Содержание

Адгезивные системы и травильные гели

Большинство материалов в стоматологии не имеют адгезивных свойств, то есть самостоятельно не приклеиваются к тканям. Роль посредника, выполняющего функцию сцепления, играет именно адгезивная система (АС). Для стоматологов очень важно знать 

 

адгезивы в стоматологии их структуру и как правильно их использовать.

Адгезивные системы и травильные гели

Учитывая, что эмаль и дентин обладают совершенно разной структурой, адгезивные системы и травильные гели для них также разные.

Адгезивная система в стоматологии также называется бонд-агентами. Они состоят из слабовязких , обеспечивающих хорошее сцепление за счет микромеханического воздействия на пломбу и зуб.

Применение адгезивных систем и травильных гелей

Существуют отдельные адгезивные эмалевые и дентинные системы. Эмалевые адгезивы являются гидрофобными, поэтому перед процедурой эмаль тщательно обсушивается (до матового белого цвета). Также важно, что бонд-агенты не обеспечат сцепку для дентина. Более того, дентин придется защитить от токсического влияния накладыванием специальной прокладки. Такие гели полимеризируются химическим путем.

Дентинные адгезивные системы имеют несколько поколений, которые с завидной скоростью сменяли друг друга. Данный прогресс шел несколькими путями:

  • упрощение процесса использования;
  • улучшение сцепления.

Само слово «поколение» не несет в себе научный смысл, но помогает структурировать разнообразие адгезивных гелей на современном рынке. Принадлежность системы к поколению определено его химическим составом, простотой использования, а также механическими свойствами.

Основные этапы работы с адгезивными системами

Каждое поколение адгезивов имеет свои, индивидуальные особенности применения. Рассмотрим основные этапы, которые выделяются в работе:

  1. Протравливание эмали (приблизительно 15 сек.) посредством ортофосфатной кислоты, имеющейся в составе тривиальных гелей. Дентин также обрабатывается гелем в течение 15 сек.
  2. Удаление нанесенного геля путем промывания под струей воды (30 сек.).
  3. Высушивание рабочих поверхностей (эмаль и дентин). На этом этапе осуществляется проверка качества протравливания (эмаль должна принять матовый цвет). Дентин важно не пересушить, он должен быть слегка влажноватым и блестящим.
  4. Накладывание бонд-систем на эмаль и дентин посредством аппликатора (15 секундная экспозиция).
  5. Распределение геля при помощи несильного воздушного потока.
  6. Фотополимеризация.
  7. Внесение композитов.

Купить стоматологические товары в Киеве и по всей Украине можно в интернет-магазине 32norma. Здесь вас ждет удобный каталог, низкие цены, качественный сервис, специальные акции и распродажи. Мы гарантируем качество всей продукции и быструю доставку.

Здесь можно купить цементы для фиксации, насадки для инструментов, антисептические средства и многое другое.

 

 

Современные адгезивные системы тотального протравливания – STOMWEB.RU

Автор: David H. Pashley

Перевод: Роман Петраркович

Резюме

Цели: Целью данного исследования было изучение терапевтических возможностей каждого этапа 3-этапных адгезивных систем тотального протравливания.

Методы: Адгезивные системы тотального протравливания являются самым старым поколением в эволюции адгезивных систем. В 3-этапном варианте, они включают в себя кислотное протравливание, нанесение праймера и отдельно нанесение адгезива. Каждым шагом достигается несколько целей. Во время кислотного протравливания, с использованием 32-37% фосфорной кислоты (рН 0,1-0,4), не только одновременно протравливается эмаль и дентин, но благодаря низкому рН убивается много остаточных бактерий.

Результаты: Некоторые протравки включают в себя антимикробные соединения, такие как хлорид бензалкония, который также ингибирует матриксные металлопротеиназы (ММП) в дентине. Праймеры это, как правило, водные растворы, обогащенные HEMA, которые обеспечивают полное пропитывание коллагеновых волокон, и увлажняют коллаген гидрофильными мономерами. Вместе с тем, и одна только вода может пропитать высушенный дентин, а также может служить в качестве носителя для ингибиторов протеазы или белковых сшивающих агентов, которые могут увеличить прочность соединения композита с дентином. В дальнейшем, этанол или другие безводные растворители могут служить в качестве дегидратирующих праймеров, которые также могут содержать антибактериальные четвертичные метакрилаты аммония, чтобы ингибировать дентинные ММП и повысить прочность соединения композита с дентином. Полное испарение растворителей является практически невозможным.

Значение: У производителей может возникнуть необходимость оптимизации концентрации растворителя. Адгезивные системы, которые не содержат растворителей, могут запечатать общую границу между композитом и дентином гидрофобными смолами, которые также могут содержать фтор и антимикробные соединения. Адгезивные системы тотального протравливания дают более сильные соединения между композитом и дентином, которые являются прочнее, чем у большинства 1 и 2-этапных адгезивных систем. Включение ингибиторов протеазы в протравливающие растворы и / или сшивающих агентов в праймеры может повысить прочность соединения композита с дентином. До сих пор терапевтический потенциал адгезивных систем тотального протравливания используется не в полной мере.

Введение в описание современных адгезивных систем тотального протравливания

Buonocore был первым, кто продемонстрировал, что кислотное протравливание эмали, с помощью фосфорной кислоты, увеличило силу соединения композита с эмалью. Он считал, что благодаря кислотному протравливанию просто увеличилась микроскопическая площадь поверхности для удержания композитной смолы. Тем не менее, один из его учеников, JohnGwinnett, который был профессиональным микроскопистом, рассмотрел границу более внимательно. Он сообщил, что адгезивные смолы могут проникать в протравленные кислотой эмалевые призмы, где они могут обволакивать кристаллиты апатитов делая их устойчивыми к воздействию кислот. Это был первый настоящий гибридный слой, хотя этот термин еще не был введен. Обработка адгезивной смолой протравленной кислотой эмали создала новую структуру, которая не была ни эмалью, ни смолой, а гибридизацией двух материалов. Это был первый пример инженерии зубной ткани insitu.

Nakabayashi и др. были первыми, кто продемонстрировали формирование истинного гибридного слоя в протравленном кислотой дентине. Лучше всего он наблюдается с помощью просвечивающей электронной микроскопии, но позже был продемонстрирован с помощью сканирующей электронной микроскопии по

Адгезивные системы тотального протравливания.

Адгезивные системы тотального протравливания представлены 3-этапными системами (например, ОптиБонд ЭфЭл, Скочбонд Мульти Папас Плас, Олл Бонд 3) и 2-этапными системами (например, ОптиБонд Соло, Адпер Сингл Бонд Плас, Прайм энд Бонд ЭнТи, Иксайт, ИксПи Бонд). Как правило, адгезивные системы тотального протравливания обеспечивают высокие показатели адгезии как к эмали, так и к дентину. В сравнении с ними самопротравливающие

адгезивные системы чаще демонстрируют высокую адгезию к дентину и не такие высокие показатели адгезии к эмали. Именно эти данные являются ключевыми при выборе той или иной системы для выполнения реставраций в передних зубах. Если поверхность, к которой планируется адгезивное прикрепление, большей частью представлена не дентином, а эмалью (особенно, если эмаль интактная, как, например, при закрытии диастемы, фиксации виниров на непрепарированную эмаль или при минимальном препарировании эмали под
адгезивный мост
), свой выбор следует остановить на технике тотального протравливания.

Механизмы действия: эмаль и дентин
Основной механизм действия систем тотального протравливания при формировании соединения с эмалью и дентином состоит в следующем: деминерализация поверхности кислотой (протравливающим агентом), проникновение мономеров адгезива в микроскопические углубления, образовавшиеся в результате протравливания, и отверждение мономеров адгезива с образованием полимерных тяжей, которые на микроуровне обеспечивают механическое соединение и герметизацию дентина и эмали.

Протравливание кислотой

эмали приводит к формированию пористого слоя глубиной от 5 до 50 мкм, в который способны проникать молекулы адгезива. По периферии деминерализованной поверхности эмалевой призмы формируются крупные полимерные тяжи, а на самой деминерализованной поверхности формируются небольшие полимерные тяжи путем проникновения в щели между кристаллами гидроксиапати-та 10.11-12

При формировании соединения с дентином протравливающий агент деминерализует слой дентина толщиной от 3 до 5 мкм, одновременно разрушая смазанный слой и опилки, образованные инструментальной обработкой.13 Если смазанный слой удалить не удается, проницаемость дентина резко снижается, поскольку этот слой является барьером и не позволяет добиться адгезии к подлежащим интактным структурам. Деминерализацией обнажается коллаген, содержащийся в дентине. Затем праймер и адгезив (или совмещенный адгезив/праймер в составе двухэтапных систем) проникает между обнаженными коллагеновыми волокнами и остаточными минеральными структурами, проникает к дентину, оставшемуся интактным в толще этого микроскопического протравленного слоя, и обеспечивает ретенцию после отверждения адгезива. Этот сформированный контакт называют

«гибридным слоем», который можно наблюдать в трех четких областях: внутри дентинных канальцев, в микроскопических латеральных ответвлениях канальцев и в межтубулярном дентине.

Трехэтапные системы тотального протравливания состоят из протравливающего агента, праймера и адгезивной смолы (адгезива). Праймер применяется для устранения остаточной влаги и формирования поверхности, к которой будет иметь адгезию гидрофобный адгезивный полимер. Праймер способствует проникновению адгезива в протравленные зубные структуры. Обычно праймер содержит гидрофильную составляющую, взаимодействующую с влагой, присутствующей в зубных структурах, а также гидрофобную составляющую для формирования связи с метакрилатными мономерами адгезива.

Адгезив (связующий полимер), который вносится вслед за праймером, заполняет созданное пространство и запечатывает дентинные канальцы. Полимеризация адгезива стабилизирует гибридный слой, а также обеспечивает формирование полимеризуемого поверхностного слоя для завершающего соединения с композитом. Двухэтапные системы включают совмещенный праймер/адгезив, что позволяет сократить процедуру нанесения праймера и адгезива до одного этапа. Ряд исследователей высказали предположение о том, что двухэтапные системы могут приводить к большим различиям в получаемой адгезии, в частности по прочности соединения.Однако в клинической практике эти системы показали себя прекрасно в течение многих лет.

Одним из ключевых факторов, определяющих успех при применении систем тотального протравливания, является тщательное смывание протравливающего агента перед внесением адгезивной системы.

Кроме того, исключительно важно, чтобы дентин оставался увлажненным во время нанесения праймера и адгезива (или совмещенного праймер/адгезива), что обеспечит адекватное проникновение этих составов в протравленную поверхность и оптимальное формирование полимерных тяжей. Это особенно важно для реставраций, выполняемых преимущественно на поверхности дентина с небольшими эмалевыми участками. Например, обширные полости в боковых зубах, препарирование под полные коронки с обнажением значительной поверхности дентина, требуют особенного контроля над протравливанием и влажностью поверхности.

Хотя предполагалось, что самопротравливающие адгезивные системы снижают риск послеоперационной чувствительности, недавнее исследование Пердигео с соавторами не обнаружило различий в послеоперационной чувствительности между клиническими случаями, где применялись самопротравливающие адгезивные системы, и случаями, где применялись системы тотального протравливания. Также не было обнаружено различий в краевом прилегании. В итоге исследователи заключили, что все адгезивные техники влияют на послеоперационную чувствительность.

Системы тотального протравливания продемонстрировали долгосрочную стабильность соединения как с эмалью, так и с дентином. Ряд исследований показали, что в долгосрочной перспективе соединение с эмалью в технике тотального протравливания является более надежным, характеризуется более высокими показателями прочности и меньшей склонностью к нарушению краевого прилегания в сравнении с самопротравливающими системами. При выборе между системами тотального протравливания и самопротравливающими системами важную роль играет состояние эмали. Если эмаль практически интактная или не подвергалась механической обработке, желательно отдать предпочтение системе тотального протравливания. Если поверхность зуба, которую планируется протравливать, представлена по большей части дентином, лучше выбрать самопротравливающую систему, чтобы избежать реинфильтрации дентина после обнажения дентинных канальцев кислотой.

Adhesive Systems Inc. приобретена компанией Royal Adhesives & Sealants

Компания Royal Adhesives & Sealants LLC приобрела акции компании Adhesive Systems Inc. (ASI).

Основанная во Франкфурте, штат Иллинойс, компания ASI разрабатывает, производит и продает цианоакрилатные, метилметакрилатные, эпоксидные и анаэробные клеи и продает их на рынке монтажных клеев через широкую сеть глобальных дистрибьюторов.

«Мы рады приобрести ASI и стать партнером основателей компании Эда Козиола и Гэри Джонсона, которые являются давними предпринимателями в области производства клеев и построили ведущий бизнес по производству монтажных клеев.ASI продолжит работать под руководством Эда и Гэри в составе Royal. Мы с нетерпением ждем возможности поддержать команду ASI на следующем этапе ее роста, поскольку они продолжают обеспечивать высокий уровень обслуживания и качества, на которые рассчитывают их клиенты», — сказал Тед Кларк, генеральный директор Royal.

Конкретные финансовые условия сделки.

«Выбирая партнера, компания Royal явно оказалась в наилучшем положении, чтобы помочь нам ускорить нашу стратегию роста за счет добавления других адгезивных технологий к нашей линейке продуктов и поддержки наших планов географического расширения», — отметил Эд Козиол, президент сказал АСИ.

Вице-президент ASI Гэри Джонсон (Gary Johnson) заявил: «Мы очень рады сотрудничеству с компанией Royal, которая обладает значительными глобальными возможностями и опытом в области производства клеев и герметиков. Компания Royal активно развивает свой бизнес и поможет нам развивать и развивать нашу уникальную и инновационная бизнес-модель монтажного клея».

Компания ASI, основанная 25 лет назад Козиолом и Джонсоном, разрабатывает и производит специализированные клеи и прикладные решения для рынка монтажных клеев.ASI продает свою продукцию по всему миру и производит обширную линейку специализированных клеев. Цианоакрилатные, метилметакрилатные, эпоксидные, анаэробные и другие клеи ASI находят множество применений при сборке автомобилей, аэрокосмической и авиационной промышленности, медицинского оборудования, военной техники, электроники, общепромышленного оборудования, бытовой техники, литья пластмасс, производства мебели и фильтрации. другие.

Royal Adhesives & Sealants — глобальный разработчик и производитель запатентованных высокоэффективных клеев и герметиков.Компания Royal со штаб-квартирой в Саут-Бенде, штат Индиана, предлагает ряд продуктов со специальным составом, предназначенных для решения сложных задач по склеиванию, ламинированию и герметизации на различных рынках, включая аэрокосмическую и оборонную промышленность, строительство, специальную упаковку, автомобильную и промышленную отрасли. Компания предлагает широкий спектр специализированных термореактивных эпоксидных и уретановых материалов, а также технологий на основе растворителей и воды для удовлетворения высоких требований к клеям и герметикам.

American Securities — ведущая компания U.S. частная инвестиционная компания, под управлением которой находится около 15 миллиардов долларов. Компания American Securities со штаб-квартирой в Нью-Йорке, штат Нью-Йорк, и офисом в Шанхае, Китай, инвестирует в североамериканские компании с годовой выручкой от 200 до 2 миллиардов долларов и/или EBITDA от 50 до 200 миллионов долларов.

Две адгезивные системы совместно регулируют покрытие аксонов и рост миелина в ЦНСде).

Разведение рыбок данио

Все операции с рыбками данио проводились с одобрения и в соответствии с постановлениями Окружного правительства Верхней Баварии (лицензия на проект AZ55.2-1-54-2532-157). Мы использовали существующие линии трансгенных рыбок данио Tg(mbp:EGFP-CAAX) и Tg(Sox10:mRFP) 39,53 . С помощью CRISPR/Cas9-опосредованного редактирования генов были получены следующие нокаутные линии рыбок данио 54 Tg(mbp:EGFP-CAAX): , nfascb —/- и маг —/- .Двойные мутанты CNTN1B — / — — / — — / — и и и — / — Mag — / — Были созданы Crossbreding F1 поколение. MAG — / — — / — del2 / ins3 и mag — / — Линия Del18 / Ins7 Были использованы для создания CNTN1B — / — Mag соответственно.Рыбки данио содержались в рыбном хозяйстве DZNE в Мюнхене в соответствии с местными правилами защиты животных. Эмбрионы были получены путем естественного нереста и выращены при 28,5 °С в среде Е3.

Разведение мышей

Все операции с мышами проводились с одобрения и в соответствии с постановлениями правительства земли Нижняя Саксония (проектная лицензия AZ: 14/1729) и окружного правительства Верхней Баварии (проектная лицензия AZ55.2- 1-54-2532-157). Caspr — / — — / — / Caspr2 / CasPR2 / CasPr2 — / — (NMRI Background) были созданы путем пересечения Caspr 32 и CASPR2 43 MICE. Mag -/- (фон C57/B6J) и Cntn1 m1J-/- были получены от Jackson Laboratories и выращены на смешанном фоне BALB/cByJ и C59/06J) 70/06J) 55 . Следующие двойные и тройные мутанты были сформированы по Crossbreeding: MAG — / — Caspr — / — , MAG — / — CASPR2 — / — , , MAG — / — — / — Caspr — / — Caspr2 — / — , Mag — / — CNTN1 — /− .Одиночные мутантные мыши Caspr -/- и Caspr2 -/- были получены путем аутбридинга против мышей C57/B6J дикого типа. Мыши были размещены в MPI экспериментальной медицины в Геттинтинге ( MAG — / — , Caspr — / — / Caspr2 — / — ), Дзне в Мюнчене ( MAG — / — — / — , Caspr — / — — / — / Caspr2 — / — ) А также Институт биологии нейрональной ячейки TU München ( MAG −/− , Cntn1 −/− ).

Генотипирование проводили в стандартной реакции ПЦР с использованием 1 мкл выделенной ДНК и следующих праймеров: Caspr wt: 5′-GAGAGGGAAGGGTGGATAAGGAC-3′ и 5′-ATTGCGGAGCGCTGGGGAGAGG-3′, Caspr /9003 : 5′-ATTTCCCACGGGCAGGTT-3 ‘и 5′-TCGCCTTTTGACGAGTTC-3’, CASPR2 — / — : 5′-TCAGAGAGTTGATACCCGGCGCCC-3 ‘, 5′-TGCTGCTGCCAGCCCAGGAACTGG-3’ и 5 ‘ -Ttgggtggagaggcccttttcgctatg-3 ‘, CNTN1 — / — — / — : : : 5′-Tagacccatgcaagcacaca-3′ и 5′-Cagggcccaagtacccccttac-3 ‘, MAG — / — : 5′-TTGGCGGGGGGAATGGGCCCACAC -3′ 5′-CGGCAGGGAATGGAGACAC-3′ и 5′-ACCCTGCCGCTGTTTTGGAT-3′.Для генотипирования точечной мутации у мышей Cntn1 -/- продукты ПЦР расщепляли с помощью BslI в течение 1 ч при 55°С. Cntn1 -/- мышей идентифицировали по полностью непереваренным полосам.

Трансгенные конструкции

pBH-UAS:EGFP-Cntn1b была сконструирована как плазмида, аналогичная pBH-UAS:EGFP-Cntn1a (лаборатория Дэвида Лайонса, Эдинбург), и получена с помощью 4-фрагментной сборки Гибсона. EGFP располагали между сигнальным пептидом и кодирующей последовательностью Cntn1b (Ensembl: ENSDARG00000045685), чтобы сохранить С-концевой якорь GPI.Сигнальный пептид Cntn1b и кодирующую последовательность амплифицировали из кДНК 5 dpf рыбок данио дикого типа AB с использованием следующих праймеров: : 5′-GACGAGCTGTACAAGATTAAACCCAGGATCTTTGAACCCAG-3′ (прямой) и 5′-ATCTTATCATGTCTGGATCATCATCGATGCCTACAGGCCTAAAGTGGTCCAGG-3′ (обратный). EGFP и скелет вектора амплифицировали из pBH-UAS:EGFP-Cntn1a со следующими праймерами: EGFP: 5′-AGCTGCAACCATGGTGAGCAAGGGCGAGGA-3′ (прямой) и 5′-GATCCTGGGTTTAATCTTGTACAGCTCGTCCATGCC-3′ (обратный), скелет pBH-UAS: 5 ‘-GCATCGATGATGATCCAGACATGATAAGAT-3′ и 5′-ACTTGGCCGTGTGGAGGAGCTCAA-3’.Сборку фрагментов осуществляли с помощью набора для клонирования сборки ДНК NEBuilder® HiFi (New England Biolabs, E5520S). Мы создали pTol2-UAS:caspr-YFP (Ensembl: ENSDARG00000074524) и pTol2-UAS:nfascb-EGFP (Ensembl: ENSDARG00000074524) с использованием ПЦР-амплификации и клонирования с использованием Tol2kit 56 . Мы создали pTol2-UAS:caspr-YFP путем амплификации кодирующей caspr последовательности (включая сигнальный пептид) из кДНК 5dpf AB дикого типа с использованием следующих праймеров: 5′-GGGGACAAGTTTGTACAAAAAAGCAGGCTATGGATATCAGAATTCTTGCCC-3′ (прямой) и 5′-GGGGACCACTTTGTACAAAAAAGCTGGGTATTTCATTGGGACTTTCCTCCT-3′-3′-GGGGACCACTTTGGACTTTCCTCCT-3 обратный).Амплифицированную ДНК клонировали в вектор pDONR221 с помощью шлюзовой BP-реакции с использованием Gateway BP Clonase II (Thermo Fisher Scientific). Конструкцию pTol2-UAS:caspr-YFP впоследствии собирали из p5E-UAS, pME-caspr, p3E-YFPpA и pDestTol2CG с помощью шлюзовой LR-реакции с использованием Gateway LR Clonase II plus (Thermo Fisher Scientific). Мы создали pTol2-UAS:nfascb-EGFP путем амплификации кодирующей последовательности caspr (включая сигнальный пептид) из кДНК дикого типа 5dpf AB с использованием следующих праймеров: обратный).Амплифицированную ДНК клонировали в вектор pDONR221 с помощью шлюзовой BP-реакции с использованием Gateway BP Clonase II (Thermo Fisher Scientific). Затем конструкцию pTol2-UAS:nfascb-EGFP собирали из p5E-UAS, pME-nfascb, p3E-EGFPpA и pDestTol2CG с использованием сборки Gibson. Кроме того, мы использовали mbp:mCherry-CAAX и sox10:Lifeact-tagRFP-t 40 .

Микроинъекция и получение мутантных рыбок данио

Транзиторную экспрессию плазмид у рыбок данио проводили путем инъекции раствора плазмидной ДНК (25 нг/мкл) и мРНК транспозазы (25–200 нг/мкл) в оплодотворенные яйца за один раз -клеточная стадия.Эмбрионы для визуализации обрабатывали PTU начиная с 8–24 часов после оплодотворения для предотвращения пигментации. Мутантные рыбки данио были созданы с помощью CRISPR/Cas9. Было сконструировано до 3-х направляющих РНК против 1-2 экзонов на мишень на основе следующих критериев: 1. предсказание высокой активности на-мишени, 2. отсутствие не-мишеней в генах и 3. наличие сайта рестрикции в непосредственной близости от мишени. близость к сайту расщепления Cas9, уникальному в пределах не менее 150 п.н. выше и ниже целевой последовательности. Предсказания гРНК были сделаны с помощью бесплатных онлайн-инструментов (crispr.mit.eu из лаборатории Чжана, Массачусетского технологического института и CHOPCHOP, Chopchop.cbu.uib.no) 57 . Целевые РНК CRISPR (crРНК) отжигали с трансактивирующей РНК CRISPR (tracrRNA, все от Integrated DNA Technologies). Мы вводили 1:1-раствор сложных олигонуклеотидов crRNA:tracrRNA (1 мМ) и белка Cas9 (1,25   мг/мл, PNA Bio) в оплодотворенные яйца на стадии одной клетки. Инъецированные яйца анализировали через 3–5 дней после оплодотворения на предмет модификации генома целевого локуса с использованием полиморфизма длин рестрикционных фрагментов продуктов ПЦР.В случае положительного результата братья и сестры из одной и той же яйцеклетки выращивались до зрелого возраста и скрещивались с рыбой дикого типа AB или Tg(mbp:gfp-CAAX) для создания мутантов зародышевой линии с определенными мутациями в потомстве F 1. Мутации со сдвигом рамки считывания у рыб F1 были подтверждены секвенированием по Сэнгеру, и рыбы с идентичными мутациями были скрещены для получения гомозиготных мутантов F 2 . Инактивацию гена подтверждали с помощью количественной ПЦР в реальном времени соответствующих генных продуктов.

Для генотипирования анестезированные личинки рыбок данио или срезы плавников лизировали в Трис-ЭДТА-буфере (TE) (pH = 8.0) и 1,7 мг/мл протеиназы K в течение 4-8 ч при 55 °C после тепловой инактивации протеиназы K 54 . 1-2 мкл лизата использовались для ПЦР с следующими праймерами: Caspr — / — — / — : 5′-Caaatacatggtgtgtgtacg-3 ‘и 5′-Ccaacattgtaagcatagacc-3’, CNTN1B — / — : 5′-CGTTTTAATTTTTTACCTAAGTGCC-3 ‘и 5′-TGCACTTTAACACAGATATATGGAAA-3’, NFASCB — / — : 5′-Agaagggggggcttaatataac-3 ‘и 5′-ATAAATGCAGTCTTGGTGAGAGCA-3’, mag −/− : 5′-CTCTTTCTCTAAACAGATGCAAGC-3′ и 5′-CGACAGAATTTTCATTGCTGG-3′.Мы проверили полиморфизм длин рестрикционных фрагментов, инкубируя продукты ПЦР в течение 1 ч при 37°С со следующими ферментами: nfascb -/- : AciI, mag -/- : HindIII).

РНК изоляция и анализ экспрессии гена

мозги от взрослых Zebrofish ( CNTN1B — / — , Caspr — / — , MAG — / — ) и 5dpf личинок рыбок данио ( nfascb -/- ) быстро замораживали и хранили при -80 °C.Для выделения РНК образцы гомогенизировали в RLT Buffer Plus (Qiagen) в течение 30 мин на льду с последующим центрифугированием в колонках QIAshredder (Qiagen, 79654) в течение 2 мин при максимальной скорости. РНК выделяли из лизатов целого мозга или отдельных личинок с помощью набора RNeasy Mini (Qiagen, 74104) и ретротранскрибировали с помощью системы SuperScript III First-Strand Synthesis (ThermoFisher, 18080051). Количественную ПЦР в реальном времени проводили с помощью PowerUp SYBR Green Master Mix (ThermoFisher, A25742) с использованием системы быстрой ПЦР в реальном времени Applied Biosystems 7500.Были использованы следующие праймеры: cntn1b : 5′-TGGAAGAAATCGGCGACACA-3′ и 5′-TTCAGAAACGCAGGAGTGGT-3′, caspr : 5′-ATGGCAGACGGTTTTCCTCCA-3′ и 5′-ACCTCCCACCTCCATGACTC-3′, 0nfa: 0fa: 5′-TAGACATCGTGACGCAGGGA-3′ и 5′-TATCCTCTCAAGAGACCTGTAATCA-3′, mag : 5′-TAGAGGAAGGCACGGGAGAC-3′ и 5′-GGGGCAGAGGGAATGATTGG-3′, Elf1a 5′-AGCAGCAGCTGAGGAGTGAT-3′ и 5′-GTGGTGGGGAGTGAT-3′ и 5′-GTG 3′. Относительную количественную оценку экспрессии генов проводили методом ΔΔCt.

Визуализация у рыбок данио

Личинки рыбок данио на 3-11 дпф были анестезированы трикаином и помещены латерально в 0.8–1% агарозы с низкой температурой плавления (ThermoFisher) на чашке со стеклянным дном (покровное стекло № 1,5, IBL). После визуализации личинок умерщвляли и генотипировали, если использовали потомство от гетерозиготных скрещиваний. Изображение рыб проводилось на конфокальном лазерном сканирующем микроскопе Leica TCS SP8 с автоматическим подвижным столиком и климатической камерой (28,5 °C) с использованием иммерсионного объектива с числовой апертурой 1,1 40× и лазеров с длиной волны 488, 514 и 552 нм. Отдельные изображения (1248×1248 пикселей) для количественного определения миелиновых клеточных тел, миелиновой области, количества миелиновых оболочек на олигодендроцит и длины миелиновой оболочки получали с использованием гибридного детектора в режиме подсчета, линейное накопление 4 и точечное отверстие 0.8 просторных номеров. 6 z — плитки стопки ( z -шаг = 0,33 мкм) вдоль верхней части спинного мозга были получены и сшиты с использованием программного обеспечения LAS X (v.3.5). Для экспериментов по локализации caspr-YFP были визуализированы все caspr-YFP-положительные оболочки в полушарии спинного мозга. Живая визуализация (1248 × 1248 пикселей) z — стеки во времени для количественной оценки событий растяжения и ретракции были получены с помощью 40-кратного иммерсионного объектива (1,1 NA, с использованием Zeiss Immersol W в качестве иммерсионной среды), гибридного детектора для подсчета фотонов. режим с 8-кратным накоплением строк и отверстием в 1.2 просторных номера. 13 z — плитки стопки ( z -шаг = 1 мкм) вдоль спинного мозга, начиная с шеи, брали каждые 30 мин. Живая визуализация локализации caspr-YFP выполнялась на выбранных caspr-YFP-положительных оболочках с временными интервалами 30 мин. Одновременно был получен канал светлого поля для наблюдения за состоянием здоровья животных, улавливая прошедший лазерный свет с помощью TL-фотоумножителя. Изображения были сшиты с использованием программного обеспечения LAS X (v3.5). На всех изображениях рыбок данио показаны боковые виды спинного мозга спереди слева и сзади вверху.

Анализ изображения

Миелиновая площадь у рыбок данио Tg(EGFP-CAAX) была определена на Фиджи как общая площадь mbp:EGFP-CAAX-положительных пикселей из ROI проекций максимальной интенсивности, установленных вручную. Миелиновые клеточные тела, длину оболочки, оболочки на олигодендроциты и количество олигодендроцитов у рыбок данио количественно определяли с использованием трехмерного изображения IMARIS (Bitplane). Длину оболочек измеряли от оболочек в дорсальном отделе спинного мозга, включая оболочки комиссуральных нейронов, которые можно было проследить по всей их длине.Профили интенсивности флуоресценции анализировали на Фиджи, а количественные оценки выполняли в Excel. Все изображения, показывающие колокализации (рис. 2d, 3b, 7a, d, S1 и S3D), были подвергнуты деконволюции с использованием программного обеспечения Huygens Essential (Scientific Volume Imaging). На дополнительном рисунке 1 фон был удален с помощью плагина Background Subtraction от Fiji с радиусом катящегося шара 80 пикселей перед проекцией максимальной интенсивности. Количественная оценка ретракций оболочки от покрытых оболочкой/миелинизированных клеточных тел и аксонов при получении изображений с временной задержкой была выполнена на проекциях максимальной интенсивности на Фиджи и подтверждена в z стопках.Длины оболочек при вытягивании и втягивании измеряли для каждого кадра, наносили на график в Excel, а скорости удлинения и втягивания рассчитывали по наклону тех последовательных точек данных, которые представляли основное событие удлинения/втягивания. Интервальные видеоролики были скорректированы с учетом дрейфа 3D на Фиджи перед проекцией максимальной интенсивности. F-актин у рыб определяли количественно как площадь положительных пикселей LifeAct-RFP, нормализованную по площади миелиновой оболочки в проекциях максимальной интенсивности с установленным вручную порогом.

Иммуногистохимия ткани мыши

Мышей анестезировали ксилазином/кетамином или изофлураном и перфузировали 2% или 4% PFA в PBS. Спинной мозг, зрительный нерв и головной мозг удаляли и фиксировали в течение ночи в 2% или 4% PFA в PBS. Для криосрезов образцы переносили в 30% раствор сахарозы, заливали смесью с оптимальной температурой резания (OCT) не менее чем через два дня и хранили при -80 °C. Продольные срезы зрительного нерва и спинного мозга (30 мкм) вырезали с помощью криостата (Leica).Срезы хранили свободно плавающими в криозащитном растворе (25% этиленгликоль, 20% глицерин, в PBS). Срезы переносили в PBS в 24-луночные планшеты, пермеабилизировали и блокировали на 1 час с помощью 0,2% тритона-х-100, 2,5% эмбриональной бычьей сыворотки (FBS), 2,5% альбумина бычьей сыворотки и 2,5% рыбьего желатина в PBS. Первичные антитела разводили блокирующим раствором, содержащим тритон-х-100, и наносили на ночь при 4°С. Использовали кроличьи анти-MBP (Dako, 1:1000), мышиные анти-APC (merck clone CC1, 1:500), кроличьи анти-Nav1.6 (Аломон, 1:200), мс IgG1 анти-Caspr (нейромаб, 1:1000) и мс IgG2a анти-AnkG (нейромаб, 1:250). Срезы промывали 3 раза PBS перед добавлением вторичных антител (1:1000) и инкубировали в течение 1 часа при комнатной температуре. Срезы снова промывали, помещали на предметные стекла с использованием антифейдерной среды Prolong Diamond и сушили в течение ночи. Для срезов вибратома мозг, фиксированный PFA, разрезали на срезы по 150 мкм с использованием вибратома (Leica). Срезы инкубировали в PBS-GT (0,2% желатина, 1% тритон-х-100) при 37°С в течение ночи.Окрашивание проводили согласно Belle et al. 58 . Антитела разводили в PBS-GT, добавляли к срезам и инкубировали в течение 3 дней при 37 °C. Было применено шесть этапов промывки PBS-GT (30 минут), и срезы инкубировали со вторичными антителами в течение еще 2 дней. Срезы снова промывали 6 раз, монтировали на предметные стекла с помощью антифейд-монтажа Prolong Diamond и сушили в течение ночи. Изображения были получены с использованием конфокальных лазерных сканирующих микроскопов Leica SP5 и Leica SP8.

Фиксатор для электронной микроскопии

Для ЭМ тканей рыбок данио личинки 10dpf фиксировали для ТЭМ в 2% глутаральдегиде, 2% параформальдегиде (марка EM, Science Services, Мюнхен, Германия) и 2  мМ CaCl 2 в 0.1M буфер какодилата натрия при pH 7,4 с использованием микроволновой печи BioWave (Pelco). Вкратце, рыб анестезировали трикаином и удаляли головы для генотипирования. Туловища переносили в фиксатор на льду и обрабатывали многократными циклами в микроволновой печи при 100 Вт и 450 Вт. Рыбу выдерживали в фиксаторе не менее 5 дней. Ткани мыши для ЭМ фиксировали либо обычной химической фиксацией, либо замораживанием под высоким давлением. Мышей подвергали эвтаназии путем смещения шейных позвонков и обезглавливали в возрасте 12 и 21 дней после рождения.Мышам в возрасте 15-16 дней после рождения перфузировали 4% PFA, чтобы одновременно можно было извлечь ткань для иммуногистохимии. Для химической фиксации зрительные нервы и седалищные нервы немедленно удаляли и переводили в раствор Карлссона-Шульца (4% PFA, 2,5% глутаральдегид, 0,5% NaCl в 0,1 М фосфатном буфере, pH = 7,3) на 1–4 дня фиксации при 4 °С. Позвонки удаляли единым блоком и переводили в фиксатор с последующим рассечением спинного мозга через два дня и фиксацией еще на 2–3 дня.Для фиксации методом замораживания под высоким давлением зрительные нервы немедленно удаляли и криофиксировали путем замораживания под высоким давлением в аппарате HPM100 (Leica) в течение 5  мин после декапитации с использованием поливинилпирролидона в качестве наполнителя. Образцы постоянно находились под жидким азотом для предотвращения оттаивания и образования кристаллов льда. Замену замораживанием проводили в Leica AFS II при температуре -90 °C, а образцы обрабатывали с использованием протокола дубильная кислота-OsO 4 .

Трансмиссионная электронная микроскопия (ПЭМ)

После фиксации в течение не менее 5 дней рыб постфиксировали в 2% четырехокиси осмия в 0.05 M имидазол и 0,1 M какодилата натрия с последующим контрастированием в 1% дубильной кислоте, насыщенным уранилацетатом, обезвоживанием в 100% ацетоне и заливкой в ​​смолу Epon (Serva). После ультратонких срезов сетки (ультрамикротом Leica UC7) контрастировали 1% ацетатом уранила и красителем Ultrostain (Leica). Изображения были получены с использованием JEOL JEM1400 plus TEM, оснащенного ПЗС-камерой Ruby 8Mpx. Анализ данных был проведен с использованием Фиджи. Образцы мышей постфиксировали в 1% OsO 4 с последующей инкубацией en bloc в уранилацетате, поэтапной дегидратацией в этаноле и заливкой в ​​эпоксидную смолу.После ультратонких (50 нм) срезов сетки (ультрамикротом Leica UC7) контрастировали 1% ацетатом уранила и красителем Ultrostain (Leica). Изображения от Cntn1 −/− Mag −/− животных и соответствующих контролей были получены с помощью JEOL JEM1400 plus TEM, оснащенного 8-мегапиксельной ПЗС-камерой Ruby. Изображения от Caspr — / — — / — CASPR2 — / — MAG — / — Образцы и соответствующие элементы управления были приобретены с электронным микроскопом Leo 912 Omega (Zeiss), используя осевая ПЗС-камера 2k (TRS).Анализ данных проводился с использованием Fiji и Adobe Photoshop. 10 случайно выбранных площадей поперечного сечения (225 мкм 2 каждая, увеличение ×7,000) на животное использовали для подсчета аксонов с двойным миелином и для количественной оценки соотношения аксонов с миелином и без миелина. Разросшиеся узлы на продольных срезах подсчитывали на площади одного шестиугольника сетки (26 000 мкм 2 ) на животное. Область была изображена с увеличением × 3000, и изображения были сшиты вместе.

Сосредоточенный ионный пучок сканирующей электронной микроскопии (FIB-SEM)

Caspr — / — CASPR2 — / — MAG — / — Образцы были подготовлены высокими замораживание под давлением и встраивание в EPON и FIB-SEM выполняли на Zeiss Crossbeam 540 FIB-SEM.Изображения были получены с размером пикселя 3 нм в x/y и глубиной z 50 нм. Cntn1 −/− Mag −/− встроенные образцы обрезали бритвенным лезвием, а кусочки устанавливали с помощью проводящего коллоидного серебра (Plano, Wetzlar, Германия) на стандартные алюминиевые заглушки (Plano, Wetzlar, Германия). Вецлар, Германия). Образцы покрывали углеродом (20 нм) путем испарения (Cressington Scientific Instruments UK, Уотерфорд, Великобритания). Образцы измельчали ​​и визуализировали с помощью рабочей станции Auriga 40 FIB/SEM, работающей под управлением SmartSEM (Carl Zeiss Microscopy GmbH, Оберкохен, Германия) или Atlas-3D (Fibics ncorporated, Оттава, Канада).Использовались токи ионного пучка 50 пА–10 нА. Скорость фрезерования была установлена ​​​​на срезы размером 2 нм, что позволяет регулировать разрешение z с шагом 2 нм в любое время во время прогона FIB / SEM. СЭМ-изображения были записаны с апертурой 60 мкм в сильноточном режиме при 1,5 кВ линзового EsB-детектора с сеткой EsB, настроенной на −800–120 В. Были выбраны размеры вокселя 5 × 5 × 20 нм. Были записаны серии изображений из 800 последовательных секций. В синхронном режиме системы ATLAS ток и глубину фрезерования регулировали в соответствии со временем экспозиции РЭМ (1 мин).Автоматическая коррекция фокуса (автонастройка) и астигматизма (автостиг) применялась каждые 30 мин. Стеки изображений FIB/SEM были выровнены, сегментированы и реконструированы в 3D в Amira (компания FEI).

Автоматический ультрамикротом для сбора лент (ATUM-SEM)

Фиксированные образцы зрительного нерва мыши были окрашены единым блоком по стандартному протоколу rOTO 59 в последовательности восстановленного 2% тетроксида осмия в 1,5% ферроцианида калия в 0,1 М какодилате буфер pH 7,4, 1% водный раствор тиокарбогидразида (TCH) и 2% водный раствор четырехокиси осмия, включая этапы промывки.После инкубации в течение ночи в 1% уранилацетате при 4 °C образцы контрастировали 0,0665% аспартатом свинца, обезвоживали и инфильтрировали эпоном. Блоки обрезали на 200 мкм, чтобы обнажить прямоугольный блок ткани, используя нож TRIM90 (диатом) на ультрамикротоме Powertome (RMC). Последовательные срезы были сделаны алмазным ультраножом (диатом) толщиной 150 нм и собраны на обработанную плазмой каптоновую ленту с углеродным покрытием (любезно предоставленную Ричардом Шалеком, Джеффом Лихтманом, Гарвард) 60 .Каптоновые полоски с кусочками ткани были собраны на углеродной ленте (Science Services), смонтированы на 4-дюймовой кремниевой пластине (Siegert Wafer) и заземлены с помощью клейких полосок углеродной ленты. Изображения срезов были получены на РЭМ Crossbeam Gemini 340 (Zeiss) в режиме обратного рассеяния при 8 кВ (высокий коэффициент усиления) при 7,0 мм WD и апертуре 60 мкм. В матричной томографии ATLAS5 (Fibics, Оттава, Канада) вся пластина была визуализирована при 6000 нм/пиксель с последующим картированием и визуализацией отдельных участков ткани со средним разрешением (100 нм/пиксель).Область интереса, составляющая 55 × 55  мкм на 367 срезах на двух пластинах, была автоматически получена при 4 нм/пиксель. Изображения были совмещены с использованием Fiji TrakEM2 61 . Анализ изображения был сделан на Фиджи. Для ЭМ рыбок данио на ATUMtome (Powertome, RMC) были нарезаны секции по 200 нм. Пятьсот полутонких срезов были собраны на каптоновую ленту с углеродным покрытием, собраны на пластинах (по 3 на рыбу) и вручную проверены на миелинизацию клеточных тел с помощью SEM-визуализации.

Статистика

Статистика выполнялась в R и GraphPad Prism. Все образцы были проверены на нормальность и равные дисперсии. За однофакторным дисперсионным анализом следовал попарный тест Стьюдента t -критерий с поправкой Бонферрони. Если дисперсионный анализ был неприменим, выполнялся попарный критерий знакового ранга Уилкоксона или дисперсионный анализ Крускала-Уоллиса с использованием поправки Бонферрони или Данна. Данные в тексте представлены как среднее ± sd.

Сводка отчета

Дополнительную информацию о дизайне исследования можно найти в Сводке отчета об исследовании природы, связанной с этой статьей.

CCT присоединяется к ATP Adhesive Systems Group

Американский производитель клейких лент CCT Coating & Converting Technologies стал частью ведущего производителя специальных клейких лент на водной основе ATP Adhesive Systems Group, базирующейся в Швейцарии.

ATP Adhesive Systems Group — один из лидеров рынка высокоэффективных клейких лент, специализирующийся исключительно на технологии на водной основе. Он обслуживает многие конечные рынки, включая строительство, медицину, мобильность, электронные приложения и общие отрасли промышленности.В ATP работает около 400 сотрудников на производственных площадках в Германии и Великобритании, а также в штаб-квартире и центре разработки в Швейцарии.

CCT Coating & Converting Technologies зарекомендовала себя как один из ведущих поставщиков специализированных клейких лент в США, в основном для клиентов в секторе здравоохранения.

Основатель

CCT Роберт Демпси и генеральный директор Рич Хипп вместе со своей командой продолжат управлять операциями фирмы из Филадельфии.

Руководители обеих компаний планируют значительно увеличить предложение услуг, особенно для клиентов из США.

‘Мы знаем Роба и CCT уже много лет и рады приветствовать всю команду CCT в семье ATP. Мы всегда считали CCT отличной платформой и не можем дождаться начала совместной работы. Мы будем вкладывать значительные средства в деятельность CCT, чтобы предоставлять своим клиентам в Северной Америке наилучший продукт. Наше приобретение CCT еще раз подчеркивает сильное стремление ATP к международному расширению и дальнейшей диверсификации своего предложения», — прокомментировал Даниэль Хейни, генеральный директор ATP.

«Я очень рад, что CCT стала частью ATP, ДНК которой очень похожа на нашу и направлена ​​на предоставление клиентам наилучших решений. Дальнейший доступ к передовым клеевым технологиям и ноу-хау ATP позволит нам сделать CCT одним из ведущих производителей специальных клейких лент в США», — заключил Рич Хипп, генеральный директор CCT.

 

Soyad Adhesive Systems -Columbia Forest Products

Columbia Innovations с гордостью представляет последний прорыв в клеевой технологии Hercules.Сочетая запатентованную химию смолы с природным возобновляемым ресурсом, клеи Soyad® представляют собой конкурентоспособную по стоимости и экологически чистую альтернативу для современного требовательного рынка изделий из дерева для внутренних работ.

Клеи Soyad®, основанные на соевой муке и абсолютно не содержащие формальдегида, быстро становятся системой выбора для ведущих производителей, которые хотят опережать нормативные требования и способствовать улучшению качества воздуха в помещении для своих сотрудников и клиентов.

Клеи Soyad®, предназначенные для производства декоративной фанеры, ДСП, МДФ и паркетной доски, обладают рядом преимуществ:

Кроме того, Columbia Innovations предлагает консультационные услуги и техническую поддержку по клеевым системам в лесной промышленности.

Истории болезни Soyad®

Коммерческое применение подтверждает, что клеевые системы Soyad® являются конкурентоспособной по цене и экологически чистой альтернативой традиционным клеям для дерева. Следующие примеры иллюстрируют некоторые ключевые преимущества, которые клеи Soyad® предлагают производителям изделий из дерева для интерьера.

Клей Soyad® позволяет производителю ДСП исключить формальдегид из своих плит

Чтобы соответствовать новым стандартам выбросов формальдегида, североамериканский производитель древесно-стружечных плит заменил существующую клеевую систему на основе карбамидоформальдегидной смолы клеевой системой Soyad® от Hercules.Поскольку клеи Soyad® не содержат формальдегида, их использование позволило производителю снизить содержание формальдегида в прессе и составе плит. Фактически, доски намного превосходят стандарты выбросов CARB Phase 2, федеральные стандарты выбросов HUD США и европейские стандарты выбросов E-1, что делает их особенно подходящими для домов, больниц и учреждений по всей стране.

Производитель фанеры значительно сократил выбросы формальдегида, перейдя на клей Soyad®

Североамериканский производитель декоративной фанеры из твердых пород древесины хотел снизить выбросы формальдегида из своих панелей до уровня, соответствующего стандартам выбросов CARB Phase 2.Компания Hercules рекомендовала производителю заменить существующую клеевую систему на основе мочевины и формальдегида клеевой системой Soyad®. При переходе на клей Soyad® выбросы формальдегида были снижены до соответствия стандартам CARB 2, что позволило панелям получить баллы LEED®.

Soyad® по сравнению с другими альтернативами UF

Сравните и узнайте, почему клеи Soyad® являются естественным выбором!

Клеи Soyad® ПФ ГНФ ДАИ ПВА
Без формальдегида Да Да Да
Соответствует LEED® Да Да Да Да
CARB ll готов Да Да Возможно Да Да
Клей Стоимость Средний Средний Средний Высокий Высокий
Жизнеспособность Длинный Средний Средний Короткий Длинный
Скорость отверждения Умеренно быстро Медленный Быстро Быстро Умеренно быстро
Температура отверждения Средний Высокий Средний Средний Низкий
Водонепроницаемость* Очень хорошо Отлично Очень хорошо Отлично Бедный
Цвет Белый/желтый Темно-красный Белый Янтарный Белый
Распыляемый Да Да Да Да Да
Обработка/очистка Простой Трудно Умеренный Трудно Умеренный

*На основании теста на кипячение

Без формальдегида Клеевая система Soyad представляет собой комбинацию запатентованной смолы и природного возобновляемого ресурса, что дает покупателю уверенность в том, что производимая им продукция не содержит формальдегида.

Соответствие LEED® Продукты, изготовленные с использованием адгезивной системы Soyad, соответствуют требованиям LEED и могут принести баллы EQ Credit 4.4 для материалов с низким уровнем эмиссии: Композитная древесина.

CARB Phase II Ready Продукты, изготовленные надлежащим образом с использованием адгезивной системы Soyad, будут соответствовать или превосходить новые стандарты California Air Resource Board Phase I и Phase II по выбросам формальдегида.

Стоимость клея

Адгезивная система Soyad конкурентоспособна по стоимости с другими альтернативными клеями UF, такими как PF, MUF, pMDI и PVAc, благодаря сочетанию фактической стоимости клея и времени обработки.

Жизнеспособность Срок годности компонентов, входящих в состав клеевой системы Soyad, превышает 60 дней. Жизнеспособность самой смеси все еще может быть использована до 24 часов, что дает покупателю уверенность в том, что его система доставки будет работать без сбоев.

Скорость отверждения и температура Адгезивной системе Soyad требуется немного больше времени для отверждения при сравнимых температурах с традиционной системой ультрафильтрации. По сравнению с другими альтернативными клеями клиенты должны быть довольны своей продуктивностью при использовании новой клеевой технологии Soyad.

Водонепроницаемость

Композитные панели и внутренняя фанера из твердой древесины могут выдержать строгое испытание на кипячение, не развалившись, как система ультрафильтрации.

Цвет Цвет клеевых швов или композитной панели всегда вызывал озабоченность. Клей Soyad имеет очень светлый цвет и позволяет показать истинный цвет дерева, в отличие от некоторых альтернативных клеев. Это критическая характеристика во многих приложениях для конечных пользователей.

Распыление Клеевая система Soyad идеально подходит для клиентов, которым требуется распыление клея в блендерах.Смешанный клей обычно имеет вязкость ниже 500 сантипуаз, что является отличной вязкостью для большинства применений распыления.

Обращение и очистка Большинство производителей клеев концентрируются только на фактических характеристиках своих клеев, но клеевая система Soyad должна быть самой простой и экологически чистой системой в обращении и очистке. Поскольку в смеси нет вредных компонентов, большинство муниципалитетов разрешают просто сливать промывочную воду в канализацию.Клей Soyad не прилипает к деталям машин и шлангам, как другие системы. Просто смойте теплой водой.

CCT становится частью Swiss ATP Adhesive Systems Group

Компания CCT Coating & Converting Technologies Inc., базирующаяся в США, становится частью ведущего производителя клеевых лент на водной основе ATP.

Воллерау, Швейцария / Филадельфия, США

Американский производитель клейких лент CCT Coating & Converting Technologies Inc.становится частью ведущего производителя специальных клейких лент на водной основе ATP Adhesive Systems Group, базирующейся в Швейцарии. Объединение укрепляет рыночные позиции обеих компаний и позволяет предлагать своим клиентам еще более широкий спектр индивидуальных решений.

ATP Adhesive Systems Group является пионером и лидером на рынке высокоэффективных клейких лент, специализирующихся исключительно на технологии на водной основе уже более 30 лет. Компания обслуживает широкий спектр конечных рынков, включая строительство, медицину, мобильность, электронные приложения и общие отрасли промышленности, предлагая индивидуальные решения благодаря своим собственным возможностям в области исследований и разработок.В АТФ работает c. 400 сотрудников на производственных площадках в Германии и Великобритании, а также в штаб-квартире и центре разработки в Швейцарии.

CCT Coating & Converting Technologies Inc за последние 20 лет зарекомендовала себя как ведущий поставщик решений в США, в основном для клиентов в секторе здравоохранения, с передовыми возможностями нанесения и преобразования специализированных клейких лент. Основатель CCT Роберт Демпси, а также генеральный директор Рич Хипп вместе со своей командой продолжат управлять операциями фирмы из своего офиса в Филадельфии.

Взаимное стремление обеих фирм предлагать индивидуальные решения своим клиентам в сочетании с опытом ATP в области исследований и разработок и нанесения покрытий, а также давним присутствием и репутацией CCT на рынке США прекрасно дополняют друг друга. Руководящие группы обеих компаний планируют значительно увеличить предложение услуг, особенно для клиентов из США.

«Мы знаем Роба и CCT много лет и рады приветствовать всю команду CCT в семье ATP. Мы всегда считали CCT отличной платформой и не можем дождаться начала совместной работы.Мы будем вкладывать значительные средства в деятельность CCT, чтобы предоставлять своим клиентам в Северной Америке наилучший продукт. Наше приобретение CCT еще раз подчеркивает стремление ATP к международному расширению и дальнейшей диверсификации своего предложения». цитата Даниэль Хейни, генеральный директор ATP.

„Я очень рад, что CCT стала частью ATP, ДНК которой очень похожа на нашу и направлена ​​на предоставление клиентам наилучших решений. Дальнейший доступ к передовым клеевым технологиям и ноу-хау ATP позволит нам сделать CCT одним из ведущих производителей специальных клейких лент в США.— цитирует Рича Хиппа, генерального директора CCT.

Семейный инвестор Bregal Unternehmerkapital приобрел ATP в 2019 году и вместе со своим менеджментом сосредоточился на глобальном расширении бизнеса.

https://atp-ag.com/en/

Home

Адгезионные свойства клеевых систем для поперечно-клееной древесины, обработанной микронизированным азолом меди типа C (MCA-C)

Адгезионные характеристики клеевых систем для поперечно-клееного бруса, обработанного микронизированным азолом меди типа С (МСА-С) | Поиск по дереву Перейти к основному содержанию

.gov означает, что это официально.
Веб-сайты федерального правительства часто заканчиваются на .gov или .mil. Прежде чем делиться конфиденциальной информацией, убедитесь, что вы находитесь на сайте федерального правительства.

Сайт защищен.
https:// гарантирует, что вы подключаетесь к официальному веб-сайту и что любая предоставленная вами информация шифруется и передается безопасно.

Автор(ы):

Хёнсок Лим

Сачин Трипати

Тип публикации:

Научный журнал (JRNL)

Первичная(ые) станция(и):

Лаборатория лесных товаров

Источник:

Строительство и строительные материалы.232. 10 с.

Описание

Была оценена возможность производства поперечно-клееного бруса (CLT) из южной желтой сосны (выращенной в США), обработанной микронизированным консервантом азола меди типа C (MCA-C). Пиломатериалы (2×6 визуально сортированных досок № 2) были обработаны до двух уровней удерживания (1,0 и 2,4 кг/м3), выстроганы до толщины 35 мм и собраны вместе с необработанной контрольной группой с использованием трех клеевых систем в соответствии со спецификациями продукта: меламин формальдегид (MF), резорцинформальдегид (RF) и однокомпонентный полиуретан (PUR).Были проведены испытания на блочный сдвиг и расслоение для проверки характеристик склеивания в соответствии со стандартами ASTM D905 и ASTM D2559 соответственно. Однофакторный дисперсионный анализ и H-критерий Крускала-Уоллиса были проведены для оценки влияния удерживания консерванта и типа клея на прочность блока на сдвиг (BSS) и процент разрушения древесины (WFP). Независимо от типа клея ретенционная обработка 1,0 кг/м3 значительно снизила BSS по сравнению с необработанным контролем. CLT состоит из ламинатов, обработанных на уровне 2.4 кг/м3 поддерживали BSS при использовании PUR и RF, но не MF. Среднее значение WFP для каждой конфигурации CLT варьировалось от 89% до 99%. Необработанные образцы CLT не подвергались расслаиванию при ускоренных циклах выветривания. Скорость расслоения обработанных образцов, собранных с использованием MF и RF, увеличивалась с уровнем удерживания консерванта, в то время как PUR обеспечивал скорость расслоения менее 1% для ламинатов, обработанных на обоих уровнях. Эти объединенные данные свидетельствуют о том, что в испытанных условиях PUR обеспечивает в целом лучшую адгезию, чем MF и RF для древесины, обработанной MCA-C.

Цитата

Лим, Хёнсок; Трипати, Сачин; Тан, Джульетта Д. 2020. Характеристики сцепления клеевых систем для поперечно-клееной древесины, обработанной микронизированным азолом меди типа C (MCA-C). Строительство и строительные материалы. 232. 10 с.

Процитировано

Примечания к публикации

  • Мы рекомендуем вам также распечатать эту страницу и прикрепить ее к распечатке статьи, чтобы сохранить полную информацию о цитировании.
  • Эта статья была написана и подготовлена ​​служащими правительства США в официальное время и поэтому находится в открытом доступе.

https://www.fs.usda.gov/treesearch/pubs/59125

Системы термоклея 101

Производственный сектор десятилетиями полагался на различные клеи, но в последние годы развитие высококачественных клеевых систем-расплавов произвело революцию во многих из этих процессов.В наши дни большое количество отраслей промышленности обратились к клеям-расплавам, а не к клеям на основе растворителей, включая несколько отраслей, о которых вы, вероятно, не знали. Клеи-расплавы предпочтительнее клеев на основе растворителей по ряду причин, включая тот факт, что они безопаснее, «экологичнее» и, как правило, их легче наносить. Если вы планируете внедрить систему клея-расплава для своего производственного процесса, вот основные сведения, которые вам необходимо знать.

Выбор системы клея-расплава

Выбор подходящей клеевой системы-расплава зависит от ряда различных факторов.Для начала вам нужно будет оценить свой процесс, чтобы решить, какое клеевое оборудование вам понадобится для вашего конкретного применения. Например, выиграет ли ваш процесс сборки больше от автоматизированного распыления или экструзионной системы? Какие типы клеев-расплавов лучше всего подходят для ваших нужд? Будет ли ваша компания работать лучше с ручной системой нанесения или автоматизированной системой, и в случае последней, что вы должны искать в автоматизированной системе дозирования клея-расплава? Sure Tack может помочь вам принять эти решения в соответствии с вашими конкретными процессами, потребностями и бюджетом.

Использование системы термоклея

После того, как вы выбрали правильную систему клея-расплава для своих нужд, понимание того, как работает система термоклея, может помочь вам максимально эффективно использовать ее. Потратьте некоторое время, чтобы изучить оборудование и обучить себя и свою команду наилучшим способам его наиболее эффективного использования. Например, настройка отдельных рабочих мест часто лучше всего подходит для ручного применения, а изучение лучших методов дозирования для каждой единицы оборудования поможет повысить производительность при одновременном снижении затрат.Изучение правильного способа поддержки вашего шланга также предотвратит дорогостоящий и опасный износ оборудования. Прочтите здесь дополнительные полезные советы и рекомендации по максимально эффективному использованию вашей системы.

Техническое обслуживание и поиск и устранение неисправностей

Как и любое сложное оборудование, ваша система клея-расплава требует регулярного обслуживания, и даже при наличии последовательного плана обслуживания иногда у вас могут возникать некоторые распространенные проблемы с вашими клеями. Низкие температуры могут повлиять, например, на характеристики чувствительных к давлению клеев.Включение манометра клея может помочь вам контролировать производительность дозатора и обнаруживать признаки неисправности.