиньо, Б. Н., Мартинс, И., Ратола, Н., Алвес, А. и Сантос, Л. Удаление 2,4-дихлорфенола и пентахлорфенола из воды путем сорбции с использованием угольной летучей золы с португальской тепловой электростанции. J. Hazard Mater. 143 , 535–540 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • 87.

    Crisafully, R. Удаление некоторых полициклических ароматических углеводородов из нефтехимических сточных вод с использованием недорогих адсорбентов природного происхождения. Biores.Technol. 99 , 4515–4519 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 88.

    Jang, H. M., Yoo, S., Choi, Y. K., Park, S. & Kan, E. Изотерма адсорбции, кинетическое моделирование и механизм действия тетрациклина на активированном biochar, производном Pinus taeda . Biores. Technol. 259 , 24–31 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 89.

    Jang, H. M. et al. Инженерный биоуголь из сосновой древесины: характеристика и потенциальное применение для удаления сульфаметоксазола из воды. Environ. Англ. Res. 24 , 608–617 (2018).

    Артикул Google ученый

  • 90.

    Zhou, Y. et al. Модификация biochar, полученного из опилок, и ее применение для удаления тетрациклина и меди из водного раствора: механизм адсорбции и моделирование. Biores.Technol. 245 , 266–273 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 91.

    Chen, T. et al. Сорбция тетрациклина на модифицированном биоуглях H 3 PO 4 , полученном из рисовой соломы и свиного навоза. Biores. Technol. 267 , 431–437 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 92.

    Се, Х., Лю, В., Zhang, J., Zhang, C. & Ren, L. Сорбция норфлоксацина из водных растворов активированным углем, полученным из шелухи Trapa natans . Sci. China Chem. 54 , 835–843 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 93.

    Ахмед, М. Дж. И Хедан, С. К. Адсорбция фторхинолонов АНТИБИОТИКОВ на микропористый активированный уголь из лигноцеллюлозной биомассы путем микроволнового пиролиза. Дж.Тайваньский институт Chem. Англ. 45 , 219–226 (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 94.

    Пехливан, Э. и Алтун, Т. Биосорбция иона хрома (VI) из водных растворов с использованием скорлупы грецкого ореха, фундука и миндаля. J. Hazard Mater. 155 , 378–384 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 95.

    Вентилятор, H.Т., Ши, Л.К., Шен, Х., Чен, X. и Се, К.П. Равновесные, изотермические, кинетические и термодинамические исследования для удаления тетрациклиновых антибиотиков путем адсорбции на активированных углях, полученных из скорлупы фундука, из водных сред. RSC Adv. 6 , 109983–109991 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 96.

    Zhang, C. L., Qiao, G. L., Zhao, F. & Wang, Y. Термодинамические и кинетические параметры адсорбции ципрофлоксацина на модифицированной угольной золе-уносе из водного раствора. J. Mol. Liq. 163 , 53–56 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 97.

    Паредес-Лаверде, М., Сильва-Агредо, Дж. И Торрес-Пальма, Р.А. Удаление норфлоксацина из деионизированной муниципальной воды и мочи с использованием риса ( Oryza sativa ) и кофе ( Coffea arabca ) отходы лузги как природные адсорбенты. J. Environ. Manag. 213 , 98–108 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 98.

    Ahsan, M.A. et al. Адсорбционное удаление метиленового синего, тетрациклина и Cr (VI) из воды с использованием сульфированных чайных отходов. Environ. Technol. Иннов. 11 , 23–40 (2018).

    Артикул Google ученый

  • 99.

    Аксу, З. и Тунч, Ö. Применение биосорбции для удаления пенициллина G: сравнение с активированным углем. Proc. Биохим. 40 , 831–847 (2005).

    CAS Статья Google ученый

  • 100.

    Ван, К. Дж., Ли, З. и Цзян, В. Т. Адсорбция ципрофлоксацина на диоктаэдрических глинистых минералах 2: 1. Прил. Clay Sci. 53 , 723–728 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 101.

    Путра, Э. К., Праново, Р., Сунарсо, Дж., Индрасвати, Н. и Исмаджи, С. Характеристики активированного угля и бентонита для адсорбции амоксициллина из WW: механизмы, изотермы и кинетика. Water Res. 43 , 2419–2430 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 102.

    Xiong, W. et al. Адсорбция тетрациклиновых АНТИБИОТИКОВ из водных растворов на нанокомпозитных многослойных углеродных нанотрубках, функционализированных MIL-53 (Fe) в качестве нового адсорбента. Sci. Tot. Environ. 627 , 235–244 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 103.

    Xiong, W. et al. Легированные никелем наночастицы MIL-53 (Fe) для оптимального удаления доксициклина с использованием методологии поверхности отклика из водного раствора. Химия 232 , 186–194 (2019).

    CAS Статья Google ученый

  • 104.

    Xiong, W. et al. Многослойные углеродные нанотрубки / композиты MIL-53 (Fe) с аминогруппами: отличное адсорбционное удаление антибиотиков из водных растворов. Химия 210 , 1061–1069 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 105.

    Ши, С., Фан, Ю. и Хуанг, Ю. Простой низкотемпературный гидротермальный синтез магнитного мезопористого углеродного нанокомпозита для адсорбционного удаления ципрофлоксациновых антибиотиков. Ind. Eng. Chem. Res. 52 , 2604–2612 (2013).

    CAS Статья Google ученый

  • 106.

    Pouretedal, H.Р. и Садег, Н. Эффективное удаление амоксициллина, цефалексина, тетрациклина и пенициллина G из водных растворов с использованием наночастиц активированного угля, полученных из древесины виноградной лозы. J. Water Proc. Англ. 1 , 64–73 (2014).

    Артикул Google ученый

  • 107.

    Клариоти, М., Манцавинос, Д. и Кассинос, Д. Удаление остаточных фармацевтических препаратов из водных систем с помощью усовершенствованных процессов окисления. Environ.Int. 35 , 402–417 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 108.

    Бен, В., Цян, З., Пан, X. и Чен, М. Удаление ветеринарных антибиотиков из реактора периодического действия секвенирования (SBR) свиней, предварительно обработанных реактивом Фентона. Water Res. 43 , 4392–4402 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 109.

    Иаковидес, И.C. et al. Непрерывное озонирование городских ВВ: удаление антибиотиков, устойчивых к антибиотикам Escherichia coli и генов устойчивости к АНТИБИОТИКАМ и фитотоксичности. Water Res. 159 , 333–347 (2019).

    CAS Статья Google ученый

  • 110.

    Фон Гантен, У. Озонирование питьевой воды: Часть I. Кинетика окисления и образование продуктов. Water Res. 37 , 1443–1467 (2003).

    Артикул CAS Google ученый

  • 111.

    Фон Гюнтен, У. Озонирование питьевой воды: Часть II. Дезинфекция и образование побочных продуктов в присутствии бромида, йодида или хлора. Water Res. 37 , 1469–1487 (2003).

    Артикул CAS Google ученый

  • 112.

    Бен, В., Цян, З., Пан, X. и Ни, Й. Разложение ветеринарных антибиотиков озоном у свиней WW, предварительно обработанных в реакторе периодического действия с секвенированием. J. Environ. Англ. 138 , 272–277 (2011).

    Артикул CAS Google ученый

  • 113.

    Альсагер, О.А., Алнаджрани, М.Н., Абуэлизз, Х.А. и Альдагмани, И.А. Удаление антибиотиков из воды и отработанного молока путем озонирования: кинетика, побочные продукты и антимикробная активность. Ecotoxicol. Environ. Saf. 158 , 114–122 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 114.

    Balcıolu, I. A. & Otker, M. Очистка фармацевтических сточных вод, содержащих антибиотики, с помощью процессов O3 и O3 / h3O2. Chemosphere 50 , 85–95 (2003).

    Артикул Google ученый

  • 115.

    Li, G., Ben, W., Ye, H., Zhang, D. & Qiang, Z. Эффективность озонирования и биологического активированного угля в устранении сульфонамидов и устойчивых к сульфонамидам бактерий: экспериментальный опыт изучать. Chem.Англ. J. 341 , 327–334 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 116.

    Дас Р. Применение фотокатализа для очистки промышленных сточных вод — краткий обзор. Open Access Lib. J. 60 , 69–76 (2014).

    Google ученый

  • 117.

    Асеро, Дж. Л., Бенитес, Ф. Дж., Реал, Ф. Дж. И Тева, Ф. Удаление появляющихся загрязняющих веществ из вторичных стоков с помощью мицеллярной ультрафильтрации. Сентябрь Purif. Technol. 181 , 123–131 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 118.

    Liu, M. K. et al. Эффективное удаление тетрациклиновых АНТИБИОТИКОВ из воды с помощью гибридных углеродных мембран. Sci. Отчет 7 , 43717 (2017).

    Артикул Google ученый

  • 119.

    Мутияр, П. К. и Миттал, А. К. Оценка риска остатков АНТИБИОТИКОВ в различных водных матрицах в Индии: ключевые вопросы и проблемы. Environ. Sci. Загрязнение. Res. 21 , 7723–7736 (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 120.

    Готвал Р. и Шашидхар Т. Загрязнение окружающей среды антибиотиками: обзор. Чистая почва, воздух, вода, , , 43, , 479–489 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 121.

    Martins, A.C. et al. Удаление тетрациклина активированным углем NaOH, полученным из скорлупы ореха макадамия: кинетические и равновесные исследования. Chem. Англ. J. 260 , 291–299 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 122.

    Ахмед М. Дж. Адсорбция хинолоновых, тетрациклиновых и пенициллиновых антибиотиков из водного раствора с использованием активированного угля. Environ. Toxicol. Pharmacol. 50 , 1–10 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 123.

    Мацуо, Х., Сакамото, Х., Аризоно, К. и Шинохара, Р. Поведение фармацевтических препаратов на очистных сооружениях в Японии. Бык. Environ. Contam. Toxicol. 87 , 31–35 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 124.

    Уоткинсон, А. Дж., Мерби, Э. Дж. И Костанцо, С. Д. Удаление антибиотиков в традиционных и передовых методах лечения WW: последствия для выбросов в окружающую среду и утилизации WW. Water Res. 41 , 4164–4176 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • 125.

    Muñoz, I. et al. Сопряжение уровней фармацевтических препаратов в речной воде со структурой биологического сообщества в бассейне реки Льобрегат (северо-восток Испании). Environ. Toxicol. Chem. 28 , 2706–2714 (2009).

    Артикул Google ученый

  • 126.

    Картикеян, К.Г. и Мейер, М. Т. Распространение антибиотиков на очистных сооружениях в Висконсине, США. Sci. Tot. Environ. 361 , 196–207 (2006).

    CAS Статья Google ученый

  • 127.

    Арчана Г., Дходапкар Р. и Кумар А. Оценка экотоксикологического риска и сезонные колебания некоторых фармацевтических препаратов и средств личной гигиены на очистных сооружениях и в поверхностных водоемах (озерах). Environ. Монит. Оценивать. 189 , 446–465 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 128.

    Чен, Ю., Чжан, Х., Луо, Ю. и Сун, Дж. Возникновение и распространение ветеринарных антибиотиков в двух типичных системах очистки сточных вод свиней в восточном Китае. Environ. Монит. Оценивать. 184 , 2205–2217 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 129.

    Колпин, Д. У., Скопек, М., Мейер, М. Т., Ферлонг, Э. Т. и Цаугг, С. Д. Вклад фармацевтических препаратов и других органических загрязнителей WW в потоки в разных условиях. Sci. Tot. Environ. 328 , 119–130 (2004).

    CAS Статья Google ученый

  • 130.

    Субеди Б., Балакришна К., Джошуа Д. И. и Каннан К. Массовая загрузка и вывоз фармацевтических препаратов и средств личной гигиены, включая психоактивные, гипотензивные и антибиотики, на двух очистных сооружениях на юге Индии. Химия 167 , 429–437 (2015).

    Артикул CAS Google ученый

  • 131.

    Wang, Q.J. et al. Определение четырех фторхинолоновых антибиотиков в водопроводной воде в Гуанчжоу и Макао. Environ. Загрязнение. 158 , 2350–2358 (2010).

    Артикул CAS Google ученый

  • 132.

    Вальверде Р. С., Перес И.С., Франческелли, Ф., Галера, М. и Гарсия, М. Г. Определение фотооблученных тетрациклинов в воде с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с хемилюминесцентным детектированием на основе реакции родамина B с церием (IV). J. Chromatogr. A 1167 , 85–94 (2007).

    Артикул CAS Google ученый

  • 133.

    Akiba, M. et al. Влияние сточных вод из различных источников на распространенность устойчивой к противомикробным препаратам Escherichia coli на очистных сооружениях в Южной Индии. Ecotoxicol. Environ. Saf. 115 , 203–208 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 134.

    Осорио, В., Перес, С., Джинебреда, А. и Барсело, Д. Фармацевтические препараты на участке средиземноморской реки, подверженном воздействию сточных вод (река Льобрегат, северо-восток Испании), и их связь с гидрологическими условиями. Environ. Sci. Загрязнение. Res. 19 , 1013–1025 (2012).

    CAS Статья Google ученый

  • 135.

    Хартиг К., Сторм Т. и Джекель М. Обнаружение и идентификация сульфонамидных препаратов в городских сточных водах с помощью жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией с ионизацией электрораспылением. J. Chromatogr. А 854 , 163–173 (1999).

    CAS Статья Google ученый

  • 136.

    Хирш Р., Тернес Т., Хаберер К. и Крац К. Л. Распространение антибиотиков в водной среде. Sci. Tot. Environ. 225 , 109–118 (1999).

    CAS Статья Google ученый

  • 137.

    Сингх К. П., Рай П., Сингх А. К., Верма П. и Гупта С. Наличие фармацевтических препаратов в городских сточных водах северных индийских городов и оценка риска. Environ. Монит. Оценивать. 186 , 6663–6682 (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 138.

    Малрой А. Мониторинг и анализ воды и сточных вод. Water Environ. Technol. 13 , 32–36 (2001).

    CAS Google ученый

  • 139.

    Miao, X. S., Bishay, F., Chen, M. & Metcalfe, C. D. Наличие антимикробных веществ в конечных сточных водах очистных сооружений WW в Канаде. Environ. Sci. Technol. 38 , 3533–3541 (2004).

    CAS Статья Google ученый

  • 140.

    Fick, J. et al. Загрязнение поверхностных, грунтовых и питьевых вод от фармацевтического производства. Environ. Toxicol. Chem. 28 , 2522–2527 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 141.

    Jha, RR, Singh, N., Kumari, R. & Patel, DK Микроэкстракция эмульгирования с помощью ультразвука на основе затвердевшей плавающей органической капли для быстрого определения 19 антибиотиков как загрязнителей окружающей среды в канализации больниц и Гомти речная вода. J. Sep. Sci. 40 , 2694–2702 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 142.

    Чен, Х., Цзин, Л., Тэн, Ю. и Ван, Дж. Характеристика антибиотиков в крупномасштабной речной системе Китая: характер появления, пространственно-временное распределение и экологические риски. Sci. Tot. Environ. 618 , 409–418 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 143.

    Zhang, R. et al. Распространение, распространение и экологические риски фторхинолоновых антибиотиков в реках Дунцзян и Бэйцзян, дельте Жемчужной реки, Южный Китай. Бык. Environ. Contam. Toxicol. 99 , 46–53 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 144.

    Yang, J. F. et al. Одновременное определение четырех классов антибиотиков в отложениях Жемчужных рек с помощью RRLC – MS / MS. Sci. Tot. Environ. 408 , 3424–3432 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • 145.

    Ли, В., Гао, Л., Ши, Ю., Лю, Дж. И Цай, Ю. Распространение, распространение и риски применения антибиотиков в городских поверхностных водах в Пекине, Китай. Environ. Sci. Proc. Воздействие 17 , 1611–1619 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 146.

    Jiang, Y. et al. Распространение и экологический риск антибиотиков в типичной принимающей сточные воды реке (река Ванъян) на севере Китая. Химия 112 , 267–274 (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 147.

    Мирзаей, Р., Месдагиниа, А., Хосейни, С. С. и Юнесиан, М. Антибиотики в городских условиях Мировой войны и реках Тегерана, Иран: потребление, массовая нагрузка, возникновение и экологический риск. Chemosphere 221 , 55–66 (2019).

    CAS Статья Google ученый

  • 148.

    Дэн, В. Дж., Ли, Н. и Ин, Г. Г. Распределение антибиотиков, оценка риска и разнообразие микробов в речной воде и донных отложениях в Гонконге. Environ. Геохим. Здравоохранение 40 , 2191–2203 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 149.

    Mokh, S., El Khatib, M., Koubar, M., Daher, Z.И Ал Искандарани, М. Инновационный метод SPE-LC-MS / MS для оценки 63 фармацевтических препаратов и выявления устойчивых к АНТИБИОТИКАМ бактерий: тематическое исследование природных источников воды в Ливане. Sci. Tot. Environ. 609 , 830–841 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 150.

    Хан, Г. А., Берглунд, Б., Хан, К. М., Линдгрен, П. Э. и Фик, Дж. Распространенность и обилие антибиотиков и генов устойчивости в реках, каналах и вблизи предприятий по производству лекарственных препаратов — исследование в Пакистане. PLoS ONE 8 , 62712 (2013).

    Артикул CAS Google ученый

  • 151.

    Xu, Y. et al. Пространственно-временной профиль тетрациклина и сульфонамида и их устойчивость в масштабе водосбора. Environ. Загрязнение. 241 , 1098–1105 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • 152.

    Ван, В., Ван, Х., Чжан, В., Лян, Х. и Гао, Д. Возникновение, распространение и оценка риска антибиотиков в реке Сунгари в Китае. Environ. Sci. Загрязнение. Res. 24 , 19282–19292 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 153.

    Wu, M. et al. Распределение, судьба и оценка риска антибиотиков на пяти очистных сооружениях WW в Шанхае, Китай. Environ. Sci. Загрязнение. Res. 23 , 18055–18063 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 154.

    Wu, M.H. et al. Возникновение, судьба и взаимосвязь выбранных АНТИБИОТИКОВ на очистных сооружениях и в поверхностных водах, принимающих их. Ecotoxicol. Environ. Saf. 132 , 132–139 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 155.

    Азану Д., Стирисхаве Б., Дарко Г., Вайссер Дж.J. & Abaidoo, R.C. Распространенность и оценка риска употребления антибиотиков в воде и салате в Гане. Sci. Tot. Environ. 622 , 293–305 (2018).

    Артикул CAS Google ученый

  • 156.

    Нгумба, Э., Гачанжа, А. и Тухканен, Т. Распространение отдельных антибиотиков и антиретровирусных препаратов в бассейне реки Найроби. Kenya Sci. Tot. Environ. 539 , 206–213 (2016).

    CAS Статья Google ученый

  • 157.

    Hsu, J. T. et al. Распространенность сульфонамид-устойчивых бактерий, генов устойчивости и связанного с интегроном горизонтального переноса генов в естественных водоемах и почвах, прилегающих к откормочным площадкам для свиней на севере Тайваня. J. Hazard Mater. 277 , 34–43 (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 158.

    Сузуки, С., Ого, М., Койке, Т., Такада, Х. и Ньюман, Б. Гены устойчивости к сульфонамидам и тетрациклину в совокупностях тотальных и культивируемых бактерий в водной среде Южной Африки. Фронт. Microbiol. 6 , 796–820 (2015).

    Google ученый

  • 159.

    Hammesfahr, U., Bierl, R. & Thiele-Bruhn, S. Комбинированное воздействие антибиотиков сульфадиазина и жидкого навоза на структуру и функции почвенного микробного сообщества. J. Plant Nutr. Почвоведение. 174 , 614–623 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 160.

    Hammesfahr, U., Heuer, H., Manzke, B., Smalla, K. & Thiele-Bruhn, S. Влияние АНТИБИОТИКА сульфадиазина и свиного навоза на структуру микробного сообщества сельскохозяйственных почв. Soil Biol. Биохим. 40 , 1583–1591 (2008).

    CAS Статья Google ученый

  • 161.

    Cui, H. et al. Влияние ципрофлоксацина на структуру и функцию микробного сообщества в почвах. Biol. Fertil.Почвы 50 , 939–947 (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 162.

    Demoling, L.A., Båath, E., Greve, G., Wouterse, M. & Schmitt, H. Влияние сульфаметоксазола на микробные сообщества почвы после добавления субстрата. Soil Biol. Биохим. 41 , 840–848 (2009).

    CAS Статья Google ученый

  • 163.

    Binh, C.T. T. et al. Краткосрочные эффекты амоксициллина на бактериальные сообщества в навозной почве. FEMS Microbiol. Ecol. 62 , 290–302 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • 164.

    Ли, Д., Ци, Р., Ян, М., Чжан, Ю. и Ю, Т. Характеристики бактериального сообщества при длительном давлении отбора АНТИБИОТИКОВ. Water Res. 45 , 6063–6073 (2011).

    CAS Статья Google ученый

  • 165.

    Laverman, A. M. et al. Воздействие ванкомицина вызывает сдвиг в структуре микробного сообщества, не влияя на скорость снижения содержания нитратов в речных отложениях. Environ. Sci. Загрязнение. Res. 22 , 13702–13709 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 166.

    Čermák, L. et al. Бактериальные сообщества двух контрастных почв по-разному реагировали на обработку линкомицином. Прил. Soil Ecol. 40 , 348–358 (2008).

    Артикул Google ученый

  • 167.

    Кордова-Крейлос, А. Л. и Скоу, К. М. Влияние ципрофлоксацина на микробные сообщества донных отложений солончаков. ISME J. 1 , 585–601 (2007).

    CAS Статья Google ученый

  • 168.

    Нэслунд, Дж., Хедман, Дж. Э. и Агестранд, С. Влияние антибиотика ципрофлоксацина на структуру бактериального сообщества и разложение пирена в морских отложениях. Aquat. Toxicol. 90 , 223–227 (2008).

    Артикул CAS Google ученый

  • 169.

    Мюллер А. К., Вестергаард К., Кристенсен С. и Соренсен С. Дж. Разнообразие и функции микробных сообществ почвы, подверженных различным нарушениям. Microb. Ecol. 44 , 49–58 (2002).

    Артикул CAS Google ученый

  • 170.

    Sengeløv, G. et al. Уровни устойчивости бактерий к АНТИБИОТИКАМ на датских сельскохозяйственных угодьях в результате обработки навозом свиного навоза. Environ. Int. 28 , 587–595 (2003).

    Артикул Google ученый

  • 171.

    Weber, K. P. et al. Влияние наночастиц золота и ципрофлоксацина на микробный катаболизм: подход на уровне сообщества. Environ. Toxicol. Chem. 33 , 44–51 (2014).

    CAS Статья Google ученый

  • 172.

    Li, L., Zhao, J., Sun, Y., Yu, F. & Ma, J. Гранулы геля с двойной сеткой альгината натрия / ĸ-каррагинана с ионной структурой сшивки с низким набуханием, улучшенными механическими свойствами и отличная адсорбционная способность. Chem. Англ. J. 372 , 1091–1103 (2019).

    CAS Статья Google ученый

  • 173.

    Гарбани П., Мехризад А. и Джафарпур И. Адсорбция пенициллина отходами чая без кофеина. Pol. J. Chem. Technol. 17 , 95–99 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 174.

    Hu, A. et al. Экологичная и недорогая стратегия синтеза пористых органических полимеров с размером пор TunANTIBIOTIC, полученных из вспененного полистирола, для высокоэффективного удаления органических загрязнителей. Chem. Англ. J. 370 , 251–261 (2019).

    CAS Статья Google ученый

  • 175.

    Zhang, L., Wang, Y., Jin, S., Lu, Q. & Ji, J. Изотерма адсорбции, кинетика и механизм расширения графита для удаления сульфадиазиновых антибиотиков из водных растворов. Environ. Technol. 38 , 2629–2638 (2017).

    CAS Статья Google ученый

  • 176.

    Откер, Х. М. и Акмехмет-Балджиоглу, И. Адсорбция и разложение энрофлоксацина, ветеринарного АНТИБИОТИКА на природном цеолите. Дж.Hazard Mater. 122 , 251–258 (2005).

    Артикул CAS Google ученый

  • 177.

    Де Веласко-Мальдонадо, П.С., Эрнандес-Монтойя, В., Монтес-Моран, Массачусетс, Васкес, НАР и Перес-Крус, М.А. Модификация поверхности природного цеолита обработкой холодной кислородной плазмой: характеристика и применение в водоподготовке. Прил. Прибой. Sci. 434 , 1193–1199 (2018).

    Артикул CAS Google ученый

  • 178.

    Ли Ю., Чжан Дж. И Лю Х. Удаление хлорамфеникола из водного раствора с использованием недорогого активированного угля, полученного из Typha orientalis . Вода 10 , 351–370 (2018).

    Артикул CAS Google ученый

  • 179.

    Лю П., Чжан Х., Фэн Ю., Шен С. и Ян Ф. Интеграция электрохимического окисления в процесс прямого осмоса для удаления следов антибиотиков в WW. J. Hazard Mater. 296 , 248–255 (2015).

    CAS Статья Google ученый

  • 180.

    Qiang, Z., Adams, C. & Surampalli, R. Определение констант скорости озонирования линкомицина и спектиномицина. Ozone Sci. Англ. 26 , 525–537 (2004).

    CAS Статья Google ученый

  • 181.

    Андреоцци Р.и другие. Солнечное фотодеградация линкомицина, токсичность для водорослей и удаление из сточных вод с помощью озонирования. Water Res. 40 , 630–638 (2006).

    CAS Статья Google ученый

  • 182.

    Арслан-Алатон И. и Каглаян А. Е. Оценка токсичности и биоразлагаемости необработанных и озонированных сточных вод состава прокаина пенициллина G. Экотоксиол. Environ. Saf. 63 , 131–140 (2006).

    CAS Статья Google ученый

  • 183.

    Буй, Х. Т., Чен, С. С., Нгуен, П. Д., Нгуен, Т. Т. и Нгуен, Т. Б. Очистка больничных сточных вод биореактором с губчатой ​​мембраной в сочетании с процессом озонирования. Химия 230 , 377–383 (2019).

    Артикул CAS Google ученый

  • 184.

    Эльмолла, Э. С. и Чаудхури, М.Разложение антибиотиков амоксициллина, ампициллина и клоксациллина в водном растворе фотокаталитическим процессом УФ / ZnO. J. Hazard Mater. 173 , 445–449 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • 185.

    Elmolla, ES & Chaudhuri, M. Фотокаталитическое разложение антибиотиков амоксициллина, ампициллина и клоксациллина в водном растворе с использованием UV / TiO 2 и UV / H 2 O 2 / TiO 90 photocatalysis 90 . Опреснение 252 , 46–52 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • 186.

    Giraldo, A. L. et al. Разложение оксолиновой кислоты антибиотика путем фотокатализа с TiO 2 в суспензии. Water Res. 44 , 5158–5167 (2010).

    CAS Статья Google ученый

  • 187.

    Кин, О. С. и Линден, К.G. Снижение активности антибиотиков во время УФ / H 2 O 2 продвинутого окисления и фотолиза в стоках WW. Environ. Sci. Technol. 47 , 13020–13030 (2013).

    CAS Статья Google ученый

  • 188.

    Чу, Л., Чжуанг, С. и Ван, Дж. Кинетика и механизм разложения пенициллина G в водных матрицах под действием ионизирующего излучения. Radiat. Phys. Chem. 145 , 34–38 (2018).

    CAS Статья Google ученый

  • Зеленый синтез металлических наночастиц как эффективная альтернатива лечению устойчивых к антибиотикам бактериальных инфекций: обзор

    Основные моменты

    Обсуждались недавние подходы к зеленому синтезу металлических наночастиц.

    Были упомянуты антибактериальные свойства различных металлических наночастиц.

    Расшифрованы различные формы и механизмы антибактериального свойства.

    Реферат

    Из-за развития устойчивости бактерий к обычным антибиотикам лечение бактериальных инфекций стало серьезной проблемой. Непредписанное и неконтролируемое использование антибиотиков привело к быстрому развитию устойчивости к антибиотикам у штаммов бактерий. Поэтому разработка новых сильнодействующих бактерицидных агентов имеет большое клиническое значение.Интересно, что металлические наночастицы (НЧ) оказались многообещающей альтернативой антибиотикам. НЧ взаимодействуют с важными клеточными органеллами и биомолекулами, такими как ДНК, ферменты, рибосомы и лизосомы, которые могут влиять на проницаемость клеточной мембраны, окислительный стресс, экспрессию генов, активацию белков и активацию ферментов. Поскольку НЧ одновременно нацелены на несколько биомолекул; бактериям становится очень трудно выработать устойчивость к ним. В настоящее время для синтеза НЧ используются различные физические и химические методы.Однако большинство этих процессов являются дорогостоящими и потенциально опасными для живых организмов и окружающей среды. Следовательно, существует необходимость в разработке экологически чистого и экономичного метода синтеза. В последнее время все большее внимание уделяется подходам «зеленого синтеза». Показано, что живые организмы, такие как бактерии, дрожжи, грибы и клетки растений, могут восстанавливать ионы неорганических металлов до металлических НЧ с помощью своих клеточных метаболитов. И выход, и стабильность биогенных НЧ вполне удовлетворительны.В данной статье мы рассмотрели зеленый синтез различных металлических НЧ, о которых сообщалось до настоящего времени, и осветили их различные способы и механизмы антибактериальных свойств. Ожидается, что биогенные металлические НЧ в ближайшем будущем могут стать жизнеспособной и экономичной альтернативой для лечения устойчивых к лекарствам бактериальных инфекций.

    Ключевые слова

    Металлические наночастицы

    Зеленый синтез

    Антибактериальные свойства

    Устойчивость к антибиотикам

    Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

    © 2020 Опубликовано Elsevier B.V.

    Рекомендуемые статьи

    Ссылки на статьи

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Aeon Flux | Reelviews Обзоры фильмов

    Я никогда не пойму, почему студии иногда скрывают фильмы от критиков. Отсутствие предварительных просмотров Aeon Flux заставляет ожидать, что фильм, вероятно, будет непросто пережить. Это способ студии бросить полотенце. Это заявление о «недоверии». Каково же мое удивление, обнаружив, что Aeon Flux — это , а не плохой фильм. Ладно, он ошибочен и не является шедевром любого воображения, но он отлично смотриться, особенно при просмотре на носителе с низким уровнем риска, таком как DVD.И это лучше, чем примерно 1/3 фильмов, для которых дистрибьюторы проводят предварительные просмотры.

    Aeon Flux — научно-фантастический приключенческий фильм, включающий в себя множество интригующих идей, некоторые из которых остались недостаточно развитыми. Сценарий, приписанный Филу Хэю и Мэтту Мандреди (основан на анимационных короткометражках Питера Чанга MTV), похоже, не знает, хочет ли он быть достаточно умным, чтобы понравиться серьезным кинозрителям, или достаточно глупым, чтобы обратиться к попкорну. munchers (извинения тем, кто колеблется в обеих категориях).Таким образом, он колеблется, и в конечном итоге это становится его гибелью. Однако, за исключением нескольких рутинных действий, при которых не удается поднять ни единого волоса на затылке, Aeon Flux никогда не бывает неинтересным.

    Когда-нибудь кто-нибудь опубликует замечательную статью о клонировании. Остров не тот, и он тоже. Но оба фильма предлагают некоторые интригующие возможности, которые, если их правильно проработать, могут открыть глаза на кинофильм. Aeon Flux возникает в 2415 году.В течение 400 лет, с тех пор как 99% человечества было уничтожено вирусом, человечество живет под защитой режима Гудчайлда в обнесенном стеной городе, окруженном дикой природой. Население статично. В 2011 году от глобальной чумы выживало 5 миллионов человек, а в 2415 году — 5 миллионов мужчин и женщин.

    Как и в случае с любым тоталитарным правительством, есть повстанцы. Рассматривая свое затруднительное положение как «променявший свободу на позолоченную клетку», их цель — нарушить принятый порядок и убить правителя Тревора Гудчайлда (Мартон Чокас) и / или его заместителя брата Орена (Джонни Ли Миллер) ).Самым опасным из повстанцев (называющих себя «мониканцами») является Эон Флакс (Шарлиз Терон). Вместе со своей подругой Ситандрой (Софи Оконедо) она принимает любую миссию, предлагаемую Хендлером (Фрэнсис МакДорманд, одетая в возмутительный красный парик, который делает ее похожей на отродье Рэггеди Энн и Жара Скряга из Год без Санта-Клауса ). Когда ее любимая сестра Уна (Амелия Уорнер) убита правительственными войсками, Эон использует возможность убить Гудчайлда. Но то, что она узнает, проникая в Цитадель, меняет ее взгляд на все.

    Aeon Flux имеет сильный состав, включая обладателей Оскара Шарлиз Терон и Фрэнсис МакДорманд, а также номинантов на Оскар Софи Оконедо и Пита Постлтуэйта. Несмотря на это, хорошей производительности не найти. Кажется, из всех высосали жизнь. Они делают минимум, необходимый для получения зарплаты. Терон, очевидно, приложила все свои усилия к выполнению собственных трюков (она была серьезно травмирована во время съемок), оставив мало возможностей для эмоций или убедительного диалога.Она кувыркается, как цирковой профессионал, а некоторые из ее костюмов не оставляют много места для воображения. Тем не менее, трудно развить сильную привязанность к персонажу, когда его изображение мягкое.

    В начале фильма есть приятная сцена с участием стручков, которые изрыгают дротики, и траву, которая может порезать газонокосилку (а не наоборот). После этого «захватывающие» вещи превращаются в рутину: беготня, взрывы, стрельба и т. Д. Идеи, лежащие в основе сюжета Aeon Flux , являются сильной стороной фильма, и создатели фильма заслуживают похвалы за то, что сделали больше, чем просто на словах. им.Режиссер Карин Кусама ( Girlfight ) обладает визуальным чутьем. Многие аспекты внешнего вида Aeon Flux могли быть производными, но это не так. По правде говоря, хотя было бы трудно похвалить этот фильм как что-то более сильное, чем посредственное, он превосходит то, что можно было бы разумно ожидать от чего-то, что Paramount пыталась скрыть.


    Aeon Flux (США, 2005 г.