Содержание

Поставка расходных материалов для нужд стоматологического отделения Поликлиники №3 ФТС России

Наименование Кол-во Цена за ед. Стоимость, ₽

Шприц эндодонтический MONOJECT или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

6 упак

2 096,29

12 577,74

Материал композитный стоматологический «Composite» или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

1 518,00

7 590,00

Гель для профилактики кариеса «Флюокаль» или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

1 упак

2 975,17

2 975,17

Кальцимол LC- светового отверждения или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

1 упак

3 714,47

3 714,47

Цемент для фиксации RelyX Luting 2 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

1 упак

9 354,51

9 354,51

Жидкотекучий реставрационный материал Filtek Ultimate Flowable Цвет А3 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 шт

3 708,93

18 544,65

Жидкотекучий реставрационный материал Filtek Ultimate Flowable Цвет А2 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 шт

3 795,59

18 977,95

Витремер Праймер или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

3 упак

4 036,86

12 110,58

Витремер жидкость или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

4 упак

3 463,74

13 854,96

Витример А3,5 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

3 упак

3 788,27

11 364,81

Витример А3 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

4 упак

3 722,18

14 888,72

Пломбировочный материал «Дайрект ИксПи» А3,5 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

4 419,06

8 838,12

Пломбировочный материал «Дайрект ИксПи» А3 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

4 720,70

9 441,40

Светоотверждающий пломбировочный материал «Филтек Р-60» или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 шт

2 789,63

13 948,15

Gradia Direct Posterior Цвет А3,5 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 шт

3 384,09

16 920,45

Gradia Direct Posterior Цвет А3 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

6 шт

3 384,09

20 304,54

Gradia Direct Anterior Цвет АО3 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

1 шт

3 384,09

3 384,09

Gradia Direct Anterior Цвет А3 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

6 шт

3 384,09

20 304,54

Gradia Direct Anterior Цвет А2 или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

4 шт

3 384,09

13 536,36

Светоотверждаемый прокладочный материал Ionosit-Baseliner или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

4 805,76

9 611,52

Gluma Desensitizer или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

5 732,27

11 464,54

Девит – С или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

114,66

229,32

Prime&Bond NT или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

3 847,46

7 694,92

Адгезив стоматологический Adper Single Bond или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 флак

3 306,53

16 532,65

Диски спиральные Sof-Lex или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

1 663,38

3 326,76

Диски спиральные Sof-Lex или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

1 663,38

3 326,76

Штрипсы Sof-Lex или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

2 042,88

10 214,40

Нагрудники

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

4 упак

725,30

2 901,20

Наконечники для слюноотсососв

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

180,33

1 803,30

Пульпоэкстракторы

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

523,20

2 616,00

Гуттаперчевые штифты №25

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

174,17

1 741,70

Гуттаперчевые штифты №20

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

175,17

1 751,70

Штифты бумажные адсорбирующие №40

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

134,83

1 348,30

Штифты бумажные адсорбирующие №25

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

15 упак

134,83

2 022,45

Штифты бумажные адсорбирующие №20

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

15 упак

134,50

2 017,50

Штифты бумажные адсорбирующие №10

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

3 упак

133,83

401,49

Полирующая паста «Полирен №3» или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

4 упак

500,37

2 001,48

Полирующая паста «Полирен №2» или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

196,50

1 965,00

Профилактический фторирующий гель Gelato или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 флак

1 969,75

3 939,50

Ложки двусторонние для профилактических гелей и пен

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

1 083,67

2 167,34

Губка гемостатическая коллагеновая

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

1 шт

108,83

108,83

Ан Plus Jet или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

3 упак

13 251,45

39 754,35

Эпоксидин- пломбировочный материал для пломбирования корневых каналов или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

3 упак

753,17

2 259,51

Эндометазон N или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

1 упак

5 664,67

5 664,67

Суспензия полировочная Vector Fluid polish для использования системы Vector или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

5 636,17

11 272,34

Травлин — гель для травления эмали и дентина или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

204,52

2 045,20

Хлоргексидина биглюконат 2% гель антисептический с метронидазолом

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

340,00

680,00

Жидкость антисептическая -Хлоргексидина биглюконат 2%

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

30 флак

230,91

6 927,30

Гидроль- жидкость для высушивания и обезжиривания или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

3 упак

2 791,00

8 373,00

Иглы эндодонтические «Эндонидл» или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

1 упак

1 358,67

1 358,67

Пластиковые стаканчики

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

4 упак

171,67

686,68

Перчатки латексные неопудренные двухкратного хлорирования размер М

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

1 772,00

17 720,00

Перчатки латексные неопудренные двухкратного хлорирования размер S

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

1 772,00

17 720,00

Перчатки латексные неопудренные текстурированные двухкратного хлорирования размер XS

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

1 768,00

17 680,00

Кромопан-альгинатный слепочный или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

1 упак

659,04

659,04

Компресс гемостатический и антисептический для альвеол «Альвостаз губка»

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

4 упак

807,25

3 229,00

Нить ретракционная 000 без пропитки DispodentPak или эквивалент

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

4 упак

371,67

1 486,68

Аппликаторы для нанесения бондинга Microbrush

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

166,67

833,35

Аппликаторы для нанесения бондинга, Microbrush

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

154,33

771,65

Губка для Clean-stand sponges

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

15 упак

173,31

2 599,65

Полировальная щетка прозрачная искусственная

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

50 шт

20,49

1 024,50

Силиконовый полир Энхенс Finishers

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

50 шт

220,00

11 000,00

Силиконовый полир Энхенс Finishers

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

50 шт

220,00

11 000,00

Диски абразивные Кормед-Р

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

255,77

1 278,85

Диски абразивные Кормед-Р

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

238,67

1 193,35

Диски абразивные Кормед-Р

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

238,67

1 193,35

Светопрозрачная лента

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

49,56

99,12

Универсальный набор матриц контурных лавсановых с фиксирующим устройством для моляров

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

282,60

2 826,00

Универсальный набор матриц контурных лавсановые с фиксирующим устройством для премоляров

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

270,27

2 702,70

Матрицы металлические контурные секционные (малые)

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

20 упак

101,42

2 028,40

Матрицы металлические контурные секционные (средние)

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

20 упак

101,42

2 028,40

Матрицы металлические контурные секционные (большая)

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

20 упак

101,42

2 028,40

К – Files № 030 ,25 мм. (6 шт. в упаковке)

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

193,33

966,65

К – Files № 020 длина-25 мм. (6 шт. в упаковке)

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

193,33

1 933,30

K – Files № 015 длина- 25 мм. (6 шт. в упаковке)

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

193,33

1 933,30

H – Files № 030, 25 мм.

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

6 упак

193,33

1 159,98

К-Reamers ISO-030, 25мм

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

174,61

873,05

К-Reamers ISO-025, 25мм

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

10 упак

174,61

1 746,10

К-Reamers ISO-020, 25мм

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

174,61

873,05

Иглы карпульные

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

376,17

752,34

Стекловолоконный штифт №4

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

1 упак

86,73

86,73

Стекловолоконный штифт №3

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

86,39

172,78

Стекловолоконный штифт №2

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

84,73

169,46

Стекловолоконный штифт №1

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

2 упак

85,06

170,12

Гуттаперчевые штифты №40

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

174,17

870,85

Гуттаперчевые штифты №35

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

172,17

860,85

Гуттаперчевые штифты №30

ОКПД2 21.20.10.111   Препараты стоматологические

5 упак

174,50

872,50

Ионосил (Ionoseal) прокладочный материал, VOCO(Германия)

Ионосил представляет собой светоотверждаемый стеклоиономерный композиционный цемент для прокладок, расширенного запечатывания фиссур и пломбирования небольших кариозных дефектов.

Инструкция:

1.     Провести препарирование в соответствии с правилами применяемой техники пломбирования. Следить за безупречностью высушивания поверхности зубов и исключить загрязнения!

2.     Области вблизи пульпы покрыть препаратом с гидроокисью кальция. Рекомендуется нанести адгезив (особенно для полостей, которые не полностью окружены эмалью).

3.     Ионосил тюбик/шприц: Необходимое количество Ионосила можно нанести из тюбика сразу на рабочий инструмент, или апплицировать непосредственно из шприца; исключить загрязнение или после применения произвести дезинфекцию. При толщине прокладок более 1 мм наложение и полимеризацию выполнять послойно.

Обратить внимание: чтобы материал из шприца не вытекал, поршень во время или после применения отводить назад не нужно.

1.     Для световой полимеризации материала подходят стандартные полимеризационные приборы. Мощность светового потока не должна быть меньше 500 мВт/см2 у галогенных и 300 мВт/см2 у светодиодных ламп. Источник света располагать как можно ближе к поверхности (около 2 мм) и полимеризовать в течение 20 с. При большем расстоянии время полимеризации увеличивать.

Поверхность, изготовленную с помощью Ионосила, обработать вращающимся инструментом и наложить пломбу в соответствии с указаниями изготовителя.

Указания и меры предосторожности:

  • Ионосил прилипает к материалам, напр., материалам для коронок и мостов, временным пломбировочным материалам на основе метакрилатов, определенным оттискным материалам (напр., к полиэфиру), что может привести к повреждению или удалению прокладки. В данном случае рекомендуется нанести бондинг.
  • В связи с высокой степенью устойчивости отвержденного Ионосила не представляется возможным удалить избытки материала при помощи зонда, так как таким образом происходит потеря прокладки (использовать вращающийся инструмент).
  • Ионосил содержит Bis-GMA, диуретандиметакрилат, ВНТ, стеклоиономерный порошок. Для лиц, страдающих аллергией на данные составные части, препарат применять нельзя.
  • Препараты для защиты пульпы или средства изоляции дентина всегда перед применением Ионосила полимеризо-вать или высушивать (смотри инструкцию по применению препарата) для того, чтобы не снизить степень сцепления с дентином.
  • Избегать прямого попадания света при работе с Ионосилом (операционные светильники, дневной свет) и проводить наложение препарата как можно быстрее.
  • Эвгенол или другие фенольные вещества (например, тимол) ухудшают полимеризацию, необходимо исключить любой контакт с данными материалами.

Сокращенное время воздействия светом или недостаточная мощность светового потока одинаково приводят к неполному отверждению, поэтому регулярно проверяйте полимеризационную лампу и световод.

Форма выпуска:

  • 2 тубы (2 х 4 г)
  • 3 шприцa (3 х 2,5 г) с аппликационными канюлами тип 41

Рецепты

Обезболивающие препараты

Наименование (рус.)

Наименование (лат.)

Доза, назначение

1. Раствор новокаина

Sol.Novocaini

0,5%, 1%, 2%-1,0, 2,0 5,0

DS. Для инъекций

2. Раствор лидокаина , син. Ксилокаин, лидокатон

Sol. Lidocaini

Sol. Xylocaini

Sol. Xylocaini with adrenalini

1:100000

1%, 2%-2,0, 10,0.

1%, 2%-2,0.

1,0%, 2,0% -2,0

DS.Для инъекций

3. Раствор тримекаина

Sol. Trimecaini

2% -1,0, 2,0, 5,0 DS.Для инъекций

4. Раствор ультракаина, син. Артикаин, септанест

Sol. Ultracaini with adrenalini

1 : 100000, 1 : 200000

4%-1,8. DS.

Для инъекций

5. Раствор мепивакаина, син. Скандонест, скандикаин, медикатон

Sol. Mepivacaini, seu Scandonesti

Sol. Scandonesti with adrenalini 1:100000

Sol. Scandonesti with noradrenalini 1:100000

3%-1,8

2%-1,8

2 %-1,8.

DS.Для инъекций

6. Раствор септанеста

Sol. Septanest with adrenalini

1: 100 000

4,0% 1,7 DS.

Для инъекций

7. Анестезин для обезболивания слизистой перед инъекцией

Anaesthesini

Glycerini seu Ol.Persicorum

M.

2,0

20,0

DS.Для аппликации

Средства девитализации пульпы зуба

8. Мышьяковистая паста

Rp: Ac. arsenicosi anhydrici

Cocaini hydrochloridi

Trioxymethyleni

Ас. carbolici liquefacti q.s.

M.f. pasta

Rp: Ac. Arsenicosi anhydrici

Cocaini hydrochloridi ana

Phenoli puri liquefacti q.s.

M.f. pasta

#

Rp: Ac. arsenicosi anhydrici

Dicaini

Thymoli ana

M.f. pasta

6,0

1,0

4,0

S. Наложить на рог пульпы

на 4-5 дней.

2,0

S. Наложить на 24-48 часов на рог пульпы.

3,0

0,5

S. Наложить на 24-48 часов на рог пульпы.

9. Крезопаста

Rp: Parachlorphenoli

Camphorae

Zinci sulfati

M.f. pasta

7,3

11,75

10,0

S.Наложить на рог пульпы

10. Паста, не содержащая мышьяк

Rp: Paraformaldegidi

Anaesthesini

Eugenoli q.s.

M.f.pasta

9,0

1,0

D.S.Для замедленной девитализации пульпы

11. Депульпин

Rp: Paraformaldegidi

Lidocaini hydrochloridi

Chlorthymoli

Nelcoloni

Perubalzami

M.f.pasta

4,8

3,8

0,22

0,5

0,33

D. Наложить на рог пульпы 10-15 дней

12. Caustinerf, Пульпэкс-С, Девит-С

Параформальдегидная паста

Наложить в объеме просяного зерна для однокорневых и молочных, в 2 раза больше для зубов многокорневых на 3-5 дней

Другие препараты

12. Резорцин

Resorcinum

10,0

S.Для приготовления смеси

13. Раствор формалина

Sol. Formaldehydi

20,0

S.Для приготовления смеси

14. Раствор унитиола

Sol. Unithiуoli

5,0%-5,0

DS.Для электрофореза

15. Раствор хлорамина

Sol. Chloramini

2,0%-10,0 DS.

Для обработки

16. Раствор фурацилина

Sol. Furacilini

1: 5000-100,0

DS. Для обработки

17. Раствор перекиси водорода

Sol.Hydrogenii peroxydati

3,0%-5,0 DS.

Для обработки

18. Раствор иодинола

Sol. Iodinoli

100,0 DS.

Для обработки

19. Раствор Люголя

Sol. Lugoli

50,0 DS.

Для обработки

20. Раствор хлоргексидина биглюконата

Sol. Chlorhexydini biglucоnati

0,05%-100,0

DS.Для обработки

Болеутоляющие средства

21. Колдрекс, син. Парацетамол; панадол;солпадеин содержит парацетамол, кофеин и кодеин; эффералган

Tab.Coldrex

0,5

DS.

Принимать при боли

22. Анальгин

Tabl. Analgini

0,5

DS.

Принимать при боли

23. Лорноксикам, син. ксефокам

Tab. Lornoxicam

0,008 DS.Принимать при боли

24. Пироксикам

Tab.Piroxicami

0,01 DS.Принимать при боли

25.Сулиндак

Tab. Sulindaci

0,1

DS. Принимать при боли

26. Ибупрофен

Tab. Ibuprofeni

0,2

DS. Принимать при боли

27. Индометацин

Tab. Indometacini

0,0252 DS.Принимать при боли

27. Фенилбутазон, син. бутадион

Tab.Phenilbutazone

0,152 DS.Принимать при боли

28. Пентaзoцин, син. фортрал

Tab.Pentazocini

0,05

DS.принимать при боли

Снотворные

29.Люминал, син. фенобарбитал

Tab. Luminali

0,05

SD.Для премедикации

М-холинолитические средства

30. Атропин

Tab. Atropini sulfati

0,0005 DS.Для уменьшения саливации

31. Платифиллин

Tab. Platyphyllini hydrotartrasi

0,005

DS. Для уменьшения саливации

Транквилизаторы и психотропные препараты

33. Седуксен (диазепам. сибазон, реланиум)

Tabl. Diazepami

0,005

DS.Для премедикации

34. Триоксазин

Tabl. Trioxazini

0,3

DS.Принимать на ночь 3-4 суток, накануне утром и за 30-40 минут до приема у стоматолога

35. Элениум (либриум, хлозепид, хлордиазепоксид)

Tabl. Elenii

0,005

DS.Для премедикации

36. Феназепам

Tab. Phenazepanum

0,0005 DS.Для премедикации

37. Тазепам

Tab.Tazepami

0,01

DS.Для премедикации

Пломбировочные материалы для корневых каналов и другие материалы

38. Эндометазоновая паста для пломбирования

каналов при гангренозном пульпите и периодонтитах

Порошок

Rp: Dexamethasoni Hydrocortisoni

Dijodthymoli

Paraformaldegidi

M.f.pasta ad

Жидкость

Rp: Eugenoli

Ol. Mentoli

0,01

1,0

25,0

2,2

100,0

91,0

9,0

S. Смешать порошок и жидкость перед употреблением

39. Крезофен

Rp: Dexametasoni

Parachlorphenoli

Thymoli

M.f.pasta ad

.

0,1

30,0

5,0

100,0

S. Для обработки каналов при неполной экстирпации пульпы. Можно оставить в канале на 1-2 дня

40. Форфенан

DS.Паста для пломбирования корневых каналов при пульпите. Смешивать порошок и жидкость. Выделяется параформальдегид. Предварительно канал обработать крезофеном

41. Паста “Канасон” -Canason для пломбирования каналов

DS.Смешивать порошок и эвгенол

Состав:Dexamethasonum, Paraformaldegidum, Hydrocortisonum и жидкость эвгенол.

Совместим с гуттаперчевыми штифтами.

Твердеет через 8 часов.

41. Эндион

DS.Стеклоиономерный порошок и жидкость — дистиллированная вода. Для пломбирования каналов. Совместим с гуттаперчевыми штифтами. Выделяет фтор.

42. Фтор-протектор

DS.Полиуретановый лак с фтором

43. Термолайн

DS.Изолирующий лак, подкладка для всех пломбировочных материалов.

44. Амальгам — лайнер

DS.Подкладочный материал, содержащий фтор и серебро

45. Аква Ионобонд

DS.Подкладочный стеклоиономерный цемент, используемый при лечении кариеса и некариозных поражений, герметизации фиссур, консервативном методе лечения пульпитов.

46.Ионосил

DS.Стеклоиономерный подкладочный материал для лечения кариеса и некариозных поражений, герметизации фиссур, при консервативном методе лечения пульпитов.

47. Клип (Clip) —

DS.Временный светоотверждаемый пломбировочный материал

48. Правикол

DS.Временный пломбировочный материал, содержит Са(ОН)2.

Препараты для прямого и непрямого покрытия пульпы зуба

49.Пульпомексин

DS. Pulpomixine. Антибиотики фрамицетин, полимексин и дексаметазон. на 1-2 суток перед наложением в последующем кальцийсодержащей пасты

50. Каласепт, кальципульп

DS.Calasept, Calipulpe. Для прямого покрытия пульпы зуба

51. Кальцимол, дайкал, лайф, кацикур, септокальцин ультра

DS.Для непрямого покрытия пульпы зуба

52.Контрасил

DS.Contrasil. Смесь гидроокиси кальция и оксида цинка в виде самотвердеющего лака

53.Vitremer

DS.Стеклоиономерный гибридный светоотверждаемый пломбировочный материал

1 часть-терапия — Оцените правильность подачи медсестрой набора инструментов


С этим файлом связано 10 файл(ов). Среди них: Testy_hirurg.docx, ТЕСТЫ-ДЛЯ-ГОС. ЭКЗАМЕНА-ПО- ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ХИРУРГИИ.docx, Рамазанова Л.М 433 ортод. тема 10.doc, Тест по хирургической стоматологии 3 курс.doc, 74 для студ. ортод. Макатов 7 сем тема 10.doc, Килинкарова А.П.,433.docx, Стоматология хирургическая.docx, Сит. задача.docx, 2cb6e936866e9 beed33b3b1e3ee43029.doc, HIRURGIYA.doc.
Показать все связанные файлы
Подборка по базе: 3 сессия для набора 2020г. группа ЗБ 510-01.docx, Лабораторная №2 График подачи двухпоршневого насоса.doc.docx, О сроках и местах подачи заявления на участие в итоговом собесед, Калькулятор набора веса при беременности Версия для печати..pdf, ПиАСТ. Тема 12 Приборы подачи ОТВ 6.08.21.docx, Техники подачи и приема мяча.docx, РУБЕЖНЫЙ ТЕСТ 1 (с ответами) — 100% правильность.pdf, Приобретение навыков техники верхней подачи и приема после нее.d, Образец заполнения Заявления о наступлении события для подачи в , Образец для набора.docx
1   2   3   4   5   6 тветы №20.

  1. V класс, полость препарируется без дополнительной площадки.

  2. Силикатные цементы, композиты химического отверждения, амальгамы (не эстетичны), композиты светового отверждения, компомеры.

  3. Пломбирование – заполнение дефекта зуба пломбировочными материалами с целью придания ему удовлетворительной формы, внешнего вида и функции; реставрация- восстановление дефекта с коррекцией анатомической формы, передача цвета и прозрачности тканей зуба, введение зубов в гармоничную окклюзию; реконструкция-коррекция формы и положения дистопированных зубов, закрытие трем и диастем, изменение формы и размеров «шиповидных» зубов, удлинение зубов с целью омоложения, восстановление зубов при патологической стираемости и т.п.

  4. Очищение «заинтересованного» зуба и 2 соседних (с обеих сторон от него), подбор цвета реставрационного материала, наложение ретракционной нити и раббердама, протравливание элементов полости (кондиционирование), смывание кислотного геля и подсушивание протравленной поверхности, послойное нанесение адгезивных компонентов (праймер, адгезив или соло-бонд), послойное внесение композита и полимеризация лампой с мягким стартом или через слой тканей зуба (первое отсвечивание), отделка пломбы.

  5. Окончательная отделка пломбы включает: шлифование и полирование с применением алмазных фасонных головок с красной, желтой и белой маркировкой, карбидных боров, силиконовых полиров, дисков с полировочной пастой. Постбондинг позволяет нивелировать результат усадки последней порции композита. Флюоризация повышает реминерализацию поверхностных слоев зуба . Финишное отсвечивание закрепляет первоначальную 50% полимеризацию композита, т.к. 40% ее осуществляется в последующие 24 часа, а оставшиеся 10% происходит в течении последующих 7 дней.

Ситуационная задача №21.
Пациент В., 29 лет, обратился с жалобой на дискомфорт при жевании в области 3.7 зуба, кратковременную реакцию на температурные раздражители.

Объективно: в 3.7 зубе обнаружена кариозная полость в пришеечной области на передней контактной поверхности ниже экватора. Зондирование дна и стенок полости чувствительно, реакция кратковременна. ЭОД – 15 мкА. Поставлен диагноз: 3.7 глубокий кариес.
Задания.


  1. Расскажите технику замешивания и наложения прокладки из поликарбоксилатного цемента, оцените ее роль.

  2. Назовите положительные и отрицательные свойства поликарбоксилатных цементов.

  3. Предложите методы восстановления формы и функции зуба.

  4. Перечислите этапы восстановления зуба композиционным материалом.

  5. Роль контактного пункта, клиническая оценка его состоятельности.

Ответы №21.


  1. При приготовлении поликарбоксилатного цемента смешивают порошок и жидкость. Порошок состоит из оксида цинка и магния, жидкость – водный раствор полиакриловой кислоты (37%). Правильно замешанный материал должен иметь блестящую поверхность, быть густым и вязким. Вносится одной порцией на дно. Время твердения 3 минуты.

  2. Положительные свойства поликарбоксилатного цемента: обеспечивают химическую связь с тканями зуба, нетоксичен, имеет высокую биологическую совместимость с тканями зуба.

Отрицательные: растворим в ротовой жидкости.

  1. Полости II класса в области витальных жевательных зубов целесообразнее восстанавливать вкладками, в ряде случаев допустимо пломбирование амальгамами или композиционными материалами, преимущественно пакуемыми.

  2. Изоляция зуба от ротовой жидкости (раббердам и т.п.), наложение матрицы и клина со стороны дефекта, травление эмали и дентина 20 и 10 сек соответственно (время протравливания зависит от кариес резистентности твердых тканей зуба), смывание травящего геля и подсушивание поверхности, нанесение слоев праймера и адгезива или соло-бонда, послойное внесение композита, начиная с формирования контактного пункта и заканчивая моделировкой рельефа жевательной поверхности; окклюзионная коррекция и проверка контактного пункта, шлифование и полирование, постбондинг и финишное засвечивание, флюоризация зуба.

  3. Контактный пункт формируют между верхней и средней третью восстанавливаемой контактной поверхности с целью сохранения целостности зубного ряда и предотвращения травмы тканей пародонта. Для оценки контактного пункта в клинических условиях применяют зубную нить, вводя ее в созданный межзубной промежуток, при этом слышен характерный щелчок.

Ситуационная задача №22.
Пациент К., 19 лет, обратился с жалобой на потемнение коронки 1.1 зуба.

Объективно: при осмотре обнаружена кариозная полость в пределах эмали и дентина на медиальной и небной поверхностях без нарушения угла и режущего края коронки. Зондирование стенок чувствительно, дна полости безболезненно. ЭОД – 5 мкА. Поставлен диагноз: 1.1 средний кариес.
Задания.


  1. Определить класс полости по Блэку, вариант препарирования.

  2. Выберите пломбировочный материал для пломбы в данном случае из имеющихся в наличии: силант, силикатный, поликарбоксилатный или стеклоиономерный цемент

  3. Обоснуйте необходимость изолирующей прокладки, предложите материал из группы цинк-фосфатных цементов

  4. Назовите положительные и отрицательные свойства силикатных цементов.

  5. Опишите методику пломбирования кариозных полостей силицином.

Ответы 22.


  1. III класс по Блэку, препарирование полости с дополнительной площадкой.

  2. Силикатный цемент.

  3. В силикатной пломбе долго сохраняется (24 часа) свободная фосфорная кислота, оказывающая раздражающее действие на пульпу, поэтому данный цемент не применяют без изолирующей прокладки. Цинк-фосфатными являются следующие цементы: фосфат-цемент, адгезор, унифас и др.

  4. Положительные: удовлетворительные эстетические качества, противокариозный эффект, аналогичный зубу коэффициент температурного расширения, дешевизна. Отрицательные: высокая токсичность, недостаточная механическая прочность, растворимость в ротовой жидкости, плохая адгезия, значительная усадка при твердении.

  5. Цементное тесто замешивают пластмассовым шпателем на гладкой поверхности стекла. Вносят в кариозную полость одной порцией и прижимают целлулоидной полоской, смазанной вазелином. Пломбу изолируют от ротовой жидкости воском, лаком или гидроксилом.

Ситуационная задача №23.
Пациент Ю., 25 лет, обратился с жалобами на дискомфорт при жевании в области 2.6 зуба.

Объективно: на жевательной поверхности 2.6 зуба обнаружена глубокая кариозная полость, зондирование дна и стенок болезненная, реакция кратковременная, ЭОД – 10 мкА. Поставлен диагноз: 2.6 – глубокий кариес.
Задания.


  1. Перечислите этапы пломбирования при глубоком кариесе.

  2. Выберите пломбировочный материал для реставрации данного зуба из имеющихся в наличии.

  3. Назовите материалы, применяющиеся в качестве лечебной прокладки.

  4. Определите требования к лечебным прокладкам.

  5. Предложите изолирующую прокладку, опишите ее состав, свойства.

Ответы №23.


  1. Препарирование, антисептическая обработка кариозной полости, высушивание, наложение на дно лечебной прокладки, далее, повторяя контуры полости, наложение изолирующей прокладки на дно и стенки сформированной полости до эмалево-дентинного соединения, постоянной пломбы, ее шлифование и полирование.

  2. Макронаполненный композит.

  3. Лайф, дайкал, кальцимол, алкалайнер (на основе гидроокиси кальция).

  4. Лечебные прокладки должны обладать противовоспалительным, антимикробным, одонтотропным действием, не раздражать пульпу, обеспечивать полную герметизацию подлежащего дентина, обеспечивать связь зуба с пломбировочными материалами, соответствовать физико – механическим свойствам постоянных пломбировочных материалов.

  5. Стеклоиономерный цемент (наприменр Витрибонд) – гибридный, двойного отверждения. Это двухкомпонентная система: порошок (кальций — алюмосиликатное стекло), жидкость (раствор полиакриловой кислоты) – после смешивания имеет длительное «рабочее» время и твердеет под действием света 30 секунд, образуя немедленную прочную связь с подлежащими тканями.

Ситуационная задача №24.
Пациент Р., 20 лет, жалуется на появление болей от сладкого. Боли появились неделю назад. При обследовании обнаружена кариозная полость на задней контактной поверхности в пришеечной области 3.6 зуба в пределах эмали и средних слоев дентина. Зондирование стенок болезненно.
Задания.


  1. Определите класс кариозной полости по Блэку в 3.6 зубе.

  2. Перечислите этапы препарирования данной полости.

  3. Назовите сложности раскрытия кариозной полости при препарировании.

  4. Выберите пломбировочный материал для пломбирования данной полости.

  5. Определите значение восстановления контактного пункта пломбировочным материалом.

Ответы №24.


  1. II класс по Блэку.

  2. Этапы препарирования: вскрытие, раскрытие кариозной полости, некроэктомия, формирование, отделка краев кариозной полости.

  3. При наличии 3.7 зуба доступ для препарирования кариозной полости в 3.6 зубе затруднен, раскрытие кариозной полости производят через жевательную поверхность алмазными и твердосплавными борами.

  4. Для пломбирования наиболее часто используют амальгаму или композитные материалы.

  5. Контактный пункт- это соприкосновение двух соседних зубов. Бывает точечный или плоскостной. Его значение — в распределении равномерной жевательной нагрузки на зубной ряд, предохранение десны от травмирования пищей. Утраченный контактный пункт в полостях II класса должен быть восстановлен.

Ситуационная задача №25.
Пациент П., 20 лет, обратился в стоматологическую поликлинику с жалобой на возникновение боли в области седьмого зуба верхней челюсти справа при приеме пищи. Боль возникла два дня назад. При осмотре обнаружена глубокая кариозная полость на жевательной поверхности с большим количеством некротизированного дентина, зондирование дна резко болезненно в одной точке, реакция на холодное болезненная, быстропроходящая. Врач поставил диагноз острый очаговый пульпит, наметил лечение биологическим методом.
Задания.


    1. Напишите клиническую формулу и формулу по ВОЗ данного зуба.

    2. Объясните сущность лечения пульпита биологическим методом.

    3. Расскажите методику лечения пульпита биологическим методом.

    4. Обоснуйте необходимость вскрытия полости зуба данного зуба.

    5. Перечислите препараты, которые применяются при лечении пульпита данным методом и их фармакологическое действие.

Ответы №25.


  1. Клиническая формула 7, по ВОЗ – 1.7.

  2. Сущность лечения пульпита биологическим методом заключается в полном сохранении жизнеспособности пульпы (коронковой и корневой).

  3. Лечение пульпита биологическим методом проводится в два посещения. В первое посещение проводится обезболивание, препарирование кариозной полости, на дно накладывается лечебная паста и временная пломба. Во второе посещение удаляется временная пломба, повторно на дно накладывается лечебная паста, изолирующая прокладка, постоянная пломба.

  4. При биологическом методе насильственно полость зуба не вскрывают, так как при вскрытии полости зуба наносят травму пульпе и ее инфицирование.

  5. При биологическом методе лечения пульпита применяются препараты, которые купируют воспалительный процесс в пульпе, уменьшают болевые ощущения, а также стимулируют образование заместительного дентина и нормализуют обменные процессы пульпы. Применяют: противоспалительные средства (глюкокортикоидные и нестероидные препараты), антимикробные средства, протеолитические ферменты. Широко применяют одонтотропные средства на основе гидроксида кальция. Данные средства входят в материалы для лечебных прокладок.

Ситуационная задача №26.
Пациент Р., 30 лет, обратился к стоматологу с жалобами на дефект твердых тканей зуба на нижней челюсти после острой травмы, резкую боль.

При объективном обследовании обнаружен дефект коронки 3.1 зуба, зондирование резко болезненно в одной точке, перкуссия слегка болезненна.

Поставлен диагноз: Острый травматический пульпит 3.1 зуба.
Задания.


  1. Проведите местную анестезию.

  2. Выберите методику обработки корневого канала и проведите ее.

  3. Перечислите возможные методы пломбирования корневого канала этого зуба.

  4. Расскажите методику пломбирования корневого канала этого зуба.

  5. Расскажите о методах реставрации данного зуба.

Ответы №26.


  1. Используя растворы анестетиков с вазоконстрикторами, можно после аппликационной анестезии провести инфильтрационную анестезию внутрипульпарно, или интралигаментарно, или субмукозно, или поднадкостнично. Иногда используют проводниковую (ментальную) анестезию.

  2. 3.1 зуб, как правило, имеет узкий, плохо проходимый корневой канал. Используется традиционная методика обработки корневого канала, когда корневой канал расширяется на 3-4 размера эндодонтического инструмента по всей длине.

  3. Пломбирование корневого канала осуществляют методом пломбирования пластичной твердеющей пастой, или методом одного штифта с силером, или методом латеральной конденсации холодной гуттаперчи, или методом вертикальной конденсации разогретой гуттаперчи.

  4. При пломбировании канала пластичной твердеющей пастой канал после механической, медикаментозной обработки, высушивания пломбируют при помощи корневой иглы или файла размером, соответствующим размеру корневого канала. Паста нагнетается в канал до физиологического отверстия, затем при помощи иглы и ватной турунды уплотняется по всей длине канала. Излишки пасты удаляются из устья канала.

  5. Метод реставрации зависит от степени дефекта коронковой части. При значительном дефекте используется прямая реставрация с использованием анкерного штифта и композиционного материала или непрямая реставрация с использованием культевой штифтовой вкладки и искусственной коронки.

Ситуационная задача №27.
Пациентка И., 40 лет, пришла на прием к стоматологу с жалобами на ноющие боли от холодного и горячего в области 1.2 зуба. Зуб беспокоит в течение года. Кариозная полость на медиальной поверхности сообщается с полостью зуба, при зондировании болезненна. Врач поставил диагноз хронический пульпит 1.2 зуба и применил лечение пульпита методом витальной экстирпации.
Задания.


  1. Расскажите этапы лечения пульпита методом витальной экстирпации.

  2. Определите, от чего зависит успех эндодонтического лечения.

  3. Расскажите строение верхушечной части корня зуба.

  4. Объясните, что такое «рабочая длина» зуба и способы определения рабочей длины корневого канала.

  5. Расскажите о существующих критериях качества инструментальной обработки корневого канала.

Ответы №27.


  1. Этапы лечения пульпита методом витальной экстирпации:

— обезболивание,

— препарирование кариозной полости (раскрытие и удаление некротизированного дентина),

— раскрытие полости зуба (удаление свода),

— удаление коронковой пульпы экскаватором, корневой – пульпоэкстрактором,

— медикаментозная и инструментальная обработка канала (например, Step Back — методом),

— высушивание канала,

— пломбирование канала и наложение постоянной пломбы.


  1. Успех эндодонтического лечения зависит от качественной медикаментозной и инструментальной обработки канала и его пломбирования. «Корневая пломба» должна плотно заполнять весь просвет канала от устья до физиологического отверстия, плотно прилегать к стенкам корневого канала и не иметь пустот, пузырей в толще пломбировочного материала.

  2. В верхушечной части корня зуба различают рентгенологическую, анатомическую и физиологическую верхушку (физиологическое сужение).

  3. Рабочая длина зуба – это расстояние от физиологической верхушки до какого-либо ориентира на коронке зуба (бугра, режущего края). Рабочая длина зуба обычно меньше рентгенологической на 1,5 мм.

  1. Существуют способы определения длины корневого канала табличные и анатомические, рентгенологические и электрометрические.

  1. Критерии качества инструментальной обработки:

— коронковая треть канала должна быть воронкообразной формы,

— средняя треть – конусовидной формы,

— верхушечная часть – конусовидной формы с апикальным упором,

— апикальная часть канала должна быть расширена не менее, чем до номера 25 по ISO.
Ситуационная задача №28.
Пациент К., 36 лет, пришел на прием к стоматологу. После выяснения жалоб и осмотра пациента врач поставил диагноз – острый диффузный пульпит 1.4 зуба. Доктор решил провести метод витальной экстирпации и запломбировать корневую систему зуба методом латеральной конденсации гуттаперчи.
Задания.


  1. Расскажите о методе витальной экстирпации.

  2. Назовите возможное количество корней и каналов в 1.4 зубе.

  3. Дайте определение понятию «мастер-файл».

  4. Перечислите инструменты и материалы, необходимые для проведения метода латеральной конденсации холодной гуттаперчи.

  5. Назовите примерный состав материала, из которого изготавливаются гуттаперчевые штифты.

Ответы 28.


  1. Метод витальной экстирпации – это удаление коронковой и корневой пульпы под анестезией.

  2. Чаще всего 1.4 зуб бывает двухкорневым. Корни – щёчный и нёбный, в 12% случаев наблюдается три корня и канала – два щёчных и нёбный, в 12% — один корень и один канал.

  3. Мастер-файл – это последний эндодонтический инструмент, которым обрабатывалась апикальная часть канала на рабочую длину.

  4. Спредеры, основные и дополнительные гуттаперчевые штифты, силер, К-файл или К-ример, лоток с набором основных инструментов.

  5. β-гуттаперча – около20%, оксид цинка — 60-75%, небольшое количество сульфатов металлов для рентгеноконтрастности и т.д.

Ситуационная задача №29.
Пациент В., 45 лет, обратился в стоматологическую клинику с жалобами на периодические ноющие боли в области седьмого зуба нижней челюсти слева. Врач обнаружил кариозную полость на передне-жевательной поверхности седьмого зуба верхней челюсти слева, сообщающуюся с полостью зуба, при зондировании болезненную. Поставил диагноз хронического пульпита, провел лечение методом витальной экстирпации.

1   2   3   4   5   6

Calcimol LC (световой лекющую пасту гидроксидной пасты кальция), कैल्शियम हाइड्रोक्साइड पेस्ट — R4M Enterprise, Kochi

Calcimol LC (Calcimol LC Kochi Calcimol LC (HELDREXIDE Light Cleening Calcium Calcium), कैल्शियम हाइड्रोक्साइड पेस्ट — R4M Enterprise, Kochi | ID: 22075383197

Спецификация продукта

1 1
Тип упаковки Коробка
Портативный ли он Портативный
Размер упаковки

8 2 X5 G

Brand VOCO Использование Dental Clinic Dental Clinic
Упаковка Box
Название модели Calcimol LC

Описание продукта

*Эффективная защита пульпы
*Готовый к применению однокомпонентный материал
*Быстрая фотополимеризация и прямое нанесение с помощью некапающего шприца NDT
*Поддерживает формирование третичного дентина
*Высокий уровень кислотности -стойкость, защита при применении методики тотального травления

Заинтересованы в этом товаре?Уточнить цену у продавца

Связаться с продавцом

Изображение продукта


О компании

Год основания2020

Юридический статус фирмы Физическое лицо — собственник

Характер деятельностиОптовый торговец

Количество сотрудниковДо 10 человек

Годовой оборотДо рупий.50 лакхов

IndiaMART Участник с января 2018 г.

GST32CBVPR1165h2ZC

Код импорта-экспорта (IEC)CBVPR*****

Основанная в 2020, Кочи, Керала, , мы « R4M Enterprise» являемся Индивидуальным Предприятием , занимающимся ведущей оптовой торговлей из Моделирующий воск, стоматологический брекет, дезинфицирующее средство для рук, маска для лица, и т.д.Наша продукция пользуется высоким спросом благодаря высокому качеству и доступным ценам. Кроме того, мы гарантируем своевременную доставку этих продуктов нашим клиентам, благодаря этому мы получили огромную клиентскую базу на рынке.

Видео компании

Вернуться к началу 1

Есть потребность?
Лучшая цена

1

Есть потребность?
Лучшая цена.H. Pinho Veloso, RA do Santos, TP de Ara´

ujo, DP

Leonardi и F. Baratto Filho, «Гистологический анализ биосовместимости

трех различных герметиков для корневых каналов на основе гидроксида кальция

». », Journal of Applied Oral Science, vol., no.

, стр. –, .

[] А. Носрат, А. Пеймани и С. Асгари, «Предварительный отчет о гистологических результатах

пульпотомии с использованием эндодонтических биоматериалов,

альс по сравнению с гидроксидом кальция», «Восстановительная стоматология и эндодонтия»,

, том ., нет. , стр. –, .

[] A. Furey, J. Hjelmhaug и D. Lobner, «Toxic of flow line,

durall VS и Dycal для клеток пульпы зуба: эффекты роста

факторов», Журнал эндодонтии, том. , нет. , стр. –,

.

[] Торабинежад М. и Парирох М., «Минеральный триоксидный агрегат:

, всесторонний обзор литературы, часть II: исследования утечки и биосовместимости», Journal of Endodontics, vol., №,

стр.–,.

[] Торабинежад М., Уотсон Т. Ф. и Форд Т. Р., «Герметизирующая способность

минерального триоксидного агрегата при использовании в качестве материала для пломбирования конца корня

», Journal of Endodontics, vol., №, стр.–,

.

[] М. Парирох и М. Торабинежад, «Минеральный триоксидный агрегат:

всеобъемлющий обзор литературы, часть I: химические, физические и

антибактериальные свойства», Journal of Endodontics, vol., №,

стр.–,.

[] S.Asgary, MJEghbal, M.Parirokh, and J.Ghoddusi, «Эффект

двух растворов для хранения на топографии поверхности двух корневых пломб

», Australian Endodontic Journal, vol. .,№,стр.–

, .

[] М. Парирох и М. Торабинежад, «Минеральный триоксидный агрегат:

всеобъемлющий обзор литературы, часть III: клиническое применение,

недостатки и механизм действия», Journal of Endodontics,

vol.,№,стр.–,.

[] MG Gandol, SN Shah, R. Feng, C. Prati и SO Akintoye,

«Биомиметические кальциево-силикатные цементы поддерживают дифференцировку орофациальных мезенхимальных стволовых клеток

», Journal of Endodon —

тикс,т.,№,стр.–,.

[] D. Tuna and A. ¨

Olmez, «Клиническая долгосрочная оценка MTA

в качестве материала для прямого покрытия пульпы молочных зубов», International

Endodontic Journal, vol., №, стр.–,.

[] T. Takita, M. Hayashi, O. Takeichi et al., «Влияние минерального агрегата триоксида

на пролиферацию культивируемых клеток пульпы человеческого зуба

», International Endodontic Journal, vol. , № , с.

–, .

[] S. Moghaddame-Jafari, M.G. Mantellini, T.M. Botero, NJ

McDonald, and J.E. N¨

или «Эффект ProRootMTAonpulpcell

», Журнал апоптоза, эндоволтики и пролиферации.

, №. , стр. –, .

[] T. Okiji и K. Yoshiba, «Репаративный дентиногенез, индуцированный

минеральным агрегатом триоксида: обзор с биологической

и физико-химической точек зрения», International Journal of

Dentistry, vol. ,ArticleID,страниц,.

[] Г. Боген, Дж. С. Ким и Л. К. Бакланд, «Прямое покрытие пульпы

минеральным триоксидным заполнителем: обсервационное исследование», Журнал

Американской стоматологической ассоциации, том., № , стр. –,

.

[] CR Arciola, L. Montanaro и JW Costerton, «Новые тенденции

в диагностике и стратегиях контроля инфекций имплантатов»,

International Journal of Articial Organs, vol., no. ,стр.–

, .

[] J. Hebling, FCR Lessa, I. Nogueira, RM de Carvalho и C.

AS de Costa, «Цитотоксичность светоотверждаемых вкладышей на основе полимеров»,

e American Journal of Dentistry , том., №, стр.–,

.

[] M. Zanini, JM Sautier, A. Berdal и S. Simon, «Biodentine

индуцирует иммортализованную дифференцировку клеток пульпы мыши в

одонтобластоподобные клетки и стимулирует биоминерализацию», Jour-

нал эндодонтии, том. , нет. , стр. –, .

[] MDLR Accorinte, R. Holland, A. Reis et al., «Оценка

минерального триоксидного заполнителя и цемента на основе гидроксида кальция в качестве агентов, покрывающих пульпу

, в человеческих зубах», Journal of Endodontics,

об.,№,стр.–,.

[] TL Carvalho, JM Te´

olo, CA Ara´

ujo и L.G.Brentegani,

«Хронология заживления альвеол после немедленной имплантации полиуретановой смолы Ricinus communis : гистометрический анализ

у крыс», JournalofBiomedicalMaterialsResearch, vol.

,№,стр.–,.

[] MG Mantellini, TM Botero, P. Yaman, JB Dennison, CT

Hanks, and J.EN¨

или «Адгезивная смола вызывает апоптоз и клеточный цикл

, остановка клеток пульпы», JournalofDentalResearch , том., нет.

, стр. –, .

[] G. Schmalz и H. Schweikl, «Характеристика теста дентинного барьера in

с использованием стандартного токсиканта», Journal of

Endodontics, vol., no., pp. –, .

[] CG de Souza, NS Girardo, MA Costa и RM

Peralta, «Влияние условий роста на производство

ксиланолитических ферментов Aspergillus avus», Journal of Basic

Microbiology, том  , вып.,стр.–,.

[] H. Babich и MC Sinensky, «Непрямая цитотоксичность стоматологических материалов

: исследование со вставками Transwell и анализ поглощения нейтрального красного

», Альтернативы лабораторным животным, том  , №  ,

стр. –, .

[] E. Saino, S. Grandi, E. Quartarone et al., «Отложение кальцинированного матрикса

in vitro остеобластами человека на цинксодержащее биоактивное стекло

», European Cells & Materials, об.,стр.–,

.

[] M. van Engeland, LJW Nieland, FCS Ramaekers, B.

Schutte и CPM Reutelingsperger, «Аннексин Vanity

assay: обзор системы обнаружения апоптоза, основанной на воздействии

фосфатидилсерина, ” Цитометрия, том  , № , стр. –,

.

[] ZZ Al-Khatib, RH Baum, DR Morse, C. Yesilsoy, S.

Bhambhani и ML Furst, «Антимикробные эффекты

различных эндодонтических силеров», Oral Surgery Oral Medicine и

Оральная патология, том., нет. , стр. –, .

[] С. Коэн и Р. К. Бернс, Pathways of the Pulp, Mosby, St.

Луис, Миссури, США, 5-е издание, .

[] FK C¸obankara, HCAltin¨

oz, O.Erganis¸, K. Kav, and S. Belli,

«Антибактериальная активность герметиков для корневых каналов in vitro при «Некоторые методы», Journal of Endodontics, том  , № ,

стр. –,.

[] Р. С. Тобиас, «Антибактериальные свойства стоматологических реставрационных материалов

: обзор», International Endodontic Journal, vol.,

нет. , стр. –, .

[] CC Lai, FM Huang, HW Yang et al., «Антимикробная активность

четырех герметиков для корневых каналов против эндодонтических патогенов», Clini-

cal устные исследования, том , № , стр. .–,.

[] Y.Lu, T.Liu, H.Li и G.Pi, «Гистологическая оценка прямого покрытия пульпы

самопротравливающим клеем и гидроксидом кальция

на ткани пульпы человека», International Endodontic

Журнал, том., №, стр.–,.

[] JF Siqueira Jr., «Стратегии лечения инфицированных корневых каналов», Журнал

Калифорнийской стоматологической ассоциации, том , № , стр. –,

.

%PDF-1.5 % 1 0 объект > эндообъект 3 0 объект > эндообъект 5 0 объект > /ProcSet [/PDF /текст /ImageC] /XОбъект > >> /Тип /Страница >> эндообъект 9 0 объект > поток /F0 10 Тф д 594 0 0 840 1 1 см /PRJpegImage160926 Сделать Вопрос конечный поток эндообъект 10 0 объект > поток конечный поток эндообъект 11 0 объект > поток конечный поток эндообъект 6 0 объект > /ProcSet [/PDF /текст /ImageC] /XОбъект > >> /Тип /Страница >> эндообъект 14 0 объект > поток /F0 10 Тф д 594 0 0 840 1 1 см /PRJpegImage123111 Сделать Вопрос конечный поток эндообъект 15 0 объект > поток конечный поток эндообъект 16 0 объект > поток конечный поток эндообъект 7 0 объект > /ProcSet [/PDF /текст /ImageC] /XОбъект > >> /Тип /Страница >> эндообъект 18 0 объект > поток /F0 10 Тф д 594 0 0 840 1 1 см /PRJpegImage118977 Сделать Вопрос конечный поток эндообъект 19 0 объект > поток конечный поток эндообъект 20 0 объект > поток конечный поток эндообъект 8 0 объект > /ProcSet [/PDF /текст /ImageC] /XОбъект > >> /Тип /Страница >> эндообъект 22 0 объект > поток /F0 10 Тф д 594 0 0 840 1 1 см /PRJpegImage115945 Сделать Вопрос конечный поток эндообъект 23 0 объект > поток конечный поток эндообъект 24 0 объект > поток конечный поток эндообъект 4 0 объект > эндообъект 2 0 объект > эндообъект 12 0 объект > эндообъект 13 0 объект > поток

Оценка прочности на сжатие нескольких материалов для покрытия пульпы.

Похожие концепции

8

жидкость хроматозащитаментозаменные пульты PrablaboratoratoratorevaluctionResearch Descountanalysicylister (FORM) Руководство по эксплуатации КомпанияStudy

Трендальные каналы

7

COVID-19

Коронавирусы охватывают большую семью вирусов, которые вызывают простую холоду, а также более серьезные заболевания, например, продолжающаяся вспышка коронавирусной болезни 2019 года (COVID-19; официально известная как 2019-nCoV). Коронавирусы могут передаваться от животных к человеку; симптомы включают лихорадку, кашель, одышку и затрудненное дыхание; в более тяжелых случаях инфекция может привести к смерти.Этот канал освещает недавние исследования COVID-19.

Бластомикоз

Бластомикоз Грибковые инфекции, распространяющиеся при вдыхании спор Blastomyces dermatitidis. Узнайте о последних исследованиях грибковых инфекций бластомикоза здесь.

Комплекс ядерных пор при БАС/ЛВД

Изменения ядерно-цитоплазматического транспорта, контролируемые комплексом ядерных пор, могут быть вовлечены в патомеханизм, лежащий в основе множественных нейродегенеративных заболеваний, включая боковой амиотрофический склероз и лобно-височную деменцию.Вот последние исследования комплекса ядерных пор при ALS и FTD.

Применение молекулярного штрихового кодирования

Концепция молекулярного штрихового кодирования заключается в том, что каждая исходная молекула ДНК или РНК прикрепляется к штрих-коду с уникальной последовательностью. Чтения последовательностей с разными штрих-кодами представляют разные исходные молекулы, в то время как считывания последовательностей с одинаковым штрих-кодом являются результатом ПЦР-дупликации одной исходной молекулы. Узнайте о последних исследованиях в области молекулярного штрихового кодирования здесь.

Синдром хронической усталости

Синдром хронической усталости представляет собой заболевание, характеризующееся необъяснимой инвалидизирующей усталостью; патология которого до конца не изучена.Узнайте о последних исследованиях синдрома хронической усталости здесь.

Эволюция плюрипотентности

Плюрипотентность означает способность клетки развиваться в три первичных слоя зародышевых клеток эмбриона. Этот материал посвящен механизмам, лежащим в основе эволюции плюрипотентности. Вот последнее исследование.

Эффект положения Разнообразие

Эффект положения Разнообразие возникает, когда ген инактивируется из-за его расположения вблизи гетерохроматиновых областей внутри хромосомы.Ознакомьтесь с последними исследованиями вариативности эффекта положения здесь.

Агонисты рецепторов STING

Стимуляторы генов IFN (STING) представляют собой группу трансмембранных белков, которые участвуют в индукции интерферона типа I, важного для врожденного иммунного ответа. Стимуляция STING была активной областью исследований в области лечения рака и инфекционных заболеваний. Вот последнее исследование агонистов рецептора STING.

Микробициды

Микробициды — это продукты, которые можно наносить на слизистые оболочки влагалища или прямой кишки с целью предотвращения или, по крайней мере, значительного снижения передачи инфекций, передающихся половым путем.Вот последние исследования микробицидов.

Связанные документы

Европейский журнал ортопедической и реставрационной стоматологии

N Shazad, JG Кеннеди

Пакистан Журнал медицинских наук

Fahad Alkhudhairy Фахим Vohra

Бразильский стоматологический журнал

Taynnara Licéski GasperiEduardo Antunes Bortoluzzi

Материалы

Hojae LeeEun-A Seo

Journal of Clinical and Experimental Dentistry

Shila EmamiehHasan Torabzadeh

TheraCal LC | БИСКО Дентал

Чтобы задать вопрос о продуктах BISCO, нажмите здесь.

Каковы различия и сходства между материалом TheraCal LC и минеральным триоксидным агрегатом (MTA)?
TheraCal LC представляет собой модифицированный смолой трисиликат кальция, обладающий улучшенными физическими свойствами по сравнению с материалом MTA. По сути, основное химическое вещество, используемое в обоих материалах, одинаковое (портландцемент), но TheraCal LC содержит гидрофильную смолу, заявленную на патент, которая обеспечивает немедленное светоотверждение и способствует высвобождению кальция. Подобно материалу MTA, TheraCal LC способствует заживлению благодаря щелочному pH, а высвобождение кальция способствует формированию дентинного мостика.

В чем разница между TheraCal LC и гидроксидом кальция
Гидроксид кальция является основным химическим веществом, содержащимся во многих дентинных прокладках и средствах для покрытия пульпы. Одним из известных ограничений материалов на основе гидроксида кальция является их относительно высокая растворимость, которая со временем приводит к растворению материала.

Нужно ли мне накладывать бондинг перед размещением TheraCal LC?
Бондинг не требуется и не рекомендуется перед нанесением TheraCal LC на дентин.TheraCal LC обеспечивает максимальное высвобождение кальция. Однако при неретенционном препарировании (например, при некариозном поражении шейки матки класса V) перед размещением TheraCal LC можно использовать бондинг для усиления фиксации.

Я использую RMGI для прокладок и крышек пульпы; почему я должен переключаться?
TheraCal LC способствует образованию гидроксилапатита за счет ионно-водного обмена со структурой зуба. Стеклоиономеры, модифицированные смолой, не способны способствовать образованию гидроксилапатита, и было показано, что они цитотоксичны для пульпового комплекса.Из-за включения полиакриловой кислоты RMGI могут фактически ингибировать образование апатита.

Для чего можно использовать TheraCal LC?
TheraCal LC можно использовать в качестве прокладки под всеми реставрационными материалами. Его также можно использовать в качестве средства для прямого или непрямого покрытия пульпы.

Вымывается ли TheraCal LC со временем?
Нет, TheraCal LC практически нерастворим по сравнению с другими традиционными прокладками на основе гидроксида кальция и средствами для покрытия пульпы.

Можно ли использовать TheraCal LC в педиатрии для прямого или непрямого покрытия пульпы?
Да.TheraCal LC показан как для прямого, так и для непрямого покрытия пульпы и может безопасно использоваться у детей. TheraCal LC обеспечит защиту пульпы и снизит риск послеоперационной чувствительности в случаях, когда требуется глубокая подготовка или когда возникают кариозные или механические воздействия. Возможность фотополимеризации материала также позволит сократить рабочее время, что может быть полезно при работе с более молодыми пациентами.

Паста гидроксида кальция LC | Denterr GmbH

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

 

Инструкция по применению Описание продукта: Паста гидроксида кальция LC представляет собой светоотверждаемый рентгеноконтрастный однокомпонентный материал, содержащий гидроксид кальция.Области применения: — Непрямое покрытие пульпы — В качестве прокладки для полостей под всеми реставрационными материалами Применение: Во время нанесения следите за тем, чтобы поверхности зубов были абсолютно сухими и избегали загрязнения. Вместо пасты гидроксида кальция LC используйте продукт на водной основе гидроксида кальция на дентине вблизи пульпы (<0,5 мм) и для прямого покрытия пульпы. Паста гидроксида кальция LC может наноситься непосредственно из шприца. Для обеспечения функционирования шприца без подтекания поршень нельзя втягивать во время или после использования.Выдавите необходимое количество пасты гидроксида кальция LC из тюбика на блокнот для смешивания и нанесите с помощью подходящего инструмента. Облицовки полостей толщиной более 1 мм необходимо наращивать слоями и каждый слой отверждать синим светом не менее 20 с. Если требуются повышенные значения адгезии (например, при использовании пасты гидроксида кальция LC для адгезивной реставрации), перед нанесением пасты гидроксида кальция LC можно использовать подходящий клей. Для этого следуйте инструкциям производителя клея по применению.Осторожно удалите излишки материала перед фотополимеризацией с помощью подходящих инструментов. Не удаляйте полимеризованный избыток материала зондом, а вместо этого осторожно используйте вращающийся инструмент, а затем установите реставрацию в соответствии с инструкциями производителя. Информация, меры предосторожности: Не наносите пасту гидроксида кальция LC на края реставрации. В краевой области постоянная реставрация всегда должна располагаться на свободных от кариеса твердых тканях зуба, которые при использовании адгезивной техники должны быть соответствующим образом обработаны.Паста гидроксида кальция LC прилипает к продуктам на основе метакрилата, например коронки и мостовидные протезы, временные пломбировочные материалы и некоторые оттискные материалы (например, полиэфир), которые могут привести к удалению облицовки полости. В таких случаях рекомендуется применение разделительного средства (например, вазелин, глицериновый гель и т. д.). Удалите изоляционный материал перед размещением окончательной реставрации. После дозирования паста гидроксида кальция LC не должна подвергаться воздействию прямого света (рабочий свет, солнечный свет) и должна наноситься как можно быстрее.Паста гидроксида кальция LC содержит метакрилаты, BHT и амины. Паста гидроксида кальция LC не должна использоваться в случае известной повышенной чувствительности (аллергии) к любому из этих ингредиентов. Гидроксид кальция оказывает едкое действие на кожу и слизистые оболочки, нельзя допускать его попадания в глаза! Фенольные вещества, особенно продукты, содержащие эвгенол и тимол, препятствуют отверждению пасты гидроксида кальция LC. Поэтому следует избегать использования цементов на основе оксида цинка и эвгенола или других материалов, содержащих эвгенол, в сочетании с пастой гидроксида кальция LC.Держите выходное окно света как можно ближе к поверхности реставрации, так как в противном случае полимеризация может оказаться недостаточной. Неадекватное отверждение может привести к потере прочности и дискомфорту. Хранение: Хранить при температуре от 4°С до 23°С в защищенном от света и влаги месте. Храните шприц в запечатанном алюминиевом пакете перед первым использованием. После вскрытия пакета использовать материал в течение 6 месяцев и до истечения срока годности. Используйте оригинальный колпачок, чтобы плотно закрыть шприц между приложениями.Наши препараты были разработаны для использования в стоматологии. Что касается применения поставленных нами продуктов, наша устная и/или письменная информация была предоставлена ​​в меру наших знаний и без каких-либо обязательств. Наша информация и/или советы не освобождают вас от проверки предоставленных нами материалов на предмет их пригодности для предполагаемых целей применения. Поскольку применение наших препаратов находится вне нашего контроля, пользователь несет полную ответственность за применение.Разумеется, мы гарантируем качество наших препаратов в соответствии с действующими стандартами и в соответствии с условиями, оговоренными в наших общих условиях продажи и поставки

Оценка прочности на сжатие нескольких материалов для покрытия пульпы

Введение

Восстановление зубов и сохранение жизнеспособности пульпы являются основными целями восстановительного лечения зубов [ 1 ]. Обнажение пульпы может произойти из-за глубоких кариозных поражений или механической травмы (например, ятрогенной травмы во время препарирования зуба), что приводит к инфицированию пульпы и боли.Лечение корневых каналов относительно инвазивно, требует времени и денег. В качестве альтернативы в таких случаях может быть показана витальная пульповая терапия, например, покрытие пульпы [2]. — 4 ]. Покрытие пульпы подходит для зубов без клинических признаков/симптомов необратимого пульпита и некроза, а также без рентгенологических признаков периапикального поражения [5]. — 6 ]. Эффективность лечения покрытия пульпы колеблется от 72,9% до 95,4% [7]. ]. Покрытие пульпы направлено на защиту пульпы от физических, химических, термических и электрических раздражителей (таких как гальванический эффект реставраций из амальгамы), а также от микроорганизмов.Он направлен на сохранение жизнеспособности пульпы, герметизацию дентинных канальцев и индукцию образования дентинного мостика одонтобластами и клетками пульпы (что является конечной целью лечения покрытия пульпы) [8]. — 10 ]. Покрытие пульпы требует нанесения одного или нескольких слоев средства для покрытия пульпы. Базисные материалы накладывают под реставрационный материал при толщине остаточного дентина более 0,5 мм, а прокладки назначают при толщине остаточного дентина менее 0,5 мм.5 мм [ 10 — 12 ].

Покрывающие пульпу вещества находятся в тесном контакте с тканью пульпы и поэтому должны быть нетоксичными и биосовместимыми. Они должны обеспечивать оптимальное прилегание, минимизировать микроподтекания, выделять фторид и связываться с дентином и реставрационными материалами. Они должны обладать низкой растворимостью, оптимальной биоинтерактивностью и биоактивностью, размерной стабильностью, бактерицидными или бактериостатическими свойствами, рентгеноконтрастностью и достаточно высокой прочностью на сжатие [11]. , 13 — 14 ].Ни один из имеющихся агентов для покрытия пульпы не обладает всеми вышеперечисленными свойствами; таким образом, их выбор зависит от мнения стоматолога и клинических условий [ 10 , 15 ].

Гидроксид кальция (CH) уже давно используется в качестве средства для покрытия пульпы из-за его превосходных антимикробных свойств, индукции образования дентинного мостика, низкой токсичности и высокой клинической эффективности. Он был золотым стандартом для покрытия пульпы в течение нескольких десятилетий [9]. , 16 — 17 ]. Однако низкая прочность на сжатие является основным недостатком СН.Таким образом, требуется применение стеклоиономера (GI) или эвгенола оксида цинка для обеспечения адекватной прочности на сжатие под реставрационными материалами [8]. , 18 ]. Calcimol LC — это новая прокладка на основе СН с фотоинициатором. Он был представлен на рынке для устранения недостатков обычных автополимеризующихся СН, таких как Dycal [19]. ].

GI также относятся к широко используемым стоматологическим материалам, обладающим такими преимуществами, как способность поглощать и выделять фторид и связываться с эмалью и дентином.Однако чувствительность к влаге и низкая прочность на сжатие относятся к их недостаткам [20]. — 21 ]. В состав ГУ были внесены изменения, в результате которых были введены модифицированные смолой ГУ. Vitrebond представляет собой коммерчески доступный GI, модифицированный смолой, который используется в качестве прокладки при лечении покрытия пульпы зубов [22]. ]. Дальнейшие модификации состава порошков ГИ привели к появлению ГИ, содержащих биоактивное стекло. Смоляная матрица также добавлялась в светоотверждаемые ГИ для дальнейшего улучшения их механических свойств, что приводило к получению таких продуктов, как основа/прокладка Activa Bioactive [23]. — 24 ].

Позже на рынок был представлен минеральный триоксидный агрегат (МТА) с оптимальными свойствами, такими как биосовместимость, индукция образования дентинного мостика, антимикробные свойства, высокий pH и рентгеноконтрастность. Из-за недостатков, таких как длительное время схватывания и плохие механические свойства, такие как низкая прочность на сжатие и сложность в обращении, биодентин был представлен в качестве цемента на основе силиката кальция, альтернативного МТА, и в качестве замены дентина [22]. ]. Биодентин биосовместим, вызывает образование дентинного мостика, обладает противомикробными свойствами, обеспечивает лучшую герметизацию, чем СН, имеет более короткое время работы и более легкое обращение по сравнению с МТА [25]. ].TheraCal LC — это новая прокладка из семейства цементов на основе силиката кальция, модифицированных светоотверждаемой смолой [ 22 ].

Все вышеупомянутые прокладки должны иметь достаточную прочность на сжатие для применения под амальгамными, композитными, металлическими или керамическими реставрациями, чтобы противостоять функциональным и парафункциональным нагрузкам в полости рта.

Испытание на прочность при сжатии обычно проводится для оценки механических свойств реставрационных материалов [ 26 ].Результаты предыдущих исследований прочности на сжатие различных вкладышей, доступных на стоматологическом рынке, противоречивы [27]. — 28 ]. Кроме того, существует пробел в информации о прочности на сжатие недавно представленных на рынке цементов, таких как TheraCal LC и Calcimol LC. Учитывая, что прокладки обладают достаточной прочностью на сжатие, их можно использовать отдельно для покрытия пульпы под окончательный реставрационный материал, не требуя дополнительной основы. Таким образом, это исследование было направлено на оценку прочности на сжатие нескольких широко используемых вкладышей.

Материалы и методы

В этом экспериментальном исследовании in vitro измерялась прочность на сжатие 120 образцов, изготовленных из пяти вкладышей в соответствии со стандартом ISO 9917-1,2 (2007) для стоматологических цементов [ 29 ]. Согласно предыдущему исследованию, размер выборки составил 24 образца в каждой из пяти групп цемента [27]. ], предполагая, что альфа = 0,05, бета = 0,2, стандартное отклонение прочности на сжатие равно 12 МПа и размер эффекта 0,375 с использованием функции однофакторного анализа мощности ANOVA. программного обеспечения PASS 11.Из 24 образцов в каждой группе 12 использовали для измерения прочности на сжатие сразу после полимеризации, а остальные 12 использовали для измерения прочности на сжатие через 24 часа инкубации. В таблице 1 представлены характеристики вкладышей, использованных в этом исследовании.

Материал Состав Производитель
Витребонд (РМГИ) Порошок: фторалюмосиликатное стекло 3M ESPE Dental Products, St.
SiO2, AlF3, ZnO, SrO, криолит, Nh5F, MgO и P2O5. Пол, Миннесота, США
Жидкость: полиакриловая кислота с боковыми метакрилатными группами, HEMA (2гидроксиэтилметакрилат), водный фотоинициатор (камфорхинон (и фотосенсибилизатор).
Activa Bioactive-Base/Liner (RMGI) Запатентованная биоактивная ионная смола Pulpdent Corporation, Уотертаун, Массачусетс, США
Запатентованная прорезиненная биоактивная стеклоиономерная смола со смесью диуретана и других метакрилатов с модифицированной полиакриловой кислотой, аморфным диоксидом кремния, фторидом натрия
TheraCal LC CaO, частицы силиката кальция (портландцемент типа III), стекло Sr, пирогенный кремнезем, сульфат бария, цирконат бария и смола, содержащая Bis-GMA, TEGDMA и PEGDMA Биско Инк., Шаумбург, Иллинойс, США
Кальцимол ЛЦ Уретандиметакрилатная смола, дигидроксид кальция, VOCO GmbH, Куксхафен, Германия
диметиламиноэтилметакрилат и TEGDMA
Dycal Базовая паста: дисалицилат 1,3-бутиленгликоля, оксид цинка, фосфат кальция, вольфрамат кальция и пигменты оксида железа. Каталитическая паста: гидроксид кальция, N-этил-о/п-толуолсульфонамид, оксид цинка, оксид титана, стеарат цинка и пигменты оксида железа Dentsply Tulsa, Dental, Джонсон, Сити, Теннесси, США
Таблица 1.Характеристики вкладышей, использованных в этом исследовании

Изготовление образцов

Для изготовления образцов использовали цилиндрическую двухкомпонентную форму из нержавеющей стали высотой 6±0,1 мм и внутренним диаметром 4±0,1 мм. Внутренняя поверхность формы равномерно покрывалась вазелином для облегчения съема образцов после их полимеризации. Вкладыши были помещены в формы в соответствии с инструкциями производителей и упакованы. Светоотверждаемые прокладки наносили в 6 шагов толщиной 1 мм каждый, и каждый слой полимеризовали отдельно в течение времени, рекомендованного производителем, с помощью фотополимеризационной установки LED 50N (TPC, США) с интенсивностью света 1000 мВт/см 2 .Интенсивность света фотополимеризационной установки периодически проверяли радиометром. Свет облучали через листы плексигласа толщиной 1 мм, расположенные сверху и снизу формы. Исследовательские группы были следующими:

Vitrebond (3M ESPE Dental Products, Сент-Пол, Миннесота, США)

Порошок и жидкость смешивали в весовом соотношении 1,4:1 (1 мерная ложка порошка и 1 капля жидкости) в течение 10-15 с на стеклянной пластине с помощью шпателя. Смесь наносили в форму шпателем в 6 приемов толщиной 1 мм каждый.Каждая порция полимеризовалась светом в течение 30 с.

ACTIVA Bioactive liner (Pulpdent Corporation, Watertown, MA USA)

Базовую и каталитическую пасты смешивали с помощью шприца для автоматического смешивания. Для обеспечения адекватного перемешивания вводили и выбрасывали от 1 до 2 мм смеси. Смесь впрыскивалась в форму 6 порциями толщиной 1 мм каждая. Каждый шаг полимеризовали светом в течение 20 секунд.

TheraCal LC (Bisco Inc., Шаумбург, Иллинойс, США)

Одну пасту вводили в форму 6 порциями толщиной 1 мм с помощью специального шприца.Каждая порция полимеризовалась светом в течение 20 с.

Calcimol LC (VOCO GmbH, Куксхафен, Германия)

Единую пасту вводили в форму 6 порциями толщиной 1 мм с помощью специального шприца. Каждая порция полимеризовалась светом в течение 20 с.

Dycal (Dentsply Tulsa Dental, Johnson City, TN, USA)

Базовую и каталитическую пасты смешивали в равных количествах (1:1) на подушке в течение 10 с с помощью шпателя до получения однородной смеси. Форма была переполнена, а затем к поверхности было приложено давление с помощью пластины из плексигласа, чтобы удалить лишний материал и предотвратить образование пустот.

После изготовления образцов их верхняя и нижняя поверхности подвергались мокрой полировке наждачной бумагой из карбида кремния зернистостью 400 таким образом, чтобы поверхность образцов находилась на уровне формы и имела угол 90° относительно горизонта.

Измерение прочности на сжатие

Половину образцов в каждой группе (n=12) использовали для измерения прочности на сжатие сразу после первичной установки. Для этого светополимеризованные вкладыши сразу после полимеризации извлекались из формы.Другие поверхности образцов также были светоотверждаемыми. Образцы Dycal удаляли через 3 минуты, чтобы обеспечить их автополимеризацию. Далее образцы осматривали на наличие пустот, пузырьков воздуха или сколов без увеличения. Образцы с дефектами были заменены звуковыми образцами. Затем их подвергали испытанию на прочность при сжатии. Для оценки прочности образцов на сжатие через 24 часа по 12 образцов в каждой группе погружали в деионизированную воду класса 3 по ISO 3696 [30]. ] и инкубировали при 37±1°C и 100% влажности в течение 24 часов.Далее они прошли испытание на прочность при сжатии. Для испытания на прочность при сжатии каждый образец вертикально помещали на стальную поверхность универсальной испытательной машины. Нагрузку прикладывали вдоль продольной оси образцов со скоростью траверсы 0,75±0,30 мм/мин или 50±16 Н/мин до разрушения. Максимальную нагрузку при разрушении регистрировали в ньютонах и делили на диаметр образца в миллиметрах, чтобы получить прочность на сжатие в мегапаскалях (МПа).

Статистический анализ

Данные были проанализированы с использованием SPSS версии 25 (SPSS Inc., Иллинойс, США). Для оценки влияния времени и типа футеровки на прочность на сжатие применялся двухфакторный дисперсионный анализ. Попарные сравнения групп проводились с использованием апостериорного критерия HSD Тьюки. p ≤0,05 считали статистически значимым.

Результаты

В таблице 2 представлены меры центральной дисперсии для прочности на сжатие пяти групп. Как показано, Calcimol LC показал максимальное прочность на сжатие сразу после отверждения, а также через 24 ч.

Подкладка Время Минимум Максимум Среднее Станд. Отклонение
Дайкал 0 4,70 12.01 8.13 1,92
24 14,73 25,33 20,51 2,63
Кальцимол ЛЦ 0 212.05 406.77 331,38 56,69
24 165,28 406.12 337,75 71,42
TheraCal LC 0 61,25 100,44 81,47 9.19
24 87,57 151,45 114,40 22,90
Подкладка Activa Bioactive 0 156,77 324.74 274,96 47,46
24 245,90 338,70 305,53 25,38
Витребонд 0 20.11 79,50 55,72 16,42
24 57,41 76,33 68,61 5,43
Таблица 2. Показатели центральной дисперсии прочности на сжатие пяти групп

Двухфакторный дисперсионный анализ показал, что влияние взаимодействия типа футеровки и времени на прочность на сжатие было незначительным ( p = 0.592). Однако влияние времени на прочность на сжатие было значительным ( p = 0,003). Другими словами, прочность на сжатие всех лайнеров через 24 ч была значительно выше, чем их прочность на сжатие сразу после отверждения.

Влияние типа футеровки на прочность на сжатие также было значительным ( p = 0,000). Другими словами, среднее сжатие прочность пяти вкладышей существенно отличалась. Таким образом, попарные сравнения были проведены с использованием теста Тьюки HSD.

В таблице 3 представлены результаты этого сравнения и соответствующие значения p. Результаты показали, что прочность на сжатие кальцимола LC был самым высоким, затем следовали Activa Bioactive Liner, TheraCal LC, Vitrebond и Dycal сразу после отверждения, а также через 24 часа.

Материал 1 Материал 2 р Значение
Дайкал Кальцимол LC 0,000
TheraCal LC 0.000
ACTIVA Биоактивный вкладыш 0,000
Витребонд 0,000
Кальцимол ЛЦ Дайкал 0,000
TheraCal LC 0,000
ACTIVA Биоактивный вкладыш 0,000
Витребонд 0,000
Теракал Дайкал 0,000
Кальцимол ЛЦ 0.000
ACTIVA Биоактивный вкладыш 0,000
Витребонд 0,005
Биоактивный вкладыш Дайкал 0,000
Кальцимол ЛЦ 0,000
TheraCal LC 0,000
Витребонд 0,000
Витребонд Дайкал 0,000
Кальцимол ЛЦ 0.000
TheraCal LC 0,005
ACTIVA Биоактивный вкладыш 0,000
Таблица 3. Попарные сравнения футеровок по прочности на сжатие

Обсуждение

В этом исследовании оценивалась прочность на сжатие пяти обычно используемых футеровок, и было показано, что прочность на сжатие пяти футеровок значительно различалась. Результаты показали, что прочность на сжатие Calcimol LC была самой высокой, за ней следовали Activa Bioactive Liner, TheraCal LC, Vitrebond и Dycal сразу после отверждения, а также через 24 часа.Прочность на сжатие через 24 часа была значительно выше первичной прочности на сжатие во всех группах. Согласно ISO 9917 [ 29 ], минимальная прочность на сжатие, необходимая для покрытия пульпы, составляет 50 МПа; однако в идеале эти агенты должны иметь прочность на сжатие, равную прочности дентина или постоянного реставрационного материала, нанесенного на них [31]. — 32 ]. По словам Дугласа [ 33 ], прочность на сжатие является наилучшей мерой контроля качества, которую производители могут учитывать при производстве высококачественного реставрационного материала.

Таким образом, прочность на сжатие обычно измеряют в качестве предварительного теста для оценки клинической эффективности стоматологических материалов [ 34 ].

В этом исследовании оценивалась прочность на сжатие лайнеров сразу после их затвердевания, чтобы оценить их эффективность при немедленном нанесении постоянного реставрационного материала, что ранее не рассматривалось. Прочность образцов на сжатие измеряли также через 24 ч, что является максимальным временем, часто отводимым для полной полимеризации гильз [28]. ].Результаты показали, что Dycal имеет самую низкую прочность на сжатие. Полимеризация Dycal является результатом реакции CH с 1-метилтриметилендисалицилатом с образованием аморфного дисалицилата кальция, который, как считается, ответственен за низкую прочность Dycal на сжатие [35]. ]. Эль-Араби и др. . [ 36 ] показали, что замена протона ионами кальция во время полимеризации Dycal приводит к хелатированию фенолятов кальция, которые связываются друг с другом только вторичными связями, вызывая низкие механические свойства Dycal.Таким образом, Dycal имеет высокий риск перелома и не может обеспечить адекватную поддержку реставрационного материала, если применяется отдельно. Как и в наших выводах, Natale и др. . [ 37 ] показали, что Dycal имеет более низкую прочность на сжатие, чем другие прокладки из силиката кальция, такие как MTA и Biodentine.

TheraCal LC состоит на 45 % из силиката кальция (портландцемент типа III) и примерно на 45 % смоляных соединений, включая УДМА, ГЭМА, бис-ГМА, ТЭГДМА/три-ЭДМА и ПЭГДМА [ 38 — 39 ], которые придают TheraCal LC достаточную прочность на сжатие.

Стэнли и др. . [ 19 ] сравнил прочность на сжатие Dycal и Prisma, отверждаемых видимым светом Dycal, и сообщил, что через 24 часа Dycal, отверждаемый видимым светом, имел значительно более высокую прочность на сжатие, чем обычный Dycal. Они приписали это открытие наличию светоотверждаемых смол УДМА в отверждаемом видимым светом Dycal. Точно так же наше исследование показало, что прочность на сжатие Calcimol LC, который является типом светоотверждаемого CH, была значительно выше, чем прочность на сжатие Dycal.Calcimol LC имел самую высокую прочность на сжатие в нашем исследовании. Он в основном состоит из мономеров смолы. UDMA имеет самый высокий процент; бутилгидрокситолуол и диметиламиноэтилметакрилат имеют более низкие процентные содержания. CH составляет всего от 2,5% до 5% этого лайнера [ 40 ]. Эта богатая смолой сеть отвечает за максимальную прочность на сжатие этого вкладыша [ 19 ] выше, чем у TheraCal LC. Более высокая растворимость Dycal также объясняет его более низкую прочность на сжатие, чем у Calcimol LC и TheraCal LC [19]. ].Тот же результат был сообщен Nielsen et al . [ 28 ]. Они также показали, что и TheraCal LC, и Dycal имели более высокую прочность на сжатие через 24 часа по сравнению с 15 минутами, что соответствовало нашим выводам.

Митра [ 41 ] показал более высокую прочность на сжатие Vitrebond, чем обычный GI через 1 и 24 часа. Кроме того, прочность на сжатие Vitrebond через 24 часа была выше, чем через 1 час. Установка реакции ЖКТ — постепенный процесс, который может занять до 1 месяца. Элиадес и др. .[ 42 ] показали, что прочность на сжатие Vitrebond через 1 месяц была выше, чем через 24 часа. В нашем исследовании также было отмечено увеличение прочности ЖКТ на сжатие с течением времени. Увеличение прочности ГИ с течением времени может быть связано с медленным образованием кремнеземной матрицы в процессе полимеризации. Также показано, что прочность ГИ зависит от постепенной деградации сополимеров полиакриловой кислоты [43]. ].

В нашем исследовании прокладка Activa Bioactive заняла второе место по прочности на сжатие, тогда как Yli-Urpo и др. .[ 27 ] показали, что прочность на сжатие GI (обычных и модифицированных смолой типов) снизилась после добавления биоактивного стекла из-за их слабых связей с матрицей GI во время фазы смешивания. Однако у вкладыша Activa Bioactive нет этой отдельной фазы смешивания. Вкладыш Activa Bioactive имеет тройной механизм полимеризации, включающий затвердевание смолы светового отверждения, полимеризацию смолы самоотверждения и химические реакции самоотверждения желудочно-кишечного тракта на кислотной основе [ 44 ]. Кроме того, добавленная к нему смоляная матрица имеет механизм полимеризации двойного отверждения, что объясняет ее превосходные механические свойства по сравнению с Vitrebond [ 24]. ].Подкладка Activa Bioactive не содержит производных бисфенола А, бис-ГМА или пероксида бензоила; однако точный состав матрицы из ионной смолы лайнера Activa Bioactive не раскрывается производителем. Таким образом, нельзя сделать однозначный вывод относительно основной причины высокой прочности на сжатие этого вкладыша.

Это исследование имело дизайн in vitro . Таким образом, обобщение результатов для клинических условий следует проводить с осторожностью. Необходимы клинические исследования прочности этих вкладышей на сжатие.Кроме того, клинический успех материала зависит от некоторых других механических, физических и химических факторов, которые необходимо учитывать в будущих исследованиях, чтобы принять окончательное решение относительно идеального вкладыша для использования в клинических условиях.

Заключение

В пределах ограничений данного исследования результаты показали, что все вкладыши, оцениваемые в этом исследовании, за исключением Dycal, показали достаточно высокую прочность на сжатие в соответствии с ISO 9917. Calcimol LC показал максимальную прочность на сжатие.

Каталожные номера

  1. Pashley DH.Динамика пульпо-дентинного комплекса. Crit Rev Oral Biol Med. 1996 г.; 7: 104-133.
  2. Хилтон Т.Дж. Ключи к клиническому успеху покрытия пульпы: обзор литературы. Опер Дент. 2009 г.; 34: 615-625.
  3. Komabayashi T, Zhu Q, Eberhart R, Imai Y. Текущее состояние материалов для прямого покрытия пульпы постоянных зубов. Dent Mater J. 2016; 35: 1-2.
  4. Сагири М.А., Асатурян А., Гарсия-Годой Ф., Шейбани Н. Влияние биоматериалов на ангиогенез при лечении витальной пульпы. Dent Mater J. 2016; 30: 2015-2332.
  5. Baume LJ, Holz J. Долгосрочная клиническая оценка прямого покрытия пульпы. Int Dent J. 1981; 31: 251-260.
  6. Циафас Д., Смит А.Дж., Лесот Х. Разработка новых стратегий лечения витальной пульпы. Дж Дент. 2000; 28: 77-92.
  7. Aguilar P, Linsuwanont P. Терапия витальной пульпы в витальных постоянных зубах с кариозно обнаженной пульпой: систематический обзор. J Endod. 2011; 37: 581-587.
  8. Риттер А.В., Свифт Младший Э.Д. Современные реставрационные концепции защиты пульпы. Темы по эндодонтии. 2003; 5: 41-48.
  9. Schröder U. Влияние агентов, покрывающих пульпу, содержащих гидроксид кальция, на миграцию, пролиферацию и дифференцировку клеток пульпы. Дж Дент Рез. 1985; 64: 541-548.
  10. Ферракейн JL. Материалы в стоматологии: принципы и применение. 2-е изд. Мэриленд: США; 2001.с.63-71.
  11. Гандольфи М.Г., Сибони Ф., Ботеро Т., Боссу М., Риччителло Ф., Прати К.Материалы из силиката кальция и гидроксида кальция для покрытия пульпы: биоинтерактивность, пористость, растворимость и биоактивность современных составов. J Appl Biomater Funct Mater. 2015; 13: 43-60.
  12. Хилтон Т.Дж. Герметики для полостей, прокладки и основы: современные принципы и показания к применению. Опер Дент. 1996 г.; 21: 134-146.
  13. Modena KC, Casas-Apayco LC, Atta MT, Costa CA, Hebling J, Sipert CR, et al. Цитотоксичность и биосовместимость материалов для прямого и непрямого покрытия пульпы. J Appl Oral Sci. 2009 г.; 17: 544-554.
  14. Коэн Б.Д., Комб ЕС. Разработка новых адгезивных материалов для покрытия пульпы. Обновление вмятины. 1994; 21: 57-62.
  15. Робертс Х.В., Тот Дж.М., Берзиньш Д.В., Чарльтон Д.Г. Использование материала наполнителя из минерального триоксида в эндодонтическом лечении: обзор литературы. Вмятина Матер. 2008 г.; 24: 149-164.
  16. Cox CF, Suzuki S. Переоценка защиты пульпы: прокладки из гидроксида кальция в сравнении с когезионной гибридизацией. J Am Dent Assoc. 1994; 125: 823-831.
  17. Бергенгольц Г., Аксельссон С., Дэвидсон Т., Фриск Ф., Хакеберг М., Квист Т. и др. Лечение пульпы зубов, пораженных глубоким кариесом – систематический обзор литературы. Сингапур Дент Дж. 2013; 34: 1-2.
  18. О’Брайен В.Дж. Стоматологические материалы и их выбор. 3-е изд. Анн-Арбор: Мичиган; 2002. С.136-142.
  19. Stanley HR, Pameijer CH. Покрытие пульпы новой композицией гидроксида кальция, отверждаемой видимым светом (Prisma VLC Dycal). Опер Дент. 1985; 10: 156-163.
  20. Смит, округ Колумбия. Разработка стеклоиономерных цементных систем. Биоматериалы. 1998 г.; 19: 467-478.
  21. Мошавериния А., Ансари С., Мошавериния М., Рухпур Н., Дарр Дж. А., Рехман И. Эффекты включения нанобиокерамики гидроксиапатита и фторапатита в обычные стеклоиономерные цементы (СИЦ). Акта биоматериала. 2008 г.; 4: 432-440.
  22. Куреши А., Суджанья Э., Нандакумар П. Последние достижения в области материалов для покрытия пульпы: обзор. JCDR. 2014; 8:316.
  23. Памейер К.Х., Гарсия-Годой Ф., Морроу Б.Р., Джеффрис С.Р. Прочность на изгиб и усталостные свойства при изгибе стеклоиономеров, модифицированных смолой. Дж Клин Дент. 2015; 26: 23-27.
  24. Кролл Т.П., Берг Дж.Х., Донли К.Дж. Стоматологический ремонтный материал: модифицированный смолой стеклоиономерный композит на основе биоактивной ионной смолы. Compend Contin Educ Dent. 2015; 36: 60-65.
  25. Лоран П., Кэмпс Дж., Де Мео М., Дежу Дж. Индукция специфического клеточного ответа на реставрационный материал для жевательных зубов на основе Ca3SiO5. Вмятина Матер. 2008 г.; 24: 1486-1494.
  26. Мохандеси Дж.А., Рафи М.А., Барзегаран В., Шафии Ф. Усталостные характеристики стоматологических реставрационных композитов. Dent Mater J. 2007; 26: 827-837.
  27. Юли-Урпо Х., Лассила Л.В., Нари Т., Валлитту П.К. Прочность на сжатие и характеристики поверхности стеклоиономерных цементов, модифицированных частицами биоактивного стекла. Вмятина Матер. 2005 г.; 21: 201-209.
  28. Нильсен М.Дж., Кейси Дж.А., Вандервиле Р.А., Вандевалле К.С.Механические свойства новых материалов для покрытия пульпы зуба. Генерал Дент. 2016; 64: 44-48.
  29. Стоматологические цементы на водной основе Часть IS. Порошковые/жидкие кислотно-щелочные цементы. ИСО. 1:9917-1. Доступно по адресу: http://www.iso.org/standard/45818.html.
  30. ISO D. Вода для аналитических лабораторий – спецификация и методы испытаний. ДИН ИСО. 1991. Доступно по адресу: https://www.iso.org/standard/9169.html.
  31. Крейг Р.Г., Пейтон Ф.А. Упругие и механические свойства дентина человека. Дж Дент Рез. 1958; 37: 710-718.
  32. Плотино Г., Гранде Н.М., Бедини Р., Памейер К.Х., Сомма Ф. Свойства изгиба эндодонтических штифтов и корневого дентина человека. Вмятина Матер. 2007 г.; 23: 1129-1135.
  33. Дуглас В.Х., Лин К.П. Сила новых систем. В: Hunt PR, изд. Стеклоиономеры: новое поколение. 2-е изд. Филадельфия, Пенсильвания: Международные симпозиумы по стоматологии, ПК; 1994. С.209-216.
  34. Zhu C, Ju B, Ni R. Клинические результаты прямого покрытия пульпы МТА или гидроксидом кальция: систематический обзор и метаанализ. Int J Clin Exp Med. 2015; 8:17055.
  35. Компакт-диск Hatrick, Eakle WS. Электронная книга по стоматологическим материалам: клиническое применение для ассистентов стоматологов и стоматологов-гигиенистов. 3-е изд. Мрейленд: США; 2015. С.20-25.
  36. Эль-Араби А., Аль-Джабаб А. Влияние некоторых дентинных праймеров на прокладочный цемент на основе гидроксида кальция. J Contemp Dent Pract. 2005 г.; 6: 1-9.
  37. Natale LC, Rodrigues MC, Xavier TA, Simões A, De Souza DN, Braga RR. Выделение ионов и механические свойства материалов из силиката и гидроксида кальция, используемых для покрытия пульпы. Int Endod J. 2015; 48: 89-94.
  38. Hebling J, Lessa FC, Nogueira I, Carvalho RM, Costa CA. Цитотоксичность светоотверждаемых вкладышей на основе смолы. Ам Дж Дент. 2009 г.; 22: 137-142.
  39. Suh BI, Yin R, Cannon M, Martin D. Полимеризуемый материал для заживления, покрытия и прокладки пульпы зуба и способ его применения. Доступно по адресу: https://patents.google. ком/патент/US20080318190A1/en.
  40. Давидович Л., Чук М., Сандич М.Ж., Грга Д., Живкович С. Влияние вкладышей на воспаление пульпы. Серп Арх Целок Лек. 2015; 143: 261-266.
  41. Митра СБ. Адгезия к дентину и физические свойства светоотверждаемой стеклоиономерной прокладки/базы. Дж Дент Рез. 1991 Январь; 70: 72-74.
  42. Eliades G, Palaghias G. In vitro характеристика видимых светоотверждаемых стеклоиономерных прокладок. Вмятина Матер. 1993; 9: 198-203.
  43. Хоу-Лю В.Х., Анстис Х.М., Пирсон Г.Дж. Исследование in vitro цемента на основе поливинилфосфоновой кислоты с четырьмя обычными стеклоиономерными цементами.